Cours 7 Flashcards

1
Q

Symptômes patient qui a le parkinson

A

-difficulté à commencer les mouvements qu’ils ont planifié
-tremblements
-lenteur d’exécution de leurs gestes

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2
Q

Observations physiologiques de la maladie de parkinson

A

substance noire diminuée et perte sélective des neurones dopaminergiques

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3
Q

Voie directe des ganglions de base

A

facilite la sélection de certains types de comportements moteurs

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4
Q

Voie indirecte des ganglions de base

A

supprime simultanément les programmes moteurs inappropriés

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5
Q

V ou F : la voie directe et indirecte entrent en compétition

A

V

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6
Q

V ou F : la maladie de parkinson est considérée comme une maladie neuropsychiatrique évolutive complexe + explications

A

V, car elle touche plusieurs structures sous-corticales et corticales du cerveau, comporte des aspects moteurs et non moteurs et associe une déficience mal compensée des systèmes monoaminergiques (dopamine en particulier), cholinergiques et autre

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7
Q

Entité neurodégénérative humaine la plus fréquente après l’alzheimer

A

parkinson

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8
Q

Parkinson : touche 1% de la population après __ ans

A

60 (1.5 homme pour 1 femme)

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9
Q

Phases du parkinson

A

-phase pré-motrice : stade prodromal
-phase motrice : début de la maladie
-début de traitement : lune de miel
-complications motrices : échappement
-stade avancé : stade tardif

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10
Q

Diagnostic du parkinson

A

-repose sur des critères cliniques car examens paracliniques complÉmentaire habituels peuvent être normaux ou non spécifiques
-diagnostic définitif n’est établi qu’à l’autopsie

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11
Q

Autopsie permet de constater quoi (parkinson)

A

-une perte neuronale sélective multi- étagée
-une gliose réactionnelle
-des changements de nature inflammatoire
-de même que des Corps de Lewy dans plusieurs structures sous-corticales (incluant substance noire) et corticales

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12
Q

Qu’est-ce que les corps de Lewy

A

inclusions intra cytoplasmiques constituées de plusieurs protéines et en particulier des brins d’alphasynucléine qui s’oligomérisent de façon excessive

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13
Q

Modèle proposé pour le parkinson

A

-Body first
-Brain first
-lien avec nerf vague

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14
Q

Body first : caractéristiques

A

-progression + rapide
-déclin cognitif + rapide
-commence dans l’intestin et fini au cerveau

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15
Q

Brain first : caractéristiques

A

-progression + lente
-déclin cognitif + lent
-commence au cerveau et fini dans intestin et coeur

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16
Q

Causes possibles environnementales du parkinson

A

-pesticides
-mercure

17
Q

Autre type de maladie liée à une atteinte des ganglions de base mais qui se traduit par une hyperkinésie

A

chorée de Huntington

18
Q

Comment se transmet la chorée de Huntington?

A

héréditaire (5-10/100 000)

19
Q

Quand commencent les symptômes de la chorée de Huntington?

A

après l’adolescence

20
Q

Gène touché dans la chorée de Huntington

A

Les gènes codant pour la protéine Huntingtine (IT15, important transcript 15)
-> Une séquence répétée du trinucléotide CAG a pour effet l’expansion de polyglutamines et code alors pour une protéine Huntingtine mutante

21
Q

Traitement chorée de Huntington

A

aucun qui ralentit ou arrête la progression de la maladie mais certains médicaments permettent de limiter certains effets de la maladie (dépression, anxiété, mouvements involontaires)