temp - AR Flashcards
1
Q
Definição AR + alvo autoimune
A
Poliartrite erosiva de mãos e punhos
Membrana sinovial
2
Q
AR: epidemio, fatores de risco
A
- Mais comum no sexo feminino
- Incidência mais comum na meia idade
- Fator de risco genético mais forte: HLA DRB1 (MHC) -apresenta proteínas citrulinadas ao linfócito T, gerando resposta inflamatória - TNF, IL-6, IL-1, linf B. (plasmócitos produzem fator reumatóide, hipogamaglobulinemia)
- Fator de risco modificável + forte: tabagismo (citruliniza proteínas)
- Outros: microbioma, periodontite
3
Q
Inflamação na AR, efeitos (6)
A
- destruição articular
- rotura tendínea
- atrofia muscular
- erosões ósseas
- subluxação
- instabilidade articular
4
Q
Manifestações articulares precoces da AR
A
- artralgia contínua, pior em repouso, assoc. a rigidez matinal > 1h
- mais comum: IFP e metacarpofalageanas
- não acomete IFD
5
Q
Manifestações articulares avançadas da AR
A
- atrofia de musculatura interóssea
- polegar em Z
- alargamento de punhos
- sinovite
- desvio ulnar de metacarpofalageanas e radial do punho
- dedo em pescoço de cisne, ou boutonniere, ou casa de botão
- dorso de camelo
- dedo em martelo
- alterações não reversíveis ao exame físico (se reversíveis: artropatia de Jaccoud - frouxidão ligamentar)
6
Q
Acometimento axial da AR
A
somente atlanto-axial (c1-c2)
pode causar subluxação e mielopatia
7
Q
Cisto de Baker (AR)
A
- na fossa poplítea
- não é patognomônico
- sua rotura pode levar a clínica semelhante à TVP
8
Q
FR em atividade gera:
A
Manifestações extra articulares
9
Q
Manifestações cutâneas da AR
A
- nódulos reumatoides (mais comum): indolores, móveis, em superfície extensora de antebraço, cotovelos e dedos das mãos
- vasculite cutânea (mais temida): púrpura palpável, isquemia digital, infartos/púrpuras periungueiais -lesão de Bywaters-, úlceras cutâneas
- outra vasculite: mononeurite múltipla (as vasculites atingem pequenos e médios vasos)
10
Q
Manifestações oculares da AR
A
- ceratoconjuntivite sicca (mais comum): assoc. a Sjogren
- episclerite, esclerite, escleromalácea perforans (mais graves)
11
Q
Manifestações pulmonares da AR
A
- pneumopatia intersticial
- derrame pleural (exsudato linfocítico, baixa glicose, baixo pH, alto LDH)
- bronquiolite obliterante
- nódulos pulmonares
12
Q
Síndrome de Caplan (AR)
A
AR + pneumoconiose (ex. silicose) + nódulos pulmonares
13
Q
Síndrome de Felty (AR)
A
AR + esplenomegalia + neutropenia
14
Q
AR: labs
A
- PCR e VHS elevados
- anemia de doença crônica, plaquetose
- líq sinovial: PMN
- FR (pode ser encontrado em Sjogren e crioglobulinemia)
- anti-CCP (mais específico, mesmo em baixos títulos)
- FR e anti-CCP se relacionam com doença mais erosiva e pior prognóstico, não são úteis para monitoramento
- monitorar com VHS e PCR
- se < 6 sem do quadro, solicitar sorologias virais (dx def: chikungunya, dengue etc.)
15
Q
AR: rx
A
- mãos e punhos mais usado
- precoce: osteopenia periarticular e edema de partes moles
- tardio: anquilose (fusão de ossos do carpo)
- diminuição do espaço articular simétrica
- USG e RMN veem melhor erosões