VI rok 12-13 LEK Flashcards
302 Na podstawie retrospektywnych badań kohortowych dotyczących związku między poziomem DHA u wcześniaków a powikłaniami wcześniactwa stwierdzono, że spadek DHA w 1 tygodniu życia wykazywał znamienną korelację z ryzykiem:
A) Dysplazji oskrzelowo-płucnej B) Retinopatii wcześniaczej C) Martwiczego zapalenia jelit D) Posocznicy późnej E) Wszystkich powyższych
E) Wszystkich powyższych
304 Która z poniższych jednostek chorobowych jest najczęstszą przyczyną prowadzącą do zespołu krótkiego jelita?
A) Wrodzone wytrzewienie B) Martwicze zapalenie jelit (NEC) C) Zarośnięcie jelita cienkiego D) Choroba Hirschprunga E) Skręt jelita
B) Martwicze zapalenie jelit (NEC)
306 U dotychczas zdrowego 14-letniego chłopca od miesiąca występują rano wymioty i ból głowy, ustępujące w ciągu dnia:
A) Dolegliwości można wytłumaczyć stresem szkolnym, chłopiec wymaga konsultacji psychologa
B) Należy wypróbować leczenie środkami przeciwwymiotnymi i w razie niepowodzenia skierować do gastroskopii
C) Objawy sugerują migrenę
D) Objawy świadczą o nadciśnieniu czaszkowym, należy wykluczyć obecność guza OUN
E) Objawy wskazują na zapalenie zatok
D) Objawy świadczą o nadciśnieniu czaszkowym, należy wykluczyć obecność guza OUN
307 Escharotomia to:
A) Wycięcie tkanek martwiczych
B) Wycięcie nerwów współczulnych uszkodzonych prądem
C) Nacięcie tkanek martwiczych celem odbarczenia zastoju żylnego
D) Skopia przełyku po oparzeniu przełyku i żołądka
E) Tworzenie się strupa fibrynowego na powierzchni oparzonej
C) Nacięcie tkanek martwiczych celem odbarczenia zastoju żylnego
312 Ropne naloty na migdałkach podniebiennych, wysoka gorączka, powiększone węzły chłonne szyi, język malinowy, łuszczenie skóry dłoni to objawy charakterystyczne dla:
A) Odry B) Półpaśca C) Ospy wietrznej D) Szkarlatyny E) Mononukleozy
D) Szkarlatyny
313 Przeciwko której z niżej wymienionych chorób nie stosuje się obecnie szczepień ochronnych w Polsce:
A) Różyczka B) Odra C) Ospa prawdziwa D) Koklusz E) Tężec
C) Ospa prawdziwa
314 Objawy sugerujące rozwój obrzęku mózgu u dziecka w przebiegu cukrzycowej kwasicy ketonowej to wszystkie z wyjątkiem:
A) Zaburzenia świadomości B) Tachykardia C) Wzrost ciśnienia tętniczego D) Spadek saturacji E) Objawy ogniskowe w badaniu neurologicznym
B) Tachykardia
315 Pierwotny niedobór wzrostu występuje w następujących zespołach z wyjątkiem:
A) zespołu Turnera B) zespołu Downa C) zespołu Noonan D) zespołu Pradera i Willego E) zespołu Klinefeltera
E) zespołu Klinefeltera
316 Opóźnienie wieku kostnego w stosunku do wieku wzrostowego u dziecka z niedoborem wzrostu jest charakterystyczne dla następujących chorób:
A) Niedoczynność tarczycy B) Niedobór hormonu wzrostu C) Zespół Turnera D) A,B E) A,B,C
D) A,B
317 Wskaż fałszywą odpowiedź dotyczącą wrodzonej niedoczynności tarczycy:
A) Badanie przesiewowe opierające się na oznaczeniu TSH w kropli krwi na bibule pozwala na wykrycie pierwotnej wrodzonej niedoczynności tarczycy
B) U noworodka z wrodzoną niedoczynnością tarczycy i wolem można podejrzewać zaburzenie syntezy hormonów tarczycy
C) U noworodka matki z chorobą Hashimoto, u którego stężenie TSH w kropli krwi na bibule w 5 dobie życia wynosi 80 mlU/L, nie należy włączać L-tyroksyny aż do potwierdzenia wrodzonej niedoczynności
D) A i B
E) B i C
C) U noworodka matki z chorobą Hashimoto, u którego stężenie TSH w kropli krwi na bibule w 5 dobie życia wynosi 80 mlU/L, nie należy włączać L-tyroksyny aż do potwierdzenia wrodzonej niedoczynności
319 U 8-letniego chłopca z niedoborem wzrostu w ocenie auksologicznej stwierdzono: WW - 5 lat i 6 miesięcy, WK - 5 lat, I stopień w skali Tannera, zwolnienie szybkości wzrastania w okresie ostatniego roku z 5 do 2cm/rok. W diagnostyce różnicowej należy uwzględnić:
A) Nabytą pierwotną niedoczynność tarczycy
B) Somatotropinową niedoczynnoość przysadki
C) Celiakię
D) A,B
E) A,B,C
E) A,B,C
320 Wskaż nieprawdziwe:
A) Najczęstszymi przyczynami niskiego wzrostu u dzieci polskich są rodzinnie niski wzrost i konstytucjonalne opóźnienie wzrastania i dojrzewania.
B) W zespole Turnera występuje pierwotny niedobór wzrostu.
C) Dla wtórnego niedoboru wzrostu charakterystyczne jest znaczne opóźnienie wieku kostnego w stosunku do chronologicznego.
D) Leczenie ludzkim rekombinowanym GH w Polsce jest stosowane u dzieci z niedoborem hormonu wzrostu, z.Turnera, przewlekłą chorobą nerek, wrodzoną niedoczynnością tarczycy.
E) Zmniejszenie szybkości wzrastania jest niespecyficznym, częstym objawem chorób przewlekłych u dzieci.
D) Leczenie ludzkim rekombinowanym GH w Polsce jest stosowane u dzieci z niedoborem hormonu wzrostu, z.Turnera, przewlekłą chorobą nerek, wrodzoną niedoczynnością tarczycy.
321 W przypadku utraty przytomności dziecka chorego na DM1 w pierwszej kolejności należy podejrzewać:
A) Reakcję wazo-wagalną B) Hiperglikemię C) Padaczkę D) Hipoglikemię E) Żadne z powyższych
D) Hipoglikemię
322 Najczęstszą przyczyną cholestazy wczesnodziecięcej, która wymaga interwencji chirurgicznej jest:
A) Cysta przewodu żółciowego wspólnego B) Choroba Bylera C) Zespół Alagille'a D) Atrezja zewnątrzwątrobowych dróg żółciowych E) Żadne z wymienionych
D) Atrezja zewnątrzwątrobowych dróg żółciowych
323 Hiperbilirubinemia związana pojawiająca się w 3-5 dobie życia u urodzonego o czasie i karmionego piersią noworodka może być:
A) Zjawiskiem fizjologicznym
B) Wynikiem przemiany hemoglobiny płodowej na hemoglobinę typu dorosłego
C) Następstwem zaburzenia wydzielania żółci na poziomie hepatocytów, przewodów wewnątrz- lub zewnątrzwątrobowych
D) Objawem normalnym u części niemowląt karmionych piersią
E) Żadne z wymienionych
C) Następstwem zaburzenia wydzielania żółci na poziomie hepatocytów, przewodów wewnątrz- lub zewnątrzwątrobowych
324 Główną przyczyną prowadzącą do rozwoju encefalopatii wątrobowej w przebiegu ostrej niewydolności wątroby jest:
A) Wzrost poziomów aminotransferaz B) Obniżenie poziomów czynników krzepnięcia C) Wzrost poziomu bilirubiny D) Wzrost poziomu amoniaku E) Żadna z powyższych
D) Wzrost poziomu amoniaku
325 Która z przyczyn krwawienia z przewodu pokarmowego jest najmniej prawdopodobna u dziecka do 2 roku życia:
A) Rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego
B) Wrzody Curlinga
C) Uszkodzenia w wyniku połknięcia substancji żrących
D) Martwicze zapalenie jelit
E) Uchyłek Meckela
A) Rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego
581 Rzekomoopryszczkowe zapalenie skóry:
A) Jest pierwszym objawem choroby trzewnej
B) Sprzyja rozwojowi cukrzycy typu 1
C) Nie predysponuje do innych chorób autoimmunologicznych
D) Jest chorobą glutenozależną towarzyszącą celiakii
E) Zmiany skórne nie cofają się w czasie stosowania diety bezglutenowej
D) Jest chorobą glutenozależną towarzyszącą celiakii
582 Celiakię u dzieci można rozpoznać:
A) Tylko i wyłącznie na podstawie wyników biopsji jelita cienkiego
B) Biopsja nie jest potrzebna, jeśli występują klasyczne objawy, miano p/ciał przeciwko transglutaminazie tkankowej przekracza normę 10 razy, są dodatnie p/ciała przeciwko endomysium i dodatnie antygeny DQ2/DQ8
C) Biopsja nie jest potrzebna jeśli występują klasyczne objawy choroby, są obecne p/ciała przeciwko transglutaminazie tkankowej i występuje dobra reakcja na wprowadzenie diety
D) Wynik badania genetycznego - dodatnie DQ2/DQ8 - potwierdza rozpoznanie
E) Żadna odpowiedź nie jest prawdziwa
B) Biopsja nie jest potrzebna, jeśli występują klasyczne objawy, miano p/ciał przeciwko transglutaminazie tkankowej przekracza normę 10 razy, są dodatnie p/ciała przeciwko endomysium i dodatnie antygeny DQ2/DQ8
585 Zalecanym badaniem do oceny eradykacji Helicobacter pylori wykonanym po 2 tygodniach od zakończenia leczenia inhibitorami pompy protonowej i po 4 tygodniach od zakończenia leczenia antybiotykami jest:
A) Mocznikowy test oddechowy
B) Badanie ELISA na obecność antygenu Helicobacter pylori w stolcu
C) Badanie przeciwciał IgA i IgG Helicobacter pylori we krwi i ślinie
D) A+B
E) A+B+C
D) A+B
586 U zdrowego 5-letniego dziecka we krwi obwodowej:
A) Może znajdować się 5% limfoblastów i mieloblastów
B) Może znajdować się 2,5% limfoblastów i mieloblastów
C) Może znajdować się 0,5% limfoblastów i mieloblastów
D) Obecność jakiejkolwiek komórki blastycznej świadczy o patologii i wymaga szczegółowej diagnostyki
E) Może znajdować się do 2% erytroblastów
D) Obecność jakiejkolwiek komórki blastycznej świadczy o patologii i wymaga szczegółowej diagnostyki
588 Najniższe wartości stężenia hemoglobiny stwierdza się u dzieci:
A) W 7.dniu życia B) Pomiędzy 1. tygodniem a 1. miesiącem życia C) Pomiędzy 2. a 3. miesiącem życia D) Pod koniec 4. miesiąca życia E) Pod koniec 6. miesiąca życia
C) Pomiędzy 2. a 3. miesiącem życia
589 Do objawów nadciśnienia płucnego u noworodka nie należy:
A) Sinica centralna
B) Różnica utlenowania pomiędzy prawą kończyną górną a kończyną dolną
C) Duża amplituda pomiędzy ciśnieniem skurczowym a rozkurczowym
D) A+B
E) B+C
C) Duża amplituda pomiędzy ciśnieniem skurczowym a rozkurczowym
590 Mikrocytozę krwinek czerwonych stwierdza się w:
A) Niedokrwistości z niedoboru kwasu foliowego
B) Niedokrwistości Blackfana-Diamonda
C) Niedoborze dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej
D) Zatruciu ołowiem
E) Zespole mielodysplastycznym
D) Zatruciu ołowiem