Cours 9

Question 1

Aire associative antérieure, rôles

Answer 1

– Fonction cognitive supérieure, personnalité, mémoire de travail, le jugement, le raisonnement, persévérance et planification.
– Traitement des informations olfactives et du goût
– Équilibre avec le système limbique

Question 2

Deuxième cause de démence d’apparition relativement jeune après la maladie d’Alzheimer

Answer 2

démence front-temporale

Question 3

Prévalence démence front-temporale

Answer 3

1-20/ 100 000

Question 4

Démence front-temporal caractérisé par quoi

Answer 4

– Le développement progressif d’un changement de comportement et du langage
de personnalité et/ou un déficit du langage
– L’isolement ou la désinhibition
– diminution hygiène personnelle
– Être facilement distraite ou répéter continuellement les mêmes gestes
– Comportement compulsif

Question 5

Différence entre trouble neuro cognitif léger et majeur

Answer 5

Dans le trouble neurocognitif léger, l’indépendance de la personne est maintenue, ce qui n’est plus le cas dans le trouble neurocognitif majeur

Question 6

Démence front-temporale : 60% des cas entre __ ans

Answer 6

45-64

Question 7

Différences démence front temproale avec Alzheimer

Answer 7

-âge
-troubles de mémoire ne deviennent apparents que tardivement dans l’évolution de la démence front-temporale

Question 8

Diagnostic démence fronto-temporale

Answer 8

difficile à diagnostiquer et facile à confondre avec d’autres troubles, peut prendre jusqu’à 4 ans

Question 9

V ou F : la FTD est mortelle

Answer 9

F :
– Cependant, prédispose les patients à des complications sérieuses comme des
pneumonies, infections, blessures et chutes.

Question 10

Traitement FTD

Answer 10

aucun

Question 11

Pathologie FTD

Answer 11

-causes inconnues mais 40% = génétique impliquée (Problèmes de protéines semblables à la maladie d’Alzheimer)
-analyses des tissus en post mortem ont révélé la présence de plusieurs types d’agrégations anormales dans les cellules nerveuses
-Deux sous groupes de la pathologie de la FTD se distinguent par rapport au types d’inclusions retrouvés dans les neurones: La protéine Tau et la DNA/RNA-binding protein (TDP43)

Question 12

FTD : amas fibreux de la protéine tau, fonctionnement

Answer 12

Dans les zones malades du cerveau, les protéines tau s’affaissent et s’enroulent, formant des enchevêtrements qui sont toxiques pour le neurone, ce qui va entraîner sa mort

Question 13

Protéines de Tau peut être associé à la maladie de __

Answer 13

Pick = décrit les modifications anatomopathologiques de la démence frontotemporale dont une sévère atrophie, une perte neuronale, une gliose et la présence de neurones anormaux (cellules de Pick) contenant des inclusions (corps de Pick)

Question 14

Mécanisme responsable de la neurodégénération par les agrégations de TDP43

Answer 14

incertain
- perte d’activités liées à la TDP43?
- toxicité?