Nom Flashcards

1
Q

Las neoplasias están formadas por 2 componentes:

A
  • Parénquima: células que dan el nombre a la neoplasia
  • Estroma: lo que la nutre y sostiene
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1
Q

Qué es displasia

A

Cuando las células han perdido el orden o forma de un epitelio
Alto grado
Bajo grado

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2
Q

Lesión benigna más frecuente en la mama? 80%

A

Mixta: fibroadenoma mamario ( Origen de fibroblastos y un componente epitelial)

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3
Q

Lesiones de mama en pacientes menores de 40 años se diagnostican por

A

USG, no sirve la mamografía

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4
Q

En una mujer jóven no pensamos en neoplasias malignas, se piensan cuando tienen:

A

Más de 50 años

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5
Q

Neoplasia maligna en mama:

A

Adenocarcinoma ductal (tejido glandular y adiposo)

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6
Q

Lesión maligna en placenta:

A

Coriocarcinoma: se puede dar después de un embarazo, metástasis a pulmón y cerebro. Germinal se puede dar en hombre pero ya no entra aquí.

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7
Q

Lesión benigna de placenta:

A

Mola hidatiforme (copos de nieve en USG)

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8
Q

En todas las lesiones de tejidos blandos siempre se necesita ________, van a ser la diferencia para ver si es maligno o benigno.

A

rayos X

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9
Q

Lo que hace diferente al sarcoma de Ewing del osteosarcoma

A

Ewing se puede dar en músculo y hueso, osteosarcoma no es sistémico, ewing si (hace metástasis a ganglio, médula ósea, pulmones y otros tejidos blandos)

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10
Q

En una mujer menopáusica mayor de 65 años con sangrado uterino normal, lo primero en lo que pensamos es:

A
  • Adenocarcinoma endometrial, es la primera posibilidad.
  • Carcinoma escamoso (cáncer cervicouterino)
  • Leiomiosarcoma
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11
Q

Cómo descartamos adenocarcinoma endometrial?

A

USG, si el endometrio es mayor a 3mm sí es

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12
Q

Lesión benigna más frecuente de la mama

A

fibroadenoma

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13
Q

Cómo se ven las neoplasias indiferenciadas?

A

pequeñas, redondas y azules

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14
Q

Crecimiento ganglionar sin poder definir si es neoplásico o benigno

A

Adenomegalia o adenopatía

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15
Q

Tipos de hiperplasia:

A

Mixta
Cortical
Sinusal

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16
Q

Crecimiento ganglionar benigno:

A

Hiperplasia

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17
Q

Crecimiento ganglionar maligno:

A

Linfoma

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18
Q

Para saber qué tipo de linfoma se necesita:

A

inmunohistoquímica

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19
Q

Linfoma=

A

hace bola

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20
Q

Tipos de linfoma

A

Hodgkin, no hodgkin

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21
Q

Lin que tiene linfoma no Hodgkin:

A

Lin B
Lin T

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22
Q

Lin que tiene linfoma de Hodgkin:

A

SIEMPRE B (se origina de los centros germinales)

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23
Q

De dónde se origina el linfoma de Hodgkin?

A

De los centros germinales

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24
Q

Células que encontramos en linfoma de Hogkin:

A

Células de Reed Stendberg: lacunares, momificadas, mononucleares y popcorn

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25
Q

Divisiones de linfoma de Hodgkin:

A

Clásico CD 45 - CD30+ CD25+
No clásico CD45 + CD30 - CD15 -

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26
Q

Tipos de linfoma de Hodgkin clásico:

A

Esclerosis nodular: mujeres adolescentes con adenomegalias cervicales. Hay más lacunares
Celularidad múltiple: Pediátricos mexicanos
Depleción linfoide: raro
Rico en linfocitos: raro, más popcorn

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27
Q

Lesión maligna de la médula ósea:

A

Leucemia

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27
Q

Cómo se le llama al linfoma de Hodgkin no clásico:

A

Linfoma de Hodgkin no clásico nodular pobre en linfocitos

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28
Q

Leucemia:

A
  • Células neoplásicas originadas de la médula ósea, que salen a sangre periférica.
  • Pueden ser B o T
  • Pueden ser maduras e inmaduras.
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29
Q

Cómo se le llama a las leucemias inmaduras ya sean B o T:

A

Blasto

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30
Q

La neoplasia pediátrica más frecuente de todas es

A

leucemia linfoblástica (inmadura)

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31
Q

Lesión benigna en MO

A

no hay realmente nada en la médula ósea, solo va a tener presentaciones clínicas diferentes

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32
Q

Qué es la celularidad en médula ósea?

A

La relación entre médula ósea roja y amarilla

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33
Q

De qué habla la celularidad en un paciente

A

de normalidad o anormalidad

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34
Q

Cómo calcular la celularidad ideal aproximada?

A

Edad - 100

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35
Q

Qué contiene la médula ósea amarilla?

A

Tejido adiposo

36
Q

Qué contiene la médula ósea roja?

A

Línea eritroide, mieloide y megacariocitos

37
Q

Tipos de celularidad:

A

Hipercelularidad - al 100%, es patológico
Normocelular
Hipocelular - abajo de 20% aplasia medular

38
Q

Aplasia medular

A

Celularidad por debajo de 20% en mo (patológica)

39
Q

La aplasia medular puede ser un efecto secundario esperado de:

A

quimioterapia (mata células en proliferación)

40
Q

Paciente de 70 años con celularidad de 80%:

A

hipercelularidad, no es normal, puede tener leucemia

41
Q

Pancitopenia:

A

Anemia
Leucopenia
Plaquetopenia

42
Q

Síntomas de un paciente con anemia:

A

debilidad, cansancio, malestar, palidez, dificultad para respirar, alteraciones cardiacas

43
Q

síntomas de Px con leucopenia:

A

Infecciones

44
Q

Síntomas de Px con plaquetopenia:

A

Hemorragias y moretones

45
Q

Bicitopenia:

A

solo dos: leucopenia, anemia, plaquetopenia

46
Q

Qué sospechamos cuando hay hipercelularidad:

A

Leucemia (hipercelularidad pero de células neoplásicas), pero hay que ver qué células tiene agregadas

47
Q

Podemos encontrar pancitopenia e hipercelularidad?

A

SÍ, la hipercelularidad puede ser pero de células neoplásicas, que desplazan a las otras sanas

48
Q

Translocación de sarcoma de Ewing

A

11q22

49
Q

Qué pedimos para ver si hay una trasloacción?

A

Biología molecular

50
Q

Qué son los blastomas?

A

Neoplasias indiferenciadas primitivas malignas de células pequeñas, redondas y azules

51
Q

En quienes se dan la mayoría de los blastomas?

A

En niños

52
Q

neoplasia maligna renal más común en niños:

A

Nefroblastoma

53
Q

Tipos de nefroblastoma y su pronóstico:

A

Con anaplasia: muerte segura
Sin anaplasia: más frecuente y les va muy bien

54
Q

De dónde se originan los tumores neuroblásticos o neuroblstomas?

A

De la cresta neural

55
Q

División de los tumores neuroblásticos:

A
  • Buen pronóstico: Ganglioneuroma: muy bien diferenciado, desaparece por sí solo
  • Intermedio: ganglioneuroblastoma: en diferenciación
  • De mal pronóstico: Neuroblastoma: no diferenciado
56
Q

La mayoría de los tumores neuroblásticos se localizan en _____________ , ________, pero pueden estar en cualquier parte de ____________

A

Suprarrenal, en el abdomen
del canal simpático

57
Q

Además de la suprarrenal y el abdomen que es lo más común, dónde más podemos encontrar neuroblastoma:

A

en cualquier parte del canal simpático:
- Nefroblastoma
- Retinoblastoma
- Hepatoblastoma
- Pancreatoblastoma

58
Q

en niño se puede palpar un nefroblastoma?

A

59
Q

Los problemas en la vesícula biliar son frecuentes en niños?

A

No, en viejitos sí

60
Q

¿Qué nos indicará un neuroblastoma indiferenciado tiene un mal pronóstico?

A
  • si en la biología molecular el eMIC está duplicado
  • si es mayor de 18 meses
61
Q

Las células primitivas son

A

pequeñas, redondas y azules

62
Q

Dónde están generalmente los tumores de células germinales?

A

En testículo y ovario

63
Q

2 posibilidades de tumor de células germinales:

A
  • Tumores germinales gonadales: ovario y testículo
  • Tumores germinales extragonadales: en la línea media, desde la cabeza hasta la pelvis, paciente con tumor abdominal debo pensar en un gonadal
64
Q

Histología para tumores de células germinales (gonadales y extragonadales)

A
  • Senos endodérmicos: (o saco vitelino - eleva AFP
  • Carcinoma embrionario: NO eleva nada
  • Coriocarcinoma: eleva porción beta de HGC
  • Teratoma: no eleva nada pero en imagen es característico sólido quístico. mujer: disgerminoma, hombre seminoma, puede ser Maduro o inmaduro
65
Q

La mayoría de los tumores germinales son

A

mixtos, EXCEPTO varón menor de 2 años y sería de senos endodérmicos

66
Q

única excepción de un tumor de células germinales que no es mixto

A

en un varón menor de 2 años y sería de senos endodérmicos

67
Q

A qué se refiere con que un tumor de células germinales es mixto?

A

a que podemos encontrar cualquiera de las histologías en un solo tumor

68
Q

Marcadores tumorales en sangre, se piden uno por uno:

A

Ca 125 - carcinoma de ovario
Ca 19-9 - carcinoma de páncreas
HGC-B y LDH - coriocarcinoma
AFP - tumor de senos endodérmicos o saco vitelino

69
Q

En un tetsículos pasa la luz es __________, si no pasa tiene un _______

A

Hidrocele / tumor

70
Q

estudio de elección para tumores testiculares y ováricos

A

USG

71
Q

Puede haber tumores germinales en SNC?

A

SÍ, (también son línea media)

72
Q

Los tumores germinales en SNC generalmente son:

A

supraciliares y dan datos clínicos de SNC

73
Q

Los tumores de SNC pueden dar infecciones?

A

Sí, pero es raro y solo en pacientes con inmunosupresión

74
Q

Cualquier cosa que afecta SNC da estos síntomas:

A

cefalea, alteraciones visuales. de marcha, vómitos en proyectil
Pueden ser sintomáticos o asintomáticos

75
Q

Clasificación de los tumores de SNC

A

1-4 pero la localización es muy importante

76
Q

Tumores de astrocitos:

A

Grado 1: Astrocitoma pilocítico
Grado 2: Astrocitoma fibroso
Grado 3: Astrocitoma anaplásico
Grado 4: GLIOBLASTOMA

77
Q

En la radiografía de un astrocitoma pilocítico vemos:

A

Tumor quístico con nódulo mural infratentorial
(bola hueca, con bolsita sólida)

78
Q

Localización del glioblastoma

A

Supratentorial

79
Q

En quienes es más común el glioblastoma y cuál es su pronóstico?

A

En viejitos mayores de 60 años, malo, muere en 1 año

80
Q

Ependimoma:

A

Solo hay grado 2(clásico) y 3 (anaplásico)

81
Q

Neoplasias de plexos coroideos:

A

papiloma de plexos coroides (más frecuente) carcinoma (menos frecuente)

82
Q

Tumor infratetorial sólido en cerebelo es un

A

meduloblastoma, es grado 4

83
Q

El meduloblastoma se orogina de:

A

granular externa (capa del cerebelo que debería desaparecer)

84
Q

meduloblastoma

A

Tumor infratetorial sólido en cerebelo, grado 4

85
Q

neoplasia maligna del SNC más frecuente en pediatría

A

meduloblastoma

86
Q

Meduloblastoma SOLO

A

solo puede dar infratentorial en el cerebelo, y solo es grado 4

87
Q

Por qué un tumor puede dar hidrocefalia o hipertensión intracraneana:

A

porque tapa el líquido

88
Q

Cuántos grados hay de meduloblastoma?

A

4, depende del grupo si le va bien o mal

89
Q

tumores que aumentan adrenalina y noradrenalina

A

adenoma, feocromocitoma, sr