ANAIS Flashcards

1
Q

O que é a Carotenodermia? E qual a doença sistêmica associada?

A

Pele e unhas amareladas
Pela hipercarotenemia em DM

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2
Q

O que é a Colagenose reativa perfurante adquirida?

A

Pápulas e nódulos eritematosos umbilicados com a eliminação de debris dérmicos

Ocorre em DM

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3
Q

Qual a clínica da dermatopatia diabética?
Pq surge?

A

Máculas eritematosas acastanhadas ou pápulas de rápido crescimento, recorrentes, deixam cicatriz hipocromicas/atróficas acastanhadas

Traumas

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4
Q

Qual o agente da Otite Externa maligna em DM?

A

P. aeruginosa

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5
Q

Quais os agentes da Mucormicose?

A

Rhizopus/ rhizomucor/ Lichthemia

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6
Q

Quais os tipos de cantinas associado ao aumento de colesterol / triglicerídeos?

A

Tuberoso
Tendinoso
Eruptivo
Estriado palmar

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7
Q

Quais os 3 tipos de xantoma plano?

A

Xantelasma (50% sem alteração)
Xantoma estriado palmar (APENAS se aumento dos níveis de colesterol / triglicérides)
Xantomas planos difusos (com ou sem hipertrigliceridemia; associado a paraprotrinemia)

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8
Q

Qual a principal manifestação cutânea do FEOCROMOCITOMA?

A

Rubor paroxístico

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9
Q

Qual o achado cutâneo da doença de Addison?

A

Pigmentação cutânea difusa

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10
Q

O que é o COMPLEXO DE CARNEY?

A

Genodermatose
AD
Neoplasia endócrinas múltipla

Pigmentos em pele e mucosa
Mixomas cardíacos e cutâneos
Tumores endócrinos

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11
Q

O que significa a síndrome LAMB?

A

L entigo
Mixoma Atrial
B lue (nevo azul)

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12
Q

O que compõe a síndrome NAME?

A

Nevos
Mixoma Atrial
Efelides

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13
Q

O que compõe a síndrome de Ehlers-Danlos?

A

Defeito no colágeno tipo V

Pseudotunores musculosidade, Hematomas espontâneos
Articulações
Parece de vasos sanguíneos

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14
Q

Qual o tipo de hiperlipidemia associada ao Xantoma Tuberoso

A

Mista tipo III e IIa

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15
Q

Qual a HEBO dermatose associada a mutação do gene ABCC6?

A

Pseudo Xantoma elástico

AR

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16
Q

Quais as alterações do Pseudo xantoma elástico?

A

Mineralização: deposição de cálcio e outros minerais + degradação fibras elásticas

Pele: placas amareladas pruriginosas na região cervical, axilar e outras flexuras

Oculares: estrias angioides com redução da acuidade visual

17
Q

O que é a HEMOCROMATOSE?

A

Doença AR
Associada ao depósito de ferro nos hepatocitos, fibras musculares do miocárdio

Hiperpigmentação acastanhada e acinzentada da pele

Coiloniquia

Hiperpigmentação mucosa oral

Redução esmalte dentário e da saliva

18
Q

Quais os genes mutados na ESCLEROSE TUBEROSA?

A

TSC1 (cromossomo 9) e TSC2 (cromossomo 16)

— produzindo hamartina e tuberina

genes supressores tumorais (em 2/3 mutação de novo; 1/3 genética)

19
Q

Quais os achados cutâneos da ESCLEROSE TUBEROSA?

A
  • angiofibromas faciais (induzidos pela RUV)
  • fibromas periungueais e orais
  • placas fibróticas na região frontal
  • máculas hipocrômicas
  • placas de shagreen (nevos de tecido conjuntivo)
20
Q

O que é e quais os achados da doença de Fabry?

A

Erro inato do metabolismo de lipídeos

Infância: acroparestesias, dores abdominais, neuropatias, náusea, vômitos, intolerância ao calor

Na vida adulta: angioqueratomas e telangiectasias

21
Q

Amiloidose cutânea cursa com depósito do que ?

A

Citoqueratina 5