2.14 PSN - Douleurs musculosquelettiques Flashcards

1
Q

Pour quelles raisons l’ARNICA peut-il ĂȘtre utilisĂ© ?

A

Utilisée pour le traitement topique des douleurs musculaires et articulaires, des inflammations, des oedÚmes post-traumatiques et des ecchymoses.

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Q

VF

L’ARNICA contient des COUMARINES.

A

VRAI

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3
Q

Quel est le MÉCANISME D’ACTION in vitro de l’ARNICA ?

A

Deux composĂ©s de l’arnica, l’hĂ©lĂ©naline et la 13-dihydrohĂ©lĂ©naline, interfĂšrent avec la rĂ©action inflammatoire en inhibant l’activation du NF ce qui inhibe la production des interleukines 1, 2, 6, et 8 et du TNFα.(1)

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4
Q

L’ARNICA serait-il efficace ?

A
  • Au cours d’une Ă©tude ouverte sur 79 patients ĂągĂ©s de 19 Ă  79 ans et atteints d’arthrose du genou, l’application d’un gel d’arnica, 2 fois par jour, a entrainĂ© une rĂ©duction significative du WOMAC (index de sĂ©vĂ©ritĂ© symptomatique de l’arthrose des membres infĂ©rieurs) de 36 Ă  28 (P < 0,0001).
  • Chez 198 volontaires souffrant d’arthrose des doigts (Ăąge moyen 64 +/- 12 ans), l’application, 3 fois par jour pendant 3 semaines, d’un gel contenant 50 % d’extrait d’arnica s’est rĂ©vĂ©lĂ©e aussi efficace que celle d’un gel contenant 5 % d’ibuprofĂšne pour soulager la douleur et amĂ©liorer la mobilitĂ©.
  • Pourrait aider Ă  rĂ©sorber les ecchymoses plus rapidement qu’un produit Ă  base de vitamine K.
  • Comme adjuvant post-chirurgie du tunnel carpien, l’arnica topique diminue plus rapidement la douleur que le placĂ©bo.
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5
Q

Quelles sont les INDICATIONS de l’ARNICA ?

A

Soulagement des douleurs et des inflammations articulaires, traitement des hématomes et des oedÚmes causés par un traumatisme ou une chirurgie.

La Commission E allemande approuve l’usage topique d’arnica pour traiter les hĂ©matomes, les contusions et les oedĂšmes causĂ©s par un traumatisme, les douleurs rhumatismales, musculaires et articulaires, l’inflammation des muqueuses de la bouche et de la gorge (bains de bouche et gargarismes), la furonculose, les piqĂ»res d’insectes et la phlĂ©bite superficielle

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6
Q

Quel est le DOSAGE de l’ARNICA ?

A

Gel contenant de 50 % d’un extrait hydroalcoolique 1:20 de fleurs d’Arnica Montana : appliquer 2 Ă  4ml et faire pĂ©nĂ©trer doucement 2 Ă  3 fois par jour sur la rĂ©gion affectĂ©e.

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7
Q

Quels sont les EI de l’ARNICA ?

A

Irritation et démangeaison de la peau, rougeurs locales.

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8
Q

Y a-t-il des interactions avec l’ARNICA ?

A

Aucune connue en topique.

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9
Q

Quelles sont les CI de l’ARNICA ?

A

Ne jamais ingĂ©rer d’arnica, que ce soit la plante ou un extrait. L’arnica provoque une hĂ©molyse et des hĂ©morragies sĂ©vĂšres, souvent mortelles.

CI en grossesse allaitement par manque de données

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10
Q

Quelles sont les sources de CHONDROÏTINE ?

A

Cartilage de bovin (trachée), de requin et de baleine.

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11
Q

Pourquoi la CHONDROÏTINE en arthrose est controversĂ©e ?

A

Certains de ses détracteurs allÚguent que la taille importante de la molécule nuit à son absorption et, par conséquent, à son efficacité.

Toutefois, la biodisponibilitĂ© de la chondroĂŻtine est de 15 Ă  24 % et pourrait ĂȘtre augmentĂ©e en fragmentant les doses au cours de la journĂ©e. Par ailleurs, sa demi-vie plasmatique est de 15 heures, son plateau est obtenu aprĂšs 3 Ă  4 jours et l’effet maximal peut prendre de 3 Ă  6 mois Ă  apparaĂźtre.

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12
Q

En combien de temps peut-on voir l’effet maximal de la CHONDROÏTINE ?

A

Prendre de 3 Ă  6 mois Ă  apparaĂźtre

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13
Q

DĂ©crivez l’efficacitĂ© de la CHONDROÏTINE.

A
  • TestĂ©s auprĂšs de patients atteints d’arthrose du genou, 800 mg de chondroĂŻtine par jour ont freinĂ© la perte de cartilage aprĂšs 6 mois de traitement et la progression des lĂ©sions osseuses aprĂšs 12 mois. Par contre, le traitement n’a pas eu d’effet sur la douleur.
  • Le ralentissement de la progression de la maladie a Ă©galement Ă©tĂ© observĂ©, avec des effets variables sur la douleur, sur d’autres groupes de patients ayant suivi le mĂȘme type de traitement durant 2 ans.
  • 800 mg de chondroĂŻtine par jour pendant 3 mois ont rĂ©duit significativement les douleurs articulaires de personnes souffrant d’arthrose du genou.
  • Une Ă©tude comparative a montrĂ© que le soulagement des douleurs articulaires par la chondroĂŻtine (400 mg, trois fois par jour) se fait de maniĂšre plus progressive que le diclofĂ©nac (50 mg, trois fois par jour), mais se prolonge au-delĂ  du traitement.
  • Certaines Ă©tudes cliniques ont rapportĂ© ne pas avoir observĂ© d’effets significatifs de la chondroĂŻtine sur la progression de la maladie ou sur la douleur.
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14
Q

VF

Certaines Ă©tudes ont rapportĂ© ne pas avoir observĂ© d’effets sur la progression de la maladie ou sur la douleur.

A

VRAI

Cette variabilitĂ© peut s’expliquer d’une part par l’hĂ©tĂ©rogĂ©nĂ©itĂ© des produits utilisĂ©s (diffĂ©rence de poids molĂ©culaires) et, d’autre part, par des problĂšmes de contrĂŽle de qualitĂ©

Il est Ă  noter qu’une mĂ©ta-analyse a conclu que la chondroĂŻtine n’était pas plus efficace qu’un placebo contre l’arthrose. Toutefois, elle a Ă©tĂ© critiquĂ©e pour son approche statistique douteuse et pour la faiblesse de ses critĂšres d’inclusion (14a,b,c), notamment la prise en compte d’études trop courtes (4 semaines) pour observer un effet. Une Ă©tude rĂ©cente infirme ses conclusions.

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15
Q

Comment est considĂ©rĂ©e la CHONDROITINE Ă  l’heure actuelle en arthrose ?

A

MĂ©dicament symptomatique Ă  action lente pour l’arthrose

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16
Q

Expliquer le MÉCANISME D’ACTION de la CHONDROÏTINE.

A

La chondroĂŻtine rĂ©duit l’inflammation, entre autres en limitant l’activation de NF-B. Elle inhibe la hyaluronidase, une enzyme catabolique qui participe Ă  la dĂ©gradation du cartilage, et elle stimule la synthĂšse des protĂ©oglycanes. L’approche protĂ©onomique a en outre confirmĂ© l’influence de la chondroĂŻtine sur la production de plus de 30 protĂ©ines diffĂ©rentes par les chondrocytes.

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17
Q

VF

La CHONDROÏTINE peut ĂȘtre utilisĂ©e pour soulager le psoriasis.

A

VRAI

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18
Q

Quel est le dosage de la CHONDROÏTINE ?

A

800 à 1800 mg par jour (moyenne 1200 mg) en une dose ou en doses divisées, pendant les repas.

La biodisponibilitĂ© pourrait ĂȘtre amĂ©liorĂ©e en divisant les doses.

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19
Q

Quels sont les EFFETS SECONDAIRES de la CHONDROÏTINE ?

A

Occasionnellement, de légers malaises digestifs.

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20
Q

Y a-t-il des INTERACTIONS avec la CHONDROÏTINE ?

A

Cas rapporté avec les anticoagulants.

La chondroïtine peut contenir des polymÚres héparine-like qui, à haute dose, pourraient potentialiser les effets des anticoagulants.

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21
Q

Quelles sont les CI de la CHONDROÏTINE ?

A

Grossesse et allaitement : Non documenté.

Contre-indications : Aucune documentée.

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22
Q

QSJ

Une des substances les plus intĂ©ressantes pour le traitement des problĂšmes d’arthrose et de dĂ©gĂ©nĂ©rescence des cartilages. Son action est lente, mais progressive.

A

CHONDROÏTINE

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23
Q

QSJ

Épice antioxydante et anti-inflammatoire de la mĂȘme famille que le gingembre.

A

CURCUMA

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24
Q

Qu’est-ce qui est responsable de la couleur JAUNE du CURCUMA ?

A

CURCUMINE

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25
Q

Les curcuminoĂŻdes sont de puissants antioxydants - environ __ fois plus forts que la vitamine E.

A

Les curcuminoĂŻdes sont de puissants antioxydants - environ 50 fois plus forts que la vitamine E.

26
Q

Expliquer l’effet antioxydant du CURCUMA.

A

En diminuant l’oxydation des LDL et en normalisant les rapports LDL/HDL et apo B/apo A, ils protĂšgent le systĂšme cardiovasculaire contre les effets du stress oxydatif. Les propriĂ©tĂ©s antioxydantes du curcuma contribuent Ă©galement Ă  ses effets hĂ©patoprotecteurs et anticancĂ©reux.

27
Q

Expliquer l’effet ANTI-INFLAMMATOIRE du CURCUMA.

A
  • Les curcuminoĂŻdes sont aussi d’importants agents anti-inflammatoires, qui interfĂšrent avec diffĂ©rents mĂ©diateurs de l’inflammation (8) :
    • RĂ©gulation nĂ©gative des cycloxygĂ©nases 2 (COX-2), des lipoxygĂ©nases (LOX) et des oxyde nitrique synthĂ©tases inductibles (iNOS).
    • Inhibition de la production des cytokines TNF-alpha, des interleukines IL-1, IL-2, IL-6, IL-8 et IL-12 et de la protĂ©ine chĂ©mo-attractive des monocytes (MCP).
    • RĂ©gulation nĂ©gative de certaines kinases comme les Janus kinases (JAK) et les protĂ©ines kinases mitogĂšne-activĂ©es (MAPK).
    • Suppression du facteur nuclĂ©aire kappa-B (NFB)
28
Q

Quelles sont les preuves d’efficacitĂ© du CURCUMA ?

A
  • Les propriĂ©tĂ©s anti-inflammatoires de la curcumine ont donnĂ© des rĂ©sultats encourageants sur des modĂšles animaux de colite ulcĂ©reuse, de polyarthrite rhumatoĂŻde, de pancrĂ©atite et aussi de cancer.(8) Chez l’humain, les donnĂ©es cliniques sont plus rares et moins probantes (9,10) :
    • 18 patients soufrant d’arthrite rhumatoĂŻde ont pris 300 mg de phĂ©nylbutazone (un anti-inflammatoire trĂšs puissant qui n’est plus vendu en raison de ses effets secondaires) ou 1 200 mg de curcumine, par jour. Tout aussi efficace que le phĂ©nylbutazone, le curcuma a Ă©tĂ© beaucoup mieux tolĂ©rĂ© et n’a pas entraĂźnĂ© d’effets indĂ©sirables.(11)
    • 107 patients souffrant d’arthrose du genou sĂ©vĂšre ont reçu 800 mg d’ibuprofĂšne ou 2 000 mg d’extrait de curcuma (curcuminoĂŻdes Ă  50 %) par jour pendant 6 semaines. L’évaluation des patients, d’aprĂšs leur douleur et leur vitesse de marche sur 100 m et dans un escalier, a montrĂ© que le curcuma n’avait eu d’effet significatif que sur la douleur ressentie en montant les escaliers.(12)
    • 50 volontaires atteints d’arthrose du genou ont testĂ© une prĂ©paration contenant 20 % de curcuminoĂŻdes, 40 % de phosphatidylcholine et 40 % de cellulose (MerivaTM, un complexe qui promet une meilleure biodisponibilitĂ© des curcumines). AprĂšs 8 mois de traitement Ă  raison de 100 mg de curcumine, 2 fois par jour (2 comprimĂ©s), tous les paramĂštres Ă©valuĂ©s (WOMAC, Ă©chelle de Karnofsky et marqueurs sanguins de l’inflammation) ont significativement diminuĂ© par rapport au groupe avec placebo.
29
Q

VF

La CURCUMINE était bien tolérée.

A

VRAI

Bien tolérée à des doses comprises entre 500 et 12 000 mg

30
Q

Quel est le PRINCIPAL obstacle rencontré dans les études cliniques avec le CURCUMA ?

A

Faible biodispo

Le curcuma alimentaire ne contient en moyenne que 2,8 % de curcumine et la concentration plasmatique maximale mesurĂ©e quelques heures aprĂšs l’ingestion d’une dose de 2 000 mg de curcumine n’est que d’environ 10 ng/ml (environ 0,1 %).

Certains procĂ©dĂ©s peuvent toutefois augmenter cette biodisponibilitĂ©. Par exemple, l’adjonction de pipĂ©rine, un alcaloĂŻde du poivre noir qui inhibe la glucuronyl transfĂ©rase, augmente celle-ci de 154 Ă  2 000 %, selon la dose.

31
Q

Jusqu’à quelle dose de CURCUMINOÏDES est sĂ©curitaire ?

A

12 000mg

32
Q

Quelles sont les CI avec le CURCUMA ?

A

Grossesse et allaitement : L’épice est sĂ©curitaire aux doses alimentaires. Les extraits sont Ă  Ă©viter, faute de donnĂ©es.

Contre-indication : Non documentée.

33
Q

Quels sont les EI du CURCUMA ?

A

Diarrhée, nausée, céphalée, éruption cutanée et selles jaunùtres ont été rapportés.

Des légÚres augmentations des phosphatases alcalines et de la lactate déshydrogénase ont été rapportées chez quelques patients.

Aux doses élevées (12 000 mg), la principale plainte des participants aux études était
 le nombre de capsules à prendre !

34
Q

Quel est le MÉCANISME D’ACTION de la GLUCOSAMINE ?

A

Le mĂ©canisme postulĂ© n’a pas Ă©tĂ© clairement Ă©lucidĂ©. La glucosamine est le monomĂšre de plusieurs protĂ©oglycans et glycosaminoglycans dans le corps et serait un facteur limitant de leur synthĂšse et de leur rĂ©paration. Elle stimulerait la fabrication de collagĂšne, de cartilage et de liquide synovial dans les cas d’arthrose oĂč le mĂ©canisme de renouvellement est dĂ©ficient.

35
Q

Quels sont les EFFETS de la GLUCOSAMINE ?

A
  • AmĂ©lioration des symptĂŽmes fonctionnels (douleurs et flexibilitĂ©) dans l’arthrose.
  • Diminution des symptĂŽmes et de la progression de l’arthrose (Ă©tudes Ă  double insu sur 3 ans).
  • AnalgĂ©sie comparable Ă  l’ibuprofĂšne Ă  long terme (1) et plus efficace que l’acĂ©taminophĂšne.
  • De l’avis de plusieurs, le sulfate aurait un rĂŽle Ă  jouer dans l’effet thĂ©rapeutique. D’ailleurs, dans certaines Ă©tudes (comme GAIT), la glucosamine HCl semble moins efficace. Par contre, selon d’autres, l’efficacitĂ© serait la mĂȘme.
  • La variation d’effet dans les diffĂ©rentes Ă©tudes pourrait ĂȘtre due simplement Ă  la qualitĂ© des formulations. En effet, certains procĂ©dĂ©s de fabrication et certains sels (HCl) seraient moins biodisponibles que d’autres.
  • Il semble que l’effet d’un traitement de glucosamine perdure jusqu’à 5 ans aprĂšs la cessation d’un traitement de 3 ans
36
Q

VF

La glucosamine est plus efficace que l’ibuprofùne.

A

FAUX

EfficacitĂ© comparable, mais plus efficace que ACÉTAMINOPHÈNE

37
Q

L’effet de la GLUCOSAMINE peut-il perdurer aprùs la cessation d’un Tx de 3 ans ?

A

OUI ad 5 ans

38
Q

La GLUCOSAMINE est-elle ANTI-INFLAMMATOIRE ?

A

NON

39
Q

Quelle formulation de GLUCOSAMINE serait plus efficace ?

A

Sulfate >>>> HCL

40
Q

Quel est le DOSAGE de la GLUCOSAMINE ?

A
  • 1 500 mg par jour, en mangeant. En Europe, on recommande une fois par jour. Ici, l’habitude est de diviser les doses. PrĂ©fĂ©rer une fois par jour.
  • Jusqu’à 3 000 mg par jour ont Ă©tĂ© suggĂ©rĂ©s.
41
Q

Quel est le délai de LATENCE avec la GLUCOSAMINE ?

A

Un dĂ©lai de latence d’un minimum de 2 semaines (jusqu’à 6 semaines) est Ă  prĂ©voir.

42
Q

Quels sont les EI de la GLUCOSAMINE ?

A

Irritation gastrique, selles molles, réactions cutanées, et céphalées.

43
Q

Y a-t-il des INTERACTIONS avec la GLUCOSAMINE ?

A

Quelques cas d’interaction entre la glucosamine et les anticoagulants (CoumadinÂź , par exemple) sont rapportĂ©s. La majoritĂ© de ces cas se sont produits lorsque la glucosamine se trouvait en combinaison avec de la chondroĂŻtine. Certains cas semblent ĂȘtre survenus avec de la glucosamine seule, mais les documents ne permettent pas de l’affirmer hors de tout doute. Le doute demeure, donc la prudence est de rigueur.

Aucune interaction significative avec la glycémie ou les produits pour le diabÚte.

44
Q

VF

Les allergies aux crustacés est une CI de la GLUCOSAMINE.

A

FAUX

Cela n’a jamais Ă©tĂ© rapportĂ©.

45
Q

Quel est le PREMIER choix parmi les PSN pour le traitement de douleurs articulaires ?

A

GLUCOSAMINE

Le rapport efficacitĂ©/coĂ»t le place en tĂȘte de peloton

46
Q

Quels sont les EI de la GLUCOSAMINE ?

A

Irritation gastrique, selles molles, réactions cutanées, et céphalées

47
Q

Que contient le NEM ?

A

Présenté comme une source naturelle de collagÚne, de chondroïtine et de glucosamine

48
Q

Quel serait l’EFFICACITÉ du NEM ?

A

Les études rapportent toutes un soulagement de la douleur et une amélioration de la flexibilité des articulations pour des doses de 500 mg de NEM par jour, et ce dÚs le 7e jour de traitement

49
Q

Quelles sont les INDICATIONS du NEM ?

A

Douleurs articulaires, arthrose, arthrite, ostéoporose.

50
Q

Quel est le DOSAGE du NEM dans les Ă©tudes ?

A

500 mg DIE

51
Q

Y a-t-il des EI au NEM ?

A

Aucun effet secondaire n’a Ă©tĂ© observĂ© pendant les Ă©tudes d’une durĂ©e maximale de 60 jours.

52
Q

Y a-t-il des INTERACTIONS ou CI avec le NEM ?

A

Aucune interaction documentée

Grossesse et allaitement non documentés

CI si allergie aux oeufs (pas exclut que réactions allergiques)

53
Q

Y a-t-il sufisamment d’études pour recommander le NEM ?

A

NON

Études insuffisantes

54
Q

Quels sont les EFFETS des OMÉGA-3 sur les douleurs articulaires ?

A

De plus en plus de donnĂ©es cliniques indiquent qu’une alimentation riche en omĂ©gas 3 exerce une influence positive sur la santĂ© des os.

Plusieurs Ă©tudes cliniques montrent que la prise de supplĂ©ments d’omĂ©gas 3 rĂ©duit les symptĂŽmes douloureux de la polyarthrite rhumatoĂŻde ou de l’arthrose.

55
Q

Quel est le MÉCANISME D’ACTION des OMÉGA-3 sur les douleurs articulaires ?

A

Il est maintenant dĂ©montrĂ© que les omĂ©gas 3 exercent un effet anti-inflammatoire en inhibant la production de plusieurs messagers de l’inflammation, en particulier l’interleukine 1, le TNF-α et les prostaglandines de la sĂ©rie 2. Substrats des cyclooxygĂ©nases 1 et 2 pour la production d’eicosanoĂŻdes anti-inflammatoires, les omĂ©gas 3 entrent en compĂ©tition avec les omĂ©gas 6 qui sont utilisĂ©s par ces mĂȘmes enzymes pour la production d’eicosanoĂŻdes inflammatoires.

56
Q

Quelles sont les preuves d’efficacitĂ© des OMÉGA-3 sur les dlrs articulaires ?

A
  • Les omĂ©gas 3 sont Ă©galement capables d’accroĂźtre la densitĂ© osseuse, un phĂ©nomĂšne observĂ© non seulement sur les modĂšles animaux d’arthrose spontanĂ©e, mais Ă©galement chez l’humain :
    • Une Ă©tude de cohorte de 5 annĂ©es portant sur 78 jeunes hommes (16,7 ans de moyenne d’ñge au dĂ©but de l’étude) a montrĂ© une relation proportionnelle entre la densitĂ© osseuse et la concentration sanguine en omĂ©gas 3.
    • Un groupe de 23 volontaires a suivi trois rĂ©gimes successifs (chacun durant 6 semaines) se distinguant par leur teneur en acides gras polyinsaturĂ©s. Le dosage de marqueurs sanguins a montrĂ© une diminution de la rĂ©sorption osseuse associĂ©e au rĂ©gime le plus riche en omĂ©gas 3.
    • Une petite dose de 600 mg d’omĂ©gas 3 a augmentĂ© la rĂ©ponse Ă  la glucosamine.
57
Q

Quelles sont les INDICATIONS des OMÉGA-3 ?

A

Prévention des maladies cardiovasculaires, arthrose, polyarthrite rhumatoïde, ostéoporose, dépression.

Inflammation.

58
Q

Quelles sont les DOSES d’omĂ©ga-3 pour les douleurs articulaires ?

A

Dosages : Les doses utilisĂ©es habituellement pour obtenir un effet thĂ©rapeutique varient entre 3 000 et 9 000 mg d’omĂ©gas 3 par jour, en plusieurs prises.

Il n’existe pas de consensus concernant un apport minimal recommandĂ©

59
Q

Quels sont les EFFETS SECONDAIRES des OMÉGA-3 ?

A

Mauvaise haleine, malaises digestifs sans gravité, ramollissement des selles à forte dose.

60
Q

Quelles sont les INTERACTIONS et CONTRE-INDICATIONS des OMÉGA-3 ?

A

Interactions : L’interaction thĂ©orique avec les anticoagulants (warfarine, hĂ©parine) et les antiplaquettaires n’est pas significative. Pour les trĂšs hauts dosages, on doit surveiller de prĂšs l’INR, mais en-deçà de 3 000 mg (EPA+DHA), ce n’est pas nĂ©cessaire.

Grossesse et allaitement : Les omégas 3 sont non seulement sécuritaires en grossesse, mais de plus en plus recommandés.

Contre-indications : Allergie aux poissons.

61
Q

Quelles huiles ne devraient pas ĂȘtre utilisĂ©es dans les omĂ©ga-3 en arthrose ?

A

Il est recommandĂ© de ne pas utiliser l’huile de foie de morue ou de flĂ©tan en raison de leur teneur Ă©levĂ©e en vitamine A, qui peut entraĂźner rapidement un dĂ©passement de l’apport maximal tolĂ©rable.