cours 9 patho Flashcards
Une maladie restrictive se caractérise par quoi?
Diminution significative de l’ensemble des volumes pulmonaires. (volume courant un peu moins diminué)
Comment est-ce qu’un symptômes restrictif et obstructif changent la courbe de débit/volume?
Syndrome restrictif: les débits ET les volumes sont altérés; modèle réduit de la courbe normale, avec mêmes pentes
Syndrome obstructif: dim. des débits et un peu des vol. Il y aura un point + concave dans la courbe
Quels sont les dx courants de cause parenchymateux?
- perte de poumon (chirurgical, atélectasie)
- Pneumopathies interstitielles (fibrose pulmonaire)
- Ce qui rempli les alvéoles (oedème pulmonaire, pneumonie)
- Ce qui comprime le poumon (cancer, épanchement pleural)
- Ce qui compromet l’interface poumon-thorax (pneumothorax)
Quels sont les causes des syndromes restrictifs extra-parenchymateux?
- Neuromusculaire (parésie/paralysie du diaphragme, syndrome de Guillan-Barré, dystrophies musculaires, trauma de la colonne cervicale)
- Paroi thoraco-abdominale (cyphoscoliose, obésité, SAA, grossesse)
DIfférence hypoxie et hypoxémie?
Hypoxémie: dim taux d’O2/saturation dans le sang
Hypoxie: tissus
Quelles sont les S et S communs aux pathos restrictives?
varient en fonction du type et de l’ampleur de la patho sous-jacente
- dyspnée (aug. avec la sévérité de la maladie)
- toux (plus ou moins productive selon les patho)
- Auscultation (dim. (absence) du murmure vésiculaire, parfois râle crépitants)
- hypoventilation
- hypoxémie/hypoxie
- hypercapnie et acidose respiratoire
- anomalies et opacités de toutes sortes
Quels sont les signes de l’hypoxémie?
- dyspnée
- hyperventilation (dim. amplitude respiratoire, aug. fréquence respiratoire)
- désaturation
- cyanose ou coloration bleutée de la peau
- tachycardie
- aug. de la tension artérielle
- nausée, maux de tête, céphalée, insomnie, perte d’appétit, perte d’équilibre et de coordination, agitation, délirium
- perte de conscience
Qu’est-ce que l’atélectasie?
collapsus, effondrement du parenchyme pulmonaire avec perte de vol. pulmonaire
disséminée, segmentaire ou lobaire.
Surtout à la base du poumon
Quelles sont les causes de l’atélectasie?
- obstruction intrinsèque des voies respiratoires (corps étranger, tumeur, sécrétions)
- compression extrinsèque des voies respiratoires (tumeur)
- compression ou atteinte du parenchyme pulmonaire (ex: épanchement pleural ou pneumothorax)
- surpression de la respiration ou de la toux (anesthésie générale, sédation, dlr)
- position en déc dorsal, en particulier chez les patients obèses et en cas de cardiomégalie
Quelle est la présentation clinique de l’atélectasie?
- varie en fonction de la cause et de l’ampleur de zon affectée
- atélectasie en elle-même est asymptômatique
- si présente sur une grande zone, peut provoquer une hypoxémie symptômatique, mais tout autre symptômes est dû à la cause ou à une pneumonie superposée
- échange gazeux compromis (hypoxémie)
- toux occasionnelle (sèche ou productive)
- dim du murmure vésiculaire et râles crépitant
Quels sont les éléments important à considérer en pht avec l’atélectasie?
- éviter les sédations excessives
- contrôle de la dlr
- maximiser la toux et la respiration profonde
- favoriser la mobilisation
Qu’est-ce que le syndrome de détresse respiratoire aigue (SDRA)
Type d’insuffisance respiratoire (pulmonaire) qui résulte de nombreuses anomalies différentes responsables de l’accumulation de liquide dans les poumons et d’une réduction excessive de l’O2 dans le sang (hypoxémie)
Quelle est la présentation clinique du SDRA?
- hypoxémie sévère (dyspnée ++, agitation)
- toux (quinteuse, expectoration rosée)
- aucultation (dim. murmure vésiculaire, crépitants aux bases pulmonaires)
- défaillance cardiaque
Qu’est-ce que l’oedème pulmonaire aigu?
-aug. de la perméabilité de la membrane capillaire avec hypoxémie sévère (lit vasculaire entre dans les alvéoles)
causes possibles: sepsis, pneumonie, septicémie, trauma, transfusion, altitude (amène hypoxémie= vasoconstriction importante = tension capillaire importante= invasion dans les alvéoles du lit vasculaire)
-oedème pulmonaire rapide (moins 7jrs)
-surfactant n’est plus fonctionnel et ne tapisse plus la surface alvéolaire
Quelle est la présentation clinique de l’oedème pulmonaire aigu?
- dim. pression pulmonaire
- hypoxémie sévère (dyspnée ++, agitation)
- toux quinteuse et expectoration rosée
- râles crépitants
Qu’est-ce que la pneumopathie interstitielle?
- groupe hétérogène de maladie du tissus pulmonaire qui provoque l’inflammation et la cicatrisation (fibrose des poumons)
- inflammation chronique a pour conséquence de créer du tissu cicatriciel dans les poumons
- le tissu pulmonaire perd alors de son élasticité devient rigide et la paroi des alvéoles épaissie nuisant aux échanges alvéolo-capillaires
Quelle est l’étiologie (causes) de la pneumopathie interstitielle?
- Idiopathique (fibrose pulmonaire idiopathique)
- inhalation (poussière organique- poumon du fermier, poussière inorganique; amiantose, silicose)
- maladie inflammatoire (PAR)
- autres maladies (180 causes autres)
- post covid; dommages alvéolaire diffus qui cause fibrose)
Quelle est la présentation clinique de la pneumopathie interstitielle?
apparaît généralement vers 50ans
-essoufflement inhabituel au cours d’un effort physique qui devient permanent (hypoxémie ++ et désaturation rapide)
-toux sèche
-perte d’endurance durant les activités physiques ou quotidiennes
-fatigue
-perte d’appétit/poids
en fonction sévérité de la maladie:
-essoufflement sans effort physique, en mangeant, parlant ou au repos
-cyanose (causée par oxygénation insuffisante des tissus)
-déformation des doigts (hippocratisme digital)