Cardiopatias Congênitas Flashcards

1
Q

Caminho do sangue mais oxigenado na circulação fetal?

A

Veia umbilical → 50% do sangue → ducto venoso → VCI → AD → através do forame oval → AE → aorta (irriga muito bem o cérebro e o coração)

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2
Q

Função do ducto arterial na circulação fetal?

A

90% do sangue pouco oxigenado que chega no VD → tronco pulmonar passa para a aorta caindo na circulação sistêmica

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3
Q

Quando se fecha o forame oval e o ducto venoso?

A

Logo ao nascimento!

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4
Q

Tempo para o fechamento funcional do ducto arterial?

A

10 - 15 horas

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5
Q

Fator que induz o fechamento do ducto arterial?

A

Oxigênio (↑ PaO2)

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6
Q

Principal exame complementar para avaliação das cardiopatias na pediatria?

A

Ecocardiograma

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7
Q

Quais são as causas de cardiopatias congênitas acianóticas por excesso de volume?

A

Shunt E → D; Regurgitação AV;

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8
Q

O que é fisiologia de Eisenmenger?

A

Quando o ↑ da resistência vascular pulmonar provoca hipertrofia do VD, fazendo com que o sangue que antes fluía de VE → VD (por uma CIV), passe a fluir de VD → VE, tornando a criança cianótica

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9
Q

Quais são as causas de cardiopatias congênitas acianóticas por excesso de pressão?

A

Obstrução ao fluxo de saída do ventrículo

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10
Q

Principais lesões com shunt E→D causadoras de cardiopatias?

A

CIA; CIV; Defeitos do septo AV; defeitos do canal AV; defeito do coxim endocárdico; PCA (persistência do canal arterial); Retorno venoso pulmonar anômalo parcial (síndrome de cimitarra);

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11
Q

Sinais clínicos de CIA?

A

*Desdobramento fixo de B2 (TUM-TRA); sopro sistólico de ejeção (foco pulmonar)

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12
Q

Quais cardiopatias necessitam de profilaxia para endocardite?

A

Cardiopatias cianóticas não corrigidas cirurgicamente

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13
Q

Cardiopatia congênita mais comum?

A

CIV

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14
Q

Sinal clínico de CIV?

A

Sopro holossistólico na borda paraesternal esquerda *; sinais de IC (dispneia, taquicardia, sudorese, dificuldade para mamar, sibilância);

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15
Q

O que significa num paciente com CIV a presença de sopro mesodiastólico de baixa frequência audível no ápice?

A

Estenose mitral relativa → ↑↑↑↑ fluxo pulmonar passando por uma artéria normal

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16
Q

Principal defeito cardíaco na Síndrome de Down?

A

Defeito no septo AV

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17
Q

Cardiopatias associadas a rubéola na gestação?

A

PCA; Estenose pulmonar periférica

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18
Q

Exame físico da PCA?

A

Sopro contínuo (maquinaria), no foco pulmonar; PA divergente

19
Q

Tto da PCA?

A

Drogas (indometacina → inibidor de prostaglandinas); Cirurgia ou cateterismo

20
Q

O que é Síndrome de Cimitarra?

A

Quando ocorre desvio das veias pulmonares para a VCI → levado a um shunt E-D

21
Q

Principais lesões com Regurgitação AV causadoras de cardiopatias?

A

Estenose pulmonar periférica; Estenose aórtica; coarctação de aorta (* justaductal); prolapso mitral; regurgitação tricúspide

22
Q

Características da Síndrome de Williams?

A

Estenose pulmonar periférica + estenose aórtica supravascular + hipercalcemia idiopática + fácies de elfo + retardo mental

23
Q

Achados na estenose aórtica?

A

Válvula bicúspide ; ↑ área cardíaca (hipertrofia de VE); ↓ pulsos

24
Q

Principal cardiopatia na síndrome de Turner?

A

Coarctação de aorta

25
Q

Quadro clínico de coarctação da aorta?

A

Diferença de pulsos e pressão dos MMSS e MMII; Atraso radial-femoral na palpação simultânea de pulsos

26
Q

Quando podemos ter cianose diferencial nas cardiopatias congênitas?

A

Cianose nos MMII e MMSS normais

Coarctação de aorta

27
Q

Principal cardiopatia congênita com hipofluxo pulmonar?

A

Tetralogia de Fallot

28
Q

Alterações da tetralogia de Fallort?

A

1 - Estreitamento da valva pulmonar
2 - Hipertrofia de VD
3 - CIV
4 - Destroposição da aorta (cavalgada sobre o VD)

29
Q

Quadro clínico da tetralogia de Fallort?

A

Crises hipóxicas e hipercianóticas; comuns nos 2 primeiros anos de vida;

30
Q

Lactentes pouco cianóticos são mais propensos a episódios graves de crise hipóxicas na tetralogia de Fallout. V ou F?

A

Verdadeiro

31
Q

Tto da crise hipóxicas hipercianótica?

A

Oxigênio, Posição genupeitoral, morfina
Quando não resolve → Bicarbonato IV; não houve resposta → Fenilefrina (↑ resistência vascular) → não houve resposta → Propranolol IV

32
Q

Complicações da tetralogia de Fallot?

A

Trombose cerebral * < 2 anos; Abscesso cerebral (> 2 anos); endocardite

33
Q

Tto da Tetralogia de Fallot?

A

Neonatos cianóticos → Urgência
1 - shunt sistêmico pulmonar (Blalock-Taussig)
2 - Cirurgia definitiva

34
Q

Principal objetivo do tto das crise hipóxicas hipercianótica na tetralogia de Fallot?

A

↑ resistência vascular sistêmica e ↓ resistência vascular pulmonar

35
Q

Achados na Anomalia de Ebstein?

A

AD enorme + V. tricúspide regurgitante + obstrução ao fluxo de saída do VD (folheto tricúspide em “ vela de barco”) → excesso de volume no AD passa pelo F. oval para o AE → cianose

36
Q

Tto da anomalia de Ebstein?

A

PGE1 → cirurgia → shunt aorto-pulmonar

37
Q

Exemplos de cardiopatia congênita com hiperfluxo pulmonar?

A

Transposição das grandes artérias; Retorno venoso pulmonar anômalo total; Síndrome do coração esquerdo hipoplásico

38
Q

Qual o pior tipo de Transposição das grandes artérias?

A

SIMPLES

sem a presença de CIV

39
Q

Tto da Transposição das grandes artérias?

A

PGE1 → procedimento de Rashkind → cirurgia de Jatene

40
Q

Em que idade deve ser feita a Cirurgia de Jatene?

A

2 primeiras semanas de vida

41
Q

Achado radiográfico patognomônico de Retorno venoso pulmonar anômalo total ?

A

Imagem em boneco de neve

42
Q

O que acontece na Síndrome do coração esquerdo hipoplásico?

A

Não desenvolvimento do lado E do coração (atresia aórtica, atresia mitral) → hipoplasia da aorta ascendente

43
Q

Cirurgia para o tto da Síndrome do coração esquerdo hipoplásico?

A

Cirurgia de Norwood