VASCULITES Flashcards

1
Q

Qual aspecto importante ao se deparar com uma Urticária vasculite?

A

Avaliar se tem alteração do complemento
Normal - idiopática
Alterado - doenças sistêmicas (DPOC, artrite, sintomas GI, asma)

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2
Q

Quais os achados da PAN (poliarterite nodosa clássica)

A

HVB
Mais homens , 40-60 anos
Associada a infecções, tumores, e medicamentos

Livedo
Úlceras
Nódulos SC
Múltiplas dilatações de artérias de médio calibre (fígado e rins)

Mononeurite múltipla
Miopatia
Dor abdominal
HAS renovascular
Orquite associada

INFLAMAÇÃO NECROSANTE DE ARTÉRIA DE PEQUENO E MÉDIO CALIBRE SEM GLOMERULONEFRITE

HSTP: vasculite necrozante nas artérias de tamanho médio// IFD depósitos de C3, sigam e fibrina dentro e em torno das paredes dos vasos

PAN poupa pulmão

ANCA negativo

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3
Q

Qual a clínica da PAN cutânea? Ou arterite cutânea

A

Nódulos dérmicos ou subcutâneos em pernas
Remite com atrofia branca de milian

Associada a várias infeções, não infecciosas e medicamentos (minociclina)

Pode haver livedo racemoso e mononeurite múltipla

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4
Q

Qual a clínica de Kawasaki?

A

5

> 5 anos
Febre por 5 dias
Conjuntivite bilateral
Linfadenopatia cervical
Alterações de mucosa oral
Extanema polimorfo
Alterações periungueais (eritema / edema / descamação)

CV - aneurisma, miocardite, infarto

Tto - AAS + gama globulina EV

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5
Q

Como é a IF da PHS?

A

Depósito granuloso de IgA, C3 e fibrinogênio na parede dos vasos

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6
Q

Qual o antígeno algo é as doenças associadas ao P-ANCA?

A

Padrão perinuclear
Mieloperoxidase (MPO)

Churg-Strauss
Poliarterite microscópica (PAM)
Vasculite induzida por drogas

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7
Q

Qual o antígeno e as doenças associadas ao C-ANCA?

A

Citoplasma

Proteinase 3

Granulomatose de Wegener

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8
Q

Qual a clínica da PAN (poliangeite microscópica)?

A

Vasculite necrosante de pequenos vasos

Glomerulonefrite necrosante - comum

Capilarite pulmonar
Hemorragia alveolar - frequente

Lesões cutâneas:
— púrpura palpável
— livedo racemoso
— máculas eritematosas, hemorragias em estilhaço e úlceras
— neuropatia periferica, mononeurite multipla

P-anca

Homens de 65-75 anos

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9
Q

Qual a clínica da poliangeite com granulomatose (Wegener)?

A

Tríade:
— vasculite necrosante de pequenos vasos
— GN
— infecção de VAs e ingeriores

Alteração respiratória: inflamação granulomatosa, tosse, hemoptise, pneumonia difusa, nódulos infiltrados, cavitação

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10
Q

Qual a clínica da granulomatose eosinofilica com poliangeite?

A

Desencadenantes - vacinações/ suspensão abrupta de corticoides/ uso de inibidores de leucotrienos

H=M

  • rica em eosinofilos
  • trato respiratório
  • vasculite médio e pequeno calibre
  • asma

Fase 1 - polipose nasal / asma / rinite
Fase 2 - pneumonia eosinofilica / grastroenterite
Fase 3 - vasculite sistêmica com inflamação granulomatosa / púrpuras,nódulos SC

  • polineurite multiplex
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11
Q

Quais os medicamentos que induzem vasculite ANCA + ?

A

Minociclina
Hidralazina
Propiltiuracil

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12
Q

Quais são as vasculites cutâneas neutrofilicas com vasculite leucocitoclastica?

A

Eritema elevatum diutinum
Granuloma facial

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13
Q

Qual a clínica do eritema elevatum diutinum?

A

Adultos
Sexo feminino

Associado a:
Gamopatia monoclonal por IgA
Leucemia mieloide
Infecção estreptococica
HIV
DII
Tx

Pápulas e placas eritematoses em superfícies extensoras e extremidades
Lesões antigas parecem mais xantomatosas

HSTP vasculite leucocitoclastia + fibrose

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14
Q

Qual a clínica do granuloma facial?

A

Placa papulosa ou nodosa castanho purpurica e eosinofilica
Superfície lisa

Acentuação dos ostios foliculares

Face adultos

Presença de zona grenz/vasculite leucocitocastica/infiltrado . X tudo celular

IF: IgA, IgG, IgM e C3 na parede dos vasos

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15
Q

O que é a vasculite noduLar?

A

Mulheres de 30-60 anos
Nódulos ou placas eritematosas
Preferencialmente nas panturrilhas

Podem ulcerar

Associada ao HCV e propiltiuracil

Patologia: VCPV e paniculite (lobular)

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16
Q

Qual a mutação associada a Eritromelalgia primária?

A

Mutação do canal de sódio (SCN9)

— neuropatia dolorosa bilateral em membros

17
Q

O que alivia a dor na eritromelalgia?

A

Esfriamento e elevação do membro

18
Q

Qual o mecanismo da urticária cronica espontânea?

A

Auto AC liberadores de histamina contra receptores FceRIa ou IgE

19
Q

Qual o fator genético associado a doença de Behçet?

A

HLA-B51