T2 - Doenças da hipófise (Acromegalia, Doença de Cushing, Prolactinoma, Adenoma não funcionante, Diabetes Insípida) Flashcards
Maneira de classificar adenomas da hipófise?
Imunohistoquímica (produção de hormonas)
Classificação Neuroradiológica?
Microadenoma (<10mm), Adenoma(>10 mm), Localizado ou Difuso. Importante pois permite avaliar prognóstico.
Classificação Clinicopatológica?
Tamanho, Invasão e Tipo de tumor (hormonas)
Classificação Familiar?
MEN1, Comp Carney, MEN4, Somatotrofinoma familiares e FIPA
USP8 mutações são associadas a?
Síndrome de Cushing
Manifestações tumores hipófise?
Expansão Tumoral, Perda de Reserva Hipofisária e Hipersecreção Hormonal
Manifestações de expansão tumoral?
Cefaleias, Paresias de Oculomotores, Anestesia Facial, Anopsias, HIC (hip int cran), Epilepsia
Manifestações do efeito de massa?
Cefaleias, Defeitos campos visuais, Paralisia dos nervos oculomotores e Rinorreia de LCR
Sintomas Hipopituitarismo?
Sonolência, Perda de peso, Astenia, Diminuição da Líbido, Infertilidade e Hiponatremia
Como são constituídas as hormonas hipofisárias?
Subunidade alpha e beta, em dímeros bioativos
Que consiste subunidade alpha? E beta?
Subunidade comum e específica
O que acontece se subunidades estiverem separadas?
Tumores não funcionantes
Causa de Hipersomatotrofismo?
Hipersecreção de Somatotrofina, Hipersecreção de GHRH e Acromegalismo
Onde é produzido o IGF-1?
Hepático, com growth-promoting effects and metabolic effects.
O que pode causar o IGF-II?
Hipoglicemia
Qual a percentagem de acromegalia causada por incidentalomas?
40%
Sintomas Acromegalia?
Extremidades grandes e facies típico (labios e nariz grosso)
Manifestações respiratórias de Acromegalia?
Estreitamento das vias aéreas superiores e de pequeno calibre, Síndrome de apneia do sono e Risco anestésico aumentado