Câncer Colorretal Flashcards

1
Q

Principais cânceres do ♂?

A

Prostata; Pulmão; Cólon e reto; Estômago

Exceto pele não melanoma

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2
Q

Principais cânceres da ♀?

A

Mama; Cólon e reto; colo uterino; pulmão; tireoide

Exceto pele não melanoma

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3
Q

Epidemiologia do CA de cólon e reto

A

50 - 70 anos; ♂=♀; Câncer esporádico > 60% dos casos

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4
Q

Localização mais comuns de CA de cólon e reto?

A

43% reto; 25% sigmoide; 18% Cólon direito; 5% Cólon E

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5
Q

Fatores de risco para câncer colorretal?

A

Gordura animal; carne vermelha; tabagismo;
DII principalmente RCU; ureterossigmoidostomia; irradiação de tumores ginecológicos; ressecção colorretal por neoplasia prévia

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6
Q

Fatores protetores para câncer colorretal?

A

Fibras vegetais; Selênio; Vit C; Vit E; betacaroteno; AAS e AINES

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7
Q

Síndrome genéticas que aumentam fatores de risco para câncer colorretal

A

Doença polipoide; HNPCC (câncer colorretal hereditário sem polipose); PAF; síndrome de Peutz-Jeghers;

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8
Q

Mutação de qual gene que causa HNPCC?

A

P53

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9
Q

Localização mais comum nos CAs colorretais causados por HNPCC?

A

Cólon direito

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10
Q

Critérios diagnósticos de HNPCC - Lynch I?

A
  • Pelo menos 3 membros na família
  • Pelo menos 1 de 1º grau
  • Acontecimento em pelo menos duas gerações sucessivas
  • 1 membro ter menos de 50 anos
  • Excluir PAF
  • Confirmar no anatomo
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11
Q

Critérios diagnósticos de HNPCC - Lynch II?

A

Critérios para Lynch I + Tumores de endométrio, intestino delgado, ureter ou pelve renal

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12
Q

Etiologia dos CCR?

A

Pólipo adenomatoso (tubular 75%; viloso 10% - malignizam em 40%; tubuloviloso 15%)
Depende do tamanho e displasia
Sequência adenoma-carcinoma (5 - 10 anos)

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13
Q

Carcinogênese do CCR?

A

Epitélio normal → (gene APC) → epitélio displásico → adenoma inicial → (K-ras) → Adenoma intermediário → (gene DCC) → Adenoma avançado → (p53) → Carcinoma

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14
Q

Principal tipo histológico de CCR?

A

Adenocarcinoma

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15
Q

Características dos tumores CCR?

A

Lesão direita → exofítica → cresce para fora do intestino (massa palpável)
Lesão esquerda → estenosante → cresce para dentro da luz (obstrução)

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16
Q

Tipos de disseminação do CCR?

A

Direta; linfonodal*; hematogênica

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17
Q

Principais locais de metástase do CCR?

A

*Fígado, exceto quando o tumor primário é de reto distal (este vai para o pulmão)

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18
Q

Principal lesão polipóide que possui maior risco de evolução para CCR?

A

Adenoma viloso → vilão

19
Q

Clínica do tumor de cólon direito?

A

Dor leve no QID; anemia, palidez, cansaço, astenia, tontura (sangramento oculto); massa palpável; perda de peso (não necessariamente muito peso)

20
Q

Clínica do tumor de cólon esquedo?

A

Redução do calibre das fezes; alternância de diarreia e constipação (alteração de hábito); sangue e muco nas fezes; pode obstruir;

21
Q

Clínica do tumor de reto?

A

Sangue vivo nas fezes; tenesmo; fezes “em fita”; quadro obstrutivo

22
Q

Diagnóstico de CCR?

A

Clínica + exame físico (toque retal) + COLONOSCOPIA

23
Q

Para que serve o CEA?

A

Seguimento

24
Q

Qual Dukes merece quimioterapia no CCR?

A

B e C

25
Q

Qual Astler-Coller merece quimioterapia no CCR?

A

B2, B3 e qualquer C

26
Q

Estadiamento “T” do TNM co CCR?

A

Tx → não conseguiu estadiar
T0 → Não tem tumor
Tis → tumor in situ
T1 → Invade mucosa e/ou submucosa
T2 → Invade muscular própria
T3 → Invade subserosa e/ou tecidos pericólicos
T4 → perfuração ou disseminação direta para outros órgãos

27
Q

Estadiamento “N” do TNM co CCR?

A
Nx → não pode ser avaliado
N0 → ausência de linfonodos
N1 → 1 a 3 linfonodos
N2 → 4 ou +
N3 → troncos vasculares principais
28
Q

Estádio 0 do CCR?

A

Tis, N0, M0

29
Q

Estádio I do CCR?

A

T1 e 2; N0 e M0

30
Q

Estádio II do CCR?

A

T3 e 4; N1, 2 , 3; M0

31
Q

Estádio III do CCR?

A

Qualquer T; N1,2,3; M0

32
Q

Estádio IV do CCR?

A

Qualquer T; qualquer N e M1

33
Q

Quem faz quimio no CCR pelo TNM?

A

II ou III

34
Q

Estadiamento pré-op do CCR?

A

Colonoscopia + RX ou TC de tórax + USG ou TC de abdome + CEA

Invasão local → USG endoanal e RNM de pelve

35
Q

Quantos linfonodos é preciso avaliar para estadiar o tumor de CCR?

A

Pelo menos 15 linfonodos

36
Q

Tumores de pior prognósticos no CCR?

A

< 40 anos; retal; produtores de mucina; obstrução; perfuração; pacientes que necessitaram de hemotransfusão;&raquo_space; linfonodos; carcinomatose peritoneal

37
Q

Rastreamento do CCR?

A

Sem fatores de risco após os 50 anos;
Com fatores de risco (história familiar ou pessoal de pólipo ou câncer; câncer em outros órgãos; PAF/HNPCC; RCU ou DC;) → Após 40 anos ou 10 anos antes do parente

38
Q

Recomendações do INCA para rastreamento de ↓ risco para CCR?

A

Exame físico anualmente; pesquisa de sangue oculto nas fezes anualmente; retossigmoidoscopia flexível a cada 5 anos e colonoscopia a cada 10 anos; GRUPOS DE RISCO priorizar a COLONOSCOPIA

39
Q

Recomendações do INCA para rastreamento de ↑↑ risco para CCR?

A

Colonoscopia anual

40
Q

Tto do carcinoma colorretal in situ?

A

Endoscópico

41
Q

Na ressecção de um tumor T1, qual a margem que deve ser feita?

A

Distal → 1,5 - 2cm
Proximal → pelo menos 5cm
Ressecção de pelo menos 15 linfonodos

42
Q

Diferença no tto do CA de cólon e de reto?

A

No CA de reto quando ele é tocável no exame clínico (reto médio ou baixo) → realizar Quimio e Rádio antes → diminuem o estadiamento → avaliar se consegue fazer via retal ou se necessita da cirurgia de Miles

43
Q

Seguimento do paciente pós cirurgia por CCR?

A

90% recorrência em 48 meses
De 3/3 meses por 2 anos (CEA + exame clínico)
De 6/6 meses de 2-5 anos (CEA + exame clínico)
Anualmente após 5 anos (CEA + exame clínico)
Anualmente TC de tórax, abdome e pelve
Colonoscopia após 1 ano da cirurgia e depois de 3-5 anos