Preguntas desarrollo Flashcards

1
Q

Epidemiología y clínica del melanoma

A

Epidemiología: Originada a partir de melanocitos del epitelio o sus precursores
Clínica: zonas ulceradas, hemorrágicas adyacentes a la lesión. Suele estar en encía insertada del paladar o del reborde maxilar, sobre todo superior.

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2
Q

Etiología y clínica del herpes zóster

A

Etiología: Reactivación del virus varicela-zóster (VZV). Factores predisponentes incluyen inmunosupresión, estrés y edad avanzada.
Clínica: Dolor neurálgico unilateral, vesículas agrupadas en el trayecto de un dermatoma, aparecen vesículas agrupadas, unilaterales, que evolucionan hacia costras.frecuentemente en el nervio trigémino.

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3
Q

Diagnóstico diferencial de la primoinfección herpética

A

Diferenciar de:
Estomatitis aftosa recurrente.
Enfermedad mano-pie-boca.
Infecciones bacterianas como la angina de Vincent.

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4
Q

Epidemiología y clínica de la sífilis secundaria

A

Epidemiología: Transmisión sexual, afecta a adultos jóvenes.
Clínica: lesiones cutáneas que en la mucosa oral son placas sobreelevadas, blanquecinas, múltiples y con tendencia a unirse creando aspecto serpentiforme. También se observa exantema cutáneo generalizado, linfadenopatías indoloras y fiebre.

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5
Q

Etiología, clínica y tratamiento de la enfermedad de mughet (candidiasis pseudomembranosa)

A

Etiología: Candida albicans, alteración en la inmunidad o uso de antibióticos o esteroides en recien nacidos.
Clínica: blanca- amarillentas, que tienden a unirse formando estructuras que recuerdan al requesón. Debajo, la mucosa subyacente esta enrojecida y puede llegar a sangrar.
Tratamiento: Antifúngicos tópicos como nistatina o sistémicos como fluconazol.

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6
Q

Lesiones asociadas al tabaco

A

Lesiones: Leucoplasia, eritroplasia, COCE,

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7
Q

Criterios diagnósticos de la enfermedad de Behçet

A

Úlceras aftosas recurrentes.
Lesiones genitales.
Lesiones cutáneas.
Uveítis o lesiones oculares.

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8
Q

Definiciones: Hiperqueratosis, paraqueratosis, ortoqueratosis, acantosis, acantolisis

A

Hiperqueratosis: Engrosamiento de la capa córnea.
Paraqueratosis: Retención del núcleo en células de la capa córnea.
Ortoqueratosis: Queratina sin núcleos residuales.
Acantosis: Aumento del grosor de la capa espinosa.
Acantolisis: Pérdida de adhesión entre queratinocitos.

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9
Q

Inmunofluorescencia del pénfigo cicatricial benigno

A

Depósitos lineales de IgG y C3 en la membrana basal.

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10
Q

Relación de medicamentos y material odontológico en el líquen plano oral (LPO)

A

Medicamentos: Antihipertensivos, antidiabéticos, AINEs
Materiales: Amalgama dental, prótesis metálicas.

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11
Q

Lesiones melanóticas y su clasificación

A

Clasificación:
Melanosis fisiológica.
Pigmentaciones postinflamatorias.
Melanoma maligno.
Nevus melanocitico

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12
Q

Mononucleosis infecciosa

A

Etiología: Virus de Epstein-Barr (VEB).
Clínica: Fiebre, faringitis, linfadenopatía, petequias en el paladar.

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13
Q

Tratamiento de la gingivoestomatitis herpética

A

Aciclovir tópico o sistémico.
Analgésicos y enjuagues anestésicos.

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14
Q

Clínica y tratamiento de la glositis romboidal media

A

Clínica: Se localiza en la parte medial en el dorso de la lengua como una zona eritematosa lisa, despapilada de forma elíptica romboidal, asintomatica.
Tratamiento:sin tx, avance lento

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15
Q

Clínica y tratamiento del épulis fisurado

A

Clínica: Lesión hiperplásica en la mucosa por prótesis mal ajustada.
Tratamiento: Ajuste de la prótesis y eliminación quirúrgica si es necesario.

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16
Q

Tratamiento y clínica del actinomicosis cervicofacial

A

Clínica: Inflamación crónica con secreción purulenta.
Tratamiento: Penicilina G y drenaje quirúrgico.

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17
Q

Capas del epitelio de la mucosa oral

A

Capa basal.
Capa espinosa.
Capa granulosa.
Capa córnea.

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18
Q

Definir afta, aftoide y aftosis

A

Afta: Lesión ulcerosa menor de 1 cm.
Aftoide: Similar a afta pero de mayor tamaño.
Aftosis: Presencia de múltiples aftas

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19
Q

Clínica del pénfigo vulgar

A

Úlceras dolorosas en mucosa oral.
Ampollas flácidas que se rompen fácilmente.
Signo de Nikolsky positivo.

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20
Q

Histopatología del líquen plano

A

Infiltrado linfocitario en banda en la unión epitelio-conectiva.
Hiperqueratosis y degeneración de la capa basal.

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21
Q

Querubismo

A

Definición: Es una displasia fibro-ósea benigna, generalmente hereditaria, que afecta la mandíbula y el maxilar.
Clínica: Aumento de volumen bilateral en la cara, con expansión ósea simétrica que da un aspecto “querúbico”.
Radiografía: Áreas radiolúcidas multiloculares, especialmente en mandíbula.

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22
Q

Acromegalia

A

Definición: Enfermedad crónica causada por el exceso de hormona de crecimiento, generalmente debido a un adenoma hipofisario.
Clínica: Prognatismo, macroglosia, diastemas dentales, y agrandamiento de los huesos faciales.

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23
Q

Parálisis central y periférica

A

Central: Lesión de la vía corticoespinal. Característica: preservación del movimiento del tercio superior de la cara.
Periférica: Lesión del nervio facial (VII par). Característica: afectación completa de un lado de la cara, con incapacidad para cerrar el ojo o elevar la ceja.

24
Q

Periodontitis en pacientes con VIH

A

Clínica: Mayor susceptibilidad a infecciones periodontales severas como la gingivitis ulceronecrotizante aguda (GUNA) o la periodontitis necrosante.

25
Q

Dolor profundo visceral y los tipos

A

Definición: Dolor originado en órganos internos.
Tipos: Dolor referido, visceral y somático profundo.

26
Q

Quiste dentígero o folicular

A

Definición: Quiste odontogénico asociado a la corona de un diente no erupcionado.
Clínica: Expansión ósea indolora, generalmente en mandíbula posterior.

27
Q

Protocolo para paciente antiagregado (con tratamiento con aspirina)

A

No suspender antiagregantes antes de procedimientos menores como exodoncias.
Control adecuado del sangrado mediante hemostasia local.

28
Q

Sialolitiasis

A

Definición: Formación de cálculos en los conductos de las glándulas salivales.
Clínica: Dolor e hinchazón durante las comidas.

29
Q

Protocolo de exodoncia en paciente anticoagulado con vitamina K

A

Mantener INR entre 2 y 3.
Procedimientos con mínima invasión.
Hemostasia local con esponjas de fibrina y sutura

30
Q

Sialoadenosis

A

Definición: Aumento no inflamatorio bilateral de las glándulas salivales, asociado a enfermedades metabólicas como diabetes o alcoholismo.

31
Q

Protocolos diagnósticos en pacientes con VIH

A

Realizar pruebas de carga viral y conteo de CD4.
Evaluar infecciones orales como candidiasis, leucoplasia vellosa y sarcoma de Kaposi.

32
Q

Síndrome de Ramsay Hunt

A

Definición: Infección del ganglio geniculado por el virus varicela-zóster.
Clínica: Parálisis facial periférica, dolor auricular y erupción vesicular en el oído.

33
Q

Dolor periodontal

A

Asociado a inflamación del periodonto.
Se agrava con la masticación o presión en los dientes.

34
Q

Quiste radicular

A

Definición: Quiste inflamatorio odontogénico asociado a la raíz de un diente desvitalizado.

35
Q

Enfermedad de Paget

A

Definición: Enfermedad metabólica ósea con remodelación anormal del hueso.
Clínica: Dolor óseo, deformidades y fracturas.
Radiografía: Patrón de “vidrio esmerilado” o “algodón”.

36
Q

Características clínicas de tumores malignos de glándulas salivales

A

Crecimiento rápido.
Dolor, ulceración y parálisis facial.
Firmeza y adherencia a planos profundos.

37
Q

Pruebas serológicas para sífilis:

A

Pruebas no treponémicas: VDRL (Venereal Disease Research Laboratory) y RPR (Rapid Plasma Reagin).
Pruebas treponémicas: FTA-ABS (Fluorescent Treponemal Antibody Absorption) y TPHA (Treponema Pallidum Hemagglutination Assay).

38
Q

Tres fármacos que provocan hiperplasia gingival:

A

Fenitoína (antiepiléptico).
Ciclosporina (inmunosupresor).
Nifedipina (antagonista del calcio).

39
Q

Manifestaciones de hipertrofia maseterina benigna:

A

Aumento de volumen bilateral en la región masetérica.
Puede asociarse a bruxismo o tensión mandibular.
Generalmente asintomática, aunque algunos pacientes presentan molestias al masticar.

40
Q

Parálisis de Bell:

A

Parálisis facial periférica idiopática unilateral.
Causa debilidad o parálisis en un lado de la cara, con incapacidad para cerrar el ojo o elevar la ceja.
Tratamiento: Corticoides y, en algunos casos, antivirales.

41
Q

Estimulantes salivales:

A

Mecánicos: Gomas de mascar sin azúcar.
Farmacológicos: Pilocarpina, cevimelina.
Hidratación con líquidos.

42
Q

Osteonecrosis mandibular por medicamentos (ONM) estadio 2:

A

Exposición ósea visible con signos de infección (eritema, drenaje purulento).
Dolor moderado a severo.
Tratamiento: Antibióticos y enjuagues con clorhexidina.

43
Q

Manifestaciones de querubismo:

A

Aumento de volumen bilateral en mandíbula y maxilar con apariencia facial característica (“cara de querubín”).
Radiológicamente, áreas radiolúcidas multiloculares.
Generalmente asintomático, pero puede causar desplazamiento dental.

44
Q

Síndrome de Boca Ardiente (SBA): Etiopatogenia, cuadro clínico y tratamiento

A

Etiopatogenia:
Multifactorial: Alteraciones neurológicas (neuropatía periférica del nervio lingual), déficit nutricionales (vitaminas B, hierro), cambios hormonales (menopausia).

Clínica:
Ardor o quemazón constante en lengua, paladar o mucosa oral sin lesiones visibles.
Xerostomía, disgeusia (alteración del gusto).

Tratamiento:
Identificar y tratar factores subyacentes.
Terapia sintomática: Clonazepam, capsaicina tópica.
Manejo psicológico para estrés o ansiedad asociados.

45
Q

Candidiasis: Tratamiento

A

Candidiasis pseudomembranosa (muguet):
Tópico: Nistatina en suspensión, clotrimazol en trociscos.
Sistémico: Fluconazol (50-100 mg/día durante 7-14 días) para casos moderados a graves.

Candidiasis eritematosa: Similar al tratamiento del muguet, con énfasis en eliminar prótesis contaminadas.

Candidiasis crónica hiperplásica: Terapia prolongada con antifúngicos tópicos y sistémicos.
Prevención: Higiene oral estricta, evitar factores predisponentes como prótesis mal ajustadas.

46
Q

Neuroplasticidad

A

Definición: Capacidad del sistema nervioso de reorganizarse estructural y funcionalmente en respuesta a experiencias, aprendizaje o daño.
Importancia en Odontología: En tratamientos de dolor neuropático, la neuroplasticidad explica cómo se desarrollan y perpetúan los mecanismos de dolor crónico, incluso tras eliminar la causa inicial.

47
Q

Características radiológicas del fibroma osificante

A

Lesión bien delimitada.
Compuesta por áreas radiolúcidas y radiopacas (lesión mixta).
Localización frecuente en mandíbula (región premolar y molar).
Bordes escleróticos.

48
Q

Clasificación de mucositis según OMS

A

Grado 0: Sin cambios.
Grado 1: Eritema leve, sin dolor.
Grado 2: Eritema y ulceraciones, dolor tolerable, dieta sólida posible.
Grado 3: Ulceraciones extensas, dolor severo, alimentación solo líquida.
Grado 4: Ulceraciones severas, incapacidad para alimentarse.

49
Q

Queilitis actínica: características clínicas

A

Lesión premaligna causada por exposición crónica al sol.
Afecta principalmente al labio inferior.
Aspecto: zona seca, erosionada, con descamación y bordes mal definidos.
Puede evolucionar a carcinoma escamoso.

50
Q

Diferencias entre SBA primario y secundario

A

Primario: Idiopático, sin causa evidente, asociado a alteraciones neurológicas.
Secundario: Causa identificable (déficit nutricionales, xerostomía, medicamentos).

51
Q

Causas de hiposialia

A

Medicamentos (antidepresivos, antihipertensivos, antihistamínicos).
Enfermedades sistémicas (Sjögren, diabetes).
Radioterapia en cabeza y cuello.
Deshidratación.

52
Q

Si la lesión está a nivel nuclear, ¿cómo es la parálisis?

A

Parálisis central: Preservación del movimiento del tercio superior del rostro debido a la inervación bilateral del nervio facial.

53
Q

Úlcera y adenopatía tuberculosa

A

Úlcera: Lesión crónica, dolorosa, con bordes irregulares.
Adenopatía: Ganglio indurado, no doloroso, con posible fistulización.

54
Q

Tipos de ameloblastoma y su clínica

A

Ameloblastoma sólido/multiquístico:
Crecimiento lento, expansivo, afecta principalmente a la mandíbula.
Radiografía: Lesión multilocular con aspecto de “burbujas de jabón”.

Ameloblastoma uniquístico:
Menos agresivo, afecta a jóvenes.
Lesión radiolúcida unilocular asociada a un diente incluido.

Ameloblastoma periférico:
Crecimiento exofítico en la encía o mucosa alveolar.
Rara vez afecta hueso subyacente. es invisble o erosion ligera del hueso en lesiones grandes en radiografia.

Ameloblastoma desmoplásico:
Lesión mixta (radiopaca con radiolucida) con patrón radiológico difuso.

55
Q

Técnicas de diagnóstico del carcinoma oral de células escamosas (COCE)

A

Clínica:
Identificación de lesiones sospechosas: Úlceras no dolorosas, infiltrantes, con bordes elevados.
Biopsia:
Confirmación histopatológica.
Pruebas complementarias:
Examen de cavidad oral con luz fluorescente (identificación de cambios en el epitelio).
Citología exfoliativa para análisis celular.
Imágenes:
Ortopantomografía, tomografía computarizada (evaluación de extensión ósea).
Resonancia magnética (infiltración de tejidos blandos).