síndrome nefrótica Flashcards

1
Q

Grupo de risco

A

Meninos dos 2-7 anos

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2
Q

Patogênese

A

Alteração da permeabilidade dos glomérulos

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3
Q

Diagnóstico

A

1) Proteinúria nefrótica
2. Hipoalbuminaemia
3) Edema
4) Hiperlipidemia/lipidúria

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4
Q

Proteina que está aumentada

A

Alfa 2 globulina

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5
Q

Tipos de proteinúria

A

Seletiva (barreira de carga): só albumina

Não seletiva: barreira física

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6
Q

Quando consideramos proteinúria nefrótica

A

≥ 50 mg/kg/dia OU ≥ 40 mg/m²/ h OU Prot/ Cr > 2 (normal é < 0,2).

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7
Q

Hipoalbuminemia

A

≤2,5 g/dL

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8
Q

Perda de proteinas

A
Proteina fixadora de vitamina D
Globulina de ligação da tiroxina
Transferrina 
IgG
Anti trombina III
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9
Q

Caracteristica do edema

A

Mole, frio, generalizado, + localizado em região periorbitária e pré tibial

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10
Q

Teoria Underfilling (hipofluxo):

A

Queda da pressão oncótica (hipoalbuminemia)

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11
Q

Teoria Overfiling (hiperfluxo):

A

retenção hidrossalina, aumentandoa pressão hidrostática

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12
Q

Indicação de biopsia (7)

A
• < 1 ano ou > 10 anos
• Hematúria macroscópica
ou microscópica persistente
• Hipertensão grave
• Disfunção renal
• Complemento baixo
• Sintomas extrarrenais associados
(exantema, púrpura)
• Resistente ao corticoide
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13
Q

Quando consideramos corticorresistente?

A

Não responde após 8 semanas de corticoide ou após 3 doses de pulsoterapia
com metilprednisolona.

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14
Q

Principais complicações

A
  • PBE
  • Trombose da veia renal
  • Aterosclerose
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15
Q

Trombose da veia renal, pensar em quais subtipos?

A
  1. Glomerulopatia membranosa
  2. Glomerulonefrite membrano
    proliferativa
  3. Amiloidose.
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16
Q

Agente mais comum na PBE por síndrome nefrótica

A

Pneumococo

17
Q

Principal causa de morte na síndrome nefrótica

A

Infecção

18
Q

5 achados na trombose de veia renal?

A
  1. Dor no flanco/virilha
  2. Varicocele a esquerda
  3. Hematúria macroscópica
  4. Piora da proteinúria
  5. Função renal alterada com assimetria dos rins
19
Q

Principal tipo

A

90% é primária

20
Q

Subtipo mais comum

A

Lesão mínima

21
Q

Lesão mínima está associada a quais condições (2)

A

AINE e doença de Hodgkin.

22
Q

Complemento

A

Normal

23
Q

Achado característico

A

Fusão dos processos podocitários

24
Q

Desencadeantes da lesão mínima ( 3)

A

1) Atopia
2) Picada de inseto
3) Infecções virais

25
Q

Tratamento da doença por lesão mínima

A

Prednisona diária 2 mg/kg/dia por 4-6 semanas. Se respondeu reduz a dose pra 1,5 mg/kg em dias alternados por + 4-6 semanas. Se remissão deve manter por 6 meses.

26
Q

Recidivantes frequentes e infrequente?

A

≥ 2 crises em 6 meses ou ≥ 4/ano/ ≥ 1/ 6 meses ou 2/ ano.

27
Q

Conduta se recidivante frequente?

A

Pode indicar ciclofosfamida.

28
Q

Quando consideramos uma recidiva?

A

P/Cr ≥ 2 ou 3+ de proteina por 3 dias seguidos.

29
Q
Glomerulo esclerose
segmentare focal (GEFS):
A

HAS, obesidade, anemia

falciforme e HIV.

30
Q

Glomerulonefrite
proliferativa
mesangial:

A

LES
endocardite e
esquistossomose

31
Q

Nefropatia

membranosa:

A

LES, hep B, malária,
esquistossomose,
neoplasia oculta
(mama, cólon e pulmão)

32
Q

Drogas associada a nefropatia membranosa

A

Captopril
D penicilamida
Sais de ouro

33
Q

Complemento baixo

A

Glomerulonefrite

mesangiocapilar ou membranoproliferativa:

34
Q

Glomerulonefrite

mesangiocapilar ou membranoproliferativa:

A

hep C,

crioglobulinemia, LES, LLC, esquistossomose.

35
Q

Conduta geral

A

1) Dieta hipossódica

2) Hidroclorotiazida (furosemida, amilorida)

36
Q

Se imunossupressão

A

Tratar estrongiloidíase

com tiobendazol.

37
Q

Cura

A

5 anos sem crise e sem medicação.

38
Q

Quadro infeccioso

A

Deve usar corticoide diário por 5-7 dias