Cisti odontogene (5 Broccoletti)

Question 1

Parla della cisti residua.

Answer 1

Si forma a seguito di un’estrazione dentaria.

Ha una storia lunga ed un’estensione elevata che può causare fratture patologiche della mandibola.

Question 2

Parla della cisti parodontale laterale.

Answer 2

è la la controparte centrale della cisti gengivale dell’adulto.

Si manifesta clinicamente come una tumefazione gengivale violacea.

Origina dai resti di Malassez.

2% di tutte le cisti odontogene

Question 3

Parla della cisti gengivale dell’adulto.

Answer 3

Prende origine dai resti del Serrez (residui epiteliali della lamina dentale).

Gengiva fissa e papille interdentali

Zona dei canini e premolari

è la forma extraossea della cisti parodontale laterale

Question 4

Parla della cisti dentigera.

Answer 4

Anche detta cisti follicolare perché si forma in denti inclusi.

Colpisce individui da 10 a 30 anni.

Colpisce 3 molari, canini, 2 molari.

Spinge denti apicalmente e determina un riassorbimento radicolare.

è la cisti più frequente dopo quella periapicale.

è rivestita da epitelio squamoso non cheratinizzato di 4-6 strati di cellule

Può evolvere in ameloblastoma, epitelio carinomatoso o carcinoma mucoepidermoide

Question 5

Parla della cheratocisti.

Answer 5

è stata inserita nei tumori odontogeni per la sua aggressività.

Ha delle mutazioni che lo rendono molto aggressivo.

Insorge tra i 20 e 30 anni.

Ci sono 3 forme:

1. Unica: rappresenta il 15% delle cisti odontogene in totale, recidiva nel 10-30% dei casi.
2. Multipla: ha aspetto multiloculato, per questo recidiva in più del 30% dei casi.
3. Associata a carcinoma basale a cellule nevoidi, che si verifica nel bambino e presenta il tasso più alto di recidive

Nel 40% dei casi è associata ad un dente incluso, ed entra in diagnosi differenziale con la cisti dentigera.

Ripiena di un liquido giallo molto denso.

Si manifesta maggiormente sulla mandibola (ramo mandibolare)

Epitelio cheratinizzato di 8-10 strati di cellule, con cellule basali disposte a palizzata, cellule del lume paracheratinizzate o ortocheratinizzate.

Recidive sono molto frequenti entro i 5-10 anni.

Question 6

Cos’è la sindrome di Gorling-Goltz?

Answer 6

Sindrome autosomica dominante che si sviluppa tra i 5 e 30 anni caratterizzata da:

1. Disordini immunologici
2. Malformazioni ossee
3. Cheratocisti multicistiche multiple
4. Carcinomi a cellule basali nevoidi sul volto, tronco, collo
5. Anomalie oculari

Question 7

Parla della cisti calcificante odontogena.

Answer 7

è inserita nei tumori odontogeni benigni perché può essere solida.

Può essere intra-ossea o extra-ossea in pochi casi.

Colpisce individui tra i 10-30, indifferentemente tra m. superiore e inferiore, con preferenza per canini incisivi premolari.

Radiologicamente abbiamo una radiotrasparenza uniloculare con delle micro-calcificazioni.

Istologicamente troviamo cellule a reticolo stellato e ghost cells.