Trouble dépressif et suicide Flashcards
Épidémiologie de la dépression
5 à 17% à vie
Pic entre 15-45 ans
2F :1H
Prévalence diminue avec l’âge
FDR de trouble dépressif
F
Hx familiale de dépression (héritabilité 35%)
Abus/trauma antérieur
comorbidité médicale/psychiatrique
événement négatif de vie
Épisode antérieur de dépression (théorie du Kindling)
périodes de chanagements hormonaux
Événement de vie le plus relié à la dépression
perte d’un parent avant l’âge de 11 ans
stresseur le plus souvent relié à l’apparition d’un épisode dépressif
perte du conjoint
Comment mesure-t-on le fardeau du TDM
Via l’outil métrique DALYs de l’OMS
= somme des années de vie perdues en raison de mort prématurée et des années perdues de vie productive en raison d’une invalidité
TDM = 2e cause d’invalidité au monde
Dépression est #1 en terme de YLD (year lived with disability)
Facteurs neurobiologiques en lien avec la dépression
5HT et NE sont les 2 neurotransmetteurs les + impliqués dans les troubles de l’humeur
Activité dopaminergique est diminuée, hypothèse de la voie dopaminergique et mésolimbique dysfonctionnelle et des récepteurs D1 hypoactifs
Diminution du volume de l’hippocampe et de l’amygdale
Hyperactivité de l’amygdale lors des pensées négatives et hypoactivité lors des pensées positives
Facteurs biologiques génétiques de la dépression
Allèle courte du transporteur 5HT: par rapport aux individus homozygotes pour l’allèle long, les individus porteurs d’une ou 2 copies courtes présentent + souvent des troubles dépressifs et + de tentative de suicide lors d’événements stressants (événements de vie stressant sont nécessaire les gènes seuls ne CAUSENT PAS la dépression)
Facteurs biologiques endocriniens de la dépression
Activité augmenté sur l’axe HHS = absence de suppression du cortisol au test à la dexamethasone (malgré hypercortisolémie) gras ppn
baisse de la réponse de la TSH à la TRH
moins de somatostatine dans le LCR (vs taux augmenté dans la manie)
PAS d’anomalie de la sécrétion circadienne de la prolactine
Changement du sommeil dans le TDM
augmentation de la latence du sommeil et des réveils nocturnes + réveil matinal précoce
Diminution du SWS
augmentation de la durée totale et densité du REM (surtout 1ère partie de la nuit)
Diminution de la latence du REM
Prévalence du TDC post TCC et facteurs prédisposant TDC post TCC
Prévalence = environ 50% et non lié avec sévérité du TCC
facteurs prédisposant = nombre de TCC, âge, TLUS, ATCD TDC, amnésie post-TCC, hx familiale TDC, stresseurs, convulsion/épilepsie post TCC
Caractéristiques du TDM nous faisant supçonner une MAB
Dépression psychotique avant 25 ans
TDC précoce (avant 21 ans)
Retard psychomoteur marqué
virage maniaque post AD
ATCD familial de MAB
(les 5 plus importants)
Dépression atypique
nombreux épisodes de dépression (>5)
perte d’efficacité répétée d’un ATD après réponse initiale
Cycle rapide
dépression post partum surtout si psychotique
Sx affectifs mixtes
Apparition et disparition rapide des sx (< 3 mois)
caractère saisonnier
tempérament hyperthymique
labilité de l’humeur
TLUS
fatigue/manque de motivation
Critères Dx du trouble disruptif avec dysrégulation émotionnelle
A. Crises de colère sévères et récurrentes se manifestant verbalement et/ou dans le comportement, qui sont nettement hors de proportion en intensité/durée par rapport à la situation
B. Ne correspond pas au niveau de développement (crise de colère normal entre 3-4 ans)
C. >= 3 x / semaine
D. Humeur entre les crises est de façon persistante irritable ou colérique presque toute la journée/tous les jours
E. Au moins 12 mois (pas plus de 3 mois sans sx)
F. Dans 2 situations ou + (maison, école, amis) ET intensité sévère dans 1 situation ou +
G. entre 6 et 18 ans au dx
H. début < 10 ans
I. Jamais eu de période de + de 1 journée où les crit;res de manie/hypomanie ont été rencontrés
J. Ne peut coexister avec TOP, TEI (DMDD prévaut) ou MAB (MAB prévaut)
À quels types de troubles psychiatriques les enfants avec DMDD sont le + a risque de progresser
Trouble dépressif ou trouble anxieux
Risque de progression vers MAB est très bas
Critères Dx du trouble dépressif caractérisé
A. 5 critères ou plus (dont humeur triste ou anhédonie) x au moins 2 semaines:
1. Sommeil (insomnie ou hypersomnie)
2. Appétit (diminué ou augmenté)
3.Déprime (peut être de l’irritabilité en pédo)
4. Intérêt = perte
5. Fatigue
6. Activité psychomotrice (augmentée ou diminuée)
7. Concentration diminuée
8. Estime de soi diminuée ou culpabilité excessive
9. Suicide = pensées de mort récurrentes
B. Détresse cliniquement significative ou altération du focntionnement
C. pas 2aire à une substance ou AMG ou autre condition psy
D. Ne se présente pas dans le cadre d’un trouble schizoaffectif, une schizophrénie, un trouble schizophréniforme, un trouble délirant ou tout autre trouble psychotique
Spécificateurs du trouble dépressif caractérisé
Épisode isolé vs récurrent
Sévérité = léger (peu ou pas de sx supplémentaire au minimum dx)
Modéré = en fonction de l’attenite fonctionnelle
sévère = Si ++ excès sx + fonctionnement très perturbé
rémission partielle = pas les critères remplis, mais certains sx persistent ou < de 2 mois sans sx
rémission complète = aucun sx x > 2 mois
avec:
détresse anxieuse
caractéristiques mixtes
caractéristiques mélancoliques
caractéristiques atypiques
caractéristiques psychotiques (congruent ou non à l’humeur)
catatonie
début lors du péri-partum
caractère saisonnier
Critères Dx du trouble dépressif persistant (dysthymie)
A. Humeur dépressive la majorité du temps ( >1 jour/2, durant au moins 2 ans, MAIS 1 an si pédo)
B. 2 critères ou +:
1. Fatigue
2. Appétit
3. Sommeil
4. Perte d’espoir
5. Estime = diminution
6. Trouble de la communication ou ambivalence
C. Aucune période > 2 mois sans A + B
D. Critères peuvent être présents de manière continue x 2 ans
E. pas de manie/hypomanie/cyclothymie
Spécificateurs pour la dysthymie
Début précoce : < 21 ans
Début tardif : >= 21 ans
Avec détresse anxieuse
Avec caractéristiques atypique
Rémission partielle ou complète
Sévérité (L,M,G)
Syndrome dysthymique pur
Épisode dépressif caractérisé persistant ou intermittents (au moins 2 mois où ne répond pas aux critères complets du TDC)
PArticularités a/n comorbidités dysthymie vs TDC
plus de comorbidités psychiatriques dans la dysthymie que dans le TDC
(trouble anxieux, TUS, TP groupe B-C)
FDR de la dysthymie
perte d’un parent
séparation des parents
névrotique
Évolution de la dysthymie
50% début insidieux avant 25 ans
Plus de risque de TDC et de MAB si début précoce
20% progresse vers TDC
15% progresse vers MAB2
< 5 % progresse vers MAB 1
Critères Dx du trouble dysphorique prémenstruel
A. À la majorité des cycles menstruels de la dernière année, minimum 5/11 critères dans la semaine AVANT les règles et qui s’améliore dès les premiers jours des règles et absent dans la semaine suivant les règles:
B. au moins 1/4 sx affectifs:
1. Labilité émotionnelle
2. Irritabilité marquée ou colère ou augmentation des conflits interpersonnels
3. humeur dépressive marquée/dévalorisation
4. Anxiété marquée/tension et/ou sentiment d’être nouée, nerveuse
C. Sx comportementaux:
5. Diminuton des intérêts
6. Diminution subjective de la concentration
7. Léthargie, fatigabilité, diminution de l’énergie
8. augmentation de l’appétit, hyperphagie, cravings
9. hypersomnie ou insomnie
10. sentiment d’être débordé/perdre le contrôle
11. Sx physiques: tension/gonflement des seins, douleurs musculo-squelettiques, impression d’enfler/prise de poids
D. détresse significative
E. PAs 2aire exacerbation d’un autre trouble
F. A été confirmé par évaluation PROSPECTIVE quotidienne X MINIMUM de 2 CYCLES CONSÉCUTIFS (sinon dx provisoire)
FDDR du trouble dsyphorique prémenstruel
ATCD personnels TDC, trauma
ATCD fam de trouble de l’humeur ou de TDPM
F jeune (mi-vingtaine)
Sédentarité, stress
Diète haute en sucre, caféine, abus ROH
Sx possiblement + sévère chez F avec + de 1 enfant
Évolution du TDPM
peut débuter n’importe quand après la ménarche
Sx peuvent s’exacerber avant la ménopause, mais cessent après à moins de remplacement hormonal
Tx du TDPM
Si sx légers à modérés:
Hygiène du sommeil
Exercice physique
Thérapie de relaxation
TCC
modification de la diète (diminuer caféine, sucre, sel)
Calcium + vit D à haute dose
Si sx modérés à sévères:
1ère ligne = ISRS (fluoxétine, sertraline, paroxétine, fluvoxamine) ou ISRN (venlafaxine) en continu ou intermittent (seulement dans la phase lutéale)
2e ligne = clomipramine, alprazolam
3e ligne = contraceptif oral monophasique en continu (à considérer d’emblée si désir de contraception) lévonogestrel à éviter (oestrogène)