Naevus Et Melanomes Flashcards

1
Q

Origine histologique des mélanocytes ?

A

Neurectodermique

Marquage par la protéine S100

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2
Q

Catégories d’hyperplasie mélanocytaire localisée ?

A
  • Tumeurs bénignes acquises : nævus (épiderme ou derme)
  • Phénomènes malformatif :
  • > Nævus congénitaux (ou harmatomes congénitaux)
  • > mélanomes dermiques : tache mongolique / nævus Ôta
  • Tumeur maligne
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3
Q

Types histologique de nævus ?

A
  • nævus jonctionnels : thèques dans la couche basale épiderme
  • Nævus dermiques : prolifération mélanocytes strictement intraépidermique
  • Mixte
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4
Q

Nævus commun ?

A

Pigmenté : brune, inf à 10mm

Tubéreux : peu / pas pigmenté élevures

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5
Q

Nævus bleus ?

A

Localisation profonde du pigement (dermique)

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6
Q

Nævus cliniquement atypiques précurseur de mélanome ?

A

NON, marqueur de risque accru de développer mélanome

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7
Q

Définition des nævus congénitaux de grande taille ?

A

Diamètre projeté age adulte > 20cm

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8
Q

Nævus de Ota ?

A

Unilatérale
Superposable à V1 V2
+/- pigmentation de sclère et conjonctive homolatérale

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9
Q

Halo nævus ?

A

Phénomène de Sutton
-> halo achromique (leucodermie, blanc) circulaire autour un / plusieurs nævus
Prolifération mélanocytaire + infiltrât inflammatoire riche en lymphocytes.

RASSURER SAUF SI > 40ans et aspect irrégulier
(Éxposition au soleil souvent, chez les jeunes)

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10
Q

La dépression immunitaire accroît le nombre de nævus ?

A

Oui

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11
Q

Modalité exérèse d’un nævus ?

A

marge 2mm

Histo sytématique

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12
Q

Marqueur de risque de mélanomes ?

A
Nombreux nævus de grande taille > 5mm
Syndrome des nævus atypiques
Phototype à risque / expo solaire intense coups de soleil
ATCDf ou personnel de mélanomes
Déficit immunitaire 

=> surveillance /an à vie + auto surveillance

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13
Q

Age médian du diag de mélanome ?

A

50-60ans

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14
Q

Nombre de décès du au mélanome en France ?

A

1600

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15
Q

% de mélanomes dans un contexte familial ?

A

10%

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16
Q

Interet de la dermoscopie dans les mélanomes ?

A

Microscope de surface par épiluminescence => augmente sensibiltié de l’examen

17
Q

Suspicion de mélanome ?

A

Clinique ABCDE

A : asymétrie
B : bords irréguliers
C : couleur inhomogène
D : diamètre > 6mm
E : Evolutivité +++
Prurit ou saignement egalement possible si progression
18
Q

Classification des mélanomes ?

A

Mélanomes avec phase extension horizontale

  • > Mélanome superficiel extensif (croissance intra épidermique horizontale puis verticale)
  • > Mélanome de Dubreuilh (10%) photoexposé > 60ans, evolution horizontale années
  • > Mélanome acral lentigineux : paume plante, sous les ongles
  • > Mélanome des MUQUEUSES
  • Mélanome sans phase extension horizontale = nodulaire d’emblée

Indice de Breslow identique = pronostic comparable

19
Q

Principaux facteurs pronostics du mélanome ?

A
  • Indice de Breslow
  • Ulcération

(Index mitotique si faible épaisseur)

Facteur clinique :

  • Sexe masculin
  • Age avancé
  • Certaines topographies (tronc, tete, cou)

GANGLION SENTINELLE (identifié par scintigraphie) Breslow > 1mm

20
Q

Cut off du Breslow ?

A

1mm
2mm
4mm

21
Q

Classification des mélanome stade tumeur primaire ?

A

I : Breslow jusqu’à 2mm sans ulcération (ou inf à 1mm avec)

II : Breslow jusqu’à 4mm avec ulcération

Survie IA = 97%
Survie IIB = 70%
Survie IIC = 54%

22
Q

Mélanome au stade atteinte gg régionale ?

A

N+ = Stade III

Principaux facteurs :

  • Nombre de gg métastatiques + rupture capsulaire
  • Présence ulcération
23
Q

Mélanome au stade atteinte métastique à distance particularité ?

A

Traitement spécifique

  • Inhibteurs de BRAF et inhibiteur de MEK si mutation BRAF V600 +
  • Ac anti CTLA4 ou anti PD1
24
Q

Bilan initial mélanome ?

A

Stade I
=> CLinique

Stade II (breslow > 2mm ou > 1mm ulcération) 
=> Clinique + echographie zone drainage

(Si Breslow > 4mm => TDM risque de métastases)

25
Q

Définition d’une lésion satellite ? Métastase en transit ?

A

Lésion satellite = inf à 2cm
Métastase en transit > 2cm

=> MAIS LES DEUX STADE III

26
Q

Différence entre micrométastase et macrométastase ?

A

Micrométastase : décélé anapath

Macrométastase : cliniquement palpable

27
Q

Gg sentinelle ?

Echographie de la zone de drainage ?

A

Gg sentinelle OPTIONNEL +++ Identification par méthode scintigraphique puis exérèse
=> Breslow > 1mm (ou ulcéré / fort indice mitotique)
=> PRONOSTIC pas curatif

Echographie zone de drainage
=> Stade II (breslow > 2mm)

28
Q

Indication d’un traitement adjuvant par interféron ?

A

Breslow > 1,5mm ou atteinte du gg sentinelle

29
Q

Marges selon Breslow ?

A

Prends pas en compte l’ulcération

Intraépidermique => 0,5cm
0-1 mm => 1cm
1 - 2mm => 1 - 2cm
2 - 4mm => 2cm
> 4mm => 2 - 3cm
30
Q

Suivi des PAtient stade I ?

A

Examen clinique / 6 mois pendant 5ans puis /an à vie

Autodepistage

31
Q

Suivi des patient Stade IIA et IIB ?

A

Examen clinique / 3mois pendant 5ans puis /an à vie
Auto dépistage
+/- échographie zone de drainage /3 à 6mois pendant 5ans

32
Q

Suivi des stades IIC et III ?

A

Clinique /3mois pendant 5ans puis /an à vie
Auto dépistage
+/- Echo zone de drainage /3-6mois pendant 5ans