Vaccination Flashcards
Immunoprophylaxie active ?
= Vaccination : induction d’une réponse immunitaire spécifique basée sur la mémoire immunitaire réponse immunitaire cellulaire et/ou humorale, conférant une protection différée et durable
Immunoprophylaxie passive ?
= Sérothérapie : administration d’Ig => protection immédiate mais transitoire
Réponse immunitaire aux vaccins ?
- Réponse primaire = après primo-vaccination : ascension différée et lente des Ac, essentiellement IgM, puis décroissance rapide
- Réponse secondaire = après une nouvelle injection précoce (1 à 2 mois) : ascension rapide, importante et durable d’Ac type IgG, d’affinité augmentée mise en place de la mémoire immunologique
=> La plupart des vaccinations ont un délai d’efficacité de 10 à 15 jours (délai de la réponse primaire)
=> rappels pas trop court car pas le temps de la mémoire, pas trop loin car chute des Ac avant le rappel = 0 protection
Facteurs influençant la réponse immunitaire aux vaccins ?
- Immunogénicité
= Capacité à induire une immunité humorale (Ac neutralisants ou non), cellulaire (lymphocytes T CD8+ cytotoxiques) - Type
- Vaccin vivant : protection plus rapide et plus prolongée que les vaccins inertes
- Polysaccharides (capsule bactérienne) : moins immunogènes que les protéines => corrigé par la conjugaison à une protéine ou un haptène
=> Seuls les vaccins conjugués permettent d’éliminer le portage (pharyngé…)
=> Les vaccins non conjugués ne préviennent que les infections invasives - Adjuvants
= Molécules permettant l’activation du système immunitaire contre les Ag contenus dans le vaccin : dérivés d’aluminium (majoritaires), émulsions huile/eau, dérivés du lipopolysaccharide bactérien (LPS)…
- Présence requise de façon quasi-constante dans les vaccins inertes
- Innocuité largement établie par de nombreuses études - Voie
- Intramusculaire : plus efficace que la voie sous-cutanée
- Muqueuse (nasale, digestive) : induction d’une immunité muqueuse et systémique
- Intradermique : parfois privilégiée (cellules présentatrices d’Ag : dendritiques…) - Age
- Nouveau-né : système immunitaire immature, présence d’Ac maternels
- Enfant et adulte jeune : très bonne réponse immunitaire
- Décroissance progressive de la réponse immunitaire après 60 ans = immunosénescence - Déficit immun
- Réponse vaccinale fréquemment diminuée
- Contre-indication aux vaccins vivants : risque d’infection par la souche vaccinale
Les vaccins vivants atténués ?
= Composés d’agents infectieux vivants de virulence atténuée => immunité humorale et cellulaire
- Protection rapide (2 semaines) et prolongée (réponse immunitaire proche d’une infection naturelle)
- Induisent une infection asymptomatique ou pauci-symptomatique
- Risque de maladie infectieuse vaccinale, surtout chez l’immunodéprimé
=> Contre indiqué : immunodéprimé, femme enceinte
Viral : Rougeole, oreillons, rubéole, fièvre jaune, varicelle, zona, rotavirus, dengue
Bactérien : BCG
Les vaccins inertes ?
= Composés d’agents infectieux inactivés ou de composants isolés (protéines, polysaccharides) : immunogénicité plus faible, nécessitant la présence d’adjuvant => immunité surtout humorale
- Protection de plus courte durée, nécessitant des rappels vaccinaux
- Aucun pouvoir infectant : non contre-indiqué chez l’immunodéprimé et la femme enceinte
- Viral
- Entier : grippe, poliomyélite, hépatite A, encéphalite à tiques, encéphalite japonaise, rage
- Sous-unitaire (protéines recombinantes) : hépatite B, papillomavirus - Bactérien
- Entier : leptospirose
- Sous-unitaire :
* Toxine inactivée (anatoxine) : diphtérie, tétanos
* Polysaccharide capsulaire non conjugué : pneumocoque 23-valences, méningocoque AC et ACYW135
* Polysaccharide capsulaire conjugué : pneumocoque 13-valences, méningocoque C et ACYW135, Haemophilus influenzae type b
* Protéines : coqueluche acellulaire, méningocoque B
Modalités de rattrapage des vaccinations ?
= En cas de schéma vaccinal interrompu, retardé ou inconnu :
- Vaccination débutée mais interrompue chez l’enfant : administration du nombre de vaccinations que le sujet aurait du recevoir à son âge, sans dépasser le nombre total de doses, en respectant les intervalles
- Enfant ou adulte de statut vaccinal incertain ou inconnu : revaccination possible sans risque, en reprenant un schéma complet selon l’âge ± dosage d’Ac pour vérification de l’immunité (DTP…)
=> Intervalle : entre 2 primo-vaccinations = 2 mois (minimum > 3 semaines), rappel = 6 mois (> 4 mois)
Modalités pratique de la réalisation d’une vaccination ?
- Conservation entre 2 et 8°C dans le réfrigérateur (pas dans la porte)
- Administration par voie SC ou IM (dans le deltoïde), sauf le BCG par voie intradermique
- Administration simultanée possible de tous les vaccins (sur des sites différents ou à > 1 cm d’écart)
=> En cas d’injection non simultanée, respecter un délai de 1 mois entre 2 vaccins viraux vivants atténués non combinés (fièvre jaune et varicelle…) - Acte médical
- Infirmier : peut vacciner uniquement sur prescription médicale et sous responsabilité du médecin (sauf exception : vaccin antigrippale)
- Sage-femme : chez la mère : DTP, coqueluche, hépatite B, grippe, rubéole, chez l’enfant : BCG, hépatite B
- Attestation écrite de vaccination : carnet de santé ou carnet de vaccination
- Surveillance pendant 20 minutes après vaccination (réaction anaphylactique)
- Vérifier la date de péremption du vaccin, consigner la marque et le numéro de lot, et déclarer tout éventuel effet indésirable au centre de pharmacovigilance
Recommandations générales : DTP ?
= Vaccin anti-poliomyélite (vaccin inactivé inerte), anti-tétanos et anti-diphtérie (anatoxine)
- Quantité d’anatoxine diphtérique élevée pour l’enfant (DTP), faible pour les rappels ≥ 11 ans (dTP)
- Quadrivalent DTCaP ou dTCaP : DTP + coqueluche
- Pentavalent DTCaP-Hib : DTCaP + Haemophilus influenzae b
- Hexavalent DTCaP-Hib-VHB : DTCaP-Hib + hépatite B
Recommandations générales : Coqueluche ?
= Infection potentiellement grave chez les très jeunes nourrissons, contamination à partir de l’entourage : vaccination des nourrissons et enfants + adultes en âge de procréer (cocooning)
- Vaccin inactivé acellulaire : Ag purifiés de Bordetella pertussis, à forte dose (Ca) ou faible dose (ca)
Recommandations générales : hépatite B ?
- Vaccin protéique inactivé : obligatoire pour tous les nourrisson, rattrapage jusqu’à 15 ans
=> Induction d’une protection de très longue durée
Recommandations générales : haemophilius influenzae b ?
= Infection fréquente et grave chez les nourrissons et jeunes enfants : méningite, épiglottite
- Vaccin polysaccharidique conjugué : obligatoire chez tous les nourrisson de 2 mois
Recommandations générales : ROR ?
= Nécessité d’une couverture vaccinale élevée > 95% pour éviter toute circulation des virus
- Schéma vaccinal en 2 injections, permettant une réponse chez 99% des vaccinés
=> La 2nd dose permet d’augmenter la proportion de sujets répondeurs (≠ rappel)
- Vaccination obligatoire chez tous les nourrissons dès 12 mois + 2nd dose à 16-18 mois
- Rattrapage (2 doses au total) chez tous les adultes nés depuis 1980 (sans sérologie préalable)
- Prévention de la rubéole chez les femmes en âge de procréer non immunisée : 1 dose
- Contre-indiquée pendant la grossesse et 3 mois avant la conception
Recommandations générales : infections invasives à pneumocoque ?
= Infections fréquentes et potentiellement graves aux âges extrêmes de la vie et chez l’immunodéprimé (pneumonie, bactériémie, méningite…) et portage nasopharyngé
- Grande diversité antigénique : nécessité d’associer des polysaccharides de sérotypes différents
- Vaccin polysaccharidique conjugué 13-valent : Prevenar 13®
- Vaccin polysaccharidique non conjugué 23-valent : Pneumo23®, Pneumovax®
- Vaccin conjugué 13-valent : obligatoire pour tous les nourrissons dès 2 mois
Recommandations générales : infection à méningocoque ?
= Vaccin polysaccharidique conjugué anti-méningococcique C
- Obligatoire pour tous les enfants à 12 mois, avec un rattrapage jusqu’à l’âge de 24 ans révolus