Recap examen 1 Flashcards

1
Q

Opioïdes

A
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Q

Indications des opioïdes

A
  • Douleur aigue modérée à sévère
  • Douleur chronique cancéreuse
  • Tx de substitution
  • Autres (toux, diarrhée)
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3
Q

Quels sont les récepteurs sur lesquels les opioïdes peuvent se lier

A

Mu
Delta
Kappa

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4
Q

Les deux opioïdes exempts d’effet sur kappa

A

Fentanyl
Mépéridine

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5
Q

Équianalgésie tramadol

A

On est capable d’avoir le même effet avec une dose réduite de tramadol combiné à l’acetaminophène qu’avec une dose régulière de tramadol. En utilisant des plus petites doses, on diminue les EI

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6
Q

Dose régulière de tramadol vs réduite avec coanalgésie (et acétaminophène nécessaire)

A

Reg: 50mg
Réduite: 37,5 + 325

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7
Q

La codéine est majoritairement métabolisée en:

A

Norcodéine (80%)
Morphine (10%), mais responsable de l’effet analgésique

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8
Q

Forme de fentanyl à très courte durée d’action

A

Comprimés sublinguaux à dissolution rapide

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9
Q

Indication d’utiliser fentanyl à courte durée d’action:

A

Patient cancéreux ET tolérant aux opioïdes avec percée de douleur.

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10
Q

Début et durée d’action fentanyl à courte durée d’action

A

Début: 15-30 minutes
Durée: 2h

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11
Q

Les deux molécules pour le traitement de substitution

A
  • Méthadone
  • Buprénorphine
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12
Q

Pour quoi la naloxone est indiquée

A
  • Surdose aux opioïdes
  • Sevrage aux opioïdes (suboxone)
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13
Q

Quels tx préférer en sevrage

A
  1. Suboxone (moins d’effets dépressifs respiratoire)
  2. Méthadone
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14
Q

EI respiratoire des opioïdes

A
  • Bronchospasmes
  • Dépression respiratoire
  • Aggravation apnée du sommeil
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15
Q

EI neurologique des opioïdes

A
  • Somnolence
  • Vertiges
  • Étourdissements (risque de chute)
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16
Q

EI cutané des opioïdes

A
  • Allergie
  • Prurit
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17
Q

Qu’est-ce que l’étude de polymorphisme permet de prédire:

A
  • L’efficacité
  • Les effets secondaires
  • La meilleure molécule
    (dans le but d’une médecine personnalisée)
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18
Q

À quoi doit-on faire attention avec le loperamide et la methadone comme combinaison de médicament et les maladies

A
  • Médicaments allongeant le Qt
  • Médicaments inhibiteurs enzymatiques
  • Pt hypokaliémie
  • Pt hypomagnésémie
  • Diarrhée, vomissements, atteinte rénale
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19
Q

Médicaments hypokaliémiant:

A
  • Diurétiques
  • Laxatifs
  • Corticos
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20
Q

Médicaments justifiant l’utilisation du loperamide:

A
  • Capécitabine
  • Irinotecan
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21
Q

Les deux mécanismes de la tolérance:

A
  • Désensibilisation aigue
  • Adaptation des mécanismes de signalisation intracellulaire
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22
Q

Les 3 rôles du pharmacien dans la gestion de la douleur:

A
  1. Évaluation correcte de la douleur
  2. Gestion des traitements (inefficacité et EI)
  3. Gestion des symptômes associés
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23
Q

La diminution des doses d’opioïdes est recommandée selon:

A
  • L’âge
  • Condition médicale du patient (asthme mpoc)
  • Insuffisance rénale/hépatique
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24
Q

Opioïdes ne passant par aucun cyp

A

Hydromorphone
Oxymorphone

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25
Q

Qu’est-ce que l’inhibiton du métabolisme du tramadol peut causer

A

Syndrome sérotoninergique et augmentation de ses effets indésirables

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26
Q

Indication butrans (timbre de buprénorphine)

A
  • Traitement des douleurs persistantes
    (faire attention si patient reçoit déjà un opioïde)
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27
Q

Pourquoi le butrans provoque un sevrage chez les patients déjà sous opioïdes

A

Car il a une très haute affinité avec les récepteurs mu et déplace les autres opioïdes

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28
Q

Chimie:

A
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29
Q

Qu’est-ce qui est sécrété lors de la transduction:

A
  • Histamine
  • Bradykinine
  • 5-HT
  • Prostaglandines
  • Substance P
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30
Q

Où l’information nociceptive est modulée:

A

Corne dorsale et thalamus

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31
Q

Quand les endorphines sont sécrétées et leur rôle :

A

Lors de la modulation et vont bloquer la douleur

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32
Q

Quel est le rôle des endorphine

A

Analgésiques naturels

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33
Q

Les récepteurs aux opiacés sont des récepteurs couplés:

A

Aux protéine G

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34
Q

Où sont localisés les récepteurs aux opiacés

A
  • SNC
  • Moelle épinière
  • TGI
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35
Q

L’activation des récepteurs opioïdes mène à:

A

Inhibition de l’adénylate cyclase, ce qui diminue la neurotransmission et la libération de neurotransmetteurs

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36
Q

Les deux types d’opiacés

A
  • Produits isolés de l’opium (de l’exsudat laiteux du papaverum somniferum)
  • Produits de synthèse
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37
Q

Si on remplace l’alcool en position 3:

A

On diminue l’effet analgésique (OH en position 3 est essentiel)

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38
Q

Si on remplace le OH en position 6 en lui ajoutant des carbones:

A

On augmente l’activité analgésique (OH en position 6 n’est pas essentiel)

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39
Q

Les 3 groupements essentiels à l’activité analgésique:

A
  • OH en position 3
  • Azote (inactif sans)
  • Cycle aromatique (sinon inactif)
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40
Q

La morphine est une molécule: _____ donc pas les _______

A

Chirale
Mêmes récepteurs stimulés

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41
Q

Les 3 manières de développer des analogues de la morphine:

A
  • Modifier les substituants
  • Extension de la molécule
  • Dissection de la molécule
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42
Q

On retire quoi pour les dérivés annilopiperidine

A

Tous les cycles sauf A

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43
Q

Douleur aigue et chronique

A
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44
Q

Quoi questionner pour bien identifier la douleur

A
  • Localisation
  • Intensité
  • Variation dans la journée
  • Description
  • Facteurs aggravants
  • Symptômes associés
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45
Q

Les stades de la douleur:

A

Aigue: jusqu’à 30 jours
Sub-aigue: entre 30 jours et jusqu’à 3 mois
Chronique: Plus de 3 mois

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46
Q

Objectifs de tx de la douleur aigue

A
  • Diminuer l’intensité et la durée de la douleur
  • Améliorer les fonctions physiques
  • Prévenir la chronicisation de la douleur
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47
Q

Bon choix pour fracture de côtes:

A

AINS si pas de CI

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48
Q

Obligation de santé canada pour les opioïdes

A
  • Remettre feuillet d’information
  • Apposer un collant
    À chaque service!
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49
Q

Les objectifs de la douleur aigue post-op

A
  • Diminuer la dlr
  • Dose minimale efficace pour limiter les EI et permettre à notre patient d’être fonctionnel
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50
Q

Comme on veut que le patient soit fonctionnel en post-op, on peut utiliser:

A

Analgésie multi-modale

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51
Q

Qu’est-ce que les AINS permettent en post-op

A

Diminuer l’inflammation et donc le recours aux opioïdes

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52
Q

À quoi faire attention quand on rédige les prescriptions d’opioïdes

A

La posologie doit être la plus claire possible pour limiter les erreurs

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53
Q

En douleurs bucco-dentaire, quoi donner si CI aux AINS:

A

Acétaminophène, tramadol codéine selon la dlr

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54
Q

Combien de cos d’opioïdes donner max en douleur buccodentaire

A

8-12

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55
Q

En plus des autres signes évidents d’urgence pour la lombalgie aigue, qui référer (4):

A
  • Fièvre/frissons
  • Queue de cheval
  • Douleur aigue qui n’est pas soulagée en position couchée
  • Douleur croissante qui ne faiblit pas
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56
Q

Si on a un patient avec dlr chronique pour qui on veut administrer des doses aigues, mais qu’il est sous buprénorphine, quoi faire:

A

Ça ne marchera généralement pas donc ajouter, acétaminophène, AINS ou augmenter doses d’opioïdes

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57
Q

Facteurs de risque de la dlr chronique non cancéreuse

A

Âge avancé
Femme
Pauvreté
Autre ethnie, vétérans

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58
Q

Meilleure option pour la dlr chronique

A

Coanalgésiques

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59
Q

VF: on veut donner des entredoses pour la dlr chronique

A

Faux, on les limite

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60
Q

VF: le fait que la douleur augmente lorsqu’un patient oublie une dose démontre que l’opioïde était efficace:

A

Faux, ce sont des sx de sevrage

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61
Q

Pour les patients très déterminés, quand diminuer la dose d’opioïdes vs autres patients

A

Q2-3 semaines
Q 4-6 semaines

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61
Q

Physiopatho ostéoporose

A
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62
Q

Les fractures de fragilité entraine une 1. _______ ce qui peut 2.______

A
  1. Perte d’autonomie
  2. Précipiter la relocalisation en CHSLD
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62
Q

Le risque d’avoir une deuxième fracture vertébrale est beaucoup plus grand quand:

A

Dans les 24 mois suivant le premier évènement

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63
Q

Comment fonctionne l’ostéoprotégérine

A

Il se lie au ligand rank et empêche ainsi l’activation des pré-ostéoclastes

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64
Q

Alimentation

65
Q

% de calcium dans l’organisme

A

99% dans les os et les dents
1% en circulation

66
Q

Désavantages calcium alimentaire

A
  • Plus difficile d’atteindre besoins
  • Biod varie selon les aliments
67
Q

Désavantages carbonate de calcium

A
  • Acidité gastrique nécessaire
  • EI GI
68
Q

Quel calcium doit-on prendre en mangeant vs à jeun

A

En mangeant: Carbonate
Sans égard à la nourriture: Citrate

69
Q

Avantages vitamine D

A
  • Augmente le contenu minéral osseux chez les enfants
  • Diminue le risque de chute chez patients en RPA
70
Q

Apport magnésium selon sexe

A

400 pour l’homme
310 pour la femme

71
Q

Sources de protéines

A
  • Viande
  • Produits laitiers
  • Légumineuses
  • Noix et graines
72
Q

Avantage protéines:

A
  • Diminue la perte osseuse
  • Diminue le risque de fracture de la hanche
  • Augmente DMO
73
Q

Goutte et arthrose

74
Q

Séquence de la goutte

A
  1. Hyperuricémie asymptomatique
  2. Arthrite goutteuse aigue
  3. Goutte intermittente
  4. Goutte chronique tophacée
  5. Arthropathie inflammatoire chronique
75
Q

Facteurs qui influencent la sortie de l’acide urique

A
  • IRC
  • Insuffisance tubulaire
  • Traitement prolongé par certains médicaments
  • Âge
76
Q

Les maladies associées à un risque élevé de goutte

A
  • Insuffisance rénale chronique
  • Diabète de type 2
77
Q

Les médicaments associés à risque élevé de goutte

A
  • Diurétiques (anse et tzd)
  • Cyclosporine
  • Tacrolimus
78
Q

Facteurs démographiques associés à risque élevé de goutte

A
  • Hommes
  • Âge avancé
  • Ménopause
79
Q

Qu’est-ce que le diagnostic de la goutte nécessite généralement:

A

Analyse du liquide synovial avec présence de cristaux d’urate monosodique

80
Q

Quel AINS est le meilleur pour la goutte aigue

A

Tous égaux

81
Q

Quel cortico prendre pour la goutte

A

Prednisone

82
Q

Quand réduire la prednisone pour la goutte

A

Entre le 10-14e jours, pour éviter goutte rebond

83
Q

Poso colchicine goutte aigue

A
  • 2 cos stats, 1 co 1h plus tard puis 1cos bid
84
Q

Objectifs du maintien de la cible AUS <360micromol/L

A
  • Réduire la fréquence de la crise de goutte
  • Réduire ou renverser la formation de dépôts tophacés
85
Q

Cible d’AUS si tophis présents

A

<300micromol/L

86
Q

Indications des hypouricémiants

A
  • Crises répétées: plus de 2 par an
  • Goutte tophacée
  • Dommage radiologique
  • Goutte avec lithiase rénale
  • Goutte avec maladie rénale chronique
87
Q

Noms des agents uricosuriques

A
  • Probénécide
  • Losartan
  • Fénofibrate
88
Q

Méc allopurinol

A
  • Analogue de l’hypoxanthine, inhibiteur compétitif de la xanthine oxydase, ce qui réduit la production d’acide urique
89
Q

Métabolisme de l’allopurinol

A

Métabolisé au foie en oxypurinol (principal métabolite actif)

90
Q

Comment l’allopurinol est éliminé

A

Reins: +++
Selles: un peu

91
Q

EI de l’Allopurinol

A
  • Déclenchement de crise de goutte (pendant 6 mois post-tx)
  • Suppression de la moelle si associé avec agent cytotoxique
92
Q

Interactions de l’allopurinol

A
  • Azathioprine
  • 6-MP
  • Purinéthol
  • Coumadin
93
Q

VF: On n’a pas besoin d’ajuster la dose d’allopurinol en IR

94
Q

Comment initier tx allopurinol

A

On commence à 100mg die et on augmente la dose de 100mg aux 2 semaines jusqu’à 300mg

95
Q

Réactions sévères de l’allopurinol

A

Steven-johnson

96
Q

Lequel entre allopurinol et febuxostat est une xanthine

A

Allopurinol, il est moins sélectif

97
Q

Mec febuxostat

A

Analogue non purique inhibiteur de la xanthine oxydase et réduit la production d’acide urique

98
Q

Élimination febuxostat

A

50% rénale
50% intestinale

99
Q

VF Le febuxostat doit être ajusté en IR

A

Faux, on ne l’ajuste pas si Clcr>30mL/min et on ne le donne pas sinon

100
Q

Entre l’allopurinol et le febuxostat, lequel a moins d’EI

A

Le febuxostat

101
Q

Interactions du febuxostat

A
  • Azathioprine
  • 6-MT
  • Théophylline
102
Q

Quoi recommandé à l’amorce d’un tx hypouricémiant:

A

Prendre colchicine pendant 6 à 12 mois (ou autre tx prophylactique comme AINS ou cortico po)

103
Q

Mec colchicine

A
  • Inhibe la motilité et l’activité des neutrophiles, ce qui réduit les médiateurs inflammatoires
104
Q

Colchicine soulage la douleur en:

105
Q

EI colchicine

A
  • Diarrhées
  • Toxicité musculaire
106
Q

Interaction colchicine

A
  • Inhibiteurs du 3A4
  • Cyclosporine (neuromyopathie)
107
Q

Médicament nécessitant parfois supplément B12

A

Colchicine

108
Q

Types de maladies MSQ

A
  • Mécanique (tendinite, lombalgie)
  • Inflammatoire (PAR)
  • Systémique (lupus, vasculite)
109
Q

MSQ personnes âgées

A

Goutte
Arthrose

110
Q

MSQ jeunes

A

Lupus
Spondylarthropathie

111
Q

MSQ homme vs femmes

A

Homme: Spondylarthropathie
Femme: PAR, Lupus

112
Q

Type de douleur avec sx systémiques comme fatigue

A

Inflammatoire

113
Q

Les trois types de syndrome monoarticulaire:

A
  • Atteinte des tissus mous
  • Monoarthrite
  • Polyarthrite à présentation monoarticulaire
114
Q

L’arthrite rhumatoïde 2 caractéristiques:

A
  • Additif
  • Symétrique
115
Q

La dactylite c’est:

A
  • Polyarticulaire
  • Asymétrique (un doigt peut-être atteint mais pas celui de l’autre main)
116
Q

Tendon d’achille enflée

A

Enthésopathie

117
Q

Qu’est-ce qui compose le tissus conjonctif

A
  • Chondrocytes
  • Glycosaminoglycan
  • Collagène
118
Q

VF L’arthrose est une maladie du cartilage

A

Faux, maladie du cartilage, du métabolisme osseux et inflammatoire

119
Q

L’arthrose implique une anomalie du métabolisme:

A

Osseux, cartilagineux et un processus inflammatoire

120
Q

VF Rare que des maladies causent de l’arthrose

121
Q

Arthrose secondaires causes:

A
  • Maladie déposition calcium
  • Maladie articulaire
  • Post-trauma
  • Autre
  • Congénital
    (CATAC)
122
Q

Arthrose de la main la plus symptomatique

A

Rhizarthrose (1ere CMC)
Christian McCaffrey the rizzer fait mal

123
Q

Arthrose du genoux souvent associé à quoi:

A
  • Atrophie du quad
  • Instabilité ligamentaire
  • Gonflement osseux
124
Q

L’arthrose du pieds touche majoritairement quelle articulation

125
Q

Objectifs traitement arthrose

A
  • Soulager la douleur de manière multimodale
  • Minimiser les limitations fonctionnelles
126
Q

Réactions systémiques avec les injections de cortico

A
  • Érythème cutanée
  • Débalancement diabète
  • Débalancement HTA
127
Q

Les deux corticos injectables les plus utilisés

A

Kenalog
Depo-medrol

128
Q

L’anesthésique local permet quoi:

A
  • Diminuer le risque de synovite
  • Meilleure répartition du cortico
  • Soulagement immédiat
129
Q

Où les injections de corticos sont indiqués vs acide hyaluronique

A

Corticos: Hanche, genoux, 1ere CMC
Acide hyaluronique: Genoux

130
Q

Effets secondaires acide hyaluronique

A

Aucun à part réaction au site d’injection

131
Q

EI tramadol

A

Sx sérotoninergiques

132
Q

Pharmaco ostéoporose

A

Faites les flashs de CEd

133
Q

C’est quoi l’outil Frax

A

Estimation du risque de fracture ostéoporotique majeur à 10 ans

134
Q

Quelles parties du corps sont inclues dans les fractures majeures:

A
  • Hanche
  • Vertèbre
  • Avant bras
  • Humérus
135
Q

Quoi cocher si patient DB2 pour l’outil Frax:

A
  • Présence d’ostéoporose secondaire ou
  • PAR
136
Q

VF On a pas besoin de la DMO pour l’outil FRAX

137
Q

Pourquoi la DMO n’est pas un bon outil diagnostic

A
  • Peu sensible
  • Mauvais chez 75 ans et plus
  • Certains facteurs augmentent le risque indépendamment de la DMO
138
Q

Écrasement nécessaire de la vertèbre pour diagnostic ostéoporose

A

Plus de 25% d’écrasement

139
Q

Quelle quantité minimale vit. D patients ostéoporotiques

A

800UI/jour

140
Q

Pourquoi prioriser D3 en ostéoporose:

A

Plus puissante et effet soutenu

141
Q

Pourquoi on vise 75nmol/L de vit. D

A
  • Éviter développement HyperPTH cehz IRC
  • MAximise l’absorption de calcium
142
Q

Quel est le risque de hautes doses de vit. D pendant 1 an

A

Plus de fractures

143
Q

Chez qui on dose la Vit. D:

A
  • Risque élevé de carence
  • Si début de tx
  • Reçoit dose supérieure à dose max
144
Q

VF: Il existe des avantages à la vitamine D, si oui, les nommer

A

Vrai:
- Maximise l’effet des inhibiteurs de la résorption osseuse
- Diminue le risque de chute

145
Q

VF: Il existe des avantages à la vitamine D combinée au calcium, si oui, les nommer

A

Faux, pas d’effet cliniquement significatif sur l’incidence de fracture

146
Q

Le fer, le calcium et les anti-acides ne doivent pas être pris avec quel rx en ostéoporose:

A

Les biphosphonates PO

147
Q

Effets indésirables à long terme des biphosphonates

A
  • Ostéonécrose de la mâchoire
  • Fractures atypiques
148
Q

Quel Rx en ostéoporose donne des sx pseudo-grippaux

A

Acide zolédronique

148
Q

Quoi faire avant l’injection d’acide zolédronique

A
  • Boire beaucoup un jour avant et un jour après
  • Éviter Rx néphrotoxiques
149
Q

Quels Rx sont à risque de fracture atypique

A

Les biphosphonates et le dénosumab (Les anti-résorptifs)

150
Q

Mec Denosumab

A

Anticorps monoclonal qui inhibe de manière réversible les ostéoclastes et les pré-ostéoclastes

151
Q

Patients plus à risque de fracture rebond avec denosumab

A

ATCD fracture vertébrale

152
Q

Dans les PP, de quels médicaments on parle d’une durée de couverture en ostéoporose

A

Les ostéoformateurs

153
Q

Quel médicament peut on donner en premier entre tériparatide et dénosumab

A

On peut donner tériparatide et ensuite dénosumab, mais pas le contraire

154
Q

Avec quels rx prévoir tx à l’arrêt:

A

Denosumab
Teriparatide
Romosozumab
(tout ce qui est pas biphosphonate)

155
Q

Quels tx de relais peut-on donner pour les deux ostéoformateurs (les deux c’est les mêmes):

A

Biphosphonates
Dénosumab
(tous les antirésorptifs)

156
Q

Quel tx peut-on donner en relais au denosumab:

A

Acide zolédronique
Alendronate

157
Q

Biphosphonates po sont ok si DFGe>:

158
Q

VF: si on a un patient qui prend un biphosphonate et qui a DFGe inférieur à 15mL, on lui donne au 2 semaines

A

Faux jamais

159
Q

VF : Il existe des options sécuritaires pour l’ostéoporose chez les plus de 75 ans

A

Vrai, mais prendre en compte bénéfices/risques et patients à risque élevé

160
Q

Les biphosphonates nécessitent un traitement minimal de :

A

3 à 5 ans