Sindromes Anemicas Flashcards

1
Q

Corpusculos de:
Howell-Jolly
Heinz
Pappenheimer

A

1) hipoesplenismo
2) hemoglobina precipitada: hemoglobinopatias, def de G6PD
3) deposito de ferro: anemia sideroblastica e hemoglobinopatias

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2
Q

Consuta na anemia ferropriva refrataria?

A
• pesquisar:
-celiaca
-gastrite atrofica autoimune
- infecçao por h pylori
• fazer ferro venoso
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3
Q

Parametros usados como resposta mais precoce e parametro capaz de guiar parada de tto?

A

1) reticulocitos

2) ferritina

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4
Q

Calculo da reposiçao total de ferro por via intravenosa?

A

Peso x 2,3 x (15- hb serica) + 500

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5
Q

Como repor ferro na criança, e ate quando?

A

Faz 3-5mg/kg/d de ferro elementar divido em 3 tomadas, por ate 8 semanas apos resoluçao da anemia (1-3meses)

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6
Q

Como identificar causa de anemia em paciente com evidencia de inflamaça e IST baixa?

A

1º dosa ferritina: <30 ferropriva; > 100 doença cronica. Entre 30-100 passo 2
2º dosa receptor de transferrina soluvel: aumentado indica dç cronica + ferropriva; norm ou baixo dç cronica

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7
Q

Tratamento da anemia de dç cronica?

A

Tratardoença de base. Pode fazer EPO para evitar hemotransfusoes (mais comum em artrite reumatoide, DRC e HIV), manter hb 11-12, maior aumenta risco de trombose

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8
Q

Alteraçao na eletroforese de hemoglobina da b talassemia?

A

Aumento de Hb A2 e HbF

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9
Q

Quando suspeitar de sideroblastica?

A

Em anemia hipocromica + ferro serico e saturaçao de transferrina elevados

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10
Q

Mecanismo da hemocromatose eritropoietica?

A

Eritropoiese ineficaz estimula absorçao de ferro

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11
Q

Causas de anemia sideroblastica?

A

1) hereditarias: ligada ao X, qutossomica dominante ou congenita
2) adquirida: idiopatica, associada a mielodisplasia/dç mielopriferativa/quimioterapia, alcoolismo, drogas(etanol, isoniazida, rifampicina, cloranfenicol, penicilamina), def de cobre, intox por chumbo e def de B6(piridoxina)

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12
Q

Padrao ouro pra diag de anemia sideroblastica?

A

Aspirado de medula ossea (>= 15% de sideroblastos em anel)

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13
Q

Causa de elevaçao de haptoglobina?

A

Proteina de fase aguda

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14
Q

Classificaçao da anemia hemolitica autoimune (AHAI)?

A

• anticorpos quentes: por IgG, mais comum, forma esferocitos, hemolise no baço (extravasc)
• anticorpos frios:
- IgM: ativaçao de complemento e hemolise intravasc ou por kupfer no figado. Infecçao micoplasma e ebv, no idoso doença linfoproliferativa
-IgG Donath-Landsteiner: associado à hemoglobinuria paroxistica fria (hemolise intravasc)

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15
Q

3 principais drogas causadoras de anemia hemolitica?

A

Metildopa, penicilina, quinidina

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16
Q

Tto da AHAI por anticorpor quentes?

A

Prednisona (1-1,5mg/kg/dia), se falha esplenectomia, se nao pode faz rituximab

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17
Q

Tto de AHAI por anticorpos frios?

A

Rituximab e evitar frio

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18
Q

Proteinas defeituosas na esferocitose hereditaria?

A

Anquirina e espectrina

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19
Q

Teste usado para diagnostico de esferocitose?

A

Teste de fragilidade osmotica

20
Q

Anemia hemolitica familiar, pensar em?

A

Esferocitose

21
Q

Tto da esferocitose?

A
  • Acido folico 1mg/dia

- esplenectomia (trata sintoma, mas n causa base), é a doença hemolitica que melhor responde

22
Q

Tratamento de anemia hemolitica com esplenectomia, o que deve ser observado no pre operatorio (alem da vacina)?

A

Presença de colelitiase, operar no mesmo tempo cirurgico

23
Q

Deficiencia de piruvatoquinase atrapalha que ciclo da hemacia? Tto?

A

Ciclo de formaçao de energia (Embden-Meyerhof), causando hemolise. Tto é esplenectomia

24
Q

Herança da def de G6PD?

A

Ligada ao X (por isso maior em homem)

25
Q

Hemacias mordidas e corpusculos de heinz sugerem?

A

Def de G6PD

26
Q

Compartimento em que ocorre hemolise da def de G6PD?

A

Intravascular

27
Q

Hemolise ralaxionada com: dapsona, nitrofurantoina, naftalina, sulfa, primaquina, fenazopiridina, ac nalidixico?

A

Def de G6PD

28
Q

Principal causa de obito na anemia falciforme?

A

Sindrome toracica aguda

29
Q

Agente mais associado a sind toracica aguda?

A

Pneumococo

30
Q

Agente infeccioso mais comum em quadro infeccioso de anemia falciforme?

A

Pneumococo

31
Q

Qual o tipo de crise anemica mais grave?

A

Sequestro esplenico

32
Q

Qual tipo de crise anemica mais comum no falciforme?

A

Aplasica

33
Q

Parametro laboratorial pra diferenciar crise aplasica de sequestro esplenico?

A

Reticulocitos: na aplasica ta baixo e no esplenico alto

34
Q

Aspecto no rx de coluna vertebral: “boca de peixe” sugere?

A

Anemia falciforme

35
Q

4 principais formas de envolvimento renal na falciforme?

A
  • hematuria (papila)
  • isostenuria (isquemia de medula)
  • glomerulopatia (gefs)
  • hipoaldosteronismo (lesao do aparelho justa glomerular)
36
Q

Quando começar screening pra retinopatia na doença falciforme e qual a variante mais comum?

A
  • aos 10 anos

* doença SC

37
Q

Atb usado em suspeita de infecção na anemia falciforme?

A

Ceftriaxone

38
Q

Situaçao clinica mais frequente na SC do que na SS?

A

Retinopatia e necrose de cabeça de femur

39
Q

Diferença entre anemina hemolitica microangiopatica e macroangiopatica?

A

A micro da plaquetopenia

40
Q

Anemia megaloblastica em paciente etilista e def de?

A

Folato

41
Q

2 causas de anemia com vcm aumentado, sem aumento verdadeiro do tamanho de hemacias?

A

Reticulocitose e macrocitose espúria (erro do laboratorio)

42
Q

Anemia megalo + consumo de leite de cabra ta associada a que deficiencia?

A

Folato

43
Q

Antucorpos da anemia perniciosa?

A

Anticelula parietal (90% é +) e antifator intrínseco (60%)

44
Q

Oxido nitroso esta relacionado a que anemia? Qual mecanismo?

A

Megaloblastica, por inibiçao da metionina sintase (B12)

45
Q

Anticonvulsivante que reduz absorçao de acido folico?

A

Fenobarbital