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Innere und Zeugs > Nosologische Definitionen Gastroenterologie > Flashcards

Nosologische Definitionen Gastroenterologie Flashcards

1
Q

Akutes Abdomen

A

Akut lebensbedrohliches Krankheitsbild mit plötzlich auftretenden, heftigen Bauchschmerzen, Peritonismus, und oftmals einer Schcoksymptomatik. Fehlt die vitale Bedrohung, spricht man vom unklaren Abdomen.

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2
Q

Foetor ex ore

A

Mundgeruch bei LOKALEN Ursachen im Mundschleimhautbereich.

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3
Q

Halitosis

A

Übler Geruch der Ausatemluft

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4
Q

Achalasie

A

Muskuläre Engstellung des UÖS durch Degeneration des Plexus myentericus (Auerbach).
= Untergang Inhibitorischer Neurone und fehlende reflektorische Erschlaffung beim Schluckakt.

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5
Q

GERD

A

Dauerhafter Rückfluss von Mageninhalt in die Speiseröhre.

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6
Q

NERD

A

GERD ohne sichtbare Erosionen.

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7
Q

ERD

A

GERD mit sichtbaren Erosionen.

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8
Q

Hiatushernie.

A

Durchbruch von Magenanteilen cranial durch das Zwerchfell

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9
Q

Zenker Divertikel = Zervikales Pulsationsdivertikel.

A

Aussackung der Dorsalen Wnad des Hypopharynx.

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10
Q

Eosinophile Ösophagitis

A
  1. Chronisch Entzündliche
  2. Immunvermittelte
  3. Eosinophil Infiltrative (> 15 eosinophile Granulozyten pro Gesichtsfeld.)
  4. Atopie und IgE assoziierte
    Ösophageale Dysfunktion unklarer Genese.
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11
Q

Akute Gastritis.

A

Durch Stress oder Exogene Noxen verursachte akute Gastritis.

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12
Q

Typ A Gastritis

A

Autoimmunvermittelte (PCA, Anti H/K-ATPase, IFA)

Cronische Gastritis die zur Achlorhydrie führt.

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13
Q

B Gastritis

A

Helicobacter Pylori induzierte chronische Gastritis.

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14
Q

C-Gastritis

A

Durch NSAR oder Gallenreflux induzierte Chronische Gastritis

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15
Q

Erosion.

A

Epitheldefekt der mucosa mit intakter Muscularis und häufig zur Anämie führenden diffusen Blutungen.

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16
Q

Ulkus

A

Tiefer Defekt der Mucosa oft mit Fibrinbelag.

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17
Q

Duodenaldivertikel

A

Häufige (3% Prävalenz)
Meist asymptomatische
Divertikel des Duodenums

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18
Q

Meckel Divertikel

A

Rest des embryonalen Dittergangs (Ductus opmphalentericus)

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19
Q

Diarhö = Durchfall

A
  1. Stuhlentleerung zu häufig (>3x/d)
  2. Stuhlkonsistenz vermindert (>75% Wassergehalt)
  3. Stuhlgewicht >200g/d
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20
Q

Meteorismus

A

Objektiv: Pathologisch vermehrter Gasvolumen im GI-Trakt
Subjektiv: Blähungsgefühl: Abdominelle Beschwerden in Form von Völlegefühl, aufgebläht sein.

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21
Q

Flatulenz

A

Pathologisch wenn > 24Flatus /24h

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22
Q

Mallassimilationssyndrom

A

Verdauungsstörung mit chronischen Diarrhö/Steatorrhö, Gewichtsverlust und Mangelsyndrome durch eneralen Verlust von Nährstoffen.

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23
Q

Maldigestion

A

Mallabsoptionssyndrom durch Störung der Vorverdauung.

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24
Q

Malabsorptionssyndrom

A

Malassimilationssyndrom mit Resprptionsstörung der verdauten Nahrungsstoffe aus dem Darmlumen und/oder gestörter Abtransport über Blut und Lymphbahn.

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25
Q

Nahrungsmittelallergie

A

Immunologisch vermittelte Reaktion gegen Allergene in Nahrungsmitteln.

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26
Q

Fruktosemalbsorption

A

Unverträglichkeit von Fructose

infolge unzureichender intestinaler Absoprtion

durch Fehlfunktion des GLUT 5 Transporters.

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27
Q

Laktosemalabsorption = Laktoseintolleranz

A

Mangel an Laktase im Dünndarm.
Lactose gelangt in das Kolon.
Spaltung Lactase zu H2 und CO2
Blähungen, Diarrhö und abdominale Schmerzen.

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28
Q

Zöliakie

A

Nicht-allergische immunologisch vermittelte glutenabhängige Multiorgankrankheit.

Strikt abzugrenzen von einer Weizenallergie.

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29
Q

Tropische Sprue

A

Malabsorptionssyndrom nach Auslandsaufenthalt

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30
Q

Morbus Whipple

A

Infektion mit Tropheryma whipplei mit Entzündung und Atrophie des Dünndarms.

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31
Q

Gallensäureverlust-Syndrom

A

Ausfall der Gallensäureabsorption im Illeum oder Bakterielle Dekunjugaiton der Gallensäuren im Dünndarm (Blindsacksyndrom)

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32
Q

Enetrales Eiweißverlustsyndrom

A

Pathologisch erhöhter Eiweißverlust über den Verdauungskanal.

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33
Q

Chronisch Entzündliche Darmerkrankungen.

A

Morbus Crohn und Colitis Ulcerosa

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34
Q

Morbus Crohn = Enterocolitis regionalis

A

Diskontinuirlich und segmental auftretende transmurale Entzündung des gesamten Gastrointestinaltraktes.
Häufigste Lokalisation: terminales Illeum und proximales Kolon

35
Q

Colitis Ulcerosa

A

Chronisch entzündliche Dickdarmerkarnkung mit kontinuirlicher Ausbreitung und Ulzerationen der oberflächlichen schleimhautschichten mit Blutung.

36
Q

Mikroskopische Kolitis

A

Chronisch wässrige Diarrhö bei endoskopisch unauffälligem Befund mit chrarkteristischer Histologie.
Formen:
1. Kollagene Kolitis
2.Lymphozytäre Kolitis.

37
Q

Reizdarmsyndrom = Irretables Kolon = Reizkolon = spastisches Kolon

A

Drei Kriterien:

  1. > 3 Monate Beschwerden, die vom Arzt und Patient dem Darm zugeordnet werden.
  2. Relevante Einschränkung der Lebensqualität.
  3. Es liegen keine chrakteristischen Veränderungen oder Erkrankungen vor, die für die symptome verantwortlich sind.
38
Q

Divertikulose und Divertikulitis = Divertikelkrankheit.

A

Divertikulose: Asymptomatische Existenz von Divertikeln.
Divertikelkrankheit: Symptomatische Divertikulitis.

39
Q

Polyp

A

Schleimhautvorwölbung ins Darmlumen.

40
Q

Familiär adenomatöse Polyposis = FAP

A

Hereditäres Polyposis Syndrom:

Autosomal dominante

In 25% der Fälle als. Neumutation auftretende

Mutation des APC Tumorsuresorgens mit

Polyposis im Darm und extra kolonalen Manifstationen.

41
Q

MUTYH-assoziiierte Polyposis. = MAP

A

Autosomal rezessiv vererbte hereditäre Polyposis mitmtation im MUTHY gen und KRK in jungen Jahren.

42
Q

Cronkhite Canada Syndrom

A

Hereditäre Polyposis
Generalisierte Polypose des Magen Darmtrakts.

Bräunliche Hautpigmente

Alopezie und Nagelveänderungen

> 50 Jahre

kein höheres KRK Risiko.

43
Q

KRK = Kolorektaleskarzinom

A

Als Grenze zwischen Kolon und Rektumkarzinom gilt in Europa

eine Distanz von 16 cm

zwischen aboral Tumorrand und Anokutanlinie

gemessen mit dem starren Retoskop (USA :12 cm)

44
Q

Analkarzinom

A

Distales Karzinom des Afters das sich therapeutisch und Prognostisch vom KRK deutlich Unterscheidet.

45
Q

Chronische Pankreatitis

A

Chronische,

fast immer mit schmerzen einhergehende

Endokrine und endokrine

progressive Verlustfunktion des Pankreas

46
Q

Mukoviszidose

A

Autosomal rezessive Erbrkanheit bei der die
apikalen Epithelzellmembran von Drüsenzellen
defekte Chloridkanäle aufweisen.
CFTR Genmutation auf Chromosom 7

47
Q

GEP -NET = Neuroendokrine Tumer des GastroEntero-Pankreatischen Systems

A

Tumore des GEP die

Synaptophysin und Chromogranin A Vesikel

Überexpression der Somatostatinrezeptoren

Aufweisen und zu

Hormonhypersekretionssyndromen führen.

48
Q

NET des Illeum und der Appendix

A

Epitheliale Tumore ausgehend von

EC-Zellen des DNES mit Produktion von

Serotonin
Kallikrein
Tachykiniene
Prostaglandin

49
Q

NET des Kolon Rektum

A

Meist hormonell inaktiv. Können metastasieren. Keine standardisierten Therapiealgorithmen.

50
Q

Insulinom

A

Häufigster endokrin aktivier Pankreas B-Zell Tumor.

Meist gutartig >90%

Meist solitär > 90%

In 4% im Rahmen eines MEN1

51
Q

Gastrinum = Zollinger-Ellison-Syndrom

A

Im Pankreas 80% oder Duodenum, Antrum , Lig hepatoduodenale lokalisierter,

Meist maligner. (60-70%)

Gastrin bildender

Im Rahmen des MEN 1 (25%) auftretender Tumor des

25-50 Jährigen.

52
Q

VIPOM= Verner-Morrison-Syndrom

A

Sehr seltener,

Meist maligner

Pankreastumor

Mit vermehrter VIP Sekretion.

53
Q

Glukagonom

A

Extrem seltener !

Meist maligner

Inselzelltumor der A Zellen mit vermherter Glukagonsekretion.

54
Q

MEN 1 = Werner-Syndrom

A

Primrer Hyperparathyroidismus (95%)

Leittumore: Pankreastumore (Insulinom;Gastrinom) (50%)

Hypophysentumore (35%)

55
Q

MEN 2 = Sippe-Syndrom

A

Leittumor: Medulläres Schilddrüsenkarzinom

Begleittumor Phäochromozytom (50%)

Primärer Hyperparathyroidismus (20%)

56
Q

Gorlin-Syndrom = MEN 3

A 
C- Zellkarzinom 
\+
Phäochromozytom
\+
Scheimhautneurinom
\+
Ganglioneuromatose
\+
Marfanoider Habitus
57
Q

Ikterus

A

Gelbfärbung der Haut. Durch Ablagerung von Billirubin.

Sklerenikterus ab >2mg/dl ges. Bili.

58
Q

Cholstase

A

Gestörter Abfluss der Gallensäuren Pruritus. (Ikterus) und erhöhung der sog. Cholstaseenzyme (AP, LAP, gGT)

59
Q

Chronische Hepatitis

A

Nach 6 Monaten nicht ausgeheilte Hepatitis.

60
Q

Primär biliäre Cholangitis = PBC = (früher) Primäre biliäre Zirrhose

A

Chronische

NICHTEITRIGE

destruirende Cholangitis der

PERIPHEREN

Gallenwege.

61
Q

Nichtalkoholische Fettlebererkakungen = NAFLD

A
  1. Reine Fettleber = Steatisis Hepattis = NAFL
  2. Nicht alkoholische Fettleber = NASH
  3. Mikronoduläre Leberzirrhose
62
Q

NASH

A

Verfettung, Ballonierung Zelltod von Hepatozyten+ entzündliche Zellinfiltrate, die nicht von einer Alkoholtoxischen Leber unterscheidbar wären

Ohne Alkoholeinfluss.

63
Q

Reye Syndrom

A

Fettleberhepatits

Hepatische Enzephalopathie

Heftiges Erbrechen

64
Q

THämochromatose

A

Hereditäre,

Durch erhöhte Eisenresorbtion und Ablagerung

Schädigung des Parenchyms von

Leber, B-Zellen, Hypohpyse, Myokard u.a.

65
Q

Hämosiderose

A

Eisenablagerungen ohne Zellschäden.

66
Q

Morbus Wilson

A

Autosomal rezessiv vererbte

Kuferspeicherkrankheit infolge

Einer Mutation des Wilson Gens

67
Q

Alpha1 Proteaseinhibitormangel

A

Autosomal-rezessiv vererbbare AAT Mangel mit

Lungen und

Lebermanifestation

68
Q

Portale Hypertension

A

Druckerhöhung in der Pfortader über 12 mmHg

69
Q

Hepatische Enzephalopathie

A

Rel. Häufige, reversibel Funktionseinschränkung des Gehirns

bei Zirrhosepatienten

70
Q

Akutes Leberversagen

A

Ausfall der Leberfunktion bei Patienten, die vorher keine chronische Leberkrankheit hatten.

Klinische Trias aus:

  1. Ikterus
  2. Gerrinungstörung
  3. Bewustseinsstörung

(Selten in Deutschland nur 200 Fälle/Jahr)

71
Q

Angeborene Erkrankungen der Gallenblase und Wege

A

Gallengangsartresie

Choledochuszysten

72
Q

Hämobilie

A

Blutung aus dem Gallengangssystem über die Papilla Vateri in den Dünndarm.

73
Q

Isotone Dehydratation

A

Extrazellulärer Natrium und Wasserverlust in Isotonem Verhältniss.

74
Q

Hypotone Dehydratation

A

Salzverlust > Wasserverlust

Extrazelluläre Dehydratation

Intrazelluläre Ödeme

75
Q

Hypotone Dehydratation

A

Defizit an freiem Wasser mit

Verminderung des extra- und intrazellulären Volumens

76
Q

Ödeme

A

Ansammlung von Flüssigkeit im interstitiellen Raum.

Generalisierte Ödeme zeigen sich bei mobilen Patienten häufig zuerst prätibial

77
Q

Angioödem = Quincke Ödem (veraltet) = Angioneurotisches ödem

A

Akutes Ödem des TIEFEREN Bindegewebes meist an

Lippen

Augenliedern

Zunge und Rachen

Glottis (akute Erstickungsgefahr)

78
Q

Metabolische Azidose

A

Primäre Abnahme des HCO3 im Serum mit

sekundärem Abfall des CO2 und

absenken des Blut pH

79
Q

Respiratorische Azidose

A

Primärer Anstieg des CO2

durch Insuffizienz der Lungenfunktion.

80
Q

Refeeding Snydrom

A

Potenziell lebensbedrohliche Komplikationen

beim Beginn der Nahrungszufuhr

nach langer Zeit der Unterernährung.

81
Q

Krankheiten des operierten Magens

A

Frühdumping Syndrom

Spätdumping Syndrom

Afferent loop Syndrom

Efferent loop Syndrom

Blind loop Syndrom

82
Q

Gastrointestinale Stromatumore = GIST

A

Maligner mesenchymaler Tumor des GI, Entwicklung aus Interstitieller Cajal-Zelle oder deren Vorläuferzelle.

83
Q

Primär sklerosierende Cholangiis = PSC

A

Sklerosierende chronische entzündung und Destruktion der EXTRA und INTRAhepatische Gallengänge.

Innere und Zeugs (24 decks)

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