ORL Flashcards

1
Q

Nommez 5 éléments à inclure dans un rapport de tumeur de la langue

A
  • Type de procédure
  • Focalité
  • Type histologique
  • Site et latéralité (latéral, ventral, dorsale, ⅔ ant.)
  • Taille
  • Nb de ganglions examinés ; si positif, nombre, taille, extension extra-gg, latéralité
  • LVI
  • PNI
  • Profondeur d’invasion (SCC)
  • Grade (SCC)
  • Marges
  • Extension tumorale
  • Trouvailles additionnelles
  • facultatif : WPI - worst pattern of invasion (SCC)

Facteurs du stade :

  • taille
  • profondeur d’invasion
  • extension aux structures adjacentes
  • N et M
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2
Q

Nommez 2 localisations ORL où on retrouve des carcinomes HPV+

A
  • # 1 = Oropharynx : Base de la langue, Palais mou, Amygdale
  • # 2 tractus sinonasal
  • nasopharynx
  • cavité buccale
  • larynx
  • hypopharyx
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3
Q

2 protéines impliqués avec VPH & 2 gènes suppresseurs de tumeur qui sont affectés

(2013) 2 oncoprotéines reliées au VPH et leur fonction
(2012) 2 protéines produites par le virus VPH et leur mode d’action
(1999) Discuter comment le type viral oncogène interagit avec le cycle cellulaire pour induire la carcinogénèse

A

E6

  • Dégradation de p53
  • Augmente l’expression des télomérases
    • Donc mène à l’immortalisation des cellules

E7

  • Lie et dégrade Rb
  • Inhibition de p21 et p27 (inhibiteurs des kinases cycline- dépendantes)
    • Donc augmente la progression dans le cycle cellulaire tout en diminuant la réparation de l’ADN

Effet net : augmente la prolifération de cellules qui ont des caractéristiques les mettant à risque d’acquérir de nouvelles mutations.

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4
Q

Nommez 2 diagnostics différentiels du carcinome épidermoïde ORL

A

Si kératinisant:

  • Hyperplasie pseudoépithéliomateuse
  • Ca Mucoépidermoïde
  • Sialométaplasie nécrosante
  • Métastase d’un carcinome épidermoïde d’ailleurs

Si non-kératinisant / associé au VPH

  • Ca NUT
  • Métastase d’un carcinome épidermoïde basaloid non associé au VPH d’ailleurs
  • Carcinome neuroendocrine (à petites cellules, Merckel)
  • Carcinome nasopharyngé
  • carcinome adénoïde kystique, type solide
  • mélanome
  • Lymphome
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5
Q

Nommez 3 situations où il est important de tester un carcinome épidermoïde ORL pour la présence de HPV

A
  • Tout carcinome épidermoïde de l’oropharynx
  • Tumeur multisite, mais impliquant l’oropharynx
  • Ganglion lymphatique métastatique de tout site cliniquement associé à un primaire de l’oropharynx
  • Ganglion lymphatique métastatique de la zone II ou III avec primaire inconnu
  • Tout ganglion lymphatique cervical de zone imprécise avec un primaire inconnu
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6
Q

Situtations où il est indiqué de faire un test PCR VPH pour un carcinome épidermoïde ORL

A

si le p16 est positif (≥70% des cellules, n et c) ET :

  • ganglion de zone non-précisée et primaire inconnu
  • ganglion de zone II ou III avec primaire inconnu et morphologie kératinisante
  • tumeur multisite impliquant l’oropharynx
  • tumeur de l’oropharynx dont la morphologie non-concordante avec le p16
  • p16 equivoque (50-70% n et c)
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7
Q

3 méthodes pour tester le VPH

(2015) Deux méthodes de détection sur prélèvements histo ou cyto
(2013) 3 méthodes pour détecter p16 avec un bloc de paraffine

A
  • IHC p16
  • ISH
  • PCR
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8
Q

Nommez 2 caractéristiques histologiques associées aux carcinome épidermoïde HPV-dépendants

A
  • Pas de précurseur (in situ) dans l’oropharynx
  • Morphologie basaloïde
  • Absence de kératinisation
  • À départ de l’épithélium des cryptes et croit sous la surface épithéliale sous forme de nids et lobules avec des amas lymphoides
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9
Q

Nommez 2 caractéristiques démographiques des carcinomes épidermoïdes VPH-dépendants ORL :

A
  • Patient plus jeune que pour les HPV- (autour de 50 ans)
  • Niveau socio-économique élevé
  • Non-fumeur
  • Surtout des hommes, comportements sexuels à risque
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10
Q

Nommez les 3 zones anatomiques du larynx

Nommer et définir les différentes zones anatomiques importantes dans le T du TNM du larynx

A
  • Supraglottique
    • Pointe de l’épiglotte jusqu’à l’apex des ventricules
  • Glottique
    • Ventricules jusqu’à 1 cm en dessous des vraies cordes vocales
  • Sous-glottique
    • À partir d’un cm en dessous des vraies cordes vocales jusqu’au bord inférieur du cartilage cricoïde
  • Transglottique : passe par-dessus les ventricules en direction verticale
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11
Q

Nommez 3 structures anatomiques qui peuvent être envahies dans le carcinome du larynx localement avancé

A

Réfère au TNM (le stade T4 est décrit comme localement modérément à très avancé, c’est le même pour les trois sous-sites anatomiques)

  • T4a : modérément avancé
    • Cartilage thyroïde
    • Trachée
    • Tissus mous du cou
    • Strap muscles
    • Thyroïde
    • Œsophage
  • T4b : Très avancé
    • Espace prévertébral
    • Artère carotide
    • Structures médiastinales
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12
Q

Nommez 1 sous type histologique de SCC laryngé de bon pronostic (comparé au SCC usuel)

A
  • Verruqueux
  • Papillaire
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13
Q

Nommez 1 sous type histologique de SCC laryngé de pire pronostic (comparé au SCC usuel)

A
  • Basaloïde
  • Adénosquameux
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14
Q

Nommez 3 facteurs qui influencent le pN du larynx

A
  • Latéralité
  • Nombre
  • Taille (cut-off de 3 et 6 cm)
  • Extension extra gg
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15
Q

Nommez 4 diagnostics différentiels du neuroblastome olfactif (Esthesioneuroblastome)

A
  • Carcinome épidermoïde basaloïde, carcinome sino-nasale indifférencié
  • Carcinome à petites cellules
  • Carcinome NUT
  • Mélanome
  • Sarcome d’Ewing
  • Rhabdomyosarcome embryonnaire ou alvéolaire
  • Lymphome T/NK extra-gg
  • Pitnet
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16
Q

Nommez 5 colorations et/ou IHC positives dans le neuroblastome olfactif

A
  • Positif : NSE, synaptophysine, chromogranine, CD56, INSM1, SSTR2A (Différencie le neuroblastome olfactif (positif dans 75%) du carcinome sinonasal (négatif) et d’autres mimétiques)
  • S100+ (cell sustentaculaires)
  • pour ddx CD45-, CD99-, desmine-, CK-
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17
Q

Nommez le site anatomique plus fréquent où se localise le neuroblastome olfactif

A

Lame criblée (portion supérieure de la cavité nasale)

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18
Q

Nommez 2 facteurs de risque associés au carcinome nasopharyngé

A
  • Infection à EBV
  • Âge
  • Facteurs héréditaires
  • Diète riche en nitrosamines (poisson salé et fermenté)
  • Tabac
  • Poussière de bois
  • Formaldéhyde
  • Inuit, chinois, Africain
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19
Q

Nommez les types de carcinomes nasopharyngés selon la classification de l’OMS

A
  • Carcinome épidermoïde kératinisant
  • Carcinome épidermoïde non-kératinisant
  • Carcinome épidermoïde basaloïde
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20
Q

Nommez 2 facteurs de bon pronostic du carcinome nasopharyngé

A
  • # 1 = Stade peu avancé
  • Faible volume tumoral
  • EBV +
  • Type histologique (Robbins dit non-kératinisant survie à 5 ans = 70-98% (vs 20% pour kératinisant))
  • Sexe féminin
  • Âge < 40 ans
  • Absence de paralysie des nerfs crâniens ou de symptômes de l’oreille au diagnostic
  • Absence de fixation des ganglions lymphatiques cervicaux
  • État fonctionnel, comorbidités
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21
Q

Nommez des diagnostics différentiels du carcinome nasopharyngé (4)

A
  • Conditions bénignes ou inflammatoire (sialométaplasie nécrosante)
  • Extension d’un carcinome d’un autre site ORL
  • Tumeurs des glandes salivaires (muco-épidermoïde, adénoïde kystique solide)
  • Carcinome neuroendocrine
  • Carcinome sinonasal indifférencié - SNUC
  • Carcinome NUT
  • Lymphome T/NK, DLBCL, Hodgkin
  • Mélanome muqueux malin
  • Rhabdomyosarcome alvéolaire
  • PNET (tumeurs neuroectodermiques primitives)
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22
Q

Nommez 4 IHC positives dans le carcinome épidermoïde nasopharyngé

A
  • panCK (AE1/AE3)
  • CK haut poids moléculaire : CK5/6, CK14, CK903( 34BE12)
  • p63
  • p40
  • parfois LMP1 (peu sensible, mieux de faire ISH EBER)

Pour DDx (-) : CD45, S100, Melan, Desmine, …

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23
Q

Nommez 4 tumeurs des glandes salivaires et donnez des aspects histologiques et cytologiques pour chacune

A
  • Tumeur de Warthin :
    • Histologie : Double couche oncocytaire avec polarité inversée sur papilles et stroma lymphoïdes avec centre germinatif.
    • Cytologie: Cellules oncocytaires + lymphoïdes + fond protéinacé
  • Adénome pléomorphe :
    • Histologie : lésion mixte épithéliale/myoépithéliale composée de structures canalaires associées à des cellules myoépithéliales prenant différents aspects (plasmacytoïdes, fusiformes, etc.) associées à une matrice extra-cellulaire chondro-myxoïde
    • Cytologie : Cellules myoépithéliales + canalaires + matrice fibrillaire mélangée aux cellules myoépithéliales (cheveux de TROLL)
  • Carcinome muco-épidermoïde :
    • Histologie : lésion souvent kystique composé de trois types cellulaires (cellules mucineuses, cellules intermédiaires et cellules squamoïdes) sans évidence de kératinisation franche. TALP (tumor-associated lymphoid proliferation)
    • Cytologie : Fond mucineux + muciphages, cellules squamoïdes non kératinisantes + intermédiaires
  • Carcinome adénoïde kystique :
    • Histologie : lésion biphasique composée de cellules myoépithéliales et épithéliales formant diverses architectures (tubulaires, cribriformes et solides) en association avec des amas de matrice éosinophile type membrane basale
    • Cytologie : lésion biphasique basophile; atypies cellulaires; matrice de type membrane basale formant des amas arrondis (globi hyalins) entourés de cellules
  • Carcinome à cellules acinaires:
    • Histologie: néoplasie d’architecture variable (microkystique, folliculaire, papillaire, solide) dont la cellule caractéristique est une cellule de type acinaire avec granules zymogènes (avec aussi cellules canalaires, vacuolisées, claires, glandulaire NS). TALP
    • Cytologie: cellules acinaires avec granules métachromatiques
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24
Q

Nommez 3 caractères cytologiques de la tumeur de Warthin:

A
  • Oncocytes
  • Fond protéinacé
  • Lymphocytes
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25
Q

Nommez 4 éléments du grade du carcinome muco-épidermoïde:

A
  • Architectural :
    • <20% kystique / architecture solide
    • neurotropisme
    • nécrose
  • Cytologique:
    • ≥ 4 mitoses/10GC
    • Anaplasie

Nb de points associés à chaque élément, score détermine si bas grade, grade intermédiaire ou haut grade

(CAP) (Il y a d’autres classifications selon les références)

  • OMS: invasion osseuse, LVI
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26
Q

Nommez 1 différentiel bénin et 2 malins du carcinome muco-épidermoïde

A
  • Bénin :
    • Warthin,
    • sialométaplasie nécrosante,
    • adénome pléomorphe avec métaplasie mucineuse et squamoïde
  • Malin :
    • Bas-grade : carcinome sécrétoire, carcinome adénosquameux
    • Haut-grade : carcinome épidermoïde et carcinome des canaux salivaires
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27
Q

Nommez 3 signes cliniques pour affirmer qu’une tumeur de la glande salivaire est maligne?

Caractéristiques (Surgical features) d’une tumeur bénigne et d’une tumeur maligne aux glandes salivaires

A
  • Croissance rapide
  • Atteinte du nerf facial (paralysie, douleur)
  • Adénopathie
  • Masse fixe
  • Ulcération à la peau

-Suggère malignité: croissance rapide, douleur, paralysie faciale, ulcération cutanée, infiltration, glandes salivaires mineures
-Suggère bénin: Croissance lente, bien délimitée

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28
Q

Nommez 3 tumeurs basaloïdes monomorphes dans les glandes salivaires :

A
  • Myoépithéliome
  • Adénocarcinome polymorphe de bas grade
  • Adénome canaliculaire

2 populations cellulaires mais apparence isomorphe :

  • Adénoïde kystique solide de haut-grade
  • Adénome à cellules basales
  • Carcinome à cellules basales
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29
Q

Nommez 2-3 tumeurs des glandes salivaires avec anomalie génétique détectable par FISH et donnez la cible du FISH

A
  • Carcinome muco-épidermoïde : CRTC1-MAML2
  • Adénoïde kystique : MYB-NFIB
  • Carcinome sécrétoire : ETV6-NTRK3
  • Carcinome à cellules claires des glandes salivaires : EWSR1-ATF1
  • Adénome pléomorphe : Réarrangement PLAG1, HMGA2
30
Q

Nommez les quatre éléments les plus importants à mettre dans le rapport en contexte de tumeur des glandes salivaires

A
  • Stade (Taille, Structures envahies, Ganglions lymphatiques)
  • Type histologique
  • Engainement périnerveux
  • Limites chirurgicales
31
Q

Nommez deux tumeurs des glandes salivaires pouvant être gradées

A
  • Adénoïde kystique
  • Mucoépidermoïde
  • Adénocarcinome polymorphe
  • ADK NOS
32
Q

Quel est le facteur pronostique pathologique le plus important associé aux tumeurs des glandes salivaires

A

Statut des ganglions lymphatiques cervicaux est le facteur le plus important pour les cancers aéro-digestifs (CAP)

33
Q

Nommez deux facteurs de risque associés aux carcinomes des glandes salivaires

A
  • Radiothérapie
  • Génétique (Brooke-Spiegler pour adénome et ADK à cellules basales, BRCA1-2 peuvent augmenter l’adénoïde kystique)
  • Légèrement plus fréquent chez les femmes (Robbins)
  • EBV pour le carcinome lympho-épithélial

  • Tabagisme (Warthin)
34
Q

Décrivez comment il faut grader le carcinome adénoïde kystique, le carcinome muco-épidermoïde et l’adénocarcinome NOS des glandes salivaires :

A
  • Adénoïde kystique :
    • Bas-grade : tubulaire ou mixte tubulaire-cribriforme
    • Haut-grade : ≥ 30% solide
  • Mucoépidermoïde :
    • En fonction de % kystique, nécrose, mitoses, anaplasie, neurotropisme
    • Bas-grade, grade intermédiaire et haut-grade
  • NOS : pas de grade officiel (intuitif selon cytomorphologie et la différenciation)
    • Bas-grade, Grade intermédiaire, Haut-grade
35
Q

Nommez 4 diagnostics différentiels des lésions kystiques cervicales avec différenciation squameuse

A
  • #1 = SCC métastatique à un ganglion / SCC primaire oropharyngé
  • Kyste branchial
  • Kyste épidermoïde
  • Kyste thyréoglosse avec métaplasie squameuse
  • Ca Mucoépidermoïde des glandes salivaires
  • Pilomatrixome
  • Tumeur de Warthin
  • Kyste thymique
36
Q

Nommez 4 caractéristiques cytologiques permettant de distinguer les différentes lésions kystiques cervicales avec différenciation squameuse

A
  • Nécrose
  • Atypies cytonucléaires
  • Autre revêtement associé (respiratoire, thyroïdien)
  • Tissu lymphoïde
  • Cellules fantômes
37
Q

Nommez 2 tests qui devraient être effectués avant de biopsier une masse cervicale

A

CT/écho

FNA (souvent la première ligne avant la biopsie)

Laryngoscopie (après la FNA, avant la biopsie)

INR
Bilan thyroïdien

38
Q

Nommez 5 tumeurs de la tête et cou associées à l’EBV

A
  • Carcinome nasopharyngé (non-kératinisant)
  • Ulcère mucocutané EBV+
  • Carcinome lymphoépithélial salivaire et sinonasal
  • Lymphomes :
    • Burkitt endémique (mandibule)
    • Hodgkin
    • T/NK extraganglionnaire de type nasal
    • PTLD
39
Q

Nommez 3 méthodes permettant de détecter l’EBV dans une tumeur

A
  • IHC (LMP1, EBNA)
  • ISH (EBER)
  • PCR (EBV DNA)
40
Q

Nommez 2 facteurs de risques associées aux néoplasies EBV+

A
  • VIH
  • médicaments immunosuppresseurs
41
Q

Nommez 3 causes tumorales associées aux lésions destructrices sino-nasales du visage

A
  • NUT midline carcinoma
  • SNUC (Sinonasal undifferentiated carcinoma)
  • Lymphome T/NK extra-gg
  • Mélanome muqueux
  • neuroblastome olfactif
  • carcinome épidermoïde
  • papillome sino-nasal
42
Q

Nommez 2 causes auto-immunes ou inflammatoires de lésions destructrices sino-nasales du visage

A
  • Granulomatose avec polyangéite (Wegener)
  • Sinusite fongique invasive: Mucormycose
  • Cocaïne
  • Rhinosclérome (infection granulomateuse des fosses nasales due à Klebsiella rhinoscleromatis)
  • Rhinosporidiose (maladie granulomateuse chronique causée par un champignon parasite aquatique Rhinosporidium seeberi)
  • Lèpre (mycobacterium leprae)
43
Q

Nommez 5 investigation supplémentaire dans le diagnostic différentiel des lésions destructrices du visage

A

Clinique :

  • dosage des ANCA
  • Biopsie
  • Études d’imagerie
  • Culture, PCR (infectieux)

Sur la biopsie :

  • Colorations spéciales : Grocott, PASD, Gram
  • IHC : CD45, CD3, CD20, S100, CK, marqueurs neuroendocrines, NUT
  • ISH EBER
  • PCR pour microorganismes
44
Q

Quel est le carcinome le plus fréquent de la tête/cou, 4 facteurs de risques associés et 3 sites où ils surviennent?

A
  • Carcinome épidermoïde
  • Facteurs de risques :
    • Tabagisme, Chicage du tabac
    • Alcool
    • HPV
    • EBV
    • Radiations
  • Sites :
    • Oropharynx
    • Cavité orale
    • Larynx
    • Pharynx
    • Cavité nasale et sinonasale
45
Q

Nommez 2 tumeurs contenant beaucoup de mitochondries?

A
  • Oncocytome
  • Tumeur de Warthin
46
Q

Nommez 2 lésions salivaires pouvant être associées au développement d’un lymphome.

A
  • Tumeur de Warthin
  • Sialadénite lymphoépithéliale
  • Sjogren
47
Q

Quelle est la tumeur des glandes salivaires malignes la plus fréquente des glandes salivaires mineures, et la tumeur des glandes salivaires la plus fréquemment bilatérale.

A
  • Maligne :
    • Muco-épidermoïde
  • Bilatérale :
    • Warthin

La tumeur bénigne la plus fréquente est l’adénome pléomorphe

48
Q

Nommez 4 tumeurs bénignes et 4 tumeurs malignes de la parotide.

A
  • Bénignes :
    • Tumeur de Warthin
    • Adénome pléomorphe
    • Adénome à cellules basales
    • Myoépithéliome
    • Oncocytome
  • Malignes :
    • Carcinome adénoïde kystique
    • Carcinome muco-épidermoïde
    • Carcinome sécrétoire
    • Carcinome acinaire
    • Carcinome des canaux salivaires
    • Adénocarcinome à cellules basales
    • Carcinome myoépithélial
    • Carcinome épithélial-myoépithélial
    • Carcinome ex-adénome pléomorphe

Note :

  • Adénome canaliculaire : glandes salivaires mineures, principalement levre supérieure
  • ADK polymorphe : glandes salivaires mineures, principalement palais
49
Q

Quelle est la fréquence relative des carcinomes adénoïdes kystiques au-niveau des glandes salivaires majeures et mineures?

A
  • 50% dans chacun des types de glandes (Robbins)
  • 60% majeures, 30% mineures (OMS 5e ed)
50
Q

Dans quelle glande le carcinome à cellules acinaire se trouve le plus souvent

A

parotide (90%)

51
Q

Nommer deux IHC pour différencier le carcinome à cellules acinaires du carcinome sécrétoire (glandes salivaires)

A

GCDFP15, GATA3, mammaglobine, S100 (sécrétoire)

DOG1, NR4A3 (acinaire)

Note : les deux sont SOX10+

52
Q

Nommer deux tumeurs qui ont une composante épithéliale et myoépithéliale autre que le carcinome ex-adénome pléomorphe

A

Carcinome épithélial-myoépithélial
Carcinome adénoïde kystique
Carcinome intracanalaire
Adénome et ADK à cellules basales
Adénome pléomorphe

53
Q

Quelle est le pronostic relatif des carcinomes épidermoïdes du larynx selon le site.

A
  • Pire = transglottique
  • Meilleur = glottique
  • Supra/infra-glottique = intermédiaire

Glottique (meilleur pronostic) > Supraglottique > Sous-glottique

54
Q

Comment faire la macroscopie d’un spécimen de laryngectomie pour cancer

A
  • Examiner la surface externe à la recherche d’extension de la tumeur
  • Prendre les dimensions de toutes les structures, incluant l’os hyoïde et le nombre d’anneaux trachéaux
  • Encrer toute la surface externe et les marges muqueuses
  • Ouvrir le spécimen de façon longitudinale en postérieur (bâton pour garder ouvert)
  • Décrire la lésion; couleur, taille, forme/consistance (exophytique, plane, verruqueuse, ulcérée, nécrotique), localisation (supra-sous-trans-glottique), extension aux structures adjacentes
  • Photo ou diagramme de la lésion
  • Fixation au formol tamponné 10%
  • Décal au besoin
  • Prélèvements :
    • Marges : trachéale, base de la langue, muqueuses, strap muscles en antérieur (le plus proche), tissus mous postérieurs
    • Tumeur : endroits d’envahissement maximal et relation avec les éléments anatomiques importants
  • Identifier tous les ganglions lymphatiques ; taille, soumettre en précisant la latéralité
55
Q

Critères pour p16 + en ORL

A

au moins 70% des cellules + avec marquage nucléaire et cytoplasmique

56
Q

2 façons de prélever les marges pour une glossectomie avec un avantage pour chaque

A
  • en face : permet d’examiner une plus grande surface
  • perpendiculaire : permet de mesurer la distance entre la lésion et la marge
57
Q

2 DDx d’un carcinome épidermoïde de la langue

A
  • hyperplasie pseudoépithéliomateuse
  • sialométaplasie nécrosante
  • Changement de radiation
  • Leukoplaskie chevelue, xanthome verruciforme, papillome, verrue, condylome
58
Q

3 caractéristiques histologiques du carcinome adénoïde kystique

A
  • Tumeurs composées de deux populations cellulaires :
    • Myoépithéliales : monomorphes, noyau anguleux hyperchrome
    • Épithéliales : cytoplasme éosinophiles plus abondant
  • Patrons de croissance : Cribriforme, tubulaire, solide
  • Matériel éosinophile de membrane basale dans les pseudolumières
  • EPN fréquents
  • Tumeurs mal délimitées
59
Q

2 DDx de carcinome adénoïde kystique

A
  • ADK polymorphe (architecture variée incluant cribriforme, mais une seule population cellulaire)
  • ADK à cellules basales
  • Carcinome épithélial-myoépithélial
  • Carcinome sinonasal multiphénotypique associé au VPH (mix adénoïde kystique et épidermoïde)

Autres ddx a considérer :
* Adénome pléomorphe,
* basal cell adenoma,
* Carcinome épidermoïde basaloïde / associé au VPH
* neuroendocrine carcinoma
* skin cylindroma,
* sialoblastoma,

60
Q

3 facteurs pronostiques du carcinome adénoïde kystique

A
  • EPN (Rob)
  • Localisation (parotide mieux que glandes salivaires mineures) (Rob) (OMS)
  • Métastase (Rob)
  • grade :% d’architecture solide (OMS)
  • Stade TNM (OMS)
  • Marges (OMS)
  • status mutation Notch1 (OMS)
  • Age (OMS)

Facteurs de mauvais pronostic (Expertpath)
- Âge du patient (> 65 ans)
- Grosses tumeurs (> 4 cm)
- Métastases ganglionnaires régionales (peu fréquent)
- Métastases à distance : poumons et os
- Invasion périneurale (particulièrement gros nerfs)
- Motif solide (prédominant)
- Invasion lymphovasculaire
- Ki-67 élevé
- Expression élevée de MYB (pire survie des patients)
- Site tumoral : Palais > > parotide > glande sous-maxillaire

61
Q

3 maladies à IgG4 en ORL

A
  • sialadénite sclérosante (Tumeur de Kuttner)
  • thyroïdite de Riedel
  • pseudo-tumeur inflammatoire de l’orbite
  • dacryoadénite chronique sclérosante (glandes lacrymales)
62
Q

2 caractéristiques histo de la maladie à IgG4

A
  • Infiltrat lympho-plasmacytaire IgG4
  • phlébite oblitérante
  • fibrose storiforme
63
Q

3 DDx clinico-radiologiques de maladie à IgG4

A
  • Lésions tumorales (carcinome thyroïdien, lymphome)
  • Infections (dacryocystite aiguë, oreillons)
  • Inflammation autre (sialadénite secondaire à sialolithiase, radique, sarcoidose, Sjogren)
64
Q

2 patrons histologiques de la maladie à IgG4 dans les ganglions

A
  • hyperplasie folliculaire
  • hyperplasie paracorticale / interfolliculaire
  • maladie de Castleman-like
  • pseudo-tumeur inflammatoire - like
  • transformation progressive des centres germinatifs
65
Q

Symptôme le plus fréquent de la maladie à IgG4 en ORL

A

masse

Aussi sécheresse oculaire et buccale

66
Q

Quel est le cut-off généralement accepté de IgG4/IgG pour le Dx de maladie à IgG4

A

> 40%

67
Q

Nommez 3 organes/sites autres que les ganglions qui peuvent être affectés par la maladie à IgG4

A
  • Thyroïde (Riedel)
  • Rétropéritoine
  • Pancréas
  • Salivaire et lacrymale (Mikulicz)
  • Orbite, poumon. gg (pseudotumeur inflammatoire)
68
Q

Nommer 5 sous-types VPH à haut risque

A
  • Faible risque : 6, 11, 42, 43, 44
  • Haut risque : 16, 18, 31, 33, 35
69
Q

2 lésions de la cavité orale causées par le virus VPH

A
  • Papillome squameux
  • Condylome acuminé
  • Verrue vulgaire
  • Hyperplasie épithéliale focale (maladie de Heck) de la muqueuse orale
  • Carcinome épidermoïde de l’oropharynx VPH + (amygdales et base de la langue)

maladie de Heck: une prolifération rare de la muqueuse buccale qui se présente principalement dans les populations autochtones d’Amérique centrale et d’Amérique du Sud.
se présente sous forme de papules ou de nodules asymptomatiques sur la muqueuse buccale, la gencive, la langue et les lèvres.

70
Q

Classification des tumeurs des Glandes salivaires

A
  • Lésions épithéliales non-néoplasiques
    • Hyperplasie nodulaire oncocytaire
    • Sialadénite lymphoépithéliale
  • Tumeurs épithéliales bénignes
    • Adénome pléomorphe
    • Myopithéliome
    • Adénome sébacée
    • Lymphadénome
    • Tumeur de Warthin
    • Oncocytome
    • Cystadénome
    • Sialadénome papillifère
    • Adénome canaliculaire
    • Adénome à cellules basales
    • Papillome canalaire
  • Tumeurs épithéliales malignes
    • Carcinome mucoépidermoïde
    • Carcinome à cellules acinaires
    • Carcinome adénoïde kystique
    • Carcinome des canaux salivaires
    • Adénocarcinome polymorphe
    • Adénocarcinome (NOS)
    • Carcinome ex adénome pléomorphe
    • Carcinome épidermoïde
    • Carcinome myoépithélial
    • Carcinome épithélial-myoépithélial
    • Carcinome à cellules claires
    • Adénocarcinome à cellules basales
    • Carcinome oncocytaire
    • Carcinome intracanalaire
    • Carcinome sécrétoire
    • Carcinome lymphoépithélial
    • Lymphadénocarcinome sébacée
    • Adénocarcinome sébacée
  • Tumeurs mésemchymateuses spécifiques aux glandes salivaires
    • Sialolipome