Pédiatrie Flashcards

1
Q

Les 3 grands principes en pédiatrie médecine nucléaire

A
  • Optimisation : utilisation de la plus petite dose efficace
  • Justification obligatoire : prescription écrite et signée, contenant des informations cliniques permettant d’évaluer le bénéfice de l’examen pour l’enfant.
  • Limitation : utilisation de la plus petite dose efficace
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2
Q

1) Quelle imagerie osseuse faire principalement en pédiatrie ?
2) Quelle pharmaceutique utiliser en pédiatrie (osseux) ?

A

1) Scintigraphie osseuse
2) Diphosphonate 99mTc (Acronymes MDP-Tc99m, HPD-Tc99m, HMDP-Tc99m). Il est caractéristique du remodelage osseux, donc des ostéoblastes.

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3
Q

Acquisition des images osseuses en différentes phases ne représentant pas la même chose :

A
  • Phase vasculaire
  • Phase précoce (1-10 min) : inflammation articulaire et osseuse
  • Phase tardive (2-4h) : remodelage osseux et activité ostéoblastique
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4
Q

La particularité sur les imageries osseuses chez les enfants

A

Hyperfixation des cartilages de croissance

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5
Q

Vous recevez un enfant avec de la fièvre, CRP élevée et Hémoculture positive (Staph. Aureus ou streptocoque A) :
1) Vers quelle type de pathologie vous orientez-vous ?
2) Quelles sont les autres signes cliniques à trouver ?
3) La conduite à tenir

A

1) Infetion ostéo-médullaire qui peut être : soit arthrite septique, soit ostéomyélite aiguë
2)
* Survenue brutale
* fièvre à 39-40 +/- sepsis
* radio osseuse normale
* à l’écho on recherche des abcès et épanchement,
* à IRM ou scintigraphie, foyer d’hyperfixation métaphysaire,
* on fait des NFS, VS, CRP, hémocultures !

3)
* Lavage + ponction
* Drainage chirurgical en urgence
* ATB IV
* Immobilisation

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6
Q

Par rapport à l’ostéomyélite :

1) Définition
2) Localisations
3) Aspect scintigraphique

A

1) inflammation et destruction des os dues à des bactéries, des mycobactéries ou des champignons
2) distalité fémorale, tibia distal, humérus proximal … donc zones hypervasculaires à forte croissance => Près des genous, loin des coudes
3) hyperfixations métaphysaires

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7
Q

Vous recevez un enfant de 5 ans qui a de la raideur, limitation progressive de la mobilité, chronicité. Pas de fièvre, pas de syndrome inflammatoire. Mais vous remarquez une boiterie d’équilibration (Trendelenburg).

1) Quelle pathologie pensez-vous ? Définir
2) En faisant une radio osseuse qu’allez-vous observer pour vous consoler dans votre hypothèse ?
3) Quel est le diagnostic de certitude ?
4) Conduite à tenir
5) Peut-on espérer une guérison complète ?

A

1) Ostéochondrite primitive de la hanche = nécrose ischémique du noyau épiphysaire fémoral
2)
- Décollement sous-chondral en « coup d’ongle »
- Condensation (= nécrose) et fragmentation du noyau épiphysaire
- Aplatissement de la tête

3) Scintigraphie osseuse avec une hypofixation lacunaire du noyau épiphysaire
4)
- Repos au lit + traction axiale pendant 1 mois
- Mise en décharge pendant 1 an (diminuer les appuis pour favoriser la guérison)

5) OUI, Hypofixation patho (< 1 mois) -> anneau d’hyperfixation qui entoure la zone d’hypofixation centrale ( 1-4 mois) -> hyperfixation de la totalité de la tête fémorale (> 4 mois)

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8
Q

Vous recevez un enfant de 7 ans. Pas de fièvre, pas de syndrome inflammatoire. Radio osseuse du bassin normale. À l’échographie vous remarquez un épanchement articulaire.

1) Quelle est votre hypothèse ? Définir
2) Conduite à tenir

A

1) Synovite aiguë transitoire ou rhume de hanche = inflammation de la membrane synoviale tapissant l’intérieur de l’articulation de la hanche
2) Repos au lit + mise en décharge + traction si toujours douloureux

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9
Q

Vous recevez un ado de 13 ans, en obésité. Il vous consulte pour des douleurs à la flexion de la hanche, rotation externe et abduction. Pas de fièvre, pas de syndrome inflammatoire.

1) À quelle pathologie pensez-vous ? Définir
2) Quel signe clinique manque à l’examen ?
3) Quel est le risque si on le traite pas ?
4) Conduite à tenir

A

1) Epiphysiolyse de la hanche = migration du noyau épiphysaire par contrainte mécanique, en arrière et à l’intérieur
2) Signe de Drehmann (rotation externe automatique de la hanche lors de la flexion)
3) Risque de nécrose de la tête fémorale et arthrose précoce
4) Chirurgie en urgence !! Vissage bilatéral et décharge immédiate

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10
Q

En cas d’épiphysiolyse de la hanche. Quels sont les signes qu’on peut retrouver à la radio ?

A
  • Signe de Klein = béret basque = tangente au bord supérieur du col, ne passant plus par le noyau (de base il doit passer par le noyau, images sympas sur google)
  • Diminution de la hauteur du noyau
  • Glissement du noyau épiphysaire fémoral supérieur en dedans, en bas et en arrière
  • Cartilage trop bien visible du côté atteint
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11
Q

Vous recevez un enfant de 2 ans pour cause de boiterie. Pas de fièvre, pas de syndrome inflammatoire. À l’IRM, vous remarquez qu’il a un traumatisme à faible énergie (Fracture en motte de beurre). Sa mère vous confie qu’il se fait maltraiter par son père à la maison.

1) À quel syndrome cela vous fait penser ?
2) Conduite à tenir

A

1) Syndrome de Silvermann (= ensemble de lésion caractéristiques des enfants battus) : Intérêt de l’exploration corps entier de la scintigraphie osseuse
2) Radiographies de contrôle avec cal osseux + Immobilisation 3 à 4 semaines

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12
Q

Définir “Ostéome/ostéoïde”

A

C’est une tumeur bénigne au niveau osseux. Une zone ostéolytique avec en son sein un nid hyperdense et hyperfixant. L’enfant possède des douleurs la nuit calmé par de l’AINS.

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13
Q

Quels radiopharmaceutique on utilise dans le domaine de l’oncologie en pédiatrie ?

A

1) MIBG-Iode123 (rayonnelent gamma) pour le bilan initial et suivi des neuroblastomes
2) 18F-FDG pour le suivi des lymphomes, ostéosarcomes, rhabdosarcomes, et autres néoplasies plus rare comme le corticosurrénalome

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14
Q

Quel est le rôle du score de SIOPEN et de Curie ?

A

Il permet d’objectivé l’étendue d’éventuelle métastases osseuses. On divise le corps du patient en 12 parties et on note de 0 à 6.

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15
Q

Quel type de lymphome on retrouve principalement chez les enfants ?

A

Non-hodgkinien (bon pronostic contrairement à l’adulte) :
● Sous-type Burkitt : CD20+, réarrangement c-myc, translocation (2 ;8), t(8 ;22) ou t(8
;14), tableau plutôt abdominal, 90% de guérison après chimio
● Sous-type lymphoblastique T»B, syndrome médiastinal ++ (dyspnée, toux, syndrome cave sup)

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16
Q

Indications de la TEP lors d’un lymphome

A
  • Bilan d’extension initial (classification d’Ann Arbor)
  • Evaluation de la réponse thérapeutique en cours et en fin de traitement
  • Récidive
17
Q

Effets secondaires tardifs du lymphome

A
  • Risque de 2e cancer 20x plus élevé que la population normale, 20 à 30 ans après le traitement
  • Toxicité cardiaque (anthracyclines, RT)
  • Stérilité
18
Q

1) Définir (ostéo)sarcome
2) Définir sarcome d’Erwing
3) Localisation ostéosarcome

A

1) La tumeur grossit plus vite que l’os ne se répare (= aspect en bulbe d’oignon)
2) Cancer neuro-ectodermique à fort potentiel métastatique avec t(11 ;22) spécifique. Faire une BOM car métastases osseuses
3) Métaphyse des os longs, aspect en « bulbe d’oignon », toujours la règle du « proche du
genou loin du coude »

19
Q

Quand utiliser TEP-18FDG ?

A

*Indiqué dans le bilan d’extension et suivi des lymphomes
*Indiqué dans le bilan d’extension des sarcomes (Ewing, ostéosarcomes)

20
Q

Définir neuroblastome

A

tumeur maligne du tissu sympathique spécifique de l’enfant, tumeur embryonnaire développée à partir des cellules de la crête neurale

21
Q

Clinique du neuroblastome

A
  • Signes généraux +++, AEG, fièvre, HTA
  • Troubles digestifs : syndrome paranéoplasique, diarrhées par hypersécrétion de VIP
  • Troubles neuro : tumeur en sablier comprimant la moelle
  • Saccades occulaires : syndrome opsomyoclonique (ttt par corticoïdes)
  • Syndrome de Pepper : hépatomégalie métastasique + nodules bleutés sous-cutanés
  • Syndrome de Hutchinsion : métastase osseuse périorbitaire
  • Aniridie congénitale possible
22
Q

Examens du neuroblastome

A
  • Dosage des catécholamines urinaires 24Het de leurs métabolites
  • TDM/IRM abdo + écho + RT : micro calcifications
  • Scinti au MIBG : méta osseuse
  • Myélogramme et BOM : recherche d’envahissement médullaire
  • BIOLOGIE MOLECULAIRE gène N-MYC: MLPA, CISH
  • BIOPSIE indispensable contrairement au néphroblastome
23
Q

TTT neuroblasome

A

Si localisé sans fdR biologique : Exérèse seule : 90% de survie
Sinon :
1. Chimio néo-adjuvante
2. Chirurgie
+/- radiothérapie post-op si résidu
+/- chimio ou autogreffe

24
Q

Signes cliniques néphroblastome

A

Volumineuse masse abdominale, croissance rapide de la masse +/- hématurie, HTA, douleur
Métastases pulmonaires en « lâcher de ballon »

25
Q

Examens néphroblastome

A
  • écho abdo : signe de l’épéron
  • TDM/IRM TAP + Uro TDM
  • Recherche de métastase hépatique ganglionnaire ou pulmonaire voire
    osseuse : RT et écho abdo, Rx corps entier ou scinti osseuse
  • Bio standard et catécholamines urinaires normales
  • Pas de marqueurs spécifiques
26
Q

TTT néphroblastome

A
  1. Chimo pré-op systématique
  2. Exérèse
  3. Chimio post-op
    +/- Radiothérapie loge rénale
27
Q

Quand est-ce que le neuroblastome est de bon pronostic ? Et de mauvais pronostic ?

A
  • Facteurs de bon pronostic :
    < 1an = 75%
  • Facteur de mauvais pronostic :
    >1 an = 30%