NEURO Flashcards

1
Q

qué diferencia a demencias corticales de subcorticales?

A

La apraxia, agnosia y afasia es típica de las corticales (por ejemplo, de la enfermedad de Alzheimer). En cambio en las subcorticales (que es el caso de la pregunta) presentan alteraciones de funciones superiores, pero no apraxia, agnosia y afasia

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2
Q

EN PARKINSON, medicamento usado para disminuir el efecto pico dosis, y usado para disminuir fenómeno OFF por pérdida de efecto.

A

Para evitar los fenómenos OFF por pérdida de efecto, se utilizan los inhibidores de la COMT (entacapona, opicapona). La amantadina se utiliza como antidiscinético en aquellos pacientes que tienen efecto pico de dosis

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3
Q

mnemotecnica tto de alzheimer

DON GALAN DE RIVAS ME MANTIENE

A

DONEpezilo

GALANtamina

RIVAStigmina

MEMANTIna

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4
Q

cómo difiere la afectacióin de campo visual de adenoma hipofisiario vs craneofaringioma (derivado de restos de bolsa de Rathke)?

A

En craneofaringioma (frecuente en niños) la hemianopsia bitemporal comienza en los cuadrantes inferiores a diferencia de la hemianopsia bitemporal de los adenomas hipofisarios, que comienza en cuadrantes superiores

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5
Q

Se realiza una cirugía de un tumor cerebral guiada por esterotaxia, y el material obtenido se envía a Anatomía Patológica. El informe del patólogo señala la presencia de células “en huevo frito”, qué tumor se trata?

A

OLIGODENDROGLIOMA!

es uno de los tumores cerebrales más epileptógenos, y que se produce calcificación en su seno hasta en un 90% de los casos

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6
Q

característica de ependimoma

A

sus células pueden crecer formando rosetas. En la infancia en más frecuente en el cuarto ventrículo y en los adultos en la médula espinal

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7
Q

tumor maligno más frecuente de la infancia

vs tumor más frecuente en general

vs primario más frecuente en adultos

vs más frecuente global

A

meduloblastoma

astrocitoma

glioblastoma multiforme

metástasis (global)

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8
Q

meningioma suele presnetar receptores hormonales?

A

sí! receptores de progesterona!

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9
Q

el pulgar realiza tres movimientos y cada uno refleja una función de un nervio, cuáles son?

A

. La oposición del pulgar la realiza el nervio mediano. La abducción del pulgar la realiza el nervio radial. La adducción del pulgar la realiza el nervio cubital.

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10
Q

qué nervio permite la separación de los dedos de la mano?

A

nervio cubital inerva a todos los interóseos que se encargan de este movimiento.

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11
Q

malformación de chiari es la proyección caudal de bulbo y porciones inferioposteriores de cerebelo a través del agujero occipital y que es causa común de hidrocefalia. Esto ocurre acompañado de…

A

meningocele

mielomeningocele espinal

siringomielia

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12
Q

características típicas de craneofaringioma

A
  • tumor supraselar (del techo)
  • deficit GH
  • diabetes insípeda central
  • calcificaiones supraselares en paréntesis
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13
Q

todos los ictus se antiagregan?

A

sí! excepto los causados por FA que se anticoagulan!

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14
Q

qué indica el protocolo de ictus actual sobre el tratamiento?

A

si no hay sangrado (es decir es isquémico, comprobado por TAC), y si NO HAY CONTRAINDICACIONES:

debemos realizar fibrinolisis y trombectomía mecánica. Actualmente ambas terapias deben ser combinadas, no hay que esperar a que mejore de la fibrinolisis para hacer la trombectomía, sino secuencialmente se realizan las dos. Posterior a ambos procedimientos, el paciente se traslada a la Unidad de Ictus para continuar los cuidados del ictus agudo.

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15
Q

causa mas frecuente de Wallenber

A

obstruccion de arteria vertebral

(da sindrome bulbar lateral)

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16
Q

contraindicaciones absolutas de fibrinolisis en ictus isquémico que hacen referencia al tiempo

A
  • hemorragia intracraneal en cualquier momento de su vida
  • cirugia intracraneal o intraespinal reciente
  • TEC o infarto cerebral en 3 meses previos
  • puncion arterial en lugar no compresible en 7 dias previos
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17
Q

contraindicaciones absolutas de fibrinolisis en ictus isquémico

A
  • antecedente de hemorragia, cirugia, TEC, puncion arterial no compresible
  • hemorragia interna activa
  • sospecha de HSA
  • neoplasia, aneurisma, o MAV
  • infarto extenso
  • TA > 185/110 pese a tto
  • plaquetopenia < 100mil
  • glucosa < 50
  • anticoagulado con INR >1.7
    *
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18
Q

clínica de estenosis de canal lumbar, y cómo mejora o empeora? como se diferencia de claudicacion intermitente?

A

claudicación intermitente vascular (no influye la posición de la columna, el ejercicio produce isquemia y claudicación en miembros inferiores).

la claudicación neurógena (empeora con la extensión de la columna AL BAJAR GRADAS y si la columna se flexiona no se desencadena la clínica AL SUBIR GRADAS). La causa más frecuente de claudicación neurógena es la estenosis de canal lumba.

Es un paciente que camina inclinado hacia adelante de lo contrario aparece dolor!

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19
Q

antiepilepticos para crisis de ausencia

A

acido valproico

etosuximida

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20
Q

por qué se caracterizan las afasias TRANSCORTICALES?

A

porque sí repiten!

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21
Q

qué afasia tiene mejor pronóstico?

A

La afasia de Broca afecta la “Boca”, se afecta la fluencia , no se afecta la comprensión, y tiene mejor pronóstico porque el paciente entiende bien los ejercicios de rehabilitación que tiene que hacer

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22
Q

una atualización respecto a la ELA es que se ha asociado a una demencia y a una mutación genética, cuál?

A

la ELA se ha asociado en algunos casos a la demencia frontotemporal (portadores del gen C9orf).

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23
Q

EN EL DAÑO DE QUÉ ZONA CEREBRAL APARECE ANOSOGNOSIA=

A

La anosognosia puede darse en lesiones del lóbulo parietal del hemisferio no dominante

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24
Q

QUÉ PRUEBAS SE SOLICITAN ANTE HEMORRAGIA SUBARACNOIDEA? CUÁL LA MÁS SENSIBLE CUÁL LA DE ELECCIÓN?

A

La prueba más sensible es la punción lumbar puesto que entras en el espacio subaracnoideo y ves salir la sangre, pero no es la indicada como primera opción puesto que es invasiva y supone riesgos. La técnica de elección ante la sospecha de hemorragia subaracnoidea es la TC, en el cual se ve muy bien el sangrado agudo.

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25
Q

Un enfermo presenta un lenguaje fluido y verborreico con parafasias. Comprensión perfectamente conservada. No repite palabras y es consciente de su déficit. Indique cuál de las siguientes es la estructura más probablemente lesionada:

A

El paciente entiende, luego el área de wernicke está conservada. Además habla fluente, es decir, el área de Broca está también conservada. Pero en cambio no repite, y de ahí deducimos que la información que le llega a wernicke no puede transmitirla a broca para repetir, y este área entre wernicke y broca es el fascículo arqueado.

26
Q

en la esclerosis múltiple más frecuente, cómo es la incidencia de brotes el primer año?

A

a forma clínica más frecuente de la esclerosis múltiple es la remitente-recurrente, en la que la incidencia de los brotes es mayor en los primeros años tras el diagnóstico

27
Q

roving ocular indica daño o integridad cefálica?

A

roving ocular indica integridad del tronco encefálico y no lesión

28
Q

epilepsia que responde mejor a tratamiento quirúrgico

A

las que mejor responden son las parciales complejas, con resección del lóbulo temporal. La esclerosis mesial del lóbulo temporal es, por lo tanto, el punto más importante de actuación de la neurocirugía funcional de la epilepsia en la actualidad

29
Q

presentación de GUILLAIN BARRE

y qué NO es?

A

POLINEUROPATÍA SEGMENTARIA DESMILEINZIANTE AGUDA, ASCENDENTE, ARREFLÉXICA, DE PREDOMINIO MOTOR, PRECEDID DE PARESTESIAS LIGERAS EN MANOS Y PIES.

  • No puede asociar nivel sensitivo claro (solo parestesias)
  • Disfunción vegetativa es tardía.
  • NO afecta esfínteres ni debuta con ella
  • No afecta oculomotores!
  • no da deficit asimétrico ni LCF con más de 50 cl o con PMN!
30
Q

QUÉ ES EL SÍNDROME DE MILLER FISHER?

A

la variante más común del síndrome de Guillain-Barré, y se caracteriza por la tríada clínica oftalmoplejía, ataxia y arreflexia. La afección respiratoria y las recidivas son raras. Normalmente la recuperación es buena sin déficit residuales.

31
Q

Parkinson entra en diagnostico diferencial de demencia? qué es lo que no tiene Parkinson?

A

no!

sólo un 25% asocia demencia y es en fases muy avanzadas.

Tampoco se produce parálisis,ni alteración de reflejos, ni deficits sensitivos,ni oftalmoplejia, ni signos cerebelosos ni afectación de via piramidal, mioclonías o crisis oculogiras!!

32
Q

demencias: diagnostico diferencial

A

PARKINSON: afectación de sistema exrapiramidal, solo demencia tardía.

Pick: demencia cortical tipo frontotemporal. Combina trastornos del comportamiento y del lenguaje, don desinhibición conductual.

Demencia de cuerpos de Lewy: subcortical (Parkinsonismo “plu”), asocia demencia más Parkinsonismo, alucinaciones, def de atencion de rapida evolución (< 1 año= e hipersensibilidad a neurolepticos con afectación esfinteriana precoz y caidas.

Demencia vascular: asociada a HTA y aterosclerosis. TIpo subcortical (encefalpatia de Binswager) con típica leucoaraiosis; encefalopatía multiinfarto es corticosubcortical , de inicio brusco y con focalidad neurológica, afecta depresión y labilidad afectiva, como depresión que no responde a tto.

Alzheimer: cortical, tipo temporoparietal, debe haber interferencia con activdiades de vida diaria, hay Amnesia Afasia Apraxia Agnosia Alteracion de funciones ejecutivas.

33
Q

temblor de Parkinson vs temblor esencial

A

Parkinson: temblor asimétrico, de reposo, puede ser postural, con rueda dentada, típico MENTONIANO (de Parkinsonismos)

Esencial: simétrico, mejora con alcohol y betablockers, TÍPICO TEMBLOR CEFÁLICO.

34
Q

diagnostico diferencial entre:

  • sindrome de West
  • Sindrome de Lennox Gastaut
  • Epilepsia mioclónica juvenil (sindrome de Janz)
A
  • WEST: < 1 año; triada espasmos infantiles + retraso desarrollo psicomotor + hipsarritmia. Tto: VIGABATRINA o ACTH (o el comodín valproico)

“ADAM WEST VIRGINIA”

  • LENNOX GASTAUT: 1-8 años, triada crisis tonicoclonicas generalizadas, RM, EEG punta onda lenta con ritmos reclutantes durante el sueño. Tto: acido valprocio y clobazán
  • MIOCLÓNICA JUVENIL: adolesencia; 50% con antecedentes familiares; sacudidas de brazos con pérdida brsuca de conciencia. Tto: ac valproico
35
Q

factores de mal pronóstico en esclerosis múltiple

A
  • inicio en edad avanzada
  • ser varón
  • corto intervalo entre los dos primeros brotes
  • cursar como forma PROGRESIVA desde el inicio
  • primer brote con síntomas motores y cerebelosos

(mujeres jóvenes tipo remitente recurrente es mejor Px)

36
Q

Wallenberg vs sindrome bulbar medial vs

Millard Gubler

vs SIndrome Parinaud

vs Weber

vs Benedikt

A

Weber: mesencefalico ventral, III PC + hemiparesia contralateral

Walleberg: bulbar lateral, hemihipoestesia contralateral, hemihipoestesia facial ipsilateral, vertigo, disartria, horner, ataxia cerebelosa ipsilateral (no sensitiva!)pero NO PIRAMIDAL ni XII par.

Bulbar medial: sí piramidal contralateral (hemiplejia) y sí XII ipsilateral. Ataxia sensitiva contralateral por afetcación del lemnisco medial.

Benedikt: IIIPC + ataxia contralateral y corea, balismo: x nucleo rojo afectado

Parinaud: mesencefálico dorsal, paralisis de III y IV, x tumores de pineal , hidrocefalia. Paralisis de mirada hacia arriba.

MILLARD GUBLER: oftalmoplejía internuclear (horizontal) por VI y VII + hemiplejia contralateral qu erespeta cara.

37
Q

existe ausencia o disminución de reflejo palpebral en parálisis facial periférica?

A

sí! pero no por afectación de la aferencia (mediada x V par) sino obviamente de la eferencia (mediada x el facial) al no haber contracción del músculo orbicular.

38
Q

Hombre de 50 años que acude a urgencias por cuadro brusco de cefalea, nauseas, y pérdida de visión del ojo derecho. A la exploración destaca amaurosis del ojo derecho, defecto del campo temporal del ojo izdo. y paresia del tercer par craneal derecho. Puede ser una HS?

A
  • La HSA suele debutar con cefalea brusca, pero raramente da focalidad neurologica.
  • Respuesta: apoplejía (infarto o hemorragia) hipofisaria que suele comprimir estructuras vecinas como el nervio óptico (amaurosis de un ojo), quiasma óptico (hemianopsia bitemporal) y III par craneal.
39
Q

esclerosis múltiple cómo se ve influida por temperatura?

A

Es típico de la EM que los síntomas empeoren con el calor (fenómeno de Uhthoff), especialmente síntomas visuales.

“mejoran en invierno, empeoran en verano”

40
Q

Ante un paciente con un tumor cerebral con hidrocefalia por obstrucción del sistema ventricular, que comienza a presentar signos evidentes de herniación transtentorial, ¿cuál de las siguientes debe ser la primera medida terapéutica?

A

CORTICOIDES?? bueno disminuyen el edema pero a medio plazo, no urgencia. Igual que la RT (aunque de hecho ésta última aumenta el edema en las primeras dosis!)

El tratamiento es la colocación de un drenaje ventricular externo, que elimina LCR y disminuye la HTIC.

41
Q

características que asocia distrofia miotónica de Steinert (además de miotonía y distrofia muscular de afectación distal)

A
  • ocular: oftalmoplejia, cataratas subcapsulares posteriores
  • corazón: bloqueo cardiacos
  • NSC: deficit intelectual
  • calvicie precoz y progresiva
  • atrofia gonadal
42
Q

Ante un síndrome de Horner (ptosis, miosis…) en un paciente joven tras antecedente traumático o de manipulación cervical (aceptemos “jugar al tenis” como ejemplo), hay que pensar en dos entidades, cuáles?

A
  • disección carotídea: déficits focales del territorio carotídeo izquierdo, es decir, afasia, hemiparesia y hemihipoestesia derechas, hemianopsia derecha, etc.
  • disección vertebral (o de la PICA) causas del infarto bulbar lateral o síndrome de Wallenberg. La presencia de vértigo e inestabilidad de la marcha con hemihipoestesia, sind bulbar y que NO AFECTA VIA PIRAMIDAL NI SIGNOS CORTICALES.
43
Q

HACIA DONDE MIRAN LOS OJOS EN LESIONES HEMISFÉRICAS VS CONVULSIONES VS LESIONES EN TRONCO?

A
  • lesión hemisférica: miran a la lesión (aquí estoy!)
  • CONvulsiones: CONtrario al foco
  • TroNCO: opuesto a hemisferio, o sea también contrario
44
Q

causa más frecuente de hidrocefalia congénita:

A

Estenosis del acueducto de Silvio.

(Recuerda que Arnold Chiari no siempre cursa con hidrocefalia)

45
Q

manejo de hidrocefalia aguda (como comlpicación por ejemplo de una HSA), y cuál es el manejo crónico?

A

derivación ventricular externa URGENTE.

El problema en el momento agudo, es que la sangre forme coágulos en las vellosidades de Paccioni y se produzca una Hidrocefalia Aguda.

En caso de que persista la Hidrocefalia será necesario colocar una Válvula de Derivación Ventriculo-Peritoneal de manera programada.

46
Q

el papiledema contraindica la PL?

A

Siempre hay que hacer neuroimagen antes de PL en casos de sospecha de HTIC. Si la neuroimagen es normal, se puede hacer PL. Sólo se contraindica si la causa de dicha HIC fuera una masa (por eso en pseudotumor cerebri sí se hace PL)

47
Q

Un paciente de 63 años desarrolla un cuadro de síndrome de “cola de caballo” de aparición progresiva. En la Rx de tórax presenta una masa pulmonar parahiliar. Las RMN medular y craneal no muestran alteraciones. ¿Qué procedimiento sería el más indicado a continuación?

A

Posiblemente presente una carcinomatosis meníngea (infiltración maligna de las meninges que invaden las raíces que salen de la médula), por lo que hay que realizar una punción lumbar para buscar células malignas.

48
Q

hematoma epidural vs subdural: mortalidad, clínica y lesión parénquima

A

EPIDURAL: 15.30% mortalidad, intervalo lúcido que luego genera en coma. Ocurre por conmosión cerebra. La lesión de parenquima es menor y más tardía (x compresión)

SUBURAL: mortalidad alta > 50%, desde el momento de la lesión presenta somnoliencia o coma. Mayor lesión de parénquima porque sangre en cotnacto directo.

TTO DE AMBOS: CRANEOTOMÍA DE URGENCIA!

49
Q

Dentro del protocolo de código ictus actual y ante la ausencia de contraindicaciones, cómo se procede?

A

fibrinolisis y trombectomía mecánica. Actualmente ambas terapias deben ser combinadas, no hay que esperar a que mejore de la fibrinolisis para hacer la trombectomía, sino secuencialmente se realizan las dos. Posterior a ambos procedimientos, el paciente se traslada a la Unidad de Ictus para continuar los cuidados del ictus agudo.

50
Q

está indicada la biopsia de nervio sural en sospecha de esclerosis múltiple?

A

en la esclerosis múltiple se produce una inflamación y destrucción selectiva de la mielina del sistema nervioso CENTRAL, respetando el sistema nervioso periférico.

51
Q

prueba de elección ante HSA.. y la más sensible

A

ELECCIÓN : TAC

Más sensible: PL

52
Q

HUNGTINGTON presenta qué tipo de herencia? clínica? qué evidencia TAC?

A
  • Herencia AD y penetrancia completa (y fenómeno de anticipación e impronta genética)
  • CLÍNICA: trastornos del movimiento, deterioro cognitivo, clínica psiquiátrica y pérdida de los movimientos oculares sacádicos rápidos.
  • TAC: atrofia del caudado y la dilatación secundaria de las astas frontales.
53
Q

Mnemotecnia

“COREAN ACAUDALADAS LAS PUTAS ATEAS PORQUE HEMBIDIAN A LUYS”

A
  • corea: caudado
  • Atetosis: putamen
  • Hemibalismo: Luys
54
Q

El riesgo de trombosis de la arteria central de la retina aparece como consecuencia de qué posición quirúrgica del paciente ?

A

aparece como consecuencia de la posición del paciente en decúbito prono, como ocurre en las intervenciones de columna vertebral, y no en sedestación.

55
Q

el sindrome de Eaton Lamberth es el sindrome paraneoplásico más frecuente del SN¡

A

NO!

La afectación paraneoplásica más frecuente del sistema nervioso (central y periférico) es la neuropatía periférica.

56
Q

característica de ataxia cerebelosa vs sensitiva vs vestibular

A

CEREBELOSA: disetria, disdiadococinesia, disartria, nistagmus multidireccional.

SENSITIVA: afecta via propioceptiva, ROmber positivo, empeora al cerrar los ojos. Asocia a tabes y def vit b12

VESTIBULAR:

  • periféric: afecta laberitnto, vértigo horizontorotatorio que se inhibe por fijación de mirada, puede ser VPPB, Meniere, laberintitis
  • CENTRAL: vías de conexión, en tumores de angulo pontocerebeloso, EM, con nistagmus que cambia.
57
Q

Una mujer de 30 años, previamente sana, presenta en el curso de unas 20 horas un cuadro de debilidad facial derecha, de forma que no puede cerrar el ojo derecho y se le ha torcido la boca. Refiere ver doble con la mirada lateral derecha. ¿Dx?

A

disfunción de la abducción del ojo derecho, VI nervio craneal, debe hacernos pensar en una lesión troncoencefálica (en este caso, a nivel de la protuberancia derecha).

Ante oftalmoplejia internuclear (afecación de fasículo longitudinal medial) pensar en brote de EM.

58
Q

Un enfermo presenta un lenguaje fluido y verborreico con parafasias. Comprensión perfectamente conservada. No repite palabras y es consciente de su déficit. Indique cuál de las siguientes es la estructura más probablemente lesionada:

A

Fluencia conservada con comprensiónconservada pero no repite y tien eabundantes parafasias,

Traduce lesión en desconexión de área de roa y Wernicke: afectación del FASÍCULO ARQUEADO (ARCUATO), probable embolia de rama posterior de ACM.

59
Q

de qué depende de que una afasia repita o no?

A

PARA QUE REPITA, la información debe pasar por Wernicke, al arqueado y a Broca (todas son CORTICALES). SI falla uno de estos no hay repetición.

Por lo tanto BROCA, WERNICKE, GLOBAL. CONDUCCIÓN NO REPITEN!

Pero las transcorticales (x lesiones subcorticales) y la anómica sí repiten.

60
Q

AFECTACIÓN TÍPICA DE ENCEFALITIS HERPÉTICA EN NEUROIMAGEN, EEG

A
  • alteraciones focales en RM
  • 90% anomalías en lóbulo temporal: típica necrosis hemorrágica
  • 2/3 de pacients con alteraciones EEG: complejos periódicos con baja amplitud y puntas periódicas focales