2.14 PSN - Douleurs musculosquelettiques Flashcards
Pour quelles raisons lâARNICA peut-il ĂȘtre utilisĂ© ?
Utilisée pour le traitement topique des douleurs musculaires et articulaires, des inflammations, des oedÚmes post-traumatiques et des ecchymoses.
VF
LâARNICA contient des COUMARINES.
VRAI
Quel est le MĂCANISME DâACTION in vitro de lâARNICA ?
Deux composĂ©s de lâarnica, lâhĂ©lĂ©naline et la 13-dihydrohĂ©lĂ©naline, interfĂšrent avec la rĂ©action inflammatoire en inhibant lâactivation du NF ce qui inhibe la production des interleukines 1, 2, 6, et 8 et du TNFα.(1)
LâARNICA serait-il efficace ?
- Au cours dâune Ă©tude ouverte sur 79 patients ĂągĂ©s de 19 Ă 79 ans et atteints dâarthrose du genou, lâapplication dâun gel dâarnica, 2 fois par jour, a entrainĂ© une rĂ©duction significative du WOMAC (index de sĂ©vĂ©ritĂ© symptomatique de lâarthrose des membres infĂ©rieurs) de 36 Ă 28 (P < 0,0001).
- Chez 198 volontaires souffrant dâarthrose des doigts (Ăąge moyen 64 +/- 12 ans), lâapplication, 3 fois par jour pendant 3 semaines, dâun gel contenant 50 % dâextrait dâarnica sâest rĂ©vĂ©lĂ©e aussi efficace que celle dâun gel contenant 5 % dâibuprofĂšne pour soulager la douleur et amĂ©liorer la mobilitĂ©.
- Pourrait aider Ă rĂ©sorber les ecchymoses plus rapidement quâun produit Ă base de vitamine K.
- Comme adjuvant post-chirurgie du tunnel carpien, lâarnica topique diminue plus rapidement la douleur que le placĂ©bo.
Quelles sont les INDICATIONS de lâARNICA ?
Soulagement des douleurs et des inflammations articulaires, traitement des hématomes et des oedÚmes causés par un traumatisme ou une chirurgie.
La Commission E allemande approuve lâusage topique dâarnica pour traiter les hĂ©matomes, les contusions et les oedĂšmes causĂ©s par un traumatisme, les douleurs rhumatismales, musculaires et articulaires, lâinflammation des muqueuses de la bouche et de la gorge (bains de bouche et gargarismes), la furonculose, les piqĂ»res dâinsectes et la phlĂ©bite superficielle
Quel est le DOSAGE de lâARNICA ?
Gel contenant de 50 % dâun extrait hydroalcoolique 1:20 de fleurs dâArnica Montana : appliquer 2 Ă 4ml et faire pĂ©nĂ©trer doucement 2 Ă 3 fois par jour sur la rĂ©gion affectĂ©e.
Quels sont les EI de lâARNICA ?
Irritation et démangeaison de la peau, rougeurs locales.
Y a-t-il des interactions avec lâARNICA ?
Aucune connue en topique.
Quelles sont les CI de lâARNICA ?
Ne jamais ingĂ©rer dâarnica, que ce soit la plante ou un extrait. Lâarnica provoque une hĂ©molyse et des hĂ©morragies sĂ©vĂšres, souvent mortelles.
CI en grossesse allaitement par manque de données
Quelles sont les sources de CHONDROĂTINE ?
Cartilage de bovin (trachée), de requin et de baleine.
Pourquoi la CHONDROĂTINE en arthrose est controversĂ©e ?
Certains de ses détracteurs allÚguent que la taille importante de la molécule nuit à son absorption et, par conséquent, à son efficacité.
Toutefois, la biodisponibilitĂ© de la chondroĂŻtine est de 15 Ă 24 % et pourrait ĂȘtre augmentĂ©e en fragmentant les doses au cours de la journĂ©e. Par ailleurs, sa demi-vie plasmatique est de 15 heures, son plateau est obtenu aprĂšs 3 Ă 4 jours et lâeffet maximal peut prendre de 3 Ă 6 mois Ă apparaĂźtre.
En combien de temps peut-on voir lâeffet maximal de la CHONDROĂTINE ?
Prendre de 3 Ă 6 mois Ă apparaĂźtre
DĂ©crivez lâefficacitĂ© de la CHONDROĂTINE.
- TestĂ©s auprĂšs de patients atteints dâarthrose du genou, 800 mg de chondroĂŻtine par jour ont freinĂ© la perte de cartilage aprĂšs 6 mois de traitement et la progression des lĂ©sions osseuses aprĂšs 12 mois. Par contre, le traitement nâa pas eu dâeffet sur la douleur.
- Le ralentissement de la progression de la maladie a Ă©galement Ă©tĂ© observĂ©, avec des effets variables sur la douleur, sur dâautres groupes de patients ayant suivi le mĂȘme type de traitement durant 2 ans.
- 800 mg de chondroĂŻtine par jour pendant 3 mois ont rĂ©duit significativement les douleurs articulaires de personnes souffrant dâarthrose du genou.
- Une étude comparative a montré que le soulagement des douleurs articulaires par la chondroïtine (400 mg, trois fois par jour) se fait de maniÚre plus progressive que le diclofénac (50 mg, trois fois par jour), mais se prolonge au-delà du traitement.
- Certaines Ă©tudes cliniques ont rapportĂ© ne pas avoir observĂ© dâeffets significatifs de la chondroĂŻtine sur la progression de la maladie ou sur la douleur.
VF
Certaines Ă©tudes ont rapportĂ© ne pas avoir observĂ© dâeffets sur la progression de la maladie ou sur la douleur.
VRAI
Cette variabilitĂ© peut sâexpliquer dâune part par lâhĂ©tĂ©rogĂ©nĂ©itĂ© des produits utilisĂ©s (diffĂ©rence de poids molĂ©culaires) et, dâautre part, par des problĂšmes de contrĂŽle de qualitĂ©
Il est Ă noter quâune mĂ©ta-analyse a conclu que la chondroĂŻtine nâĂ©tait pas plus efficace quâun placebo contre lâarthrose. Toutefois, elle a Ă©tĂ© critiquĂ©e pour son approche statistique douteuse et pour la faiblesse de ses critĂšres dâinclusion (14a,b,c), notamment la prise en compte dâĂ©tudes trop courtes (4 semaines) pour observer un effet. Une Ă©tude rĂ©cente infirme ses conclusions.
Comment est considĂ©rĂ©e la CHONDROITINE Ă lâheure actuelle en arthrose ?
MĂ©dicament symptomatique Ă action lente pour lâarthrose
Expliquer le MĂCANISME DâACTION de la CHONDROĂTINE.
La chondroĂŻtine rĂ©duit lâinflammation, entre autres en limitant lâactivation de NF-ï«B. Elle inhibe la hyaluronidase, une enzyme catabolique qui participe Ă la dĂ©gradation du cartilage, et elle stimule la synthĂšse des protĂ©oglycanes. Lâapproche protĂ©onomique a en outre confirmĂ© lâinfluence de la chondroĂŻtine sur la production de plus de 30 protĂ©ines diffĂ©rentes par les chondrocytes.
VF
La CHONDROĂTINE peut ĂȘtre utilisĂ©e pour soulager le psoriasis.
VRAI
Quel est le dosage de la CHONDROĂTINE ?
800 à 1800 mg par jour (moyenne 1200 mg) en une dose ou en doses divisées, pendant les repas.
La biodisponibilitĂ© pourrait ĂȘtre amĂ©liorĂ©e en divisant les doses.
Quels sont les EFFETS SECONDAIRES de la CHONDROĂTINE ?
Occasionnellement, de légers malaises digestifs.
Y a-t-il des INTERACTIONS avec la CHONDROĂTINE ?
Cas rapporté avec les anticoagulants.
La chondroïtine peut contenir des polymÚres héparine-like qui, à haute dose, pourraient potentialiser les effets des anticoagulants.
Quelles sont les CI de la CHONDROĂTINE ?
Grossesse et allaitement : Non documenté.
Contre-indications : Aucune documentée.
QSJ
Une des substances les plus intĂ©ressantes pour le traitement des problĂšmes dâarthrose et de dĂ©gĂ©nĂ©rescence des cartilages. Son action est lente, mais progressive.
CHONDROĂTINE
QSJ
Ăpice antioxydante et anti-inflammatoire de la mĂȘme famille que le gingembre.
CURCUMA
Quâest-ce qui est responsable de la couleur JAUNE du CURCUMA ?
CURCUMINE
Les curcuminoĂŻdes sont de puissants antioxydants - environ __ fois plus forts que la vitamine E.
Les curcuminoĂŻdes sont de puissants antioxydants - environ 50 fois plus forts que la vitamine E.
Expliquer lâeffet antioxydant du CURCUMA.
En diminuant lâoxydation des LDL et en normalisant les rapports LDL/HDL et apo B/apo A, ils protĂšgent le systĂšme cardiovasculaire contre les effets du stress oxydatif. Les propriĂ©tĂ©s antioxydantes du curcuma contribuent Ă©galement Ă ses effets hĂ©patoprotecteurs et anticancĂ©reux.
Expliquer lâeffet ANTI-INFLAMMATOIRE du CURCUMA.
- Les curcuminoĂŻdes sont aussi dâimportants agents anti-inflammatoires, qui interfĂšrent avec diffĂ©rents mĂ©diateurs de lâinflammation (8) :
- Régulation négative des cycloxygénases 2 (COX-2), des lipoxygénases (LOX) et des oxyde nitrique synthétases inductibles (iNOS).
- Inhibition de la production des cytokines TNF-alpha, des interleukines IL-1, IL-2, IL-6, IL-8 et IL-12 et de la protéine chémo-attractive des monocytes (MCP).
- Régulation négative de certaines kinases comme les Janus kinases (JAK) et les protéines kinases mitogÚne-activées (MAPK).
- Suppression du facteur nuclĂ©aire kappa-B (NFï«B)
Quelles sont les preuves dâefficacitĂ© du CURCUMA ?
- Les propriĂ©tĂ©s anti-inflammatoires de la curcumine ont donnĂ© des rĂ©sultats encourageants sur des modĂšles animaux de colite ulcĂ©reuse, de polyarthrite rhumatoĂŻde, de pancrĂ©atite et aussi de cancer.(8) Chez lâhumain, les donnĂ©es cliniques sont plus rares et moins probantes (9,10) :
- 18 patients soufrant dâarthrite rhumatoĂŻde ont pris 300 mg de phĂ©nylbutazone (un anti-inflammatoire trĂšs puissant qui nâest plus vendu en raison de ses effets secondaires) ou 1 200 mg de curcumine, par jour. Tout aussi efficace que le phĂ©nylbutazone, le curcuma a Ă©tĂ© beaucoup mieux tolĂ©rĂ© et nâa pas entraĂźnĂ© dâeffets indĂ©sirables.(11)
- 107 patients souffrant dâarthrose du genou sĂ©vĂšre ont reçu 800 mg dâibuprofĂšne ou 2 000 mg dâextrait de curcuma (curcuminoĂŻdes Ă 50 %) par jour pendant 6 semaines. LâĂ©valuation des patients, dâaprĂšs leur douleur et leur vitesse de marche sur 100 m et dans un escalier, a montrĂ© que le curcuma nâavait eu dâeffet significatif que sur la douleur ressentie en montant les escaliers.(12)
- 50 volontaires atteints dâarthrose du genou ont testĂ© une prĂ©paration contenant 20 % de curcuminoĂŻdes, 40 % de phosphatidylcholine et 40 % de cellulose (MerivaTM, un complexe qui promet une meilleure biodisponibilitĂ© des curcumines). AprĂšs 8 mois de traitement Ă raison de 100 mg de curcumine, 2 fois par jour (2 comprimĂ©s), tous les paramĂštres Ă©valuĂ©s (WOMAC, Ă©chelle de Karnofsky et marqueurs sanguins de lâinflammation) ont significativement diminuĂ© par rapport au groupe avec placebo.
VF
La CURCUMINE était bien tolérée.
VRAI
Bien tolérée à des doses comprises entre 500 et 12 000 mg
Quel est le PRINCIPAL obstacle rencontré dans les études cliniques avec le CURCUMA ?
Faible biodispo
Le curcuma alimentaire ne contient en moyenne que 2,8 % de curcumine et la concentration plasmatique maximale mesurĂ©e quelques heures aprĂšs lâingestion dâune dose de 2 000 mg de curcumine nâest que dâenviron 10 ng/ml (environ 0,1 %).
Certains procĂ©dĂ©s peuvent toutefois augmenter cette biodisponibilitĂ©. Par exemple, lâadjonction de pipĂ©rine, un alcaloĂŻde du poivre noir qui inhibe la glucuronyl transfĂ©rase, augmente celle-ci de 154 Ă 2 000 %, selon la dose.
JusquâĂ quelle dose de CURCUMINOĂDES est sĂ©curitaire ?
12 000mg
Quelles sont les CI avec le CURCUMA ?
Grossesse et allaitement : LâĂ©pice est sĂ©curitaire aux doses alimentaires. Les extraits sont Ă Ă©viter, faute de donnĂ©es.
Contre-indication : Non documentée.
Quels sont les EI du CURCUMA ?
Diarrhée, nausée, céphalée, éruption cutanée et selles jaunùtres ont été rapportés.
Des légÚres augmentations des phosphatases alcalines et de la lactate déshydrogénase ont été rapportées chez quelques patients.
Aux doses élevées (12 000 mg), la principale plainte des participants aux études était⊠le nombre de capsules à prendre !
Quel est le MĂCANISME DâACTION de la GLUCOSAMINE ?
Le mĂ©canisme postulĂ© nâa pas Ă©tĂ© clairement Ă©lucidĂ©. La glucosamine est le monomĂšre de plusieurs protĂ©oglycans et glycosaminoglycans dans le corps et serait un facteur limitant de leur synthĂšse et de leur rĂ©paration. Elle stimulerait la fabrication de collagĂšne, de cartilage et de liquide synovial dans les cas dâarthrose oĂč le mĂ©canisme de renouvellement est dĂ©ficient.
Quels sont les EFFETS de la GLUCOSAMINE ?
- AmĂ©lioration des symptĂŽmes fonctionnels (douleurs et flexibilitĂ©) dans lâarthrose.
- Diminution des symptĂŽmes et de la progression de lâarthrose (Ă©tudes Ă double insu sur 3 ans).
- AnalgĂ©sie comparable Ă lâibuprofĂšne Ă long terme (1) et plus efficace que lâacĂ©taminophĂšne.
- De lâavis de plusieurs, le sulfate aurait un rĂŽle Ă jouer dans lâeffet thĂ©rapeutique. Dâailleurs, dans certaines Ă©tudes (comme GAIT), la glucosamine HCl semble moins efficace. Par contre, selon dâautres, lâefficacitĂ© serait la mĂȘme.
- La variation dâeffet dans les diffĂ©rentes Ă©tudes pourrait ĂȘtre due simplement Ă la qualitĂ© des formulations. En effet, certains procĂ©dĂ©s de fabrication et certains sels (HCl) seraient moins biodisponibles que dâautres.
- Il semble que lâeffet dâun traitement de glucosamine perdure jusquâĂ 5 ans aprĂšs la cessation dâun traitement de 3 ans
VF
La glucosamine est plus efficace que lâibuprofĂšne.
FAUX
EfficacitĂ© comparable, mais plus efficace que ACĂTAMINOPHĂNE
Lâeffet de la GLUCOSAMINE peut-il perdurer aprĂšs la cessation dâun Tx de 3 ans ?
OUI ad 5 ans
La GLUCOSAMINE est-elle ANTI-INFLAMMATOIRE ?
NON
Quelle formulation de GLUCOSAMINE serait plus efficace ?
Sulfate >>>> HCL
Quel est le DOSAGE de la GLUCOSAMINE ?
- 1 500 mg par jour, en mangeant. En Europe, on recommande une fois par jour. Ici, lâhabitude est de diviser les doses. PrĂ©fĂ©rer une fois par jour.
- JusquâĂ 3 000 mg par jour ont Ă©tĂ© suggĂ©rĂ©s.
Quel est le délai de LATENCE avec la GLUCOSAMINE ?
Un dĂ©lai de latence dâun minimum de 2 semaines (jusquâĂ 6 semaines) est Ă prĂ©voir.
Quels sont les EI de la GLUCOSAMINE ?
Irritation gastrique, selles molles, réactions cutanées, et céphalées.
Y a-t-il des INTERACTIONS avec la GLUCOSAMINE ?
Quelques cas dâinteraction entre la glucosamine et les anticoagulants (CoumadinÂź , par exemple) sont rapportĂ©s. La majoritĂ© de ces cas se sont produits lorsque la glucosamine se trouvait en combinaison avec de la chondroĂŻtine. Certains cas semblent ĂȘtre survenus avec de la glucosamine seule, mais les documents ne permettent pas de lâaffirmer hors de tout doute. Le doute demeure, donc la prudence est de rigueur.
Aucune interaction significative avec la glycémie ou les produits pour le diabÚte.
VF
Les allergies aux crustacés est une CI de la GLUCOSAMINE.
FAUX
Cela nâa jamais Ă©tĂ© rapportĂ©.
Quel est le PREMIER choix parmi les PSN pour le traitement de douleurs articulaires ?
GLUCOSAMINE
Le rapport efficacitĂ©/coĂ»t le place en tĂȘte de peloton
Quels sont les EI de la GLUCOSAMINE ?
Irritation gastrique, selles molles, réactions cutanées, et céphalées
Que contient le NEM ?
Présenté comme une source naturelle de collagÚne, de chondroïtine et de glucosamine
Quel serait lâEFFICACITĂ du NEM ?
Les études rapportent toutes un soulagement de la douleur et une amélioration de la flexibilité des articulations pour des doses de 500 mg de NEM par jour, et ce dÚs le 7e jour de traitement
Quelles sont les INDICATIONS du NEM ?
Douleurs articulaires, arthrose, arthrite, ostéoporose.
Quel est le DOSAGE du NEM dans les Ă©tudes ?
500 mg DIE
Y a-t-il des EI au NEM ?
Aucun effet secondaire nâa Ă©tĂ© observĂ© pendant les Ă©tudes dâune durĂ©e maximale de 60 jours.
Y a-t-il des INTERACTIONS ou CI avec le NEM ?
Aucune interaction documentée
Grossesse et allaitement non documentés
CI si allergie aux oeufs (pas exclut que réactions allergiques)
Y a-t-il sufisamment dâĂ©tudes pour recommander le NEM ?
NON
Ătudes insuffisantes
Quels sont les EFFETS des OMĂGA-3 sur les douleurs articulaires ?
De plus en plus de donnĂ©es cliniques indiquent quâune alimentation riche en omĂ©gas 3 exerce une influence positive sur la santĂ© des os.
Plusieurs Ă©tudes cliniques montrent que la prise de supplĂ©ments dâomĂ©gas 3 rĂ©duit les symptĂŽmes douloureux de la polyarthrite rhumatoĂŻde ou de lâarthrose.
Quel est le MĂCANISME DâACTION des OMĂGA-3 sur les douleurs articulaires ?
Il est maintenant dĂ©montrĂ© que les omĂ©gas 3 exercent un effet anti-inflammatoire en inhibant la production de plusieurs messagers de lâinflammation, en particulier lâinterleukine 1, le TNF-α et les prostaglandines de la sĂ©rie 2. Substrats des cyclooxygĂ©nases 1 et 2 pour la production dâeicosanoĂŻdes anti-inflammatoires, les omĂ©gas 3 entrent en compĂ©tition avec les omĂ©gas 6 qui sont utilisĂ©s par ces mĂȘmes enzymes pour la production dâeicosanoĂŻdes inflammatoires.
Quelles sont les preuves dâefficacitĂ© des OMĂGA-3 sur les dlrs articulaires ?
- Les omĂ©gas 3 sont Ă©galement capables dâaccroĂźtre la densitĂ© osseuse, un phĂ©nomĂšne observĂ© non seulement sur les modĂšles animaux dâarthrose spontanĂ©e, mais Ă©galement chez lâhumain :
- Une Ă©tude de cohorte de 5 annĂ©es portant sur 78 jeunes hommes (16,7 ans de moyenne dâĂąge au dĂ©but de lâĂ©tude) a montrĂ© une relation proportionnelle entre la densitĂ© osseuse et la concentration sanguine en omĂ©gas 3.
- Un groupe de 23 volontaires a suivi trois régimes successifs (chacun durant 6 semaines) se distinguant par leur teneur en acides gras polyinsaturés. Le dosage de marqueurs sanguins a montré une diminution de la résorption osseuse associée au régime le plus riche en omégas 3.
- Une petite dose de 600 mg dâomĂ©gas 3 a augmentĂ© la rĂ©ponse Ă la glucosamine.
Quelles sont les INDICATIONS des OMĂGA-3 ?
Prévention des maladies cardiovasculaires, arthrose, polyarthrite rhumatoïde, ostéoporose, dépression.
Inflammation.
Quelles sont les DOSES dâomĂ©ga-3 pour les douleurs articulaires ?
Dosages : Les doses utilisĂ©es habituellement pour obtenir un effet thĂ©rapeutique varient entre 3 000 et 9 000 mg dâomĂ©gas 3 par jour, en plusieurs prises.
Il nâexiste pas de consensus concernant un apport minimal recommandĂ©
Quels sont les EFFETS SECONDAIRES des OMĂGA-3 ?
Mauvaise haleine, malaises digestifs sans gravité, ramollissement des selles à forte dose.
Quelles sont les INTERACTIONS et CONTRE-INDICATIONS des OMĂGA-3 ?
Interactions : Lâinteraction thĂ©orique avec les anticoagulants (warfarine, hĂ©parine) et les antiplaquettaires nâest pas significative. Pour les trĂšs hauts dosages, on doit surveiller de prĂšs lâINR, mais en-deçà de 3 000 mg (EPA+DHA), ce nâest pas nĂ©cessaire.
Grossesse et allaitement : Les omégas 3 sont non seulement sécuritaires en grossesse, mais de plus en plus recommandés.
Contre-indications : Allergie aux poissons.
Quelles huiles ne devraient pas ĂȘtre utilisĂ©es dans les omĂ©ga-3 en arthrose ?
Il est recommandĂ© de ne pas utiliser lâhuile de foie de morue ou de flĂ©tan en raison de leur teneur Ă©levĂ©e en vitamine A, qui peut entraĂźner rapidement un dĂ©passement de lâapport maximal tolĂ©rable.