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Innere und Zeugs > Ätiologien gastroenterologischer Krankheiten > Flashcards

Ätiologien gastroenterologischer Krankheiten Flashcards

1
Q

Achalasie

A

Unbekannt

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2
Q

Primärer GERD

A

Insuffizienz des UÖS

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3
Q

Sekundärer GERD

A

Abdominelle Adipositas

Fortgeschrittene Schwangerschaft

Zustand nach OP einer Achalasie

Magenausgangsstenose

Sklerodermie

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4
Q

Ösophagitis

A

Infektiöse

Chemisch Physikalisch

Medikamenteös

Stenotisch

Eosinophil

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5
Q

Ösophageales Adeno CA

A

Barett-Syndrom (40%)

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6
Q

Ösophageales Plattenepithel CA

A

Rauchen

konzentrierter Alkohol

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7
Q

RF des Ösophagealen CA

A

Plummer-Vinson-Syndrom

Achalasie

Schlechte Mundhygiene

Adipositas

Virale Infekte (Papillomaviren)

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8
Q

Akute Gastritis

A

Exogene Noxen

Alkoholexzess, ASS

Stress

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9
Q

HP Negativer Gastroduodenaler Ulcus

A

NSAR

SSRI

Rauchen

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10
Q

Magen Karzinome

A

Chronische Gastritiden (insb. A u. B.)

Nitratgehalt der Ernährung

Z.n. Magenteilresektion

M. Menetrier (Karzinominzidenz bis 10 %)

Genetische Faktoren 
(insbesondere hereditäre Karzinomsyndrome : FAP, Peutz-Jeghers, HNPCC=Lynch, Li Fraumeni)
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11
Q

Obere GI Blutung

A

Ulucus

Gastritis + Reflux

Varizen

Mallory Weiss Syndrom

Magenkarzinome

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12
Q

Mittlere GI Blutung

A

Angiodysplasien

Gel. Crohn

Meckel Divertikel

Tumore

Mesenterialinfarkt

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13
Q

Untere GI Blutung

A

Rektum Hämmorhiden (80%), Proktitis, Karzinome, Iatrogen (Biopsie, etc.)

Kindern und Jugendlichen: Colitis u. Crohn, Polypen

Erwachsene: Infektion, CED, Polypen, Divertikel

Erwachsene > 60 J.: Angiodysplasie, Divertikel Karzinome, Ischämische Kolitis.

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14
Q

Maldigestion

A

Zustand nach Magenresektion

Exokrine Pankreasinsuffizienz

Mangel an konjugierten Gallensäuren

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15
Q

Malbsorption

A

Dünndarmerkrankungen

Dünndarmresektion

Störung der enterealen Durchblutung

Störung enteraler Lymphdrainage

Hromonell aktive Tumore (Gastrinom, VIPOM) (Selten)

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16
Q

Sekundäre Laktosintolleranz

A

Zölliakie und andere Dünddarmerkarnkungen

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17
Q

Zöliakie

A

Unverträglichkeit Gliadin

HLA DQ2 und DQ8 Assoziation

Antiendomysialen Antikörper gegen Gewebstransglutaminsae 2

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18
Q

Primäre Laktoseintolleranz

A

Lactasemangel

Mutaion des Laktase Regulatons GENS auf Chromosom 2

Lactase Gen ist Intakt!

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19
Q

Tropische Sprue

A

z.T. Infektiös; z.T. Unbekannt

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20
Q

Morbus Whipple

A

Trophenyma whipplei

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21
Q

Gallensäure Verlust Syndrom

A
  1. Ausfall der Resorption von Gallensäure im Illium

2. Bakterielle Dekonjugationder Gallensäuren im Dünndarm.

22
Q

Enterales Eiweißverlustsyndrom = exsudative Enteropahtie = protein loosing Enteropathie.

A
  1. Lymphstauung im Bereich des Darms durch

A)Mechanische Obstruktion der Lymphgefäße z.B. Lymphangiektasien (M. Waldmann)

B) Erhöhter Druck der Lymphgefäße im Darm (z.B. Konstriktive Perikarditis, z.N. Fontan Operation.)

  1. Schleimhautentzündung mit erhöhter eiweißexudation ( CED, FAP, Strahlenenteritis, M. Meventierer)
23
Q

Gastrointestinale Stromatumore = GIST

A

Unbekannt

Sehr seltene familiäre GIST

Gehäufti bei NF Typ 1

24
Q

Chronisch entzündliche Darmerkrankungen = CED

A

Unbekannte

25
Q

Mikroskopische Kolitis

A

Unbekannt eine multifaktorielle Genese wird angenommen

Trigger NSAR, Paroxetin, Omeprazol

26
Q

Reiszdarmsyndrom

A

Subtypenubanbhängig (RDS-O;RDS-D; RDS-M)

Konstitutionelle und psychische Belastungsfaktoren —> verstärkte Beschwerden nach Ärger/Stress

Nach abgelaufener Darminfektion

27
Q

KRK = Kolorektales Karzinom

A

Genetische Faktoren :

  • FAP
  • Positive Familienanamnese
  • Lynch Syndrom

Ernährung

  • Alkohol
  • Fleisch
  • Vermeidung von Obst und Gemüse

Risikoerkrankungen:

  • Kolorektale Adenome
  • Langjährige CED (Colitis mit INE)
  • Mamma-, Ovar-, Uterus Ca

Alter >40
Übergewicht
Rauchen

28
Q

Analkanalkarzinom

A

HPV meist Typ 16 (70%)

Ferner Typ 18 und 33

29
Q

Akute Pankreatitis

A

Akute Billiäre Pankreatitis (40%)

  • Steine
  • Stenose der Vateri Papille

Alkoholabusus (35%)

  1. Andere Ursache 15%
    - Medikamente (10%)
    - Hereditäre (selten) autosomal dominant (PRSS1 oder SPINK1)
    - Trauma und andere
30
Q

Chronische Pankreatitis

A

Alkoholabusus (85%)

Idiopathisch (5%)

Rauchen,
Hyperpara
Strahlentherapie.

31
Q

Pankreaskarzinom

A

Unbekannte Faktoren: genetische Disposition spielt eine Rolle.

Chronische Pankreatitis

Rauchen

Zystische Pnkreasneoplasien.

BRCA1/2

32
Q

Chronische Hepatitis

A
  1. Virusinduziert (60%)
  2. Autoimmunhepatitis
  3. Erkrankungen die unter dem Bild. Einer chronischen Hepatitis Verlaufen können

(siehe DD)

33
Q

PBC = Primär billiäre Cholangitis

A

Unbekannt.

Erhöhtes Risiko bei Zöliakiepatienten

34
Q

Primär sklerosierende Cholangiitis

A

Unbekannt

35
Q

Fettleber = NAFL

A

Adipositas

Diabetes Mellitus

Medikamente

Selten:
Polyzystisches Ovarialsyndrom
Magen Darm-Operationen

36
Q

Reye-Syndrom

A

Unklar, gehäuft nach respiratorischen Infekten und Einnahme von ASS

37
Q

Hepatozelluläre Schädigung GPT =ALT Anstieg

A

Paracetamol

Allopurinol

Amiodarin

Isoniazid

Lisipril

Losartan

MTX

Omeprazol

Statine

38
Q

Cholestatische Schädigung gGT, AP- und Bilirubin-Anstieg

A

Amoxicilin

Anabole Steroide

Clopidogrel

Kontrazeptiva

Erythromycin

TZA

39
Q

Gemischte Schädigung GPT = LAT und AP-Anstieg

A 
Amitryptilin
Azathioprin
Cptopril
Cotrimoxazol
Verapamil
40
Q

Leberzirrhose

A

Alkoholabusus (55%)

Virushepatitis B,C,D (40%)

Andere Ursachen (5%)

  • Autoimmunhepatitis
  • PBC
  • PSC
  • Budd Chiari Syndrome
  • Kardiale Zirrhose
  • NASH
41
Q

Portale Hypertension

A

Prähepatischer Block (Thrombose)

Intrahepatischer Block >90%

Posthepatischer Block (Bud-Chiari Syndrom, Kardiale Aszites)

42
Q

Hepatische Enzephalopathie

A

Leberzirrhose unterschiedlicher Genese

43
Q

Akutes Leberversagen

A

Virushepatitis

Medikamente

  • Paracetamol
  • Ecstasy
  • Knollenblätterpilz

Andere Ursache 5%

  • HELLP
  • Wilson
  • Bud Chiari Syndrom
44
Q

Fokal noduläre Hyperplasie

A

Unbekannt.

Östrogenassoziiert?!

45
Q

Leberzelladenom = Hepatozelluläres Adenom = HCA

A

Einnahmen östrogenhaltiger Kontrazeptiva
und
Anabolika

46
Q

HCC

A

Leberzirrhose jeglicher genese

Chronische Virushepatitis

Aflatoxin

47
Q

Alveoläre Echinokokkose

A

Fuchsbadwurm (E. Multilocularis)

48
Q

Cholesterinsteine der Gallenblase

A

Hereditäre Faktoren

Geschlect

Alter

Ernährung

Adipositas

Fibrate

Gallensäureverlustsyndrom

(Female, fair, fat,fourty, fertile, family)

49
Q

Hämobilie

A

Iatrogene Verletzung

Verletzungen

50
Q

Gallenblasenkarzinome

A

Steine

Salmonellen Dauerausscheider

Gallenblasenpolypen

51
Q

Gallengangskarzinome und Klatskin-Tumor

A

PSC
Entzündungen

Meist ohne Risikofaktoren und sporadisch.

Innere und Zeugs (24 decks)

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