NEURO Flashcards

1
Q

Quais são os pré-requisitos para aplicar e como é o protocolo de morte encefálica?

A

PRÉ-REQUISITOS:

• Mínimo de 6 HORAS DE AVALIAÇÃO no serviço (ou 24h de encefalopatia hipóxisquêmica)
• Causa encefálica conhecida e irreversível;
• Ausência de fatores tratáveis que possam confundir o diagnóstico (drogas sedativas);
• Coma não-perceptivo;
• “Estabilidade fisiológica” → SATo2 > 94%, PAS ≥ 100, T > 35°C.

PROCEDIMENTO:

• Avaliações por DOIS MÉDICOS DIFERENTES, com pelo menos um especialista em em medicina intensiva, neurologia, neurocirurgia ou medicina de emergência (NÃO PODEM FAZER PARTE DA EQUIPE DE TRANSPLANTE);
• Devem ser feitas DUAS BATERIAS DE TESTES* com pelo menos UM TESTE DE APNEIA (ausência de movimentos respiratórios com pCO2 >55) e UM EXAME COMPLEMENTAR que demonstre ausência de fluxo sanguíneo ou de atividade elétrica/metabólica no encéfalo.

  • ≥ 2 anos de idade: intervalo de 1h
  • 2 meses - 2 anos: intervalo de 12h
  • 7 dias - 2 meses: intervalo de 24

Avaliação de reflexos de tronco:

  • corneopalpebral (algodão no olho);
  • fotomotor (reatividade pupilar);
  • oculocefálico (olho de boneca);
  • vestibulocalórico (soro gelado na orelha faz o olho virar);
  • tosse.

📌o horário da morte é o horário em que foi realizado o segundo teste

📌 doação de órgãos depende de consentimento da família APESAR do falecido ter demonstrado interesse

📌 morte encefálica é de NOTIFICAÇÃO COMPULSÓRIA

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2
Q

Quais são os sinais de alarme para cefaleias?

A

Início após 55 anos

Início recente em paciente com neoplasia, HIV ou gestante

Paciente com história de queda ou TCE recente

Alta intensidade e início súbito

Sintomas sistêmicos (febre, rigidez de nuca, rash)

Sinais neurológicos focais, alterações da consciência, convulsão, edema de papila

Dor que desperta do sono

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3
Q

Quais são as características clínicas típicas da cefaleia tensional e seu tratamento (crises e profilaxia)?

A

CLÍNICA

• dor opressiva bilateral

• associada à fotofobia OU fonofobia OU
náusea leve
📌(se tiver 2 ou mais desses, questionar diagnóstico)

leve a moderada
📌sem impacto nas atividades diárias

• duração: horas a dias

TRATAMENTO

• crise aguda: analgésicos/AINEs

• profilaxia:
- indicação: >= 15 crises/mês por > 3 meses
- tricíclicos (amitriptilina/nortriptilina)

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4
Q

Quais são as características clínicas típicas da enxaqueca/migrânea e seu tratamento (crises e profilaxia)?

A

CLÍNICA:

• dor pulsátil unilateral

• associada à foto E fonofobia, náuseas, vômitos

piora com movimento

moderada a grave
📌interrompe atividades cotidianas

• duração: < 6h (4-72h)

• AURAS mais clássicas: visuais > parestesias

TRATAMENTO

• crise aguda:
analgésicos » triptano » metoclopramida

• profilaxia:
- indicação: > 3-4 crises/mês
- escolha: propranolol
- amitriptilina, BCC (flunarizina), valproato
📌aumentam desejo por carboidratos
- se obesidade: topiramato

‼️ antagonistas do peptídeo relacionado ao gene da calcitonina (CGRP) (ERENUMAB, fremanezumab, galcanezumab e ubrogepant) foram aprovados recentemente pela Anvisa na profilaxia

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5
Q

Diferencie a cefaleia em salvas da hemicrania paroxística crônica quanto à epidemiologia e manejo

A

CEFALEIA EM SALVAS

• mais comum em homens

• pulsátil e opressiva, unilateral, fronto orbitaria

• associada a lacrimejamento, edema orbitário, miose, ptose, congestão nasal

muito intensa (acorda o paciente)

• duração: 15-180 minutos
📌 pode ocorrer até 8x ao dia, mas desaparece por semanas

crise: oxigênio + triptano

profilaxia: verapamil (dose máxima tolerada)
📌opções: valproato, lítio, prednisona

HEMICRANIA PAROXÍSTICA CRÔNICA

• mais comum em mulheres

• clínica semelhante à em salvas

• duração: 2-3 minutos >5x/dia

crise: não tem tratamento

profilaxia: indometacina
📌também é profilaxia para cefaleia
orgástica

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6
Q

Quais são as manifestações clínicas da neuralgia do trigêmeo e o seu tratamento?

A

CLÍNICA:
• dor unilateral, do tipo choque elétrico
• associada a sintomas autonômicos

TRATAMENTO:
• anticonvulsivantes:
1) CARBAMAZEPINA
2) lamotrigina
📌 alternativas: duloxetina, topiramato

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7
Q

Quais são os fatores de risco para surgimento, recorrência e evolução para epilepsia na convulsão febril?

A

SURGIMENTO:
6 meses a 5 anos
• história familiar
• sexo masculino

RECORRÊNCIA:
• menores de 1 ano
• surgimento com febre baixa e em menos de 24h de febre

EPILEPSIA:
• atraso do desenvolvimento
• história familiar de epilepsia
crise complexa
📌focal, > 15 minutos, recorre em 24h

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8
Q

Conduta na convulsão febril

A

Se o paciente está convulsionando =
benzodiazepínico
(maneja febre depois!!)

Se chega no pós convulsão:
• avaliar febre e tratar
• punção lombar se:
- < 6 meses
- < 12 meses e vacinação incompleta
- clínica suspeita de meningite

📌na presença de DÉFICITS FOCAIS, está indicada a realização de neuroimagem

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9
Q

Como são classificados os estágios do status epilético?

A

Estágio I:
> 5 minutos
• status epilepticus IMINENTE

Estágio II:
> 30 minutos
• status epilepticus ESTABELECIDO

Estágio Ill:
> 60 minutos
• status epilepticus REFRATÁRIO

Estágio IV:
• continua ou recorre após 24 horas, mesmo com anestésicos
• status epilepticus SUPER-REFRATÁRIO

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10
Q

Diante de um paciente em status epilético / mal epilético, qual deve ser a conduta?

A

‼️SEMPRE checar glicemia

1) Benzodiazepínico:
Diazepam EV/VR
📌pode fazer Duas vezes
Midazolam EV/IM
📌Mono vez

2) Fenitoína
📌pode repetir uma vez com metade da dose

3) Anestesia:
• tiopental/midazolam/propofol*
*evitar em crianças

📌 Se for RN, a primeira medicação é o Fenobarbital (pode ser feito 2x)

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11
Q

Defina Paralisia de Todd e Marcha Jacksoniana

A

Paralisia de Todd = paciente com
crise focal e um período pós-ictal marcado com paresia

Marcha Jacksoniana = paciente inicia com crise focal, e os movimentos clônicos progridem pelo membro acometido

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12
Q

Qual é a tríade característica da Síndrome de West e o seu tratamento?

A

ESPASMOS (às vezes questões descrevem como “sustos”) + ATRASO DNPM + HIPSARRITMIA NO EEG

Tratamento:
• corticoide
• ACTH
vigabatrina
📌associada a risco de lesão retiniana

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13
Q

Qual é a tríade característica da síndrome de Lennox-Gastaut e o seu tratamento de escolha?

A

A síndrome de Lennox-Gastaut ocorre mais em PRÉ-ESCOLARES
📌geralmente mais tardia do que West, porque pode ser uma evolução desta síndrome

Tríade:
Múltiplos tipos de crises
📌tônica, ausência atípica, atônica e, mais raramente, mioclônica
EEG alterado
📌ponta onda 1,5-2Hz
regressão DNPM

Tratamento
lamotrigina
📌o prognóstico é ruim, com foco na qualidade de vida

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14
Q

Epidemiologia, clínica e tratamento da epilepsia mioclônica juvenil

A

Início TARDIO, entre 12 e 18 anos

Crises MIOCLÔNICAS que podem evoluir para tônico-clônicas generalizadas
📌desencadeadas por PRIVAÇÃO DE SONO

Tratamento:
valproato de sódio
• levetiracetam

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15
Q

Qual é a epidemiologia, apresentação clínica e eletroencefalográfica e tratamento da crise de ausência?

A

Pico de 5-8 anos, levando a prejuízo escolar

Crises com perda rápida de consciência (até 30 segundos)
📌desencadeadas por hiperventilação

EEG: padrão ponta onda 3Hz

Tratamento:
etossuximida
• valproato
• lamotrigina

‼️NÃO PODE CARBAMAZEPINA

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16
Q

Qual é o anticonvulsivante de escolha para uso em gestantes?

A

LAMOTRIGINA!

📌lembrando que o valproato é considerado categoria X pelo risco de espinha bífida!

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17
Q

Qual medicação utilizada no manejo do tabagismo pode diminuir o limiar epilético e deve, portanto, ser evitado em pacientes com histórico de convulsões?

A

BUPROPIONA!

18
Q

Paciente, 78 anos, sexo feminino, procurou o ambulatório com queixa de alterações na memória recente, seguido de alteração de marcha e equilíbrio de início insidioso, além de alucinações visuais recorrentes.

Ao exame, apresentou discreta bradicinesia e tremor à direita, rigidez e marcha com pequenos passos com alteração de equilíbrio.

Mini exame do estado mental: 22/30 (escolaridade > 8 anos), teste do relógio alterado e fluência verbal alterada.

Qual é a hipótese diagnóstica?

A

Parkinson + alucinações + demência = DEMÊNCIA POR CORPÚSCULOS DE LEWY

Essa patologia se caracteriza por um declínio cognitivo progressivo, que interfira nas funções de vida diária, acometimento da memória, alucinações visuais bem formadas, detalhadas e com caráter recorrente, alucinações auditivas e sinais extrapiramidais parkinsonianos, sendo a rigidez e a a bradicinesia os mais comuns.

📌 apresenta boa resposta aos inibidores da acetilcolinesterase (donepezila, galantamina, rivastigmina)

19
Q

Um homem de 70 anos queixa-se de dor em queimação no pescoço e no braço esquerdo. Relata ainda urgência e esforço miccional, jato urinário reduzido, sensação de esvaziamento vesical incompleto após micção, além de dificuldade para deambular. Nega comorbidades ou uso de medicamentos.

O exame dos membros superiores mostra fraqueza à flexão do cotovelo e à abdução do ombro esquerdos, com hiporreflexia bicipital ipsilateral. A força nos membros inferiores está reduzida de forma simétrica, observando-se bilateralmente espasticidade, hiperreflexia patelar e reflexo cutâneo-plantar extensor. Há perda da propriocepção. A marcha é espástica com passos altos e fortes.

Qual é a hipótese diagnóstica e a propedêutica imediata mais indicada?

A

O caso é característico de MIELOPATIA CERVICAL!

Perceba que temos um quadro misto:

  • síndrome do 2° neurônio motor no MSE (fraqueza + hiporreflexia)
  • síndrome do 1° neurônio motor em MMII (fraqueza + hiperreflexia)
  • queixas autonômicas (queixas urinárias)
  • alteração de sensibilidade (dor em queimação)

Quando temos uma SÍNDROME MISTA, com 1° e 2° neurônios motores afetados, a primeira hipótese diagnóstica deve ser Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA).
Porém, classicamente, na ELA, não há alteração de sensibilidade, além de apresentar MIOFASCICULAÇÕES, que não foram descritas pela questão.

A mielopatia cervical é o principal diagnóstico diferencial da ELA, com compressão medular causada por uma hérnia de disco, na maioria das vezes. Ela pode atingir o axônio do 1° neurônio motor, o núcleo do 2° neurônio motor, as vias autonômicas e as vias sensitivas.

📌 o exame indicado é a ressonância magnética da coluna cervical

20
Q

Níveis sensitivos mais cobrados em prova

A

C5: deltoide

C6: polegar

C7: dedo médio

C8: dedo mínimo

T1: face medial do antebraço

T2: axila

T4: mamilo

T6: apêndice xifoide

T10: umbigo

T12: sínfise púbica

L4: face medial da perna

S1: borda lateral do pé

S3: tuberosidade isquiática

S4 e S5: região perianal

📌Algo a mais: reflexos segundo os níveis de lesão medular

  • Bicipital: C5
  • Braquiorradial: C6
  • Tricipital: C7
  • Cutâneo abdominal: T9, T11
  • Cremastérico: T12, L1
  • Patelar: L3, L4
  • Aquileu: S1
  • Bulbocavernoso: sua ausência indica choque medular ou lesão de raízes
    sacrais
21
Q

Escala de força muscular na avaliação neurológica

A

0: Sem contração muscular

1: Contração sem movimento

2: Movimento em plano horizontal sem vencer a força da gravidade

3: Movimento vence a gravidade, mas não vence a resistência

4: Movimento vence alguma resistência

5: Força muscular normal

22
Q

Escala de Frankel Modificada para avaliar o grau de deficiência do paciente com lesão medular

A

A: Completa - sem função motora

B: Incompleta - há função sensitiva até S4-S5, sem função motora

C: Incompleta - há função motora e a maioria dos músculos tem força
inferior a grau 3

D: Incompleta - há função motora e a maioria dos músculos tem força
superior a grau 3

E: Normal

23
Q

Escolar de 8 anos de idade, vítima de TCE grave devido à queda de laje.

Realizou TC de crânio com sinais de swelling cerebral difuso, sem hemorragia intracraniana. Foi então instalado cateter ventricular para monitorização da pressão intracraniana (PICC) e encaminhado à UTI recebendo ventilação mecânica de suporte, sedação contínua com midazolam endovenoso e cabeceira elevada a 30 graus. Nesse momento verificou-se pupilas mióticas bilateralmente e elevação da PICC.

Qual é a conduta imediata?

A

Vamos por partes…

Para TODOS os pacientes com TCE grave estará indicada neuroproteção com:

  • sedoanalgesia combinada
  • controle de temperatura < 38°C
  • PAM > 90 mmHg
  • PCO2 35 - 45 e SatO2 > 94%

Além disso, em pacientes com SINAIS DE HERNIAÇÃO CEREBRAL, com assimetria do reflexo pupilar, hemiparesia e tríade de Cushing, iniciam-se medidas de REDUÇÃO DA PIC:

  • cabeceira a 30 graus
  • SEM monitorização invasiva da pressão intracraniana: solução hipertônica OU hiperventilação

📌 manitol: preferencial, mas CONTRAINDICADO EM PACIENTES HIPOTENSOS

📌 salina hipertônica: CONTRAINDICADA EM HIPERNATREMIA > 155

📌 hiperventilação: gera VASOCONSTRIÇÃO cerebral, sendo medida de exceção por curto período (risco de isquemia).
Exemplo: paciente chocado e hipernatrêmico a caminho do centro cirúrgico para abordagem da lesão causadora da hipertensão

  • COM monitorização com cateter intraventricular: abrir o sistema e drenar o LCR.

Para casos refratários às medidas acima, pode-se tentar aprofundamento da sedação (escala RASS = -5) e medidas heróicas (coma barbitúrico, craniectomia descompressiva e hipotermia terapêutica).

UFA!!! Agora sim, voltando para o caso, o paciente está sedado apenas com MIDAZOLAM, que é um HIPNÓTICO, então falta a ANALGESIA, podendo ser feita com a adição de FENTANIL!

24
Q

Adolescente, 12 anos, iniciou quadro de tosse produtiva e descarga nasal amarelada há 2 semanas, evoluindo há 24 horas com febre, cefaleia intensa, vômitos, proptose, dor e edema periorbitário à direita, associado a oftalmoparesia ipsilateral.

Qual é a principal hipótese diagnóstica?

A

TROMBOSE DO SEIO CAVERNOSO!

É uma possível complicação da rinossinusite bacteriana, causada pela disseminação por contiguidade

O seio cavernoso se localiza na base do crânio, região de trajeto de alguns nervos cranianos, cursando com queixas oftálmicas significativas (como oftalmoplegia, proptose e edema palpebral) e, em alguns casos, diminuição da sensibilidade em face.

📌TC: SINAL DO DELTA/TRIÂNGULO VAZIO

25
O par craniano acometido inicialmente com mais frequência no aumento da pressão intracraniana é:
**VI** (ABDUTOR)! O axônio do abducente é o mais longo desde sua origem até sua sinapse, favorecendo sua compressão, que gera **estrabismo convergente**
26
Quais são as principais manifestações clínicas do AVE segundo a artéria acometida?
Cerebral ANTERIOR: - hemiplegia e/ou hemiparesia **membro inferior** contralateral Cerebral MÉDIA: (*artéria mais acometida no AVEi*) - hemiparesia e/ou hemiplegia contralateral generalizada - déficit de sensibilidade contralateral - afasias: • **WERNICKE (sensitiva)**: não compreende • **BROCA (motora)**: compreende, mas não fala 📌*as cerebrais anterior e média são ramos das carótidas* Cerebral POSTERIOR: - déficit **visual** Vértebro-basilar: - cerebelo: vertigem e **nistagmo vertical** - tronco encefálico: **síndrome alterna** (paralisia facial contratateral à hemiplegia)
27
Quais são os alvos pressóricos no manejo do AVE com e sem indicação de trombólise?
Sem trombólise: < **220x120** Com trombólise: < **185x110** para o início, manutenção < 180x105 nas primeiras 24 horas 📌droga de escolha: LABETALOL ou nitroprussiato de sódio
28
Quais são as contraindicações à trombólise no AVEi? Qual é a droga de escolha e sua dose preconizada?
**> 4,5 horas** ou duração **desconhecida** ‼️ **< 18 anos** PA > **185x110** NIHSS: - **< 4** (déficit muito pequeno/não limitante) - **> 25** (alto risco de transformação) HP de hemorragia intracraniana TCE ou AVE **< 3 meses** Hemorragia digestiva < 21 dias Cirurgia de grande porte < 14 dias Anticoagulação plena < 48h Plaquetas < 100.000 📌*utilizamos a **ALTEPLASE 0,9 mg/kg** (10% em bolus, restante em 1h)*
29
Quando está indicada a trombectomia mecânica na abordagem do AVEi?
Até **6 a 8 horas de déficit**, se houver trombo em grande vaso e proximal Antes, deve-se realizar **RNM DE URGÊNCIA** para avaliar a presença de dissociação (**mismatch**) clínico-radiológico na fase de difusão ou de área de **penumbra isquêmica** na fase de perfusão, indicando que ainda há parênquima a ser salvo. 📌*a indicação de RNM no AVE é justamente ver penumbra para indicar ou não trombectomia!*
30
Paciente feminina, 49 anos, sem antecedentes mórbidos, é levada a emergência por estar há 2 horas "sem força no braço e perna esquerdos". Ao exame apresenta: PA 123/76 mmHg; FC 88bpm; Tax 36,5°C; FR 18irpm; Glasgow 15, desvio da rima labial para a direita, força grau 3 em MIE e grau 2 em MSE. A TC de urgência não mostrou anormalidades do parênquima, apenas hiperdensidade da artéria cerebral média direita. Foi iniciada trombólise após 3h20min do início do déficit, durando 1h. Após 1h do término da trombólise, a paciente mantinha déficits inalterados. Qual é a melhor conduta neste momento?
Temos paciente com AVEi mantendo déficit apesar de trombólise, sendo uma POSSÍVEL candidata à trombectomia mecânica! Para isso, deve-se realizar **RNM DE URGÊNCIA** para avaliar a presença de dissociação (**mismatch**) clínico-radiológico na fase de difusão ou de área de **penumbra isquêmica** na fase de perfusão, indicando que ainda há parênquima a ser salvo. 📌*a indicação de RNM no AVE é justamente ver penumbra para indicar ou não trombectomia!* Após, deve-se realizar ANGIOGRAFIA e, caso o trombo seja de **grande vaso** e **proximal**, realizamos a trombectomia mecânica. 📌*a janela para trombectomia é de **6-8h** após início do déficit*
31
2 principais causas de AVEh:
Microaneurismas de Charcot-Bouchard e angiopatia amiloide 📌*os aneurismas da HSA são diferentes, denominados **saculares***
32
Como é feito o manejo do vasoespasmo pós HSA?
PREVENÇÃO: **Nimodipino** (60 mg a cada 4 horas) TRATAMENTO (3Hs): **Hemodiluição + Hipertensão + Hipervolemia**
33
Homem, 58 anos, desenvolve dor crônica no dimídio direito após AVEh à esquerda. A localização mais provável da lesão é:
TÁLAMO! 📌 área cerebral relacionada à **dor**
34
Quais são as principais causas reversíveis de demência?
Metabólicas: - DRC - insuficiência hepática - **hipotireoidismo** - deficiência de **B12** Infecciosas: - **sífilis** - HIV Estruturais: - hematoma subdural crônico - tumor cerebral - **hidrocefalia normobárica** 📌*tríade DAI: demência + ataxia + incontinência urinária*
35
Principais informações para memorizar sobre os tipos de demências: 1) Alzheimer 2) Vascular 3) Frontotemporal/Pick 4) Corpúsculos de Lewy 5) Binswanger 6) Paralisia supranuclear progressiva 7) Creutzfeld-Jakob
1) Doença de Alzheimer: - **principal causa de demência** - **amnésia anterógrada** - acúmulo de **proteína Tau + betamiloide** 2) Demência vascular: - **segunda mais comum** - sequelas de **doença cerebrovascular** - curso em **degraus** 3) Demência frontotemporal ou de Pick: - **< 65 anos** - alterações no **comportamento**, personalidade e linguagem 4) Demência por corpúsculos de Lewy: - demência + **parkinsonismo + distúrbios do sono REM + alucinações visuais** - acúmulo de **alfa-sinucleína** 5) Binswanger: - pequenos **AVEs lacunares** atingindo região **subcortical** (substância branca) - **leucocariose** 6) Paralisia supranuclear progressiva: - parkinsonismo - **desvio superior do olhar conjugado** 7) Creutzfeld-Jakob: **príons**
36
Quais são as duas principais polineuropatias da junção neuromuscular?
MIASTENIA GRAVIS - autoimune (anti receptor de acetilcolina) - associação com TIMOMA‼️ - preferência por musculatura ocular (**ptose, diplopia**) - **anti-AchR** (85%) **anti-MuSK** (50%) - eletroneuromiografia: fraqueza **decremental** - tratamento: • anticolinesterásicos: **piridostigmina** • corticoide/imunossupressor • crise: plasmaferese/imunoglobulina 🚨*evitar: benzo, betabloq, antipsicóticos, fenitoina, lítio, atbs* EATON LAMBERT - síndrome paraneoplásica do câncer de pulmão pequenas células - eletroneuromiografia **incremental**
37
Quais são os fármacos utilizados no tratamento da doença de Alzheimer e quando eles estão indicados?
1) **anticolinesterásicos** centrais 📌doença **leve/moderada** - donepezila - rivastigmina - galantamina 2) **antagonista receptor glutamato** 📌doença **moderada/avançada** - memantina 3) outros: 📌tratamento adjuvante - aducanumab - vitamina E
38
Quais são os principais fármacos utilizados no tratamento da doença de Parkinson e suas indicações?
1) **levodopa** - se não melhora, não é Parkinson‼️ - após uso prolongado, pode apresentar **síndrome on off** 📌*por isso, POSTERGAR O INÍCIO o máximo possível* 2) **agonistas dopaminérgicos**: - AUMENTAR dopamina - pramipexol, ropinerol - indicado em **pacientes jovens** (postergar levodopa) 3) ІМАО-В: - selegilina, rasagilina, safinamida - possuem efeito discreto 4) **inibidores da COMT**: - tolcapone, entacapone, opicapone - **inibe degradação da levodopa** 📌 *INICIAR QUANDO EFEITO DA LEVODOPA COMEÇAR A REDUZIR* 5) **amantadina**: - tratamento das **discinesias por levodopa** 6) anticolinérgicos: - triexfenidil, benztropina, biperideno - para **tremores** em pacientes mais jovens
39
Diferencie clinicamente a esclerose lateral amiotrófica (ELA) da esclerose múltipla:
ELA: - **degenerativa** do 1° e 2° neurônios motores - **homem idoso** - fraqueza ASSIMÉTRICA **sem alteração sensitiva** - 1° neurônio: **rigidez/espasticidade, hiperreflexia, Babinski** - 2° neurônio: **miofasciculações**‼️ - diagnóstico de EXCLUSÃO, com líquor e imagem normais - tratamento de SUPORTE 📌*riluzol (aumento sobrevida 3-6m sem melhora de qualidade de vida)* 📌*edaravone e PB TURSO (não tem no Brasil)* Esclerose múltipla: - **autoimune desmielinizante**, acomete a substância branca central - **mulher 20-40a** - **padrão surto remissão** (85%) / progressiva (15%) - **neurite óptica**‼️ (perda de visão) - síndrome do 1° neurônio (hiperreflexia, espasticidade, Babinski) - **sintomas sensitivos** - pode ter acometimento medular, com incontinência esfincteriana - pode ter acometimento cerebelar, com ataxia - liquor: bandas oligoclonais de **IgG** - **RNM: múltiplas placas desmielinizantes** 📌*obrigatória para o diagnóstico* - tratamento com IMUNOSSUPRESSÃO e plasmaférese nos surtos
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Como localizar o vaso acometido por AVE segundo a clínica?
Sistema CAROTÍDEO (ANTERIOR), que se inicia-se com a carótida interna: 1) ARTÉRIA CEREBRAL ANTERIOR: - irriga a PORÇÃO MEDIAL E ANTERIOR DO LOBO FRONTAL; - HEMIPLEGIA contralateral de predomínio CRURAL (acomete mais MMIl). 2) ARTÉRIA CEREBRAL MÉDIA: - artéria MAIS ACOMETIDA EM AVEs ISQUÊMICOS; - HEMIPLEGIA de predomínio FASCIOBRAQUIAL (face e MMSS) → CONTRALATERAL em face e corpo; - AFASIA: • WERNICKE ou SENSITIVA → região POSTERIOR do hemisfério ESQUERDO (local responsável pela RECEPÇÃO); • BROCA ou MOTORA → regiões FRONTAIS dos hemisférios (locais responsáveis pela EXPRESSÃO); - outros: desorientação direita-esquerda, acalculia e alexia. Sistema VERTEBROBASILAR (POSTERIOR), que se inicia com a artéria vertebral, que forma a basilar: 1) ARTÉRIA CEREBRAL POSTERIOR: - irriga o LOBO OCCIPITAL; - CEGUEIRA cortical ou déficit de visão. - DESVIO DO OLHAR CONJUGADO: *olha para mesmo lado da lesão no cérebro, logo, para o lado contralateral à hemiplegia (se o olhar for para o lado da hemiplegia, fala a favor de lesão na ponte ou no tálamo).* 2) VERTEBROBASILAR: - síndrome alterna, IPSILATERAL NA FACE e CONTRALATERAL NO CORPO; - PONTE ou BULBO → síndrome VESTIBULAR ou CEREBELAR. 📌Análise segundo nervos cranianos: - **Mesencéfalo** (cerebral posterior) → **oculomotor** (III); - **Ponte** (basilar) → **trigêmio (V), abducente (VI), facial (VII) e vestibulococlear (VIII);** - **Bulbo** → **glossofaríngeo (IX), vago (X) e hipoglosso (XII).**