DIGESTIVO Flashcards

1
Q

tratamiento de diarrea por colitis microscópica (linfocítica o colágena)

A

budesonida

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2
Q

método de diagnóstico en ERGE con síntomas atípicos

A

En pacientes con sintomatología atípica, solamente es necesario una prueba que demuestre el reflujo. En cuanto a la prueba diagnóstica de elección es la impedanciometría y en su defecto la pHmetría

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3
Q

Aprovechando al máximo las tan ansiadas vacaciones post-MIR, una futura residente de Digestivo visita a su mejor amigo, que se encuentra en Islandia con una Beca Erasmus. A su llegada al aeropuerto, se sorprende considerablemente porque, a pesar de estar a 5 de Febrero, le encuentra especialmente moreno. El amigo cuenta, bastante preocupado, que desde hace algunas semanas tiene diarrea a la que se ha unido en los últimos días un cuadro de artritis que va comprometiendo a varias articulaciones “como si migrara de una a otra”. Fiebre y adenopatías acompañantes. ¿Qué tratamiento le recomendaría?

A

El cuadro que describe el caso es melanodermia, diarrea, artritis, adenopatias y fiebre lo cual concuerda con la enfermedad de Whipple. El diagnóstico, como sabéis es mediante la toma de biopsias intestinales en la que se visualizan macrófagos cargados de material PAS positivo. El tratamiento que requiere es Cotrimoxazol.

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4
Q

esta indicada la albumina en tto de peritonitis bacteriana espontánea?

A

sí!

además de ceftriaxona/cefotaxima x 5-10 días, control en 72 h de disminución de 25% de PMN y albúmina ev que ha demostrado disminuir incidencia de IRA y aumentar supervivencia!

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5
Q

Un paciente de 45 años de edad, asintomático, tiene un pólipo de 2 cms en la vesícula biliar.

A

Cuidado porque nos dicen 2cm y no 2mm. Ante una ecografía que muestra un pólipo vesicular, si este mide más de 1 cm se debe hacer colecistectomía programada ante el riesgo de que malignice o sea un tumor maligno. No se necesita una cirugía urgente pero tampoco se debe esperar a que de síntomas para realizar la intervención

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6
Q

qué hepatitis tiene más complicaciones extrahepáticas?

A

la presencia de manifestaciones extrahepáticas es más frecuente y más variada en el VHB.

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7
Q

el músculo del esófago es de dos tipos. En base a esto, qué patologías dan disfagia superior y cuál disfagia inferior?

A

superior: musculo estriado: polimiositis, MG, distrofias
inferior: m liso: esclerodermia, acalasia

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8
Q

cómo se diagnostica diabetes mellitus en paciente ASINTOMÁTICO?

A

Debe cumplir 2/3 de:

  • HB glicosilada > 6.5
  • glicemia en ayunas > 126
  • SOG a las 2 h > 200
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9
Q

cómo es la relación entre CEP y colitis ulcerosa, quién se asocia a quién?

A

80% de colangitis esclerosante primaria se asocia a colitis ulcerosa! por lo que hay que hacer endoscopias más frecuentes.

AL revés no funciona, o sea que si primero hay colitis ulcerosa, es más raro que aparezca CEP

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10
Q

Si tras la ecografía abdominal hay dilatación de la vía biliar con estenosis distal del colédoco la siguiente técnica indicada sería

A

la colangioRM, ya que es una técnica no invasiva que permite estudiar bien enfermedades de la vía biliar. Otra opción igual de válida sería realizar una ecoendoscopia, pero no os ofrecen esa opción. Dado que la CPRE es una prueba invasiva con sus complicaciones, ésta se realizaría solo si la colangioRM fuera negativa, o con la intención de realizar maniobras terapéuticas (colocación de stent para drenaje de la vía biliar o toma de biopsias).

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11
Q

tratamiento en colitis isquémica

A

aunque parezca dificil de creer, no se debe optar por la cirugía reserctiva.

La mayoría de las colitis isquémicas son transitorias y autolimitadas, por lo que el tratamiento que requieren es conservador y de sostén. Solo en los raros casos en los que haya gangrena intestinal o se produzcan estenosis colónicas sería necesaria la cirugía.

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12
Q

En la úlcera gástrica predomina un aumento de factores agresivos con relación a los defensivos?

A

en realidad es correcto pero no está bien dicho.

EN úlceras gástricas lo que hay es un deficit de factores defensivos (hay un mayor porcentaje de úlceras causadas por AINEs, en los que habría un descenso de prostaglandinas protectoras).

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13
Q

primera y segunda causa de ulcera péptica

A

primera: H PYLORI
segunda: AINES

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14
Q

ante una sospecha de hipergastrinemia por proceso primario asociado a ulcera peptica (ZOllinger Ellison) en el que los procdesos diagnósticos han fallado (TAC abodminal, RMN, ecoendoscopía), qué está indicado?

A

Laparotomía y ecografía intraoperatoria de las vías biliares, duodeno y área pancreática.

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15
Q

Existe un tipo histológico de cáncer gástrico raro en nuestro medio, que presenta un buen pronóstico, se trata del cáncer gástrico precoz. Cömo se define?

A

Adenocarcinoma que no sobrepasa la submucosa, con o sin metástasis ganglionares

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16
Q

síntoma , signo, síndrome neoplásico más frecuente de cáncer de pancreas

A

´sintoma: dolor abdominal

signo: pérdida de peso

SPN: tromboflevitis migratoria de Trousseaou

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17
Q

. ¿Cuál es la primera causa de obstrucción si no está operado?

A

1° bridas y adherencias

2° hernia inguinal

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18
Q

esofagograma con imagen en sacacorchos hay que pensar en…

A

espasmo esofágico difuso

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19
Q

que tipo de dieta y profilaxis medicamentosa disminuye reisgo de cancer de colon?

A

la dieta rica en calcio y el ácido acetil salicílico ayudan a prevenir el cáncer de colon.

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20
Q

contraindicación de sorafenib

A

estadío CHild B o C

21
Q

diferencia entre infección intestinal por micobacterium avium en VIH y enfermedad de Whipple

A

Entre las causas de malabsorción, ambas producen histología de una biopsia intestinal: lámina propia infiltrada con macrófagos que contienen glucoproteínas PAS positivas y disminución de la longitud de las vellosidades.

Es patognomónica de Whipple si dicen Ziehl-Nielsen negativa.En Mycobacterium avium será positiva

22
Q

antibi´toico oral de elección para encefalopatía hepática c´ronica

A

RIFAXIMINA

23
Q

tratamiento de divertículo de Zenker según edad y comorbilidades

A

El tratamiento de esta entidad es la miotomía del cricofaríngeo, pero en un paciente con edad avanzada se puede hacer diverticulotomía endoscópica

24
Q

en qué difiere el manejo ante un brote grave de CU vs CROHN respecto al uso de biológicos (infliximab x ej)

A
  • en CU, ante brote grave, damos corticoides, si es corticorrefractario ESCOGEMOS ENTRE CICLOSPORINA O BIOLÓGICO (si ya dimos ciclosporina no podemos dar biológico y viceversa!). Si no responde , pasamos inmediatamente a cirugía.
  • en Crohn, ante brote gravo, damos corticoides, si corticorefractario, damos biológico, sino responde, otro biológico, sino responde, otro biológico, hasta llegar a cirugía.
25
Q

a medida que avanza la pancreatitis crónica, el dolor aumenta o disminuye?

A

El dolor del paciente remitirá a medida que su páncreas tenga tan poca reserva funcional que deje de intentar estimularse para cumplir con su función tras las comidas

26
Q

diferencias entre colitis isquémica e isquemi mesentérica aguda no oclusiva

A

COLITIS ISQUÉMICA: limitada al colon, por ipoperfusión aguda que solo afecta mucosa, da triada DOLOR, DIARREA Y RECTORRAGIA, en paciente anciano con FFRCV, buenpronóstico, tto con ATB y reposo intestinal

ISQUEMIA MESENTERICA AGUDA NO OCLUSIVA: hipoperfusión transural, riesgo de gangregan, paciente crítico (UCI), dolor abdominal grave, mal prono´stico, afecta intestino delgado y colon (territorio AMS), tto: corregir shock!

27
Q

Una paciente afecta de hepatitis B crónica activa en tratamiento con INF alfa desde hace 3 meses, acude a consulta porque de nuevo está más cansada y en un estudio analítico se observa incremento de las transaminasas y de la bilirrubina directa. ¿Qué sospecha usted que está sucediéndole a la paciente?

A

Recordad que el objetivo del tratamiento es: negativizar ADN y el antígeno HBe (= seroconversión anti-HBe). En la fase de seroconversión anti-HBe puede producirse un brote de necrosis (cursa con ictericia y mayor elevación de transaminasas) de forma similar a una hepatitis aguda. Tras esta seroconversión la enfermedad se inactiva definitiva o transitoriamente.

28
Q

SCREENING DE CCR:

POBLACIONAL (esporádico 70%)

CCR FAMILIAR (25%)

CCR HEREDITARIO (5%)

A
  • Screening poblacional: TSOH, 50 años, c/2 años
  • CCR familiar: si tiene familiares de 2° y 3° exclusivamente, o bien un único familiar de 1°, TSOH, 50 años, c/2 años. Si tiene 2 o más familiares de 1°, colonoscopía, 40 años, c/5 años
  • CCR HEREDITARIO: LYNCH, colonoscopía, 25 años o 5 años antes del más joven, c/1-2 años; PAF, colonoscopía, 10-15 años, c/1-2 años.
29
Q

EXISTE CRIBADO POBLACIONAL CON COLONOSCOPÍA (actualización 2020)?

A

no! bajo ningún caso! siempre se hace con sangre oculta en heces desde los 50 años con una periodicidiad de 2 años.

Sólo se solicita colonoscopía en CCR familiar con más de 2 familiares de 1° grado y en CCR hereditario

30
Q

cuándo está indicado cirugía en pancreatitis aguda?

A

el desbridamiento quirúrgico debe reservarse como última opción para tratamiento de la PA necrotizante (siempre que hayan fallado los antibióticos y métodos de drenaje poco invasivos)

ÚLTIMO RECURSO!

31
Q

cómo veríamos un mutante precore?

A

se define como un HBeAg- pero Anti HBe+, con carga viral (ADN) presente y replicando.

Por qué?

representa que la inmunidad ha estado luchando contra un antigeno E que se ha dejado de expresar. Como los linfocitos han luchado contra ese antigeno, quiere decir que desarrollan el anticuerpo y por ello en la analítica nos sale positivo. Pero a diferencia de un portador inactivo ese anticuerpo no ha conseguido que el virus deje de replicar pues ha mutado y simplemente ya no expresa el antigeno pero replica igual.

32
Q

propio y no propio de síndrome de intestino irritable

A
  • diarrea alternada con estreñimiento
  • dolor abdominal
  • Emisión de moco con las heces
  • Molestias abdominales que alivian con la defecación
  • Tenesmo rectal.

NO TIENE SIGNOS DE ORGANICIDAD, tales como diarrea nocturna!

33
Q

tratamiento utilizado en enfermedad de Wilson

A
  • ZINC: asintomáticos y de mantenimiento
  • D PENICILAMINA: sintomático grave
  • TETRAIODOMOLIBDATO: alteración neurológica (quelante de cobre)
  • TRASPLANTE: en cirrosis o hepatitis fulminainte. No recidiva (como las metabolopatías)
34
Q

cuál es el mejor método para daignosticar ESOFAGITIS y el mejor para diagnosticar REFLUJO GASTROESOFÁGICO?

A

ESOFAGITIS: endsocopía

ERGE: pHmetría ambulatoria de 24h

35
Q

criterios de mal pronóstico al ingreso de RAMSON

A

LLEGA

Leucocitos > 16000

LDH > 350

Edad > 55 años

Glucosa > 200

AST > 250

36
Q

tratamiento de hepatitis C: qué se pide antes de iniciar tto?

se usa interferon o ribavirina?

A

antes de iniiar tto se pide FIBROSCAN, genotipo y polimorfismo IL28B aunque no oriente sobre tratamiento (sí sobre pronóstico).

Olvídate de IFN y ribavirina, son historia!

Tto actual es con inhibidores NS5A: sofosbuvir, ledipasvir

inhibidores de proteasa: simeprevir, grazoprevir

37
Q

TIPS está indicado en profilaxis primaria de várices? es EARLY TIPS?

A

no esta indicado en la profilaxis primaria por varices, ya que aunque es un tratamiento eficaz, no son desdeñables sus complicaciones. Actualmente se indica si:

  • Ascitis refractaria a diuréticos y que tiene MELD inferior a 15.
  • Hemorragia aguda grave que no responde a tratamiento médico+endoscópico, o que aunque responde tiene un alto riesgo de recidiva (esto sí es early TIPS, pero sigue siendo prevención secundaria!)
  • Paciente que presenta episodios de hemorragias por varices leves a pesar de una correcta profilaxis secundaria con beta-bloqueantes y ligadura de bandas.
  • Aunque con malos resultados también se puede utilizar para el síndrome hepatorrenal.
38
Q

indicaciones de RIFAXIMIN

A
  • encefalopatía hepática
  • sindrome de colon irritable
  • malbasorcióin intestinal
  • diveritulitis aguda
  • colitis pseudomembranosa resistente a vancomicina
39
Q

esófago de Barret es indicación de cirugía antirreflujo?

A

el esófago de Barret no indica cirugía aunque presente displasia porque no revierte con la cirugía.

SIn embargo se puede contemplar si el paciente está muy sintomático a pesar de IBP sería indicación.

40
Q

tipos de hernia hiatal: Dx, tto

A
  1. HERNIA POR DESLIZAMIENTO: 95%, asciende cardias y fundus ,NO saco herniario. Favorece ERGE. Aumenta con edad. SÖlo precis tto cuando causa síntomas. Iniciar con IBP. Si no mejora, Qx. Rx: burbuja única supradiafragmática
  2. HERNIA HIATAL PARAESOFÁGICA. 5%. Asciende solamente el fundus, cardias en posición normal. Sï hay saco herniario.TODAS DEBEN SER OPERADAS POR ALTO REISGO DE ANEMIA FERROPÉNICA POR GASTRITIS ASOCIADA , así como de estrangulamiento. Tto Qx así sean asintomáticas!
41
Q

Peutz Jeghers cursa con cansancio?

A

Estos pólipos intestinales pueden presentar hemorragia y cursar con anemia (de ahí el cansancio que tiene el niño).

42
Q

cual es la diferencia entre profilaxis y tratamiento de PBE en ascitis

A

PROFILAXIS: SOLO CEFTRIAOXNA EV o norfloxacino oral (obviamente se prefiere EV en hospitalizado y norfloxacino en ambulatorio)

TRATAMIENTO: ceftriaxona o cefotaxima

43
Q

diferencia entre test de D xilosa vs test de aliento con D xilosa marcada con C14

A

D XILOSA: se mide en orina, y por tanto valora indemnidad de mucosa yeyunal (donde se absorve xilosa).

TEST DE ALIENTO CON D XILOSA: informar de cuánto está siendo fermentada esa xilosa en el tracto digestivo por parte de las bacterias. Si hay un sobrecrecimiento bacteriano, esa población aumentada de microorganismos fermentará mucho más la xilosa, y en el aliento se encontrará dióxido de carbono que incluye ese carbono radiactivo de la xilosa. (Esto también hace que se absorba menos, y por tanto, el test de excreción urinaria de D-xilosa se vería falseado).

44
Q

presentación, diagnóstico y tto de esofagitis eosinofílica

A

varones edad media

se presenta con impactación alimentaria

ENdoscopia: aspecto traquealizado

Tto: IBPs! dieta de eliminación de leche y trigo, corticoides TOPICOS.

45
Q

diagnóstico y tratamiento de sindrome de intestino irritable

A

mujer de edad media

ROMA: dolor que se asocia a defectación, con cambio de frecuencia o consistencia de deposiciones. Una vez a la semana, durante últimos 3 meses desde hace 6 meses.

Descartar enfermedad celiaca

SI diarrea. d/c parásitos, calprotectina fecal, SOH. colonoscopia.

TTo: buena relación médico enfermo, empatía, alimentación FODMAP.

Espasmolíticos, laxantes, antidiarreicos,antidepresivos

LINACLOTIDE: en SII con predominio de estreñimiento.

46
Q

qué farmaco demostró reducción de riesgo cardiovascular en pacientes tratados con estatinas y que tenían elevación de triglicéridos?

A

ACIDO EICOSAPENTAENOICO!

47
Q

diferencia entre lantreotide/octreotide/pasitreotide en tto de cushing

A

son análogos de somatostatina

pero lantreotide u octreotide no tienen afinidad por adenomas productdores de ACTH

Pasitreótide sí, pero aunque es caro y 50% de diabetes.

48
Q

LLC con muy mal pronóstico, contra qué está orientado el IBRUTINIB?

A

Ibrutinib es un inhibidor de la TK de Bruton aprobado en monoterapia y de forma indefinida hasta progresión en pacientes con LLC y criterios de muy mal pronóstico (como lo son la deleción de 17p y mutación de p53). Ibrutinib ha mejorado mucho el pronóstico de estos pacientes

49
Q
A