Doença Polipoide Flashcards

1
Q

Classificação morfológica dos pólipos intestinais?

A

Séssil, Pediculado e Subpediculado

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2
Q

Pólipos com possíveis degenerações malignas?

A

Adenomas (tubulares, vilosos e tubulovilosos); Pólipos serrados

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3
Q

Pólipos não neoplásicos (sem potencial de degeneração maligna)?

A

Hiperplásico; Inflamatório; hamartomas

Obs - os hamartomas podem transformar-se em malignos quando associados a síndromes polipoides

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4
Q

O risco de transformação maligna dos pólipos está relacionada ao tamanho e ao grau de displasia. V ou F?

A

Verdadeiro

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5
Q

Qual o pólipo mais comum do TGI?

A

Tubular

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6
Q

Qual o pólipo com maior potencial de degeneração maligna?

A

VILOSO

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7
Q

Classificação utilizada para estadiar o processo de malignização do pólipo intestinal?

A

HAGGITT

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8
Q

O que queremos dizer com “pólipo de HAGGITT 4”?

A

Invasão maligna da submucosa

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9
Q

Critérios para o tratamento endoscópico do pólipo intestinal/câncer colorretal?

A

Restrito à mucosa
Margens laterais livres
Sem invasão da submucosa
Ausência de invasão vascular e/ou linfática

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10
Q

Seguimento do paciente pós colonoscopia normal?

A

Repetir em 10 anos

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11
Q

Seguimento do paciente pós colonoscopia com pólipo adenomatoso de menor risco (< 1cm; < 3 pólipos; histologia favorável)?

A

Repetir em 5 anos

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12
Q

Seguimento do paciente pós colonoscopia com pólipo adenomatoso de maior risco (≥ 1cm; ≥3 pólipos; viloso; história familiar +)?

A

Repetir em 3 anos

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13
Q

Seguimento do paciente pós colonoscopia com lesões sésseis ressecados em fatias; pólipos malignos e/ou displasia de alto grau?

A

Repetir em 6 meses

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14
Q

Características da polipose adenomatosa familiar?

A
  • Inúmeros pólipos adenomatosos (> 100) no cólon e reto
  • 100% de adenocarcinoma até os 40 anos
  • Manifestações extracolônicas
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15
Q

Onde ocorre a mutação da Polipose Adenomatosa Familiar?

A

Mutação do gene APC (cromossomo 5)

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16
Q

Manifestações extracolônicas da Polipose Adenomatosa Familiar?

A

Adenoma de duodeno; hiperplasia do epitélio pigmentar da retina; tumores de partes moles; osteomas; tumores em outros órgãos.

17
Q

Tratamento da Polipose Adenomatosa Familiar?

A

PROCTOCOLECTOMIA TOTAL + confecção de bolsa ileal + anastomose com o canal anal

18
Q

Características da polipose atenuada?

A

Menor quantidade de pólipos; detecção mais tardia; fenótipo mais atenuado da doença.

19
Q

Características da polipose associada ao gene MYH?

A

Alteração do gene de reparo MYH; detecção tardia; doença recessiva.

20
Q

Síndrome de Gardner

A

Pólipos adenomatosos + cistos cutâneos, osteomas de mandíbula e fibromas + tumores desmoides, tumores de estômago, pâncreas e intestino delgado + dentes extranumerários + hiperplasia do epitélio pigmentar da retina

21
Q

Síndrome de Turcot

A

Pólipos adenomatosos; Tumores de SNC (* meduloblastoma)

22
Q

Nome da síndrome dos pólipos hamaromatosos do TGI?

A

Síndrome de Peutz-Jeghers

23
Q

Características da síndrome de Peutz-Jeghers?

A

Hamartomas em intestino delgado* + manchas melanocíticas em lábios, boca e dedos