Reumatología Flashcards

1
Q

Una paciente de 31 años presenta desde hace varios meses astenia y malestar general. Además, ha presentado dolor articular en las manos y los codos. Su examen físico no aporta mayor información, por lo que se decido solicitar un hemograma y exámenes de orina, que muestra Hematocrito: 33%, hemoglobina 11 g/dl, VCM: 90 ft, plaquetas: 110.000 x mm3, blancos: 5.000 x mm3, sedimento de orina con hematuria de 60 GR por campo, con 20% de dismorfia. El diagnóstico más probable es:

a. Sarcoidosis
b. Lupus eritematoso sistémico
c. Púrpura trombocitopénico trombótico
d. Granulomatosis de Wegener
e. Poliangeítis microscópica

A

Es probablemente un lupus eritematoso sistémico (LES), ya que es una mujer joven con clínica sistémica (artralgias, astenia), más plaquetopenia y una glomerulonefritis (hematuria dismórfica).
La sarcoidosis se caracteriza por 5 síntomas: 1. Artritis, 2. Fiebre, 3. Eritema nodoso, 4. Adenopatías, 5. Afectación pulmonar (granulomas).
El PTT (púrpura trombocitopénico trombótico) es un cuadro agudo, con 1. Insuficiencia renal, 2. Plaquetopenia, 3. Anemia hemolítica microangiopática, 4. Afectación del sistema nervioso central (convulsiones o compromiso de conciencia) y periférico (parestesias) y 5. Fiebre.
La granulomatosis de Wegener y la PAM (poliangeítis microscópica) son vasculitis de vaso pequeño, por lo que cursan con fiebre, artralgias, glomerulonefritis rápidamente progresiva, mononeuritis múltiple y compromiso pulmonar (alveolitis hemorrágica). La PAM afecta a adultos mayores y el Wegener a personas más jóvenes. Las plaquetas bajas orientan más a lupus que a vasculitis.

La respuesta correcta es: Lupus eritematoso sistémico

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Una mujer de 18 años consulta por dolor en la extremidad superior derecha, que aparece luego de algunos minutos de realizar actividades con esa extremidad y que cede con el reposo. Además, refiere que ha presentado fiebre intermitente y astenia. Al examen físico llama la atención que presenta ausencia de pulso en la extremidad afectada, mientras que en la otra extremidad sí se palpa el pulso, pero este es muy débil. El diagnóstico más probable es:

a. Enfermedad de Behcet
b. Púrpura fulminas
c. Arteritis de células gigantes
d. Síndrome del opérculo torácico
e. Vasculitis de Takayasu

A

Es una vasculitis de Takayasu clásica: mujer joven con clínica sistémica (fiebre, mialgias, altralgias) más síntomas de obstrucción de las grandes arterias (en este caso claudicación intermitente de las extremidades superiores y disminución de los pulsos radiales: también se llama la “enfermedad sin pulso”.
La enfermedad de Behcet se caracteriza por artritis más úlceras dolorosas en boca y genitales, más fenómeno de Patergia (pústula al inyectar suero fisiológico) y afectación del sistema nervioso central y periférico.

La respuesta correcta es: Vasculitis de Takayasu

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Una paciente de 65 años acude al policlínico, acusando dolor en las manos y otras articulaciones. Al examen físico se aprecian deformaciones en ambas manos; dedos en ráfaga cubital y dedos en cuello de cisne.
El diagnóstico más probable es:

a. Artrosis
b. Artritis reumatoide
c. Artritis psoriática
d. Condrocalcinosis
e. Gota

A

Es una artritis reumatoide (AR) clásica. Tiene afectación de las muñecas y metacarpofalángicas (rara vez afectadas por artrosis, pero características de la AR) y además, se observan las deformaciones características: dedos en ráfaga cubital y dedos en cuello de cisne (en esta foto no se ven los dedos en sastre).

La respuesta correcta es: Artritis reumatoide

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Una paciente de 46 años consulta por artralgias de manos, asociada a artritis de algunas articulaciones interfalángicas. Se solicitan exámenes que destacan ANA(+), ANCA(-), FR(-), AntiDNA(-), AntiRNP(+). No presenta otros síntomas y su hemograma y pruebas de función renal son normales. El diagnóstico más probable es:

a. Enfermedad mixta del tejido conectivo
b. Artritis reumatoide
c. Lupus eritematoso sistémico
d. Artrosis
e. Esclerodermia

A

Es una EMTC (enfermedad mixta del tejido conectivo) clásica: artritis, sin compromiso renal ni del SNC, más anticuerpos antirribonucleoproteína (antiRNP) positivos. Recordar que los anticuerpos antiRNP son un tipo de anticuerpos antinucleares (ANA).
La AR es FR (+).
El LES tiene ANA(+), pero además clínica adicional (fotosensibilidad, matiposa lúpica, afectación renal, etc.) y los anti-DNA2h(+).
La esclerodermia tiene anticuerpos anti-Scl70 o los anticentrómero / antinucléolos.

La respuesta correcta es: Enfermedad mixta del tejido conectivo

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Una niña presenta un cuadro de hematuria, asociada a aparición de lesiones cutáneas eritematosas, como se muestra en la imagen. (Lesiones violáceas, como puntos confluentes, en ambas piernas)

El diagnóstico más probable es:

a. Púrpura de Schonlein Henoch
b. Artritis juvenil idiopática
c. Púrpura trombocitopénico inmune agudo
d. Lupus infantil
e. Dermatomiositis infantil

A

Es una púrpura de Schonlein Henoch clásica, tanto por las lesiones purpúricas de EEII, como por la hematuria. El cuadro completo, incluye el púrpura palpable, hematuria, artritis y compromiso abdominal (dolor, hematoquezia).

La respuesta correcta es: Púrpura de Schonlein Henoch

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

El mejor examen para iniciar el estudio en un paciente en que se sospecha un síndrome de manguito rotador es:

a. Radiografía
b. Ecografía
c. Resonancia magnética nuclear
d. TAC
e. CK

A

La ecografía de hombro es el examen de primera línea para el estudio del hombro doloroso, ya que es el más costo-efectivo y tiene un buen rendimiento. La RMN es el examen con mayor rendimiento, pero es caro, por lo que solo se pide cuando se está evaluando una resolución quirúrgica (última línea de tratamiento en los casos muy graves). Además, la clínica suele ser suficiente para establecer el diagnóstico, por lo que la ecografía solo ayuda a complementarla.

La respuesta correcta es: Ecografía

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Una paciente de 60 años consulta por un cuadro de mialgias y debilidad de predominio proximal, asociada a aparición de lesiones en la piel, localizadas principalmente en los párpados superiores, donde se aprecia eritema. La patología descrita suele estar asociada a otra enfermedad. Esta última enfermedad es:

a. Cáncer
b. Diabetes
c. Síndrome de Sjörgren
d. Enfermedad inflamatoria intestinal
e. Enfermedad celiaca

A

Se describe una dermatomiositis, con la afectación muscular (mialgias y debilidad proximal) y cutánea, en este caso con el rash heliotropo (afectación de párpados). Si bien la dermatomiositis es una enfermedad autoinmune, con mucha frecuencia se presenta como un síndrome paraneoplásico, por lo que además de tratarla con corticoides, se debe iniciar el estudio en busca de un cáncer.

La respuesta correcta es: Cáncer

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

¿Cuál de las siguientes es una complicación extraarticular de la espondilitis anquilosante?

a. Glomerulonefritis
b. Meningitis aséptica
c. Mononeuriris múltiple
d. Eritema nodoso
e. Derrame pleural

A

La espondilitis anquilosante (EAA) se caracteriza por 1. Uveítis (30%), 2. Eritema nodoso y pioderma gangrenoso, 3. Aortitis, 4. Fibrosis pulmonar.
La glomerulonefritis es complicación del lupus y las vasculitis.
La meningitis aséptica es complicación del lupus.
La mononeuritis múltiple se ve en las vasculitis primarias (PAM, Wegener, PAN) y también en las secundarias (ej. AR).
El derrame pleural es complicación de la AR y del lupus (ambos son exudados mononucleares con ADA alta, es decir, se parecen al derrame por TBC).

La respuesta correcta es: Eritema nodoso

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Un paciente de 27 años presenta un cuadro de dolor lumbar crónico, mayor en reposo, asociado a rigidez matinal. En alguna ocasión presentó artritis de la rodilla derecha. Se solicita radiografía de articulaciones sacroilíacas que demuestra signos de sacroileítis bilateral y de algún grado de calcificación de los ligamentos longitudinales anterior y posterior. El tratamiento de elección de la patología descrita es:

a. Corticoesteroides y kinesioterapia
b. Metotrexato y ciclosporina
c. Antiinflamatorios no esteroidales y ejercicios
d. Metotrexato y ejercicios
e. Ciclosfosfamida y corticoides

A

Es una espondilitis anquilosante clásica, confirmada con la radiografía (suele ser el examen de primera línea, aunque el más sensible es la RMN de sacroilíacas). Su tratamiento es con AINEs y ejercicios. Suele responder muy bien a los AINEs.

La respuesta correcta es: Antiinflamatorios no esteroidales y ejercicios

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

La artritis psoriática se manifiesta con mayor frecuencia como:

a. Una monoartritis aguda migratoria y recidivante
b. Una oligoartritis que compromete las articulaciones cuya piel circundante presenta placas psoriáticas
c. Una oligoartritis asimétrica y migratoria de grandes y pequeñas articulaciones, asociada a dactilitis
d. Una poliartritis simétrica distal, de pequeñas y grandes articulaciones, asociadas a rigidez matinal de más de 30 minutos de duración
e. Una poliartritis de pequeñas articulaciones, asimétrica, asociada a compromiso renal

A

La artritis psoriática, al igual que las demás pelviespondiloartropatías, se suele presentar como una oligoartritis migratoria de pequeñas y grandes articulaciones. Además, es frecuente la dactilitis o “dedos en salchicha”. Finalmente suele tener psoriasis cutánea o ungueal.
La A sugiere una artritis por cristales (ej. condrocalcinosis).
La B no existe.
La D es una AR.
La E podría ser un LES.

La respuesta correcta es: Una oligoartritis asimétrica y migratoria de grandes y pequeñas articulaciones, asociada a dactilitis

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Un paciente de 69 años presenta dolor muy intenso en la rodilla derecha, que inició hace pocas horas. Al examen físico se aprecia aumento de volumen y eritema de la rodilla derecha, con signos de derrame articular. Se solicita una radiografía, que muestra aumento de la radiopacidad de los meniscos.
El diagnóstico más probable es:

a. Artrosis
b. Artritis séptica
c. Gota
d. Condrocalcinosis
e. Artritis reumatoide

A

Tiene una monoartritis aguda en el adulto mayor, cuya causa más frecuente es la condrocalcinosis, sin embargo, también puede ser una atritis séptica u otra causa. La radiografía muestra calcificación de los meniscos y la condrocalcinosis se caracteriza por calcificar el cartílago articular (“condrocalcinosis” significa enfermedad por calcificación de los cartílagos).

La respuesta correcta es: Condrocalcinosis

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Una paciente de 45 años consulta por artralgias de manos, de 3 meses de evolución, que han ido en aumento y que se asocian a marcada rigidez matinal, que dura cerca de 2 horas. Al examen físico se aprecia eritema y de varias articulaciones metacarpofalángicas e interfalángicas proximales de ambas manos. Se solicita radiografía de manos, de la que a continuación se muestra un acercamiento de las segunda y tercera articulaciones metacarpofalángicas derechas.
-Se observa disminución del espacio articular uniforme y erosiones marginales-
El diagnóstico más probable es:

a. Artritis psoriática
b. Artritis reumatoide
c. Lupus sistémico
d. Artrosis
e. Condrocalcinosis

A

La clínica es una AR clásica y con ello es suficiente para establecer el diagnóstico (poliartritis crónica, simétrica, con afectación de las manos y rigidez matinal). La afectación de las articulaciones MCF también la sugiere.
De todos modos, la radiografía muestra erosiones en ambas articulaciones MCF, por lo que sugiere aún más una AR, ya que se caracteriza por tener artritis erosiva.

La respuesta correcta es: Artritis reumatoide

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

El fenómeno de Raynaud es característico de la siguiente patología:

a. Esclerodermia
b. Dermatomiositis
c. Síndrome de Sjörgren
d. Artritis reumatoide
e. Artritis psoriática

A

El fenómeno de Raynaud, el 80% de las veces es de tipo primario y benigno (suele empezar entre los 15 y 30 años, no tiene otros síntomas y es ANA-negativo). El 20% restante es secundario a enfermedades del tejido conectivo, en especial esclerodermia (la R de CREST, equivale a Raynaud), además del lupus.

La respuesta correcta es: Esclerodermia

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

¿Cuál de los siguientes corresponde a un signo de alarma en un lumbago agudo?

a. Inicio súbito
b. Dolor intenso, que limita las actividades de la vida diaria
c. Irradiación del dolor por debajo de la rodilla
d. Antecedente de episodios previos de lumbago agudo
e. Fiebre sin causa clara

A

La fiebre sugiere infección, cáncer o causa autoinmune, por lo que es un signo de alarma.
Por el contrario, la A (súbito), B (intenso) y D (recurrente) son clásicas del lumbago mecánico común y corriente (sin signos de alarma) y la C (irradiación) simplemente es parte de una lumbociática. Recordar que la simple irradiación del dolor no es signo de alarma, pero el déficit neurológico sí lo es (debilidad, arreflexia, anestesia).

La respuesta correcta es: Fiebre sin causa clara

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Un paciente de 70 años consulta por dolor inguinal izquierdo, de larga data, que aparece al caminar y que se ha vuelto más intenso en las últimas semanas, limitando sus actividades habituales. Al examen físico presenta dolor a la movilización de la cadera izquierda, sin signos inflamatorios. Se realiza una radiografía de cadera, que muestra marcada disminución del espacio articular, asociado a esclerosis subcondral y presencia de osteofitos acetabulares. La conducta más adecuada es:

a. Solicitar factor reumatoídeo, anticuerposantinucleares y anticuerpos anticitoplasma de neutrófilo.
b. Iniciar paracetamol oral e indicar ejercicios de fortalecimiento de cuádriceps
c. Iniciar AINES orales e indicar reposo relativo
d. Indicar inmovilización con yeso
e. Indicar kinesioterapia motora y controlar en 3 meses

A

El diagnóstico es una artrosis de cadera clásica (adulto mayor con coxalgia crónica y progresiva), confirmada con la radiografía (disminución del espacio articular, osteofitos, esclerosis subcondral). El tratamiento de primera línea es el paracetamol oral (1g cada 8 horas), más ejercicios de fortalecimiento de cuádriceps (más útil en artrosis de rodilla, que de cadera). Si sigue con dolor, se deben iniciar los AINEs. Si persiste con dolor, o están contraindicados los AINES (ej. IRC), se agrega tramadol.

La respuesta correcta es: Iniciar paracetamol oral e indicar ejercicios de fortalecimiento de cuádriceps

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Un paciente de 66 años consulta por astenia y cefalea. Refiere además que en algunas ocasiones debe descansar mientras mastica, ya que presenta dolor de los músculos masticatorios. Le sucede algo similar al usar las extremidades superiores, ya que “se le cansan los hombros”. Al examen presenta dolor a la palpación del cuero cabelludo. En sus exámenes destaca un hemograma con hematocrito: 33%, VCM: 90, HCM: 32, hemoglobina: 11, blancos: 6.900, con recuento diferencial normal, plaquetas: 342.000, VHS: 96. El diagnóstico más probable es:

a. Lupus eritematoso sistémico
b. Poliangeítis microscópica
c. Arteritis de células gigantes
d. Granulomatosis de Wegener
e. Panarteritis nodosa

A

Tiene una clínica clásica de arteritis de la temporal o de células gigantes (astenia, cefalea, claudicación mandibular, polimialgia reumática [dolor y debilidad de hombros] y dolor del cuero cabelludo). Además, tiene la VHS muy elevada, que es el único marcador característico (aunque muy inespecífico).

La respuesta correcta es: Arteritis de células gigantes

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

Un paciente de 34 años, consulta por dolor en el cuello, dorso y extremidad superior derecha, que apareció luego de levantar y mover algunos muebles. Al examen presenta paresia en la separación y aducción de los dedos, e hipoestesia en el 4° y 5° dedos derechos. ¿Qué raíz nerviosa es la afectada?

a. C5
b. C6
c. C7
d. C8
e. T1

A

C5: abducción hombro (deltoides) y un poco bíceps; Sensibilidad del hombro.
C6: flexión codo y muñeca; Sensibilidad pulgar.
C7: extensión codo y muñeca; Sensibilidad índice y dedo medio.
C8: mano y dedos; Sensibilidad anular y meñique.
T1: mano y dedos; Sensibilidad cara interna brazo
Reflejo: Bicicpital: C5 - C6; Tricipital: C6 - C7; Estilorradial: C7.

La respuesta correcta es: C8

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

Un niño consulta por fiebre de 7 días de evolución, asociado a un rash papuloeritematoso generalizado. En el examen se observa eritema e inyección conjuntival. Los labios y la lengua están enrojecidos y aumentados de volumen. Se palpan 2 adenopatías cervicales anteriores, la mayor de ellas de 2,5 cm. Además se constata edema, eritema y fina descamación en ambos pies. El tratamiento de la patología descrita es:

a. Corticoides orales
b. Corticoides endovenosos
c. Corticoides endovenosos + inmunosupresores
d. Aspirina + Inmunoglobulina G endovenosa
e. Plasmaféresis

A

es un cuadro de Kawasaki clásico (rash, ojo rojo, boca roja, adenopatías y compromiso de manos y pies) diagnóstico clínico y tratamiento aspirina e inmunoglobulina G en altas dosis por vía endovenosa. Sin tratamiento evoluciona a daño coronario y con tratamiento resuelve de manera completa sin secuelas

La respuesta correcta es: Aspirina + Inmunoglobulina G endovenosa

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

Un niño de 3 años presenta cojera de 1 día de evolución, sin otros síntomas. La madre refiere que estuvo decaído y con rinorrea hace una semana. Al examen físico se aprecia en buenas condiciones, con leve dolor a la rotación externa de la cadera izquierda, sin otros hallazgos. El diagnóstico más probable es:

a. Artritis séptica
b. Displasia de cadera
c. Enfermedad de Perthes
d. Epifisiolisis de la cabeza femoral
e. Sinovitis transitoria

A

Es una sinovitis transitoria clásica (niño entre 2 y 4 años con dolor en cadera o rodilla, sin mayor compromiso. El antecedente clásico es una infección viral una semana antes).
La artritis séptica tendría fiebre alta y signos inflamatorios evidentes.
La displasia de cadera es un cuadro crónico, que empeora con el tiempo (a medida que se desarrolla artrosis).
La enfermedad de Perthes afecta a niños entre 5 y 10 años, con dolor en la cadera. Se asocia a talla baja.
La epifisiolisis de la cabeza femoral también produce dolor en la cadera, pero afecta a escolares grandes o adolescentes (12 a 15 años) y se asocia a obesidad.

La respuesta correcta es: Sinovitis transitoria

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

Paciente de 68 años presenta artritis aguda de rodilla, la que se punciona, dando salida a un líquido inflamatorio con 10.000 células por mm3, con abundantes cristales compatibles con pirofosfato de calcio, sin visualización de bacterias. La conducta más adecuada es:

a. Indicar reposo e iniciar AINEs
b. Indicar reposo, analgésicos y alopurinol
c. Indicar reposo, analgésicos y bifosfonatos
d. Indicar reposo, analgésicos, bifosfonatos y alopurinol
e. Indicar reposo, analgésicos y antibióticos

A

Tiene una condrocalcinosis confirmada (monoartritis aguda, con líquido inflamatorio y cristales de pirofosfato de calcio). En agudo se trata con AINEs y no existe ninguna medida para prevenirla (a diferencia de la gota, en que se indica dieta y eventualmente alopurinol / buxostat para disminuir la uricemia).
Los bifosfonatos son el tratamiento de la osteoporosis.

La respuesta correcta es: Indicar reposo e iniciar AINEs

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
21
Q

Una paciente de 42 años consulta por un cuadro de 6 años de evolución de signo de Raynaud en las manos, acompañado de aparición de úlceras en las yemas de los dedos. Además, ha presentado problemas para tragar, que afecta tanto a sólidos, como a líquidos. En el último tiempo se ha agregado hipertensión arterial, que no tenía. Al examen físico está hipertensa y se aprecia eritema y edema de la piel de los dedos, la que se observa tirante y atrófica. Algo similar ocurre en la cara. El diagnóstico más probable es:

a. Lupus sistémico
b. Lupus discoide
c. Dermatomiositis
d. Enfermedad mixta del tejido conectivo
e. Esclerodermia

A

Tiene la clínica clásica de una esclerodermia tipo CREST (Calcinosis de los dedos, Raynaud, Esófago: disfagia ilógica, Sclerodactilia y Telangiectasias). También tiene la complicación clásica: hipertensión pulmonar, de mal pronóstico.
El lupus discoide se presenta como placas eritematosas descamativas, en zonas expuestas a la luz, que luego dejan cicatrices.
La dermatomiositis presenta debilidad y mialgias, más compromiso cutáneo (rash heliotropo, Gottron y rash en manto).

La respuesta correcta es: Esclerodermia

22
Q

Una paciente de 53 años comienza con dolor en las articulaciones de las manos y muñecas, que inició hace 2 meses y que ha ido en aumento. Despierta con rigidez de manos, la que dura cerca de una hora y al examen físico se aprecia artritis de muñecas y varias articulaciones metacarpofalángicas. Se solicita un hemograma, que resulta normal, al igual que la radiografía de manos. ¿Qué diagnóstico es más probable?

a. Artrosis
b. Enfermedad mixta del tejido conectivo
c. Síndrome de CREST
d. Artritis reumatoide
e. Artritis psoriática

A

Es una AR clásica, por la clínica: poliartritis crónica de manos, simétrica, con compromiso de las muñecas y articulaciones MCF (además suele afectar a las IFP: interfalángicas proximales) y rigidez matinal mayor a 30 minutos.
Que la radiografía esté normal, no hace gran diferencia. Lo mismo si es que los marcadores (FR y anti-CCP) estuviesen negativos, ya que lo más importante es la clínica. Sin embargo, los marcadores positivos o la radiografía con erosiones articulares apoyarían aún más el diagnóstico (siempre y cuando la clínica fuera compatible).

La respuesta correcta es: Artritis reumatoide

23
Q

Un paciente de 54 años está hospitalizado por un cuadro de podagra izquierda, que fue manejado exitosamente con AINEs endovenosos. Pocos meses antes había presentado el mismo cuadro, también en la primera articulación metatarsofalángica izquierda. Actualmente está en buenas condiciones y se ha decidido darlo de alta. Su uricemia plasmática es de 10,5 mg/dl. ¿Cuál es la conducta más adecuada para el manejo de este paciente?

a. Enviar a domicilio con hidroclorotiazida y aumento de la ingesta de agua
b. Enviar a domicilio con alopurinol e hidroclorotiazida oral, más dieta
c. Enviar a domicilio con dieta y aumento de la ingesta de agua
d. Enviar a domicilio con alopurinol, probenecid y furosemida
e. Enviar a domicilio con alopurinol oral e insistir en el cumplimiento de la dieta

A

Tiene una gota con 2 crisis en el último año, por lo que está indicado el tratamiento farmacológico, además de la dieta. De elección se inicia con alopurinol en dosis bajas, aumentándolas progresivamente, hasta alcanzar un ácido úrico normal (menor a 6 mg/dl idealmente). Los diuréticos de asa (furosemida) y las tiazidas (HCTZ) están contraindicados, ya que elevan los niveles de ácido úrico y aumentan las crisis gotosas.

La respuesta correcta es: Enviar a domicilio con alopurinol oral e insistir en el cumplimiento de la dieta

24
Q

¿Cuál es la sospecha clínica frente a una paciente con eritema facial y úlceras orales?

a. Enfermedad de Behcet
b. Síndrome de Reiter
c. Lupus cutáneo subagudo
d. Lupus eritematoso sistémico
e. Dermatomiositis

A

El lupus tiene el eritema malar (mariposa lúpica) y úlceras orales indoloras.
La enfermedad de Behcent tiene úlceras genitales y orales dolorosas, más artritis y afectación nerviosa, tanto del SNP, como de SNC. Ademál se caracteriza por el fenómeno de Patergia (pústula con SF).
El síndrome de Reiter es un tipo de artritis reactiva, que se caracteriza por la triada de artritis, uretritis y ojo rojo.

La respuesta correcta es: Lupus eritematoso sistémico

25
Q

Los anticuerpos anti-Jo1 son un marcador de:
Seleccione una:

a. Dematomiositis
b. Lupus por drogas
c. Esclerodermia
d. Enfermedad de Sjörgren
e. Panarteritis nodosa

A

La dermatomiositis suele tener como marcador más frecuente la CK elevada. Sin embargo, como todas las enfermedades del tejido conectivo, es ANA (+) y en específico presenta los anticuerpos anti-Jo1, anti-Mi2 y anti-SRP. Los anti-Jo1 o antisintetasa son los más importantes, por asociarse al síndrome antisintetasa (dermatomiositis más fibrosis pulmonar).

La respuesta correcta es: Dematomiositis

26
Q

Un paciente de 68 años consulta por malestar general, asociado a hematuria y oliguria. Al examen físico se aprecia febril a 38,5°C, se aprecia edema de EEII y su presión arterial es de 190/110 mmHg. Además, destacan lesiones eritematosas cutáneas, en las extremidades inferiores y zonas del tronco. Se solicitan exámenes generales, que muestran un hemograma normal, con creatinina de 5,8 mg/dl y sedimento de orina con hematuria, de tipo dismórfico. El diagnóstico de sospecha es:

a. Panarteritis nodosa
b. Lupus eritematoso sistémico
c. Púrpura trombocitopénico trombótico
d. Arteritis de la temporal
e. Poliangeítis microscópica

A

Es un adulto mayor con una glomerulonefritis (hematuria dismórfica) de tipo rápidamente progresiva (porque se asocia a una insuficiencia renal aguda grave), más un síndrome nefrítico (edema, HTA y hematuria). Por la edad y lo agresivo del cuadro, lo más probable es que sea una PAM (poliangeítis microscópica).
La PAN (panarteritis nodosa) no produce glomerulonefritis, porque es una vasculitis de vaso mediano. La arteritis de la temporal tampoco, porque es una vasculitis de vaso grande.
El LES podría tener el mismo cuadro, pero afecta a mujeres jóvenes y no a adultos mayores.
El PTT puede tener un cuadro similar, pero le falta la anemia hemolítica y la trombopenia característica; además que la insuficiencia renal no necesariamente tiene hematuria asociada.

La respuesta correcta es: Poliangeítis microscópica

27
Q

Un paciente de 55 años consulta por dolor en el codo derecho, que aparece al realizar algunos movimientos y que es especialmente intenso al jugar tenis. Al examen físico presenta dolor a la palpación de la zona de inserción de los músculos extensores del antebrazo. La conducta más adecuada es:

a. Solicitar radiografías de codo
b. Solicitar una resonancia magnética nuclear de codo
c. Solicitar un TAC de codo
d. Iniciar AINEs, indicar reposo relativo y uso de banda de descompresión
e. Iniciar AINES e indicar inmovilización con cabestrillo

A

Tiene una epicondilitis (lateral o codo del tenista). Se trata con AINES, reposo relativo, KNT motora y la banda de descompresión. No es necesario pedir ningún examen, aunque ante la duda diagnóstica, podría usarse la ecografía (no sirven radiografía, TAC ni RMN).

La respuesta correcta es: Iniciar AINEs, indicar reposo relativo y uso de banda de descompresión

28
Q

¿Cuál de las siguientes es una manifestación extraarticular de la artritis reumatoide?

a. Glomerulonefritis aguda
b. Fibrosis pulmonar
c. Eritema nodoso
d. Meningitis aséptica
e. Mielitis transversa

A

La AR se manifiesta extrarticularmente como nódulos reumatoides, afectación de las 3 capas del corazón, derrame pleural, fibrosis pulmonar, escleritis/epiescleritis y una vasculitis sistémica (fiebre, rash y mononeuritis múltiple). Por regla general no tiene afectación renal ni del sistema nervioso central (A, D y E son sugerentes de LES; aunque la mielitis también se ve en el síndrome de Sjögren).
El eritema nodoso es propio de la sarcoidosis y la espondilitis anquilosante.
Además, vale la pena recordar que casi todas las enfermedades autoinmunes producen fibrosis pulmonar.

La respuesta correcta es: Fibrosis pulmonar

29
Q

Un paciente de 20 años presenta dolor lumbar, que lo despierta en la noche y que es muy intenso en la mañana, pero que va cediendo, a medida que realiza actividad física. Además presenta dolor en los talones y algunas éntesis. Al examen físico se aprecia limitación a la flexión de la columna lumbar. Ante la sospecha diagnóstica, ¿qué marcador estará positivo con mayor probabilidad?

a. Factor reumatoide
b. Creatinfosfokinasa
c. Anticuerpos antinucleares
d. Anticuerpos antinucleolares
e. Ninguno

A

Es una espondilitis anquilosante (lumbago inflamatorio, rigidez lumbar y entesitis), que se caracteriza por ser seronegativa, es decir, por no tener ningún anticuerpo elevado. Sin embargo, sí se asocia a la presencia del gen de histocompatibilidad HLA-B27.
El FR es marcador de AR y Sd. De Sjögren.
La CK se eleva en polimiositis / dermatomiositis y también en la polimialgia reumática o otras causas de miositis. Los ANA son del LES y demás enfermedades del tejido conectivo. Los antinucleolares son de la esclerodermia.

La respuesta correcta es: Ninguno

30
Q

Los anticuerpos anticitoplasma de neutrófilos son característicos de:

a. Vasculitis primarias
b. Enfermedades del tejido conectivo
c. Pelviespondiloartropatías
d. Artritis reumatoide
e. Polimialgia reumática y arteritis de la temporal

A

Los ANCA son característicos de las vasculitis primarias. ANCA en patrón C es característico de la granulomatosis de Wegener (equivale a los anti-pr3) y ANCA en patrón P es característico de las demás vasculitis (equivale a los anti-mpo).

La respuesta correcta es: Vasculitis primarias

31
Q

¿Cuál de las siguientes patologías es más frecuente en hombres que en mujeres?

a. Artrosis
b. Dermatomiositis
c. LES
d. Espondilitis anquilosante
e. Esclerodermia

A

La artrosis es casi igual de frecuente en ambos sexos. La dermatomiositis, LES y esclerodermia son más frecuentes en mujeres, como todas las enfermedades de tejido conectivo (ETC). La espondilitis anquilosante, en cambio, al igual que otras pelviespondilopatías, es más frecuente en hombres.

La respuesta correcta es: Espondilitis anquilosante

32
Q

Un paciente de 34 años, consulta por dolor en el cuello, dorso y extremidad superior derecha, que apareció luego de levantar y mover algunos muebles. Al examen presenta paresia en la separación y aducción de los dedos, e hipoestesia en el 4° y 5° dedos derechos. ¿Qué raíz nerviosa es la afectada?

a. C5
b. C6
c. C7
d. C8
e. T1

A

C5: abducción hombro (deltoides) y un poco bíceps; Sensibilidad del hombro.
C6: flexión codo y muñeca; Sensibilidad pulgar (1° dedo).
C7: extensión codo y muñeca; Sensibilidad índice (2°) y dedo medio (3°).
C8: mano y dedos; Sensibilidad anular (4°) y meñique (5°).
T1: mano y dedos; Sensibilidad cara interna brazo
Reflejo: Bicicpital: C5 - C6; Tricipital: C6 - C7; Estilorradial: C7.

La respuesta correcta es: C8

33
Q

Una paciente de 40 años, con antecedente de colon irritable, presenta fatigabilidad y dolores generalizados. En su examen físico presenta dolor a la palpación de los músculos del cuello, dorso, cara interna de las rodillas y cara lateral de los codos. El diagnóstico más probable es:

a. Polimiositis
b. Fibromialgia
c. Polimialgia reumática
d. Hipotoroidismo
e. Lupus

A

Es una fibromialgia clásica. Se asocia a otros cuadros dolorosos (ej. colon irritable, trastornos somatomorfos, etc.) y se caracteriza por astenia, debilidad y mialgias generalizadas, con dolor a la presión de distintos músculos. El diagnóstico es clínico, pero siempre se piden CK y VHS, porque se puede confundir con la polimiositis (elevación de CK) o la polimialgia reumática (eleva VHS y CK). Sin embargo, estas se caracterizan por mialgias y debilidad de predominio proximal y el cuadro descrito es una fibromialgia de libro.

La respuesta correcta es: Fibromialgia

34
Q

La asociación de oligoartritis asimétrica, dactilitis y placas cutáneas eritematosas y descamativas es propia de:

a. Artritis psoriática
b. Panarteritis nodosa
c. Crioglobulinemia
d. Dermatomiositis
e. Esclerodermia

A

Es una artritis psoriática de libro, con las placas de psoriasis incluidas.
La PAN tiene mialgias, mononeuritis múltiple y angina mesentérica (se asocia a hepatitis B).
La crioglobulinemia tiene una glomerulonefritis aguda, con complemento bajo y lesiones cutáneas en zonas que se enfrían (orejas, dedos, pies).

La respuesta correcta es: Artritis psoriática

35
Q

¿Cuál es la causa más frecuente de muerte en los pacientes con esclerodermia sistémica difusa?

a. Hipertensión pulmonar
b. Insuficiencia cardiaca
c. Cáncer
d. Fibrosis pulmonar
e. Accidente vascular encefálico

A

La esclerodermia se clasifica en difusa (mueren por fibrosis pulmonar) y en limitada o CREST (mueren de hipertensión pulmonar).

La respuesta correcta es: Fibrosis pulmonar

36
Q

Enferma de 36 años con antecedentes de esplenectomía por trombocitopenia a los 22 años y cuatro abortos, el último seguido de un cuadro de trombosis venosa profunda. Desde hace unas 8 semanas presenta un cuadro de artralgias generalizadas, astenia, adenopatías y fiebre. ¿Cuál de las siguientes pruebas de laboratorio cree de mayor utilidad para llegar al diagnóstico?:

a. Factor reumatoide y anticuerpos antinucleares (ANA).
b. Anticuerpos antinucleares (ANA) y anticardiolipina.
c. Factor reumatoide y anticuerpo enfermedad de Lyme.
d. Anticuerpo anti-ADN nativo y anti-Ro (SSA).
e. Anticuerpos anticitoplasma del neutrófilo (ANCAs) y antihistonas.

A

Es una pregunta del MIR. Clínicamente sugiere un LES (mujer joven, con plaquetopenia, artralgias, fiebre, adenopatías), complicado con un síndrome antifosfolípidos (trombosis venosa profunda). Se deben pedir muchos exámenes, pero entre ellos, se incluyen los ANA (por el LES) y los anticardiolipina (por el SAF, al que además se le piden los anticuerpos antifosfolípidos, el VDRL que resulta falso positivo y el TTPA que se alarga).

La respuesta correcta es: Anticuerpos antinucleares (ANA) y anticardiolipina.

37
Q

Un paciente de 45 años presenta un cuadro diarreico autolimitado. Diez días después inicia cuadro de dolor lumbar, artritis de rodillas y manos, asociados a ojo rojo profundo y disuria. El diagnóstico más probable es:

a. Púrpura trombocitopénico trombótico
b. Síndrome de Reiter
c. Enfermedad de Behcet
d. Vasculitis de Wegener
e. Crioglobulinemia

A

Es un síndrome de Reiter clásico: variante de la artritis reactiva, pero con ojo rojo (en este caso uveítis, por el ojo rojo profundo) y uretritis. En general son secundarios a diarreas por Campilobacter o Yersinia.
La A (PTT) se caracteriza por insuficiencia renal aguda, hemólisis, trombopenia, afectación del SNC (similar al síndrome hemolítico urémico), más fiebre.
Ña C (Behcet) tiene úlceras orales y genitales, dolorosas, más artritis y afectación del sistema nervioso periférico y central.
La D (Wegener) habitualmente tiene rinosinusitis crónica, con la clínica de las vasculitis de vaso pequeño (fiebre, rash, glomerulonefritis rápidamente progresiva y alveolitis hemorrágica).

La respuesta correcta es: Síndrome de Reiter

38
Q

Un paciente de 65 años consulta por dolor de la rodilla izquierda de algunos meses de evolución, que aparece con la marcha y cede con el reposo. En el último tiempo el dolor se ha hecho más intenso, limitando sus actividades habituales. Al examen físico no se observan signos inflamatorios y la radiografía de rodilla muestra disminución del espacio articular y esclerosis ósea subcondral. La conducta más adecuada es:

a. Realizar resonancia magnética nuclear
b. Iniciar paracetamol oral
c. Iniciar prednisona oral
d. Iniciar AINEs endovenosos
e. Iniciar AINEs y colchicina

A

El diagnóstico es una artrosis de rodilla clásica (adulto mayor con gonalgia crónica y progresiva), confirmada con la radiografía (disminución del espacio articular, osteofitos, esclerosis subcondral). El tratamiento de primera línea es el paracetamol oral (1g cada 8 horas), más ejercicios de fortalecimiento de cuádriceps (más útil en artrosis de rodilla, que de cadera). Si sigue con dolor, se deben iniciar los AINEs. Si persiste con dolor, o están contraindicados los AINES (ej. IRC o úlcera), se agrega tramadol.

La respuesta correcta es: Iniciar paracetamol oral

39
Q

Una paciente de 65 años se realiza una radiografía lumbar que muestra osteopenia radiológica, por lo que se solicita una densitometría ósea que muestra T-score: -2,1 y un Z-score: -0,9. El diagnóstico más probable es:

a. Sana
b. Osteopenia
c. Osteoporosis postmenopáusica
d. Osteoporosis secundaria
e. Enfermedad de Paget

A

La osteopenia se define como T-score menor o igual a -1. La osteoporosis, en cambio, tiene T-score menor o igual a -2,5. Como el Z-score es mayor a -2, es de causa primaria (si fuera menor o igual a -2, sería secundaria).
La enfermedad de Paget es una enfermedad de causa desconocida (probablemente genética), que afecta a los huesos y genera riesgo de deformación y fracturas. Puede manifestarse como fosfatasas alcalinas elevadas (sin síntomas) o como dolor óseo o fracturas en hueso patológico. Es característico que tienen radiografía con lesiones “en sal y pimienta”, con zonas radiopacas y otras radiolúcidas. Se observa, si es asintomática; o se trata con bifosfonatos, si tiene síntomas.

La respuesta correcta es: Osteopenia

40
Q

¿Cuál de las siguientes opciones NO es un criterio de lupus eritematoso sistémico?

a. Fotosensibilidad
b. Presencia de anticuerpos antinucleares
c. Trombocitosis
d. Psicosis
e. Derrame pericárdico

A

El lupus produce trombocitopenia, es decir, lo contrario a la trombocitosis. Los demás son criterios de lupus (fotosensibilidad, rash malar, rash discoide, ANA, C3 bajo, AntiDNA, AntiSm, trombopenia, linfopenia, leuopenia, hematuria, proteinuria, falla renal, serositis, artritis, úlceras orales, afectación del SNC, elevación de PCR / VHS, etc).

La respuesta correcta es: Trombocitosis

41
Q

Una paciente de 59 años presenta artralgias desde hace varios años. Al examen físico sus manos se observa deformación de las MCF y los característicos dedos en cuello de cisne.

El diagnóstico más probable es:

a. Artrosis
b. Artritis psoriática
c. Artritis reumatoide
d. Gota
e. Condrocalcinosis

A

Es una artritis reumatoide (AR) clásica. Tiene gran afectación de las metacarpofalángicas (rara vez afectadas por artrosis, pero características de la AR) y además, se observan las deformaciones características: dedos en cuello de cisne (en esta foto no se ven los dedos en sastre, ni la ráfaga cubital).

La respuesta correcta es: Artritis reumatoide

42
Q

Una paciente de 18 años consulta por malestar general y aparición de lesiones eritematosas en la cara. Al examen físico se aprecian pápulas sobre las mejillas y el dorso nasal, con una base macular eritematosa. Además, está hipertensa y en sus exámenes destaca creatinina de 2,5 mg/dl. El diagnóstico más probable es:

a. Enfermedad de Wegener
b. Dermatomiositis
c. Lupus eritematoso sistémico
d. Síndrome hepatorrenal
e. Estenosis mitral congénita

A

Es probablemente un lupus eritematoso sistémico (LES), ya que es una mujer joven con la mariposa lúpica (rash malar) y afectación renal (elevación de la creatinina).
La granulomatosis de Wegener es una vasculitis de vaso pequeño, por lo que cursa con fiebre, artralgias, glomerulonefritis rápidamente progresiva, mononeuritis múltiple y compromiso pulmonar (alveolitis hemorrágica).
La dermatomiositis presenta debilidad y mialgias, más compromiso cutáneo (rash heliotropo, Gottron y rash en manto).
El síndrome hepatorrenal es una insuficiencia renal aguda grave, en relación a un daño hepático crónico avanzado, con hipertensión portal.
La estenosis mitral congénita puede tener las chapetas mitrálicas en las mejillas, pero tiene clínica de insuficiencia cardíaca, soplo diastólico, etc.

La respuesta correcta es: Lupus eritematoso sistémico

43
Q

Los anticuerpos AntiDNA de 1 hebra, son marcadores de:

a. Lupus discoide
b. Lupus eritematosos sistémico
c. Lupus por drogas
d. Enfermedad mixta del tejido conectivo
e. Esclerodermia

A

Son marcadores del lupus por drogas (Anti-histona y anti-DNA 1 hebra). Los demás:
Lupus discoide: anti-Ro y anti-La.
Lupus eritematosos sistémico: anti-DNA 2 hebras y anti-Sm.
Enfermedad mixta del tejido conectivo: anti-RNP (ribonucleoproteína).
Esclerodermia: anti-Scl70, anticentrómero, antinucleólo.

La respuesta correcta es: Lupus por drogas

44
Q

Un paciente de 28 años presenta un cuadro de lumbago mayor en la mañana y artritis de la rodilla izquierda. Además, presenta una uveítis izquierda, que responde bien al tratamineto con corticoides en colirio. ¿Qué marcador estará elevado con mayor probabilidad?:

a. ANA
b. M ANCA
c. Factor Reumatoide
d. Anticuerpos antitransglutaminasa
e. Ninguno

A

Es una espondilitis anquilosante (lumbago inflamatorio, artritis periférica y uveítis), que se caracteriza por ser seronegativa, es decir, por no tener ningún anticuerpo elevado. Sin embargo, sí se asocia a la presencia del gen de histocompatibilidad HLA-B27.
Los ANA son del LES y demás enfermedades del tejido conectivo.
Los ANCA son de las vasculitis primarias.
El FR es marcador de AR y Sd. De Sjögren.
Los anti-TGT son de la enfermedad celíaca.

La respuesta correcta es: Ninguno

45
Q

La causa más frecuente de hombro doloroso es:

a. Luxación
b. Artrosis
c. Desgarro muscular
d. Artritis
e. Patología del manguito rotador

A

No hay mucho que explicar: la patología del manguito rotador (en especial, la afectación del tendón del supraespinoso), es la causa más frecuente de dolor de hombro.

La respuesta correcta es: Patología del manguito rotador

46
Q

Una paciente presenta mialgias, debilidad muscular, de predominio proximal y eritema de los párpados superiores y sobre los hombros. ¿Qué marcador suele estar elevado?

a. Anticuerpos anti-nucléolo
b. Anticuerpos anti-centrómero
c. Anticuerpos anti-RNP
d. Anticuerpos anti-Ro
e. Anticuerpos anti-Jo1

A

Tiene una dermatomiosistis clásica: mialgias y debilidad muscular de predominio proximal, más compromiso cutáneo (en este caso con el rash “heliotropo”, en los párpados y el rash “en manto” en los hombros). Suele tener como marcador más frecuente la CK elevada. Sin embargo, como todas las enfermedades del tejido conectivo, es ANA (+) y en específico presenta los anticuerpos anti-Jo1, anti-Mi2 y anti-SRP. Los anti-Jo1 o antisintetasa son los más importantes, por asociarse al síndrome antisintetasa (dermatomiositis más fibrosis pulmonar). De los demás:
Anticuerpos anti-nucléolo: esclerodermia.
Anticuerpos anti-centrómero: esclerodermia, en específico CREST.
Anticuerpos anti-RNP: enfermedad mixta del tejido conectivo (EMTC)
Anticuerpos anti-Ro: Junto con el Anti-La están en Sd. Sjögren, lupus discoide y bloqueo AV congénito.

La respuesta correcta es: Anticuerpos anti-Jo1

47
Q

Un paciente de 56 años consulta por dolor muy intenso en el pie derecho. Refiere que el día anterior consumió alcohol en una fiesta y que despertó por el dolor a la mañana siguiente. No se golpeó y al examen se aprecia eritema y aumento de volumen en relación a la primera articulación metatarsofalángica derecha. El tratamiento más adecuado para la situación actual de este paciente es:

a. Hospitalizar, indicar reposo en cama e iniciar AINEs endovenosos
b. Hospitalizar, indicar reposo en cama e iniciar AINEs más alopurinol
c. Hospitalizar, indicar reposo en cama e iniciar colchicina más alopurinol más opiáceos
d. Enviar a domicilio con alopurinol oral y AINEs orales
e. Enviar a domicilio con bifosfonatos y AINEs orales

A

Parece una crisis de gota, ya que tiene una podagra (artritis aguda de la primera articulación metatarsofalángica). En agudo se deben indicar AINEs, como tratamiento de elección, aunque también sirve la colchicina en baja dosis. Eventualmente podrían ayudar los corticoides y el paracetamol, pero los AINEs son de elección. En el cuadro agudo está contraindicado el inicio o los cambios en la dosis del alopurinol, ya que eso puede desencadenar nuevas crisis en otras articulaciones. El alopurinol solo se indica si ha habido 2 o más crisis en 1 año y se va aumentando la dosis hasta lograr la normalización del ácido úrico plasmático.

La respuesta correcta es: Hospitalizar, indicar reposo en cama e iniciar AINEs endovenosos

48
Q

Una paciente de 40 años presenta un cuadro de malestar general, fiebre y oliguria. Al examen físico presenta edema de las extremidades inferiores. Se solicitan exámenes generales que muestran creatinina de 6,5 mg/dl, hematuria dismórfica y normalidad de las pruebas hepáticas y el hemograma. Se solicitan anticuerpos que muestran ANA(-), ANCA(+) en patrón citoplasmático y perfil ENA negativo. El diagnóstico más probable es:

a. Lupus sistémico
b. Poliangeítis microscópica
c. Granulomatosis de Wegener
d. Síndrome de Churg Strauss
e. Síndrome de Good Pasture

A

Tiene clínica de una vasculitis de vaso pequeño: fiebre, malestar, glomerulonefritis rápidamente progresiva (hematuria dismórfica más falla renal aguda grave), además de ser ANCA positivo. En este caso, por ser ANCA-C (citoplasmático) es una granulomatosis de Wegener, ya que es la única patología con dicho marcador.
Si la historia hubiese sido igual, pero con los ANA(+), en lugar de los ANCA, sería un lupus sistémico..
Si hubiese sido ANCA-P (perinuclear), probablemente sería una PAM (poliangeítis microscópica, aunque suele afectar a personas de mayor edad. También podría haber sido un Churg-Strauss, si viniera con asma severo.
El síndrome de Good Pasture es una enfermedad por anticuerpos anti-membrana basal, que produce un síndrome riñón-pulmón (glomerulonefritis más alveolitis hemorrágica).

La respuesta correcta es: Granulomatosis de Wegener

49
Q

Una paciente de 45 años consulta por artralgias de 2 meses de evolución, que han ido en aumento. Las articulaciones más comprometidas son las interfalángicas proximales, mecarpofalángicas y las muñecas, aunque también presenta dolor en las metatarsofalángicas, la rodilla derecha y el codo izquierdo. Al examen físico se aprecia aumento de volumen, eritema y signos de derrame articular de varias de las articulaciones descritas. El diagnóstico más probable es:

a. Lupus sistémico
b. Artritis reumatoide
c. Artrosis
d. Artritis viral
e. Condrocalcinosis

A

Es una AR clásica, por la clínica: poliartritis crónica de manos, simétrica, con compromiso de las muñecas y articulaciones MCF (además suele afectar a las IFP: interfalángicas proximales y cursar con rigidez matinal mayor a 30 minutos).
No tiene otros síntomas, como para pensar en lupus.
No puede ser artrosis, porque la artrosis no tiene artritis, es decir, no tiene signos inflamatorios en las articulaciones. Además, cuando afecta las manos, la artrosis afecta las articulaciones interfalángicas distales y proximales.
La artritis viral podría tener la misma clínica, pero de manera aguda y no crónica, como en este caso (los virus producen una poliartritis aguda).
La condrocalcinosis se caracteriza por monoartritis (o, a lo más, oligoartritis) migratoria (al igual que la gota).

La respuesta correcta es: Artritis reumatoide

50
Q

Una paciente de 40 años consulta por disfagia, asociada a signo de Raynaud intenso y recurrente. El diagnóstico más probable es:

a. Acalasia esogáfica
b. Dermatomiositis
c. Cáncer de esófago
d. Esófago de Barret
e. Esclerodermia

A

Tiene la clínica clásica de una esclerodermia tipo CREST (Calcinosis de los dedos, Raynaud, Esófago: disfagia ilógica, Sclerodactilia y Telangiectasias). En este caso, solo tiene el fenómeno de Raynaud y el compromiso esfofágico.
La acalasia también tiene disfagia ilógica (porque también es un trastorno motor del esófago), pero no tiene los demás síntomas del CREST.
El cáncer de esófago tiene una disfagia lógica (ya que afecta más a los sólidos que a los líquidos y va aumentando con el tiempo), sin Raynaud.
El esófago de Barret es una complicación del reflujo gastroesofágico, que se caracteriza por metaplasia intestinal de la mucosa esofágica y tiene riesgo de evolucionar a cáncer, pero es completamente asintomático.

La respuesta correcta es: Esclerodermia