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Linfoma Flashcards

1
Q

En un niño de 2 años con tumor de seno endodermico/saco vitelino/células germinales esperamos ver celulas neoplasicas?

A

No

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2
Q

El linfoma de Hodgkin no clásico nodular con predominio linfocítico tiene más células de

A

popcorn

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3
Q

La neoplasia pediátrica más frecuente

A

leucemia linfoblástica.

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4
Q

La médula ósea se evalúa por medio de

A

biopsias de cilindro

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5
Q

Medula osea formada por

A

médula osea amarilla
medula osea roja

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6
Q

Celularidad

A

relación entre la médula ósea roja y médula osea amarilla

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7
Q

La celularidad baja puede ser por

A

tratamientos con quimioterapia

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8
Q

Cómo se ve el linfoma de hodgkin clásico tipo esclerosis nodular

A

Nódulos linfáticos delimitados por tabiques rosados, células lacunares

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9
Q

La célula característica de los linfomas esclerosis nodular es

A

la célula de Hodgkin tipo lacunar: alrededor de ella tiene espacio que se ve como una laguna.

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10
Q

Las patologías linfoides se clasificarán en:

A
  • No Hodgkin
  • Hodgkin
  • Alteraciones de células plasmáticas
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11
Q

Las patologías mieloides se clasificarán en: (no las vamos a abordar)

A
  • Granulocítica
  • Eritroide
  • Alteraciones de plaquetas
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12
Q

Qué son las células histiocíticas y dónde se encuentran (no las vamos a abordar)

A

células presentadoras de antígenos, de manera normal van a estar en piel, ganglio linfático y médula ósea, lesiones en hueso, piel, mucosas o ganglio

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13
Q

Linfomas y leucemias para su estudio las dividimos en

A
  • Generalidades linfoides
  • Generalidades mieloides
  • Generalidades de las células histiocíticas
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14
Q

Qué son las células plasmáticas

A

Un globulo blanco que produce anticuerpos

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15
Q

De la célula madre sanguínea hay dos líneas, cuáles son:

A
  • Célula madre mieloide
  • Célula madre linfoide
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16
Q

Las neoplasias en ambas líneas hematológicas (mieloide y linfoide) se explican por

A

una retención en la maduración

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17
Q

esquema de hematopoyesis

A

ver esquema

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18
Q

En México no hay, no hay diagnóstico de neoplasias linfoides (leucemias o linfomas) sin

A

inmunohistoquímica (la única manera de diferenciar si es un linfocito B o T).

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19
Q

la única manera de diferenciar si es un linfocito B o T

A

inmunohistoquímica

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20
Q

las neoplasias linfoides se dividen en:

A
  • Neoplasia de precursores linfoides (blastos): Leucemia/linfoma linfoblástico de precursores B, leucemia/ linfoma linfoblástico de precursores T
  • Linfoma de Hodgkin (estirpe B)
  • Linfoma no Hodgkin: neoplasia de células maduras B, neoplasia de células maduras t o NK
21
Q

Clínica de las neoplasias linfoides en general (ya sea maduras o de precursores):

A

Síntomas B y adenomegalias

22
Q

Cómo diferenciar las neoplasias linfoides en general (ya sea maduras o de precursores):

A

se necesita forzosamente biopsia

23
Q

Linfomas y leucemias del ganglio

A

ver diagrama

24
Q

En el centro germinal del ganglio solo hay alteraciones de células

A

de estirpe B:
(Linfoma B difuso de células grandes, L.folicular, L. de Hodgkin, L. de Burkit)

25
Q

Qué alteraciones se dan en la zona marginal del ganglio:

A

L. B difuso de células grandes
L. linfocítico de células pequeñas
L. de la zona marginal
Leucemia linfática crónica

26
Q

Alteración que se da en la zona del manto del ganglio

A

Linfoma de células del manto

27
Q

Alteración que se da en la zona T periférica del ganglio:

A

Linfoma de células T periféricas

28
Q

Alteración que se da en la zona del manto del ganglio:

A

linfoma de las células del manto

29
Q

Mieloma múltiple:

A

Dolor de huesos, solo de viejitos

30
Q

Las neoplasias son

A

multifactoriales

31
Q

Qué tipo de neoplasias se forman a partir de la médula ósea:

A

Todas las precursoras:
- Leucemia/linfoma linfoblástico de precursores de células B
- Linfoma linfocítico de células pequeñas
- Leucemia linfática crónica
- Mieloma múltiple

32
Q

De dónde se origina el mieloma múltiple?

A

De la médula ósea

33
Q

Neoplasias que se pueden originar del TIMO:

A

Linfoma linfoblástico de precursores de células T
Leucemia de forma indirecta

34
Q

Los centros germinales solo tienen células:

A

células B

35
Q

Pacientes con linfoma de Burkitt pueden desarrollar:

A
  • Linfoma de Burkitt
  • Linfoma T periférico
  • Linfoma primario de SNC
  • Linfoma de Hodgkin
  • Linfoma extranodal NK/T
36
Q

Epstein Barr se suelen dar en pacientes con

A

VIH

37
Q

VIH puede producir

A

Linfoma de Burkitt tipo inmunosupresión

38
Q

HTLV 1 produce

A

Linfoma T anaplásico (ATL)

39
Q

VIH predispone a desarrollar

A
  • Linfoma B difuso de células grandes
  • Burkitt (PERO por infección por Epstein-Barr)
40
Q

Virus de la hepatitis C predispone a desarrollar:

A

Linfoma linfoplasmocítico

41
Q

H. Pylori predispone a desarrollar:

A
  • Linfoma tipo MALT gástrico
  • También adenocarcinoma gástrico
42
Q

Linfoma que causa HSV-8

A
  • Linfoma primario de cavidades
  • Enfermedad de castleman multicéntrica
43
Q

Enfermedad de castleman multicéntrica:

A

Puede ser:
Unifocal: leve
Multisistémica: grave - asociado a VIH
Asociado a herpes 8 y VIH

44
Q

las neoplasias linfoides pueden afectar: ______ y se pueden diseminar a ___________

A

médula ósea, ganglio y sangre periférica / hueso, hígado y bazo

45
Q

Linfoma de Hodgkin es de células B maduras o inmaduras

A

maduras (se originan en el centro germinal)

46
Q

Diferencia entre linfoma de hodgkin clásico rico en linfocitos y linfoma de hodgkin no clásico nodular con predominio linfocítico

A

el no clásico hace nódulos

47
Q

El linfoma de Hodgkin tiene muchas o pocas células:

A

pocas células, el resto son de fondo

48
Q

única neoplasia con pocas células neoplásicas

A

Linfoma de hodgkin

49
Q
A

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