SIND ENDÓCRINAS Flashcards

1
Q

Distúrbio tireoidiano que é FR para pre eclampsia

A

Hipoireoidismo - devido ao aumento da tirosina quinase, e hipertireoidismo

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2
Q

Qual a meta de TSH em gestantes com hipotireoidismo e relação com mec fisiológico na gravidez

A

Na gravidez é esperado um aumento deT4, com consequente redução do TSH, devido a estimullação da glandula pelo Betahc.

Toda gestante com hipotireoidismo deve ser tratada, incluindo o subclinico (quando TSH > 2 e anti tpo positivo), pois piora desfecho materno fetal.

Os alvos de TSH são mais baixos em gestantes justamente por essas já terem esse hormônio reduzido. Com o passar da gestação, o beta hcg vai reduzindo e podemos ser mais permissivos com tsh

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3
Q

Propedeutica hipocortisolismo

A

Solicitar dosagem cortisol basal (exame inicial), entre 6 e 8 da manhã. Se < 3, fala a favor de insuf adrenal, se > 18, afasta essa hd. Se entre 3 e 18, ideal fazer teste cortisona com ACTH sintetico (ou teste de tolerância a insulina) - é fornecido em dose suprafisiológica ACTH, e, em condições normais, o corisol sobe > 20. Na insuf adrenal isso n ocorre.

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4
Q

Coma mixedematoso fisiopatologia e clinica

A

É uma complicação rara do hipotireoidismo, letal, associada a fatores desencadeantes, como exposiçao ao frio, sepse, drogas, DHE, hemorragias.

Ocorre diminuição do metabolismo basal e consumo de O2, com vasoconstrição periferica para tentar manter a temp normal, resultado:
- Hipertnsão diastólica, redução do vol sanguíneo, bradicardia, redução DC, hipotermia (abaixo 35), bradipneia (hipercapneia), sonolência, letargia.

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5
Q

tto coma mixedematoso

A

Levotiroxina e corticoterapia (até que se exclua coexistencia com insuf adenal)

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6
Q

Laboratório insuficiência adrenal e classificação do distúrbio de cortisol

A

Hipocortisolismo primário, em que há deficiência de tods os hormônios do cortex da adrenal, corticoide e aldosterona (hiponatremia, hipercalemia, acidose), ACTH e melanócitos aumentados (hiper pigmentação cutaneomucosa).

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7
Q

TTO insuf adrenal primária e secundária

A

Primária e secundária: Corticoide: hidrocortisona (mais potente, em crise adrenal e crianças, tem efeito mineralocosticoide em altas doses) ou prednisona).
Secundário: fludrocortisona (efeito mineralocortioide)

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8
Q

Suspeita e tto hiperplasia adrenal congênita

A

Decorre da deficiência de 12 hidroxilase, com manifestações da falta de aldosterona e cortisol, com hipoglicemia, hiponatremia e hipercalemia.
Sintomas nas 2 primeiras semanas de vida.

TTO URGENTE: Reposição volêmica, que pode ser feita com reposição de sódio. Reposião de hidrocortisona por via parenteral, que garante efeito corticoide e mineralocorticoide

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9
Q

Ca2+ corrigido

A

Ca corrigido = Ca total + 0,8 x (Albu total - Albu pct)

Albu total = 4

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10
Q

Complicações tireoidectomia

A

Lesão nervo laringeo recorrene - rouquidão (uni) e fechamento da glote, estridor, insuf respiratória aguda (bilatral)

Hipocalcemia transitória ou permanente (lesão paratireoide)

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11
Q

Indicações tto hipo sublínico

A
  • TSH > 10.
  • Gestante ou intenção de gestar
  • TSH > ou igual a 7 (quando idade <65 e risco cv elevado)
  • Presença de sintomas, sem nenhuma outra causa provavel (fazer teste terapêutico)
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12
Q

Hiperaldo primário, clinica e dd com hiperaldo secundário

A

ambos: hipocalemia, hipernatremia, alcalose metabólica.

Primário (hiperplasia tumor suprarrenal): HAS idade jovem, miopatia - fraqueza muscular generalizada (hipocalemia persisente), CPK elevada. Renina reduzida por feedback negativo. Diagnóstico exame de imagem, pode fazer teste com solução saina venosa por 4 horas - positivo se aldo > 10

Secundário: Estenose artéria renal, aumento renina e aldosterona. Diagnóstico doppler artéria renal

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13
Q

TTo hiperplasia adrenal uni e bilateral

A

Uni adrenelectomia VLS
Bilateral controle medicamentoso com espirinolactona - se fosse cirurgico, evoluiria para insuf adrenal de dificil manejo

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14
Q

3 medicamentos que causam hipercalcemia

A

Vitamina A (ativa osteoclastos e inibe osteoblastos), litio (estimula paratireoides) e HCTZ (inibe reabsorção de NaCl, fazendo com que mais calcio seja reabsorvido)

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15
Q

Opções de medicamentos que diminuem a calcemia, qual o que age mais rapido

A

Bifosfonatos, como acido zoledronico, inibe reabsorção óssea de cálcio. É considerado o mais potente mas só age após 24-72 hrs.

Calcitonina inibe PTH e tem efeito mais rapido, 4 a 6 hrs depois. Só é feito em casos muito graves.

Furosemida, ao inibir absorção de sódio, inibe também de cálcio, tem efeito mt rapido, porém, só pode ser feito em individuos hidratados, e na crise hipercalcemica frequentemente estão desidratados

Cinacalcet reduz o PTH. Age após 2 a 3 dias

Corticoides podem ser utilizados em condições granulomatosas como sarcoidose

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16
Q

Diferença drenagem veias suprarrenais

A

Direita direto para cava
Esquerda para a veia renal

17
Q

Relação fosfato e cálcio no sangue

A

Se hipocalcemia, hiperfosfatemia e vice versa, pois estão em equilibrio no plasma

18
Q

Sinais diante hipocalcemia

A

Trosseau - insuflar manguito até a PAS +20, leva a espasmo carpal

Chvostek - percussão zigomática, leva a contração facial

19
Q

Nódulo de Plummer - definição e conduta

A

Nódulo hipercaptante que leva a tireooxicose

tto por radioablação ou lobectomia

20
Q

Investigação inicial sind cushing

A
  1. Excluir iatrogenia
  2. Dosar cortisol: Após adm de dexatametasona; urinário 24 hrs 3 amostras; salivar meia noite.
    Apos confirmado:
  3. Dosar ACTH.
    - Aumentado: ACTH dependente, pedir RM sela tursica, teste de eixo (se suprimido, adenoma hipofise - doença cushing, se n, acth ectopico)
    - Diminuido: ACTH independente, solicitar TC adrenal: adenoma, hiperplasia ou cacinoma. TTO adrenelectomia uni ou bilateral
21
Q

Alterações eletrocardiográficas K, Ca e Mg

A

K: Relação direta com onda T
- Hipocalemia: Onda T achatada, onda U, onda P apiculada
- Hipercalemia: Onda T apiculada, onda P achatada, encurtamento QT, alarga QRS

Ca: Relação inversa com QT
- HiperCa: Encuta QT.
- HipoCa: Alarga QT

Mg:
- Alarga QRS.
- Onda T apiculada
- Aumento PR