175 - Anti-coagulants Flashcards

1
Q

Héparines (HNF + HBPM)

  • Bilan pré-thérapeutique
  • Surveillance
  • Antidote HNF
A

Bilan pré-thérapeutique

  • NFS-Plaquette / hémostase
  • Créat (clairance) + BH

Surveillance
- HNF
. TCA cible = 2-3 T contrôle à H6 puis /24h
. Anti-Xa cible = 0.3-0.7 UI/mL
- HBPM :
. Anti-Xa (= selon HBPM) à H4 si curatif
. Créat (clairance)
- Plaquettes à 24h puis x2/S pdt 1M puis /S (PMZ)

Antidote (action immédiate) : sulfate ‘ protamine

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2
Q

Héparines (HNF + HBPM)

  • CI + ES
  • Indications surveillance plaquettes
A
CI absolues : atcd TIAH / hémorragie
CI relatives
- UGD évolutif 
- Endocardite (cf anévrisme mycotique)
- HBPM CI si clairance < 30ml/min (PMZ)

ES

  • TIAH
  • Hyperkaliémie / cytolyse hépatique ?
  • Ostéoporose ?

Indications surveillance ‘ plaquettes

  • TIH clinique (J4-21) : thrombose / nécrose au pt ‘ ponction / réaction anaphylactique pdt injection
  • Co-morbidités
  • Atcd héparine < 6M (sensibilisation)
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3
Q

HNF

  • Mécanisme d’action
  • Poso selon indication
  • Surveillance
A

Mécanisme d’action

  • Héparine = cofacteur AT III
  • Inhibition : VIIa / XIa / IXa / Xa / IIa

A visée curative :

  • I : SCA-ST+ / ST- / AC-FA / EP …
  • Poso IVSE : bolus 50 UI/kg puis 500 UI/kg/24h
  • Poso SC :

A visée préventive :

  • I : risque modéré à élevé de MTEV (chir)
  • Poso (Calciparine) SC : 200 UI/kg/24h

Surveillance

  • TCA cible = 2-3 T contrôlé à H6 puis /24h
  • Anti-Xa cible = 0.3-0.7 UI/mL
  • Plaquettes à 24h puis x2/S pdt 1M puis /S (PMZ)
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4
Q

HBPM

  • Mécanisme d’action
  • Poso préventive + curative
  • Surveillance
A

Mécanisme d’action : idem HNF
mais activité anti-Xa&raquo_space; anti-IIa

A visée curative

  • I : SCA-ST- / TVP / EP (Innohep et Lovenox)
  • Poso Lovenox SC : 200 UI/kg/24h (= 0.01ml/kg/12h)
  • Poso Innnohep SC : 175UI/kg/24h

A visée préventive

  • I : risque modéré à élevé de MTEV
  • Poso : Lovenox SC 4000 UI/24h (= 0.4ml/24h)

Surveillance

  • Créat (clairance)
  • Anti-Xa (= selon HBPM) si curatif : à H4 de la 2ème inj
  • Plaquettes à 24h puis x2/S pdt 1M puis /S (PMZ)
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5
Q

AVK

  • Mécanisme d’action
  • Molécules
A

Inhibe Σ hépatique des facteurs ‘ coagulation Vit-K dép
= facteur II (pro-thrombine) ++ / F.X / F.VII / F.IX / prot C+S

Molécules

  • Fluindione (Préviscan)
  • Warfarine (Coumadine)
  • Acénocoumarol (Sintrom)
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6
Q

AVK

- Durée + INR cible : MTVE / FA / prothèse valvulaire

A

MTEV (TVP + EP)
- Durée: 3M (TVP) ou 6M (EP) si idiopathique /
au long cours si récidive
- INR cible = 2-3

FA
- Durée: > 4S post-cardioversion /
au long cours si CHADS >2
- INR cible = 2-3

Prothèse valvulaire

  • Durée: 3M si bioprothèse / au long cours si mécanique
  • INR cible = 2-3 (aortique) ou 2.5-3.5 (mitrale)
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7
Q

AVK

- CI (x7) + ES

A

CI

  • UGD évolutif
  • AVC hémorragique récent
  • HTA non contrôlée
  • Grossesse: T1 (encéphalopathie) + T3 (hémorragie)
  • Allaitement (sauf warfarine en PP)
  • IR ou IH sévère
  • Injections IM

ES

  • Hémorragies +++ (8-15% /an !)
  • Allergie (indianedione)
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8
Q

AVK

- Interractions mdct ac AVK

A
IM => potentialise AVK
- Par liaison à l'albumine: 
AINS ++ / sulfamides / fibrates / phénytoïne
- Par inhibition enzymatique: 
allopurinol / macrolides / imidazolés

IM => inhibe AVK
- Par induction enzymatique:
carbamazépine / phénobarbital / phénytoïne / alcool

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9
Q

AVK

  • Bilan pré-thérapeutique
  • Modalités de prescription : relai héparine - AVK / équilibration AVK
A

Bilan pré-thérapeutique

  • NFS-pl / hémostase (TP-TCA)
  • Créat / BHC ac TP - F.V
  • Grp-Rh-RAI

Relais héparine - AVK

  • Début précoce dès J1
  • Dose initiale probabiliste = 4mg / PO x1 soir
  • INR à 48-72h après intro AVK puis INR /jour jj cible
  • Héparine poursuivie >5j jusque INR cible 2j consécutifs

Equilibration des AVK
- Modif poso par paliers de 1/4 cp (1mg)
=> contrôle INR à 48-72h
- Puis INR /S jusque 2 INR cibles successifs
- Puis INR /M tant que AVK

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10
Q

AVK

- Education ‘ patient sous AVK (+ mémo)

A

Mémo : COCORICO ASSIS

  • Carnet ‘ surveillance
  • Oubli ‘ prise = CAT:
    Ø prendre le cp + reprendre le lendemain
  • Carte : tjrs sur soi (poso / coordonnées ‘ MT)
  • Observance : Ø modif ou interruption ‘ ttt / respect poso
  • Régularité ‘ prise: unique / quotidienne / PO / à heure fixe ++ (le soir ++)
  • INR cible + risque
  • Contraception + grossesse programmée
  • Ouch! = proscrire: sports violents / inj IM / travaux dangereux / alcool
  • Alimentation: CI alim riches en vit K (choux, épinards)
  • Surveillance ‘ INR /mois
  • Saignement = CAT si hémorragie:
    INR en urgence puis cs MT
  • IM: AINS / Aspirine / ATB / SH
  • Signaler AVK aux professionnels ‘ santé (MT / dentiste)
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11
Q

Fondaparinux

  • Méca
  • Poso préventive
  • Modalité ‘ prescription
A

Anticoagulant SC ac activité exclusive anti-Xa

Poso préventive: 7.5mg/j en 1 inj SC

Surveillance

  • Ø plaquettes car Ø TIAH
  • Ø surveillance de l’anti-Xa à dose curative
  • CI si IR ac clairance < 30ml/min
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12
Q

Héparinoïdes de synthèse

  • Molécule
  • Indication
A

Danaparoïde (Orgaran)

Remplace l’héparine si TIAH type 2

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13
Q

Thrombolytiques

  • Méca
  • Molécules
  • Indications (x4)
A

Méca : activation ‘ t-PA (tissular plasminogene activator)
=> dégrade la fibrine / lyse ‘ thrombus en PDF

Molécules

  • Altéplase (Actilyse)
  • Ténecteplase (Métalyse)
  • Streptase (Streptokinase)

Bilan pré-thérapeutique

  • NFS-pl / hémostase
  • Bilan rénal + BHC
  • hCG si femme en âge de procréer
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14
Q

Thrombolytiques

- CI + ES

A

CI absolues

  • Atcd d’hémorragie cérébro-méningée (CI à vie +++)
  • Atcd d’infarctus cérébral < 6M / TC < 1M
  • Hémorragie digestive < 1M
  • DA / trauma ou chir < 3S
  • Coagulopathie

CI relatives

  • AIT < 6M
  • AVK / endocardite infectieuse
  • Grossesse
  • IHC sévère (cirrhose)
  • HTA non contrôlée

ES = hémorragie

  • H. majeure: cérébro-méningée et dig ++
  • H. mineures (épistaxis / hématome)
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