Cirurgia Neonatal Flashcards

1
Q

Quais sinais de alertas para cirurgia neonatal

A

rubeola no 1o trimesre, uso de drogas teratogênicas, HAS, Diabetes, hiperfunção endócrina, gemelaridade, mucoviscidose familiar, aganglionose, estenose hipertrófica pilórica

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2
Q

Quas indicações spara realização de estudos pré natal:

A

idade materna>= 35 anos, aumento ou diminuição da alfa feto ptn, parto anterior com alteração cromossomica e ou etrutural, morte fetal e neonatal, exposção a agente teratogênico, dç materna(DM ou HAS, fenilcetonúria), Dç hereditária familiar, mucovscidose

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3
Q

Quais exames pré natais podem ser realizados para estudo pré natal:

A

screening alfa fetoproteina; aminiocentese; biópsia corionica; fetoscopia e bx fetal; coleta percutânea de sangue do cordão; ultrassom pré natal;

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4
Q

Qual conduta após dx pré natal de má formação incompativel com a vida:

A

provavel aborto

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5
Q

Qual conduta após dx pré natal de má formação corrigivel a ermo

A

esperar

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6
Q

Qual conduta após dx pré natal de má formação com distocia

A

parto cesareo

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7
Q

Qual conduta após dx pré natal de má formação com efeito adverso progressivo

A

parto prematuro

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8
Q

Qual conduta após dx pré natal de má formação com prevenção no desenvolvimento

A

cirurgia fetal

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9
Q

Quais possiveis sindromes de abdome agudo neonatal:

A

Sd obstrutiva, perfurativa, inflamatória, hemorrágica

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10
Q

Quais sinais de alarme de abdome agudo neonatal:

A

vomitos e distensão abdominal são sinais de alarme alto e alterações na eliinação do mecônio sendo sinal de alarme baixo

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11
Q

Qual sd mais comum de abdome agudo no neonato

A

sd obstrutiva

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12
Q

Neonato que vomita bile indica o que:

A

obstrução

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13
Q

Quando surgem os sinais de obstrução intestinal no neonato

A

no 1o dia de vida na forma total

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14
Q
A
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15
Q

Quando há muita distensão abdominal indica obstrução em qual região do tgi do rn

A

obstrução baixa

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16
Q

Qual a caracteristica dos vomitos do rn na estenose hipertrófica de piloro

A

vomitos sem bile

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17
Q

Quais caractersticas da obstução intestinal por estenose hipertrofica do piloro:

A

vomitos sem bile, distensão abdominal alta, ondas peristalticas visiveis, constipação intestinal, desnutrição, oliva pilorica palpavel

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18
Q

Como é feito o dx de estenose hipertrófica pilórica:

A

palpação com oliva pilorica palpavel, ultrassom(avaliar espessura da parede do tgi), seriografia

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19
Q

sinal do bico do pato

A

sinal radiografico caracteristico de estenose hipertrofica pilorica

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20
Q

Qual tratamento da estenose hipertrofica do piloro no RN:

A

piloro miotomia: corte longitudinal na serosa e na muscula, usa uma pinça para erealizra esturamento da musculatura e assim a luz obstruida se abre, sem abrir a mucosa

21
Q

dupla bolha

A

patognomonica de obstrução duodenal

22
Q

Qual tratamento de obstrução duodenal:

A

realizar um bypass, ou seja, fazer um desvio, ligando duodeno com duodeno, “pulando” a parte obstruida, chamada de duodenoduodenostomia pela tecnica de kimura

23
Q

Quais causa intrinsecas de obstrução duodenal:

A

estenose e diafragma

24
Q

quais causas de extrinsecas de obstrução duodenal:

A

malrotação intestinal, pancreas anular, bridas peritoneais

25
Q

Qual dx de obstrução duodenal:

A

ultrassom pré natal, rx simples, seriografia

26
Q

O que é gastroquise

A

A gastrosquise é um defeito congênito da parede abdominal do bebê, em sua porção próxima ao umbigo, que cursa geralmente com a saída de conteúdo intestinal pelo orifício, que fica exposto ao líquido amniótico durante a gravidez

27
Q

O que é onfalocele

A

Uma onfalocele é causada por uma abertura (defeito) na parte central da parede abdominal na altura do umbigo. A pele, músculo e tecido fibroso estão ausentes. O intestino se projeta (ocorre uma herniação) através da abertura e ele fica recoberto por uma membrana fina.

28
Q

Como fazer dx de onfalocele:

A

desde o pré natal com ultrassom

29
Q

Qual a diferença da gastroquise e da onfalocele

A

Gastrosquise e onfalocele são defeitos congênitos da parede abdominal que resultam em hérnia intestinal da cavidade abdominal. Ao contrário da onfalocele, não há um saco(geleia de wharton) cobrindo os intestinos na gastrosquise. Ambas podem ser detectadas no pré-natal por meio da ultrassonografia fetal.sendo a anfalocele no umbigo e na gastrosquise é lateral ao umbigo.

onfalocele:
maes mais velhas
alterações cromossomicas
tem o saco
tem o figado
não tem dismotilidade intestinal

gastrosquise:
maes mais novas
sem outras alterações alem de estenose
nao tem saco
não tem espaço para saida do figado
presença de dismotilidade seria de intestino

30
Q

Qual tratamento da onfalocele:

A

fechamento primário(jogar para dentro), fechamento tardio(com silo e pele), pincelamento(risco de hernia ventral) com mercurio, povidine e alcool.

31
Q

Qual tratamento da quastrosquise

A
32
Q

cite uma sd com alteração cromossomica associada a onfalocele

A

sd de beckwith-wiedeman(sd associada a ofalocele, onde bebes são grandes, com linguas grandes e onfalocele

33
Q

Quais possiveis alterações congênitas do umbigo

A

persistênciado úraco e ducto onfalomesentérico

34
Q

Persistência do úracos

A

A persistência de úraco, estrutura tubular que liga a bexiga ao umbigo, é uma anomalia que consiste na sua permanência após o nascimento. A mãe vai reclamar que sai xixi pelo umbigo da criança

35
Q

O que é ducto onfalomesentérico:

A

O ducto ou conduto onfalomesentérico (COM) é uma estrutura embrionária que liga o cordão umbilical à porção média do intestino do embrião. A falha de sua reabsorção pode resultar em diversas anomalias, incluindo, divertículo de Meckel, Cisto do COM ou Fístula do COM, entre outras apresnetações, que demostram que o saco vitelínico não deveria se comunicar e ter essas fezes ou herniação.

36
Q

íleo meconial

A

quando a criança possui fibrose cistica e não é capaz de metabolizar o muco, ela forma meconio endurecido, em forma de pelotas, que obstrui

37
Q

mucoviscidose, qual nome sinonimo

A

fibrose cistica

38
Q

Rx com bolhas de sabão

A

formação de pelotas de meconio no ileo meconial

39
Q

qual tratamento para ileo meconial

A

tentar passar uma sonda com acetil cisteina e irrigar e se precisar operar(colocando o stoma para fora - ileostomia) com irrigaçao frequente no pós operatório

40
Q

Doença de hirschsprung

A

doença neurologica, onde parte do intestino não possui nervos, assim a falata de ganglios leva a atrofia do lumen gastrointestinal, levando a presença de megacolon(comum na doença de chagas - termo correto seria aganglionose) congênito e diferente da doença de chagas, onde há a doença eles ficam contraidos, e o que está ao redor tentando vencer a contração fica dilatado.

41
Q

qual dx padrao ouro da dç de hirschsprung

A

colocar a criança no centro cirurgico e ir no reto tirar um segmento bom para pesquisa dos plexos de auerbach e meissner

42
Q

Qual tratamento da dç de hirschsprung

A

vai tentar retirar esse intestino doente e descer o bom pelo anos - cirurgias endoanais

43
Q

Anomalia AnoRetal

A

uma vez que o desenvolvimento do septo para antes do local adequedo e não faz a separação do urinario e do digestivo, podendo haver fistulização entre o reto e outras partes como por exemplo a uretra, bexiga, períneo e afins, alterações que podem levar a meconúria(urinar mecônio)

44
Q

Cloaca

A

quando a genitália feminina possui uma anomalia onde junta as saidas urinaria, genital e digestiva em uma só

45
Q

Como fazer dx das anomalias anorretais

A

Radiografia e exame fisico

46
Q

índice sacral

A

qualidade na formação ossea, onde se for baixa, vai deixar a criança com incontinencia por tbm apresnetar mal formação nervosa

47
Q

qual tratamento de anomalia anorretal baixa

A

realiza-se corte na linha media desde a ponta do coccix até a parte da frente, localizando o intestino e levando ele para posição correta - Chama cirurgia do Peña, busca preservar musculos e nervos de cada lado

48
Q

Qual a conduta para anomalia anorretal alta

A

Cirurgia do Peña separando as três estruturas