2014-2018 Flashcards

1
Q

CÓMO SE AFECTA LA VISIÓN EN EL PSEUDOTUMOR CEREBRI? qué mostrará el fondo de ojo?

A

CEFALEA FRONTAL MATUTINA CON VISIÓN BORROSA, DIPLOPÍA, edema de papila bilateral que se caracteriza por defecto campimétrico con aumento de la mancah ciega y constricción periférica.

FOndo de ojo: límites de la cabeza del nervio óptico borrados, lo que se denomina edema de papila

COMPLICACIÓN: pérdida de visión por atrofia del nervio óptico, pero esto ocurre a largo plazo nunca rápido!

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2
Q

Mujer de 64 años, con antecedente de túnel carpiano bilateral. Presenta en los últimos meses un cuadro de astenia y disnea progresiva, hasta hacerse de pequeños esfuerzos. En la analítica destaca un pro-BNP de 2.500 pg/mL, así como la existencia de un componente monoclonal (inmunofijación positiva para cadenas lambda) en suero de 0,4 g/dL. Los niveles de cadenas ligeras libres kappa y lambda son 1,2 y 67,8 mg/dL, respectivamente. Se realiza una punción esternal observándose una plasmocitosis medular del 6%. Ausencia de lesiones líticas en TC de esqueleto entero. ¿Cuál es el diagnóstico de sospecha y la prueba diagnóstica inicial para su confirmación?

A

síndrome nefrótico (50%), miocardiopatía restrictiva (60%) que se asocia a elevación del BNP, neuropatía periférica (20%) o autonómica (15%), hepatomegalia con o sin esplenomegalia (70%), macroglosia, púrpura palpable u otras lesiones cutáneas y predispoción a sangrados.

EL Dx sería amiloidosis primaria (AL).

Se confirma con la evidencia de amiloide positivo al rojo congo en biopsia (rectal o renal) o PAAF de grasa abdominal.

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3
Q

examen semiológico de neumonía vs neumonía con derrame pleural

A

NEUMONÍA: crepitantes, aumento de vibraciones vocales y matidez a la percusión

DERRAME: abolición de vibraciones vocales, descenso del ruido auscultatorio, matidez se mantiene.

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4
Q

tratamiento para síndrome regional complejo (post esguince o fractura)

A

combinación de opioides, estabilizadores de los canales de calcio (gapapentina/pregabalina), antidepresivos tricíclicos, calcitonina o bifosfonatos, Se desaconsejan los antiinflamatorios no esteroideos por su escasa eficacia en el control de los síntomas.

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5
Q

diferencia entre “ineficacia fin de dosis” y “tolerancia”

A

INEFICACIA FIN DE DOSIS: paciente que tiene indicado analgesia cada 12h pero sin embargo NUNCA SE HA CONTROLADO EL DOLOR ya que aparece a las 8h. Lo mejor es acortar el intervalo entre dosis.

TOLERANCIA: el paciente sí tiene controlado su dolor antes, pero incluso con enfermedad estable, el dolor deja de controlarse con las mismas dosis. Se puede aumentar dosis o también rotar a otro opioide.

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6
Q

ante traumatismo directo sobre región orbitaria, qué puede suceder? hay diplopía? QÚE ES LO QUE PUEDE ESTALLAR? el ojo?

A

Estamos ante un caso de FRACTURA DE SUELO DE LA ÓRBITA.

Puede producirse un estallido del suelo orbitario con clínica de diplopia y enoftalmos.

Las paredes más finas son el suelo y la pared medial.

Puede haber diplopía a la supravisión por atramiento del recto inferior y afectación del nervio infraorbitario con alteraciones de la sensibilidad de la piel de la mejilla.

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7
Q

primera elección de tratamiento hipotensor en glaucoma primario de ángulo abierto (crónico). Los inhibidores de anhidrasa?

A

ctualmente el tratamiento del glaucoma crónico son los análogos de las prostaglandinas y prostamidas.

Los inhib de anhidrasa topicos tienen baja eficacia y los sitémicos efectos colaterales.

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8
Q

La calidad de vida relacionada con la salud (CVRS) se evalúa mediante

A

cuestionarios estandarizados con propiedades métricas demostradas

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9
Q

características de una prueba de cribado

A
  • tener una alta sensibilidad
  • que la enfermedad sea frecuente en la población (alta prevalencia, que nos lleve a un alto valor predictivo positivo) y grave
  • fase presintomática de la enfermedad no sea corta
  • que la historia natural de la patología sea conocida
  • que el tratamiento sea más eficaz en fase presintomática que en sintomática
  • la prueba a realizar debe ser rentable en términos económicos
  • Que sea inocua, aceptable por la población, y fácil de realizar.
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10
Q

cuál es el problema con controles históricos al momento de aleatorización?

A

no se puede aleatorizar a pacientes del pasado, por lo que esto suele conducir a sesgos de cointervención.

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11
Q

a asignación aleatoria de los tratamientos en los estudios experimentales permite una distribución de los factores pronósticos conocidos y desconocidos?

A

los DESCONOCIDOS, ya que para los conocidos se puede ESTRATIFICAR (siempre que no sean factores de confusión)

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12
Q

Criterios para clasificar a paciente como espondiloartritis axial (ASAS) vs espondilitis anquilosante (NY)

A

ASAS: <45 años con lumbalgia > 3 m y IMAGEN característica o características clínicas (incluye dolor, artritis, uveitis y HLA B27 Y PCR).

NY: Requiere un diagnóstico de IMAGEN (scraoileitis) y uno CLÍNICO (lumbalgiam Schober). No requiere HLB27 ni RFA.

Ninguno requiere VSG!

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13
Q

aciente sin factores de riesgo cardiovascular y joven, a la que se administra un fármaco vasoconstrictor e inotropo positivo como es la efedrina se observa en el ECG: taquicardia sinusal a unos 125 lpm y descenso del ST difuso con ascenso especular en aVR y V1, es decir, ISQUEMIA DIFUSA. QUé ha ocurrido?

A

Dos opciones:

  • puede deberse a enfermedad coronaria severa de los 3 vasos principales o del tronco coronario izquierdo (si fuera cardiopata)
  • Alteración de la relación entre aporte y demanda de oxígeno (como es este caso, en el que aumenta el trabajo ventricular y con ello el consumo miocárdico de oxígeno: el miocardio necesita más flujo del habitual, y el flujo a través de las arterias coronarias normales se vuelve insuficiente)
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14
Q

tamaño, ecogenicidad, ecotextura y vascularización de glándula tiroides en enfermedad de Graves

A

glándula aumentada de tamaño y ligeramente hipoecogénica, sin nódulos, de ecotextura heterogénea e hipervascularizada.

En el Doppler se aprecia aumento de la vascularización, simulando un “infierno tiroideo” (apoya tiroiditis, típicamente Graves)

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15
Q

Una placa arteriosclerótica vulnerable se caracteriza por.. y qué diferencia de estable?

A

Un aumento de macrófagos con alto contenido en material lipídico.

Las placas vulnerables se caracterizan por tener un núcleo lipídico (macrófagos M1 cargados de colesterol) grande y una cápsula fibrosa fina; en ellas se acumulan además linfocitos Th1 y se expresa IFN-gamma y metaloproteasas; también presentan microvasos. En cambio, cuando las placas se estabilizan, predominan los linfocitos Th2 y los macrófagos M2 (antiinflamatorios); se expresa IL-10 y TGF-beta, y el núcleo lipídico disminuye mientras la cápsula fibrosa crece en grosor. Las estatinas, los ARA-II y el cese del tabaquismo han demostrado favorecer la estabilización de las placas de ateroma.

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16
Q

NO se considera una complicación general del acceso laparoscópico en cirugía abdominal

A

El íleo paralítico no es característico del abordaje laparoscópico, de hecho una de las ventajas de este abordaje es que lo reduce respecto al abordaje abierto.

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17
Q

ante la administración de rituximab se produce una inmunodeficiencia secundaria. QUë la caracteriza?

A

Sería una deficiencia secundaria por disminución en la concentración de linfocitos T y B e inmunoglobulilnas.

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18
Q

En un estudio de casos y controles, ¿cuál es el impacto que tendría un error de clasificación de la exposición de tipo “no diferencial” (es decir que ocurra con la misma probabilidad en el grupo de casos y en el de los controles) sobre la medida de asociación?:

A

. Este sesgo hace que la diferencia entre los dos grupos analizados tienda a disminuir como consecuencia de los errores en los dos. De este modo la diferencia tenderá a cero y este sesgo hace que se infraestime la asociación.

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19
Q

mujer de mediana edad con episodios de dolor asociados a signos trigémino-autonómicos siendo los episodios de tan corta duración (10-15 minutos y quedando asintomática entre los mismos.. Dx y tto?

A

e trata de una hemicránea paroxística.

Respuesta del dolor a tratamiento con indometacina.

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20
Q

herencia y características de enfermedad de Steinert

(DISTROFIA MIOTONICA TIPO 1)

A
  • autosomica dominante
  • repetición tripletes CTG
  • penetrancia completa
  • clínica: típicos las cataratas posteriores subcapsulares
  • aparición frecuente de bloqueos cardiacos
  • debilidad muscular en extremidades de predominio distal
21
Q

criterios y diagnóstico de diabetes

A

SINTOMÁTICO (3Ps) con glu>200 es diagnóstico

CRITERIOS:

  1. glicemia basal > 126
  2. SOG 2h > 200
  3. HbA1C > 6.5

Diagnóstico con 2/3, incluso confirmándose en días posteriores con el mismo o cualquiera de los otros dos. Excepto con HBA1C que no hace falta repetir.

22
Q

El estudio molecular de la biopsia hepática muestra mutaciones de K-ras de primario de NM de colon. CUäl es la actitud? cetuximab? qt? rt?

A

mutación del K-Ras y en estas situaciones no está indicado el tratamiento con anti-EGFR

este paciente se beneficia de una quimioterapia con protocolo FOLFOX (fluorouracilo + oxaliplatino)

23
Q

actitud frente a fístula compleja (transesfinteriana) en Crohn

A

colocar un seton de drenaje que mantenga la fístula abierta y drenada para evitar la abscesificación e inciar el tratamiento de la enfermedad: metronidazol, infliximab e inmunosupresores

24
Q

mecanismos de toxicidad de paracetamol

A
  1. Inducción del citocromo P450: este citocromo transforma al paracetamol en N-acetil-p-benzoquinonemina (NAPQI), un metabolito intermedio altamente reactivo que causa necrosis hepatocelular.
  2. Depleción de glutatión: NAPQI en condiciones normales es conjugado rápidamente con glutatión, formando compuestos, que no son tóxicos (respuesta 3 incorrecta). Cuando las reservas de glutatión se depletan en un 70%, NAPQI comienza a acumularse produciendo daño hepatocelular.
  3. Factores genéticos. Los polimorfismos existentes en los diferentes citocromos pueden explicar diferencias en la susceptibilidad a la intoxicación.
  4. Deficiencia de vitamina E que al ser un antioxidante puede afectar la toxicidad.
25
Q

Se considera que dos fármacos son bioequivalentes cuando:

A

Contienen el mismo principio activo, aunque cambien los excipientes.

Pero más importante aún: biodisponibilidad similar

( IC del 90% del 80-125% de ABC, velocidad max y concentración max)

26
Q

qué antígeno define el estado de portador crónico de hepatitis B? el Ags o el Age?

A

es por la persistencia del HBsAg más de seis meses cómo se define que un paciente es portador crónico del VHB (sea HBe Ag negativo o positivo).

27
Q

tratamiento de la pericarditis aguda

A

AINE durante 2 semanas asociado a colchicina 3 meses para prevenir recurrencias.

28
Q

cómo diferenciar seroconversión de mutante precore? en qué se parecen?

A

ambos presentan AgHbe- con antiHbe +.

Seroconversión implica control de replicación y por tanto ADN es muy bajo inferior a 2000UI. Los mutantes precore tienen valores mucho más altos y enzimas hepáticas elevadas.

29
Q

Un chico de 22 años de edad con hiposmia presenta falta de desarrollo de caracteres sexuales secundarios e infertilidad. Volumen testicular de 4 mL bilateral. Analíticamente, FSH 1,2 U/L (vn 5-15); LH 0,6 U/L (vn 3-15); testosterona 100 ng/dL (vn 300-1200), prolactina normal. Señale el tratamiento que le propondrá para conseguir fertilidad:

A

si el paciente tiene deseo genésico, debe estimularse la espermatogénesis testicular. Dos opciones

  1. administración de gonadotropinas: FSH/LH o HCG se admininistra 3 veces x semana.
  2. administración de GnRH: más fisiológica en los pacientes con hipogonadismo hipotalámico como el síndrome de Kallman.
30
Q

Hombre de 52 años que acude al servicio de Urgencias por cefalea y fiebre (37,8ºC) de 2 días de evolución. En las últimas horas asocia además dificultad para la nominación y comprensión. En la exploración realizada no se observa rigidez de nuca siendo lo más llamativo la presencia de una afasia mixta. El fondo de ojo es normal. La TC craneal muestra una tenue hipodensidad en lóbulo temporal izquierdo sin efecto de masa y sin captación de contraste. Dx?

A

aciente con fiebre, cefalea y alteración del lenguaje sin rigidez de nuca. Cuando vemos este cuadro lo que hay que pensar de entrada es la posibilidad de una encefalitis vírica (que cursan con proteinorraquia, pleocitosis de predominio linfocitario y glucorraquia normal) . POr afectación de lobo temporal se trataría de encefalitis herpética.

31
Q

La causa mas frecuente de quilotórax es

A

TRAUMATISMO

Traumatismos inferiores a T5 dan derrame derecho y superiores a T5 derrame izquierdo, debido a la anatomía del conducto torácico.

32
Q

Ante un síndrome de Horner (ptosis, miosis…) en un paciente joven tras antecedente traumático o de manipulación cervical (aceptemos “jugar al tenis” como ejemplo), hay que pensar en…

A

disección carotídea (que cursaría con déficits focales del territorio carotídeo izquierdo, es decir, afasia, hemiparesia derecha…) o vertebral, siendo ésta última, junto a la disección de la PICA, causas del infarto bulbar lateral o síndrome de Wallenberg

33
Q

Una chica de 18 años sufre una pérdida de conciencia al regresar a su domicilio tras una noche de fiesta sin dormir. Ha notado un breve mareo, la han visto pálida y se ha caído. Ha tenido convulsiones durante unos 10 segundos y se ha orinado. Se recupera en menos de un minuto, orientada y consciente de la situación. Vomita. Cuenta que el año anterior tuvo un cuadro similar. ¿Si usted la atendiera en urgencias, cuál le parece la actitud más adecuada?

A

Pensar en síncope vasovagal y dar el alta.

34
Q

cómo se calcula razón de verosimilitud positiva

A

sensibilidad / tasa de falsos positivos

35
Q

la ecografía articular permite detectar qué alteraciones de la artritis reumatoide?

A

permite detectar la sinovitis y erosiones óseas (más sensible que la radiografía!) en las muñecas, articulaciones metacarpofalángicas e interfalángicas proximales de manos y metatarsofalángicas.

36
Q

tratamiento mútiple de linfoma de Burkitt incluye:

A
  1. Quimioterapia intensiva
  2. Rituximab
  3. dosis altas de Ciclofosfamida
  4. profilaxis de SNC.
37
Q

Ante un paciente con infarto agudo de miocardio en situación de shock tenemos que pensar en la posibilidad de alguna complicación mecánica del infarto.

Si existe crepitantes (congestión pulmonar) y soplo, qué debemos descartar?

A

En caso de existir un soplo muy intenso se debe sospechar rotura del septo interventricular, y si el soplo es menos intenso rotura de músculo papilar e insuficiencia mitral aguda.

Si no hay congestión pulmonar, las posibilidades son rotura de pared libre o infarto de ventrículo derecho

38
Q

La sobrecarga de volumen del ventrículo izquierdo aparece en qué patología valvular?

A

Las insuficiencias valvulares izquierdas (mitral y aórtica) producen sobrecarga de volumen del ventrículo izquierdo.

39
Q

Para el tratamiento preventivo de las crisis se emplean betabloqueadores, calcio antagonistas y antiepilépticos. De este último grupo cuál NO debe usarse?

A

betabloqueantes (propranolol, nadolol), calcioantagonistas no dihidropiridínicos (flunaricina) y antiepilépticos (valproato, topiramato).

NO DEBE USARSE CARBAMACEPINA!

40
Q

Una mujer de 30 años, previamente sana, presenta en el curso de unas 20 horas un cuadro de debilidad facial derecha, de forma que no puede cerrar el ojo derecho y se le ha torcido la boca. Refiere ver doble con la mirada lateral derecha. ¿Cuál de las siguientes posibilidades diagnósticas le parece más probable?

A

Afectación protuberancial por un brote de esclerosis múltiple!!

parálisis facial periférica, cuando se acompaña de afectación ipsilateral de otros nervios craneales, particularmente si son contiguos (en este caso, disfunción de la abducción del ojo derecho, VI nervio craneal), debe hacernos pensar en una lesión troncoencefálica (en este caso, a nivel de la protuberancia derecha).

41
Q

sobre la crisis renal en la esclerodermia, en qué tipo es más frecuente? qué la desencadena? cómo se trata?

A
  • más frecuentemente en forma difusa que en la limitada
  • Precipitado por uso de corticoides superiores a 15 md/día
  • No requiere biopsia para diagnóstico (si estamos en contexto de una paciente con esclerosis sistémica
  • tratamiento: IECA.
42
Q

tratamiento de elección en pacients adultos mayores con varicela

A

actualmente está indicado iniciar tratamiento precoz con aciclovir o valaciclovir (NO VALGANCICLOVIR, qué está indicado junto con gangiclovir ev en coriorretinitis x CMV)

43
Q

Rotura prematura de membranas en una gestante de 31 semanas. No presenta clínica de corioamnionitis (fiebre, leucocitosis…) ni se objetiva sufrimiento fetal en el registro cardiotocográfico ni en la ecografía. Cómo proceder?

A

Dado que el feto es menor de 34 semanas, sin clinica de coriomanionitis, no hay motivo para finalizar la gestación con oxitocina.

Tampoco presenta dinámica ni modificación cervical, por lo que los tocolíticos no son necesarios y además su utilización es controvertida en el caso de rotura prematura de membranas. El tratamiento óptimo se basa en la administración de antibióticos y corticoides, finalizando la gestación en la semana 34.

44
Q

¿Qué gen se asocia con mayor frecuencia a mutaciones adquiridas en el cáncer de mama?.

A

descartamos el BRCA que se transmite por la línea germinal. El Her2 no es un mutación, sino una sobreexpresión de ese gen. Y entre las mutaciones de PTEN y p53, es mucho más frecuente la de p53.

45
Q

La diabetes mellitus tipo MODY (maturity-onset diabetes of the young) se caracteriza por

A
  • trastorno AD
  • defecto genético de celulas beta
  • hiperglucemia leve de ayuno
  • no tendencia a la cetosis
  • generalmente se controla con dieta y ejercicio, aunque puede ser preciso el uso de sulfanilureas o más raramente insulina
  • rango de edad como de DM1, pero clinica de DM2
46
Q

cón qué test se puede relacionar dos variables que podríamos estudiar como cuantitativas, pero que estrictamente son “ordinales” (escala de puntuación obtenida en dos cuestionarios)

A

coeficiente de correlación de Spearman (variables ordinales), que nos indica cómo y cuánto cambia una variable al cambiar la otra.

47
Q

antibiótico, que pese a ser usado en meningitis, clásicamente se considera un peor atravesador de BHE

A

vancomicina

48
Q

Una niña de 8 meses cumple criterios de diagnóstico de síndrome hemofagocítico/linfohistiocitosis hemofagocítica -fiebre, hepatoesplenomegalia, anemia, trombopenia, hipetransaminasemia, aumento de sCD25- y presenta un defecto en la capacidad de degranulación de sus linfocitos (expresión de CD107a). Señale la actitud terapeútica correcta en este caso:

A

Iniciar rápidamente tratamiento inmunosupresor y tipaje HLA para la búsqueda de donante ya que en hemofagocítico primario el trasplante de progenitores hematopoyéticos es curativo!

49
Q

niveles de FSH en Klinefelter. Asocia retraso? esterilidad?

A

Los síntomas son más evidentes en la pubertad por la falta de desarrollo de caracteres sexuales secundarios con testes pequeños, micropene y esterilidad por la ausencia de células germinales. La pérdida de células de Sertoli produce una disminución de la inhibina B y condiciona una elevación reactiva de la FSH con HIPOGONADISMO HIPERGONADOTROPO!

Además pueden presentar otros problemas asociados: ginecomastia, enfermedades autoinmunes, sobrepeso, trastornos del estado de ánimo y del aprendizaje