ANEMIA Flashcards
Anomalia pseudo-Pelger-Huet - neutrófilos bilobulados, sugere qual etiologia?
Mielodisplasia
Uso de rifampicina e isoniazida são FR para qual anemia? Como está o VCM e outros achados laboratoriais?
Anemia sideroblástica medicamentosa (defeito na protoporfirina - grupo Heme)
Anemia microcítica, com sobrecarga de ferro
O uso crônico de metrotrexato pode acarretar na deficiência de qual nutriente? A dosagem de qual substância pode ajudar a identificar essa defiiciência?
Folato
Homocisteína aumentada
Na esferocitose hereditária, existe relação da gravidade com o tamanho do baço? Quais as indicações para esplenectomia?
- Doença autossomica dominante (maioria dos casos)
- Não existe relação direta entre tamanho do baço e gravidade
- Sintomáticos e > 5 anos
O que deve sempre ser resposto nas anemias hemolíticas? Por que?
FOLATO
Objetivo: Evitar crise megaloblástica
Qual a pp causa de CHCM > 35
Esferocitose
Qual a principal causa de mortalidade e qual a pp causa de sequelas na anemia falciforme?
Mortalidade: Sd toracica aguda
Sequelas: AVE (crianças- mais comum isquêmico; adultos - hemorrágico).
RN de 2 meses em pronto socorro por febre, solicitado hemograma que demonstrou Hb 9,5, qual HD
Anemia fisiológica do lactente - té 2-3 meses de vida
Quais as pp medicações associadas a anemia de G6PD? Qual o mecanismo desencadeador?
Estresse oxidativo
Dapsona, metildopa, primaquina, naftalina e sulfa
Qual o primeiro parâmetro que se altera com o tto da anemia ferropriva? E a Hb?
Reticulocitose (4-5° dia)
Hb começa a aumentar com 7-10 dias
Qual a fisiopatologia da hemoglobinúria paroxística noturna?
Defeito no gene que resulta em diminuição de proteína que atua como gancho da hemácia, se tornando mais susceptível a destruição
Como é feita a profilaxia de infecções na anemia falciforme?
Penicilina V oral - indicada para 3m-5a
Anemia com corpúsculos de Heinz e uso de dapsona sugere quale etiologia
Deficiência de G6PD
Classifique as seguintes eletroforeses de testes de pezinhos de diferentes RNs:
- FAS
- FS
- FA
Traço falcêmico
Anemia falciforme
Normal
Qual a diferença da alfa e beta talassemia
Alfa talassemia: Aumento Hb H (ausência ou diminuição cadeia alfa)
Beta talassemia: Aumento HbA2
(ausência ou diminuição cadeia beta)