T1D Flashcards

1
Q

Hur många barn drabbas varje år av T1D och hur stor andel av diabetes är T1D hos barn?

A
  • 900 barn/år i Sverige
  • 98 % av diabetes hos barn
    • Ökande incidens
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Vanliga symptom vid T1D?

A
  • Stora urinmängder (kissar på sig på natten om barn)
  • Törst
  • Viktnedgång
  • Trötthet
  • Feber
  • Kräkning (och ont i magen)
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

När debuterar ofta T1D och varför?

A
  • Debuterar ofta i samband med infektion då kroppen behöver mer socker i detta läge men B-cellerna kan inte svara)
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Varför leder ofta T1D till kräkning och ont i magen?

A

Ketoacidos

  • Ketonkroppar är syror, detta leder till pH-sänkning som ger illamående och kräkningar
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Vilka prover kan vara lämpliga vid misstanke om T1D?

A
  • Hyperglykemi
    • P-glukos -> 11,1 mmol/l (venöst)
    • fP-glukos -> 7 mmol/l
    • U-glukos
    • Ketonkroppar i urin
  • P-Na - hyponatremi
  • HbA1c > 48 mmol/mol (högt)
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Vad mäter HbA1c?

A
  • Mäter glykosylerad fraktion av HbA1 (speglar medelnivå av blodsocker senaste 2-3 månader), välbehandlad ska ligga kring 50
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Störd insulinsekretion

  • Minskad insulinproduktion beror dels på förlust av B-celler men även på nedsatt funktion hos kvarvarande B-celler

Hur många kvarvarande producerande B-celler finns kvar vid insjuknande?

A
  • 10-20 %
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Vad händer med kvarvarande B-celler efter debuterad T1D?

A
  • Delvis egen insulinproduktion kvarstår 6-18 månader efter insjuknande
    • Sjunker därefter kontinuerligt vilket medför ökat insulinbehov
    • Om insulin tillförs exogent kan en del B-celler väckas lite på nytt
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Vad spelar debut och ålder för roll vid T1D gällande B-celler?

A
  • Små barn mindre restfunktion
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Vad händer med den kvarvarande insulinproduktion efter längre tid behandling med insulin?

A

Behandlade med insulin >5 år saknar egen insulinproduktion vid 90 % av fallen

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Varför är det viktigt med snabb handläggning vid debuterad T1D?

A
  • Kan snabbt bli sjukare
    • Även om patienten kräks gör de stora sockervolymerna i urin att H2O drivs ut genom osmos till urin – mkt vätska förloras – ev chock
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

T1D ger alltså cellsvält trots högt glukos i blodet

Vad är mekanismen bakom hyperkalemi vid T1D?

A
  • Fetter bryts ned och fria fettsyror bildas vilket kan ge acidos med hyperkalemi (H+/K+-pump) (skifte i cellerna)
    • pH-7,4 normalt i blod – acidos vid 7,3
    • pH-sänkning med 0,1 ger K+-höjning med 0,6 (sjunker vid LM)
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Beskriv förloppet/patogenesen vid utlösandet av T1D

A
  • Komplex multifaktoriell sjukdom
    • T-cellsmedierad
  • Genetisk predisposition i kombination med faktorer i miljön
  • Okänd utlösande händelse orsakar skador på insulinproducerande celler vilket gör att B-cellsantigener exponeras och leder till immunaktivering
    • Dendritiska celler fångar och migrerar till lokala lymfkörtlar och presenterar för T-celler.
  • Autoreaktiva T-celler undviker negativt urval
  • CD4+ och CD8+ aktiveras och migrerar till pancreas där CD8+ kan döda B-celler (genom ex perforin och granzymer) medan CD4+ producerar inflammatoriska cytokiner som kan ge ytterligare skada, ex
    • interferoner som aktiverar fler dendritiska celler och främjar presentation av β-cellantigener till T-celler.
  • CD4+ kan också stimulera B-lymfocyter till produktion av autoantikroppar (signal om aktivering ex genom komplementsystemet och makrofager) och direkt aktivering av makrofager
    • Autoantikroppar (som GAD, IA-2A,) långt innan symptom
  • Progressiv insulinförlust men glukosnivåer än så länge normala
  • Steg 2
    • Liknar steg 1 men fler B-celler dör (10 % fungerande) och glukosnivåer höjs, inte tillräckligt med insulin (sjukdom inom 5 år, 100 % under livet), kortare steg 2 hos barn med flera antikroppar (och genetisk risk) – får diabetes senare i livet
    • Många behåller insulinsekretion flera år efter diagnos
  • Steg 3
    • Sjukdom blir diagnosticerad när individ får symptom
    • Beta-cellsförlust mkt heterogen
  • Till slut ingen C-peptid mätbar – total B-cellsförlust
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Autoantikroppar kan detekteras långt innan symptom, ibland redan hos ettåringar, vad predikerar det?

A
  • Har barn flera antikroppar så är risken mkt hög för T1D
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Vilka hör till de vanliga autoantikropparna som kan predikera T1D?

A
  • Insulin ak (IAA)
  • Mot tyrosin-fosfatas-like Islet antigen 2 (IA-2A)
  • Mot glutamatdekarboxylas (GAD65A)
  • Mot zinktransportör 8 (ZnT8A)
  • Islet-cell ak (ICA)
  • Tetraspanin 7
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Genetik

  • 1/300 T1D ingen i familjen med sjukdom
  • 1-5/300 T1D har sjukdom i familj
  • 85 % har ingen släkt med sjukdom
  • Flera gener är associerade med ökad risk

Vilka är dessa gener?

A
  • HLA-II (MHC-II) DR3 och DR4 genotyper
17
Q

HLA-typen har minskat i population men T1D ökat vilket tyder på?

A

Att miljöfaktorer som orsak ökat