38 Defectos del desarrollo dental Flashcards

1
Q

¿Qué es la microdoncia?

A

Es cuando uno o más dientes tienen un tamaño menor al normal.

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2
Q

¿Qué es la microdoncia generalizada verdadera?

A

Todos los dientes son uniformemente más pequeños, como ocurre en el enanismo hipofisario.

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3
Q

¿Qué es la microdoncia generalizada relativa?

A

Los huesos maxilares son más grandes de lo normal, haciendo que los dientes parezcan pequeños.

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4
Q

¿Qué dientes son los más afectados por la microdoncia?

A

Los incisivos laterales superiores (12-22) y los terceros molares (18-28).

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5
Q

¿Qué forma suelen tener los dientes afectados por microdoncia?

A

Suele ser conoide.

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6
Q

¿Qué es la macrodoncia?

A

Es cuando uno o más dientes tienen un tamaño mayor al normal.

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7
Q

¿Qué es la macrodoncia generalizada verdadera?

A

todos los dientes de ambas arcadas son más grandes, como en el gigantismo hipofisario.

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8
Q

¿Qué es la macrodoncia generalizada relativa?

A

Los huesos maxilares son más pequeños de lo normal, dando la sensación de dientes más grandes.

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9
Q

¿En qué condiciones se puede ver macrodoncia localizada?

A

En hipertrofia hemifacial y displasia segmentaria odontomaxilar.

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10
Q

¿Qué es la rizomegalia?

A

Es el aumento del tamaño de la raíz de un diente, generalmente en los caninos inferiores.

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11
Q

¿Qué es la anodoncia total?

A

Ausencia congénita de todos los dientes.

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12
Q

¿En qué trastornos se presenta comúnmente la anodoncia total?

A

En las displasias ectodérmicas.

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13
Q

¿Qué es la anodoncia parcial?

A

Ausencia congénita de uno o más dientes.

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14
Q

¿Qué dientes son los más frecuentemente ausentes en anodoncia parcial?

A

Los terceros molares (8), los incisivos laterales superiores (12-22), y los segundos premolares (5).

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15
Q

¿Qué es un diente supernumerario?

A

Es un diente que excede el número normal.

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16
Q

¿Dónde es más común encontrar dientes supernumerarios?

A

En el maxilar (90%).

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17
Q

¿Qué es un mesiodens?

A

Es un diente supernumerario que aparece entre los incisivos centrales superiores.

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18
Q

¿Qué forma suelen tener los dientes supernumerarios?

A

Generalmente son cónicos y rudimentarios.

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19
Q

¿Qué son los dientes natales?

A

Dientes presentes al momento del nacimiento.

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20
Q

¿Qué son los dientes neonatales?

A

Dientes que erupcionan durante los primeros 30 días de vida.

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21
Q

¿Qué dientes se ven más afectados por la erupción prematura?

A

Los incisivos centrales inferiores.

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22
Q

¿Con qué patologías se relaciona la erupción retrasada?

A

Raquitismo, displasia cleidocraneal y cretinismo.

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23
Q

¿Qué puede causar la erupción retrasada en dientes permanentes?

A

Procesos locales como apiñamiento o barreras físicas, quistes dentigeros, infecciones pericoronarias, reabsorcion del diente retenido.

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24
Q

¿Qué dientes se retienen con mayor frecuencia?

A

Los terceros molares y los caninos superiores.

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25
Q

¿Qué complicaciones pueden ocurrir en dientes retenidos?

A

Reabsorción de raíces adyacentes, infecciones pericoronarias, y formación de quistes dentígeros.

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26
Q

¿Qué es la dislaceración?

A

Es una angulación o curvatura pronunciada de la raíz de un diente.

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27
Q

¿Qué caracteriza al taurodontismo?

A

Moleres con coronas alargadas y cámaras pulpares grandes y rectangular con una furca situada en posicion mas apical. Normalmente en mol y pm

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28
Q

¿Qué puede complicar el taurodontismo?

A

Las endodoncias debido al tamaño de las cámaras pulpares.

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29
Q

¿Qué es el “dens in dente”?

A

Es un diente con una invaginación profunda en el esmalte y dentina, deformando la raíz.

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30
Q

¿Qué tratamiento se requiere para los casos graves de dientes invaginados?

A

Extracción del diente.

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31
Q

¿En qué dientes se observan más comúnmente raíces supernumerarias?

A

En caninos, premolares inferiores, y terceros molares.

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32
Q

¿Qué es la amelogénesis imperfecta?

A

Es un defecto hereditario que afecta la formación del esmalte.

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33
Q

¿Cuáles son los tipos de amelogénesis imperfecta?

A

Hipoplásico, hipocalcificado, e hipomaduración.

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34
Q

¿Qué tipo de amelogénesis imperfecta tiene un esmalte delgado?

A

Hipoplásico.

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35
Q

¿Cómo se caracteriza la amelogénesis imperfecta hipoplásica?

A

El esmalte es más delgado en áreas focales o en general, pero más denso que la dentina en las radiografías.

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36
Q

. ¿Cómo se caracteriza la amelogénesis imperfecta hipocalcificada?

A

El esmalte tiene un espesor normal, pero es blando y se elimina fácilmente con instrumentos romos. Es menos radiopaco que la dentina.

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37
Q

¿Qué ocurre en la amelogénesis imperfecta hipomaduración?

A

El esmalte tiene un espesor normal pero carece de dureza y translucidez normales. Su radiodensidad es parecida a la dentina y se perfora fácilmente con una sonda.

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38
Q

¿Cómo varían las manifestaciones clínicas de la amelogénesis imperfecta?

A

Pueden ir desde una apariencia casi normal hasta dientes severamente afectados con esmalte frágil o defectuoso.

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39
Q

¿Qué es la dentogénesis imperfecta?

A

Es un defecto hereditario que causa dientes opalescentes debido a una dentina irregular e hipomineralizada que oblitera cámaras pulpares y conductos radiculares.

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40
Q

¿Cuántos tipos de dentogénesis imperfecta existen y cómo se diferencian?

A

Existen tres tipos:

Tipo I: Asociada a osteogénesis imperfecta.
Tipo II: “Dentina opalescente hereditaria”, la más frecuente.
Tipo III: Rara, con exposiciones pulpares frecuentes en deciduos

41
Q

¿Cómo se presentan radiográficamente los dientes con dentogénesis imperfecta?

A

Tienen uniones amelodentinarias estranguladas, raíces delgadas y conductos y cámaras obliteradas con la edad.

42
Q

¿Qué ocurre con el esmalte en dientes afectados por dentogénesis imperfecta?

A

Aunque el esmalte puede ser normal inicialmente, su soporte deficitario por la dentina blanda provoca que se fracture o descascarille, exponiendo la dentina.

43
Q

.¿Qué tratamientos se recomiendan para la dentogénesis imperfecta?

A

Tratamientos conservadores y preventivos para evitar la pérdida de esmalte y dentina, así como mejorar la estética dental

44
Q

¿Qué es la displasia dentinaria?

A

Es un defecto hereditario de la formación de la dentina que afecta tanto a dientes temporales como permanentes.

45
Q

¿Cuáles son los dos tipos principales de displasia dentinaria?

A

Tipo I: Asociada a osteogénesis imperfecta.
Tipo II: Dentina opalescente hereditaria, la más común.

46
Q

¿Qué caracteriza radiográficamente a los dientes con displasia dentinaria tipo I?

A

Raíces cortas, cónicas o ausentes. Cámaras pulpares estrechas o obliteradas y típicamente una forma en “W”.

47
Q

¿Qué caracteriza radiográficamente la displasia dentinaria tipo II?

A

Los dientes temporales tienen un aspecto azulado, mientras que los dientes permanentes pueden parecer normales radiográficamente.

48
Q

¿Cómo es la dentina en la displasia dentinaria histológicamente?

A

Está formada por masas de dentina tubular con osteodentina en forma de “lava fundida”.

49
Q

¿Qué tipo de alteraciones pulpares pueden presentar los dientes afectados por displasia dentinaria?

A

Cámaras pulpares y conductos obliterados, con imágenes periapicales que pueden simular procesos infecciosos.

50
Q

¿Cuál es la diferencia clave entre amelogénesis imperfecta y dentogénesis imperfecta?

A

Amelogénesis imperfecta afecta exclusivamente al esmalte.
Dentogénesis imperfecta afecta a la dentina, comprometiendo el soporte del esmalte.

51
Q

¿Qué tienen en común la dentogénesis imperfecta y la displasia dentinaria?

A

Ambas son alteraciones hereditarias de la dentina que afectan a la estructura interna de los dientes y presentan patrones radiográficos distintivos.

52
Q

¿Cómo se diferencian las raíces dentales en displasia dentinaria tipo I y tipo II?

A

Tipo I: Raíces cortas o ausentes.
Tipo II: Raíces normales en dientes permanentes.

53
Q

¿Qué es la odontodisplasia regional?

A

Es una alteración del desarrollo que afecta varios dientes adyacentes, caracterizada por esmalte y dentina delgados e irregulares, con mineralización insuficiente.

54
Q

¿Cómo se describen los dientes afectados por odontodisplasia regional en radiografías?

A

Se les llama “dientes fantasmas” debido a su radiodensidad reducida y cámaras pulpares agrandada

55
Q

Qué complicaciones se asocian con la odontodisplasia regional?

A

Los dientes suelen ser muy débiles y requerir extracción.

56
Q

¿Qué se observa histológicamente en la odontodisplasia regional?

A

La dentina es displásica y las pulpas contienen calcificaciones.

57
Q

¿Cuál es el tratamiento típico para la odontodisplasia regional?

A

exo

58
Q

¿Qué es la hipercementosis?

A

Es un aumento excesivo en la formación de cemento en la raíz de uno o más dientes.

59
Q

¿Qué factores pueden causar hipercementosis?

A

Fuerzas oclusivas alteradas, inflamación crónica, o condiciones sistémicas como enfermedad de Paget.

60
Q

¿Cómo se presenta radiográficamente la hipercementosis?

A

Como depósitos adicionales de cemento visibles en las raíces.

61
Q

¿Qué complicaciones puede presentar la hipercementosis durante una extracción dental?

A

Dificultad para extraer los dientes debido al exceso de cemento y la necesidad de eliminar hueso circundante.

62
Q

¿Qué dientes se afectan más comúnmente por taurodontismo?

A

Molares, aunque también puede ocurrir en premolares.

63
Q

¿Cómo puede afectar el taurodontismo a los procedimientos dentales?

A

Puede complicar las endodoncias debido al tamaño y forma anormal de la cámara pulpar.

64
Q

¿Cuál es la causa principal del taurodontismo?

A

Invaginación tardía de la vaina de Hertwig durante el desarrollo dental.

65
Q

¿Qué es un diente invaginado?

A

Es una anomalía del desarrollo dental donde hay una invaginación del esmalte hacia la dentina, creando una fosita profunda.

66
Q

Qué puede causar un diente invaginado severo?

A

Puede desplazar la cámara pulpar, deformar la raíz y aumentar la susceptibilidad a caries y patología pulpar.

67
Q

¿Qué tratamiento se recomienda para un diente invaginado leve?

A

Tratamiento conservador para prevenir caries y daño pulpar.

68
Q

¿Qué se suele hacer en casos graves de dientes invaginados?

A

En casos graves con daño significativo, se requiere endodoncia o extracción.

69
Q

¿Qué es una cúspide supernumeraria?

A

Es una cúspide adicional en un diente que puede formarse en superficies oclusales o linguales.

70
Q

¿Cuál es el ejemplo más común de cúspide supernumeraria?

A

El tubérculo de Carabelli, ubicado en los molares superiores.

71
Q

¿Qué es un diente evaginado?

A

Es una cúspide supernumeraria que aparece como una prominencia focal de esmalte en superficies oclusales o linguales.

72
Q

¿Qué es una cúspide en garra?

A

Es una cúspide adicional que se encuentra en la cara lingual de los incisivos centrales superiores.

73
Q

¿Qué complicaciones pueden surgir con las cúspides supernumerarias?

A

Interferencia en la oclusión, caries en fositas adyacentes y exposición de cuernos pulpares.

74
Q

¿Qué es la concrescencia dental?

A

Es la unión de las raíces de dos dientes por confluencia de sus superficies cementarias.

75
Q

¿Cuándo suele ocurrir la concrescencia?

A

Generalmente ocurre después de la formación de la raíz, a menudo debido a un traumatismo o apiñamiento.

76
Q

¿Qué dientes se afectan con mayor frecuencia por concrescencia?

A

Generalmente molares, especialmente terceros molares maxilares.

77
Q

¿Qué complicaciones puede causar la concrescencia?

A

Puede complicar las extracciones, ya que los dientes están unidos a nivel radicular.

78
Q

¿Qué es la hipercementosis?

A

Es un depósito excesivo de cemento en la raíz de uno o más dientes.

79
Q

¿Qué factores pueden contribuir a la hipercementosis?

A

nflamación crónica, fuerzas oclusivas alteradas, enfermedades como la enfermedad de Paget.

80
Q

¿Cómo se diagnostica la hipercementosis?

A

Por radiografía, mostrando un depósito adicional de cemento alrededor de la raíz.

81
Q

¿Qué complicaciones puede causar durante procedimientos dentales?

A

Dificultad en extracciones, ya que se requiere eliminar más hueso para liberar la raíz.

82
Q

¿Qué es una proyección cervical del esmalte?

A

Es una extensión del esmalte más allá de la unión amelocementaria hacia la raíz del diente.¿En qué dientes es más común encontrar proyecciones cervicales del esmalte?

83
Q

¿En qué dientes es más común encontrar proyecciones cervicales del esmalte?

A

molares superiores e inferiores.

84
Q

¿Qué problemas puede causar la proyección cervical del esmalte?

A

Puede contribuir a la formación de bolsas periodontales.

85
Q

¿Se recomienda tratamiento para proyecciones cervicales del esmalte?

A

Generalmente no, ya que el tratamiento podría aumentar el riesgo de caries radiculares.

86
Q

Qué factores pueden causar alteraciones adquiridas del esmalte?

A

Traumatismos, infecciones, inflamaciones, deficiencias nutricionales (vitaminas A, C, D, calcio), y exposición excesiva a flúor.

87
Q

¿Qué es la hipoplasia focal del esmalte?

A

Es una alteración localizada en uno o dos dientes debido a un evento traumático o inflamatorio.

88
Q

¿Qué es un diente de Turner?

A

Es un diente con hipoplasia del esmalte causada por una inflamación o trauma durante el desarrollo dental, comúnmente en dientes deciduos afectados por caries.

89
Q

¿Qué causa la hipoplasia generalizada del esmalte?

A

Problemas sistémicos como deficiencia de vitamina D, enfermedades exantemáticas (sarampión, escarlatina) o parto prematuro.

90
Q

¿Qué es la fluorosis dental?

A

Es una alteración del esmalte causada por la exposición a altas concentraciones de flúor (>1 ppm).

91
Q

¿Cuáles son las manifestaciones clínicas de la fluorosis dental según su severidad?

A

Leve: manchas blancas opacas.
Moderada: esmalte parduzco con líneas de ausencia de esmalte.
Severa: esmalte blando y quebradizo.

92
Q

Qué es la hipofosfatasia?

A

Es una enfermedad metabólica hereditaria rara caracterizada por un defecto en la mineralización ósea debido a la deficiencia de fosfatasa alcalina.

93
Q

¿Qué patrón de herencia tiene la hipofosfatasia?

A

Tiene un patrón de herencia autosómico recesivo (AR).

94
Q

¿Qué manifestaciones clínicas presenta la hipofosfatasia?

A

Raquitismo, osteomalacia, retraso en la erupción dental, pérdida prematura de dientes temporales y permanentes.

95
Q

¿Cómo se encuentra el esmalte dental en la hipofosfatasia?

A

El esmalte dental es normal, pero no hay cemento en las raíces.

96
Q

¿Qué complicaciones orales puede causar la hipofosfatasia?

A

Pérdida prematura de dientes temporales y permanentes debido a la falta de unión adecuada entre el cemento y el hueso alveolar.

97
Q

¿Qué factores contribuyen a la pérdida de dientes en la hipofosfatasia?

A

La ausencia de cemento radicular y la debilidad ósea general.

98
Q

La ausencia de cemento radicular y la debilidad ósea general.

A

A través de un análisis de laboratorio para medir la actividad de la fosfatasa alcalina y correlacionar los síntomas clínicos.

99
Q

¿Qué tratamientos existen para la hipofosfatasia?

A

Manejo de los síntomas con suplementos de calcio y vitamina D, junto con terapia enzimática sustitutiva en casos severos.