Cancer Thyroidien Flashcards

1
Q

% de cancer ?

A

1,5% des cancers

4eme chez femme

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2
Q

% d’évolution défavorable ?

A

5 à 10%

90 % de survie à 10ans

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3
Q

Clinique cancer thyroïde ?

A

ASYMPTOMATIQUE ++

ADP cervicale
Signe de compression : paralysie récurrentielle
Flush / diarrhée en lien avec cancer médullaire
Loc métastatique

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4
Q

Types de cancer de la thyroïde ?

A
  • Carcinomes différenciés 90 à 95%
    => Carcinome papillaire : 85% : atteinte gg ++
    => Carcinome vésiculaire (folliculaire) : 5 à 10%
    => Peu différencié : 2-5%

Carcinomes anaplasiques 1%

Carcinome médullaire 5%

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5
Q

Métastase dans la thyroïde ?

A

Carcinome du rein à cellulaire claire

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6
Q

Facteurs pronostics ?

A
  • TNM
  • Age patient (vésiculaire ++) cut off 45ans
    => Tout les patient inférieur à 45ans stade I ou II
  • Type histo
  • caractère complet exérèse
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7
Q

TNM ?

A

T1 : inf à 2cm
T2 : 2 à 4cm
T3 : > 4cm
T4 : extension

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8
Q

Curage gg ?

A

Si ADP malignes avérées =>

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9
Q

Facteur étiologique de cancer ?

A
Irradiation cervicale externe dans l'enfance ou adolescence
Facteurs génétiques : cancers médullaires / cancers épithéliaux
Maladies rares : 
- maladie de Gardner
- Maladie de Cowden 
- Complexe de Carney
- NF1 (maladie de Von Recklinghausen)
- Polypose colique familiale 

ENvironnement iodé

(TABAC PAS FDR +++)

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10
Q

Echographie : 6 signes forts de suspicion de malignité ?

A

Contenu :
-> Hypoechogénicité marquée
-> Micro calcification
Forme : Diamètre antéro postérieur > diamètre transversal
COntours : Irréguliers / lobulés spiculés
Elastographie : Dureté à l’élastographie +++
ADP

=> CLASSIFICATION TIRADS

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11
Q

ADP cervicale de cancer thyroïdien ?

A
Forme arrondie / globuleuse
Tissu thyromimétique 
Microcalcification 
Kystisation 
Vascularisation périphérique, capsulaire, anarchique
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12
Q

Bilan extension ?

A
ECHOGRAPHIE DE STAGING 
Recherche ADP
Si signe de compression => TDM
Si signe appel : Imagerie thoracique / osseuse 
Bilan préthérapeutique :
- Phosphocalcique
- Examen des cordes vocales
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13
Q

6 points du traitement des cancers épithéliaux ?

A

Chirurgical : thyroïdectomie totale et curage gg
RCP
Radiothérapie métabolique iode 131 : totalisation isotopique
Hormonothérapie frénatrice et substitutive à vie
Surveillance

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14
Q

Risque principal ?

A

Récidive

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15
Q

Établissement du risque de récidive ?

A

Très bas risque :

  • Microcarcinome : inf à 1cm
  • Type histologique favorable : papillaire
  • Unifocal
  • Thyroïdectomie totale

Haut risque de récidive

  • Taille > 4cm / ou N1 / ou M1
  • Type histologique défavorable
  • Plurifocal
  • Chirurgie incomplète
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16
Q

Complications de la chirurgie cervicale ?

A

Générale :

  • Hématome compressif suffisant dans les 48h
  • Infection / abcès compressif
  • Douleur
  • Oedème
  • COmplication anesthésie

Déficit fonctionnel des structures :

  • Hypopara
  • Hypothyroidie définitive
  • Paralysie recurrentielle
17
Q

Facteur pronostic des cancers thyroïdien de souche vésiculaire ?

A

Age : excellent pronostic avant 45ans

  • Extension
  • Type histologique
  • Entendue exérèse
18
Q

Interet de la radiothérapie iode 131 ?

A

Détection et destruction des reliquats = surveillance par dosage Tg (car alors que récidive)
Destruction méta
Prévention des récidives

19
Q

Indication de la radiothérapie iode 131 ?

A

INUTILE CHEZ PERSONNES À TRÈS BAS RISQUE DE RÉCIDIVE
Reccomandé chez les autres

En absence de CI : grossesse / allaitement / surcharge iodée

Sous stimulation max du tissu =

  • 1 mois d’hypothyroidie totale
  • OU APRÈS INJECTION TSH RECOMBINANTE 5j avant

COntraception 6 à 12 mois

20
Q

Hormonothérapie ?

A

Toujours Frénatrice la première année
Frénatrice > 10ans si risque de récidive élevée
Puis Normale si bas risque ou guéris

Utilisé le dosage de T3L => TSH freinée + T3L normale
=> surveillance cardiaque
=> Surveillance osseuse : DMO tous les 2ans

21
Q

Outils de surveillance ?

A

TSH + echo + Tg / ac anti Tg (présence peut fausser résultat)

22
Q

Très bas risque de récidive surveillance ?

A

Pas IRA thérapie

= 3 mois : TG/ Ac anti TG, TSH T3L

= 6- 12 mois :
Echo (répété par la suite si TG élevée)
TG /Ac anti SOUS STIMULATION THYROGEN (TSH recombinante)
TSH, T3L

= Tout les ans TG/ ac anti TG / TSH

À 5ans dernier bilan “lourd” echo + TG sous Thyrogen

23
Q

Surveillance des sujets à haut risque de récidive ?

A

À 1 mois : IRAth sous sevrage. Début de Hth ensuite
TG / ac anti TG (sous stimulation par sevrage)
echo

À 3 mois
TG / ac anti TG / TSH / T3L

6-12mois :
TG / ac anti TG (sous thyrogen)
TSH T3L

Tout les an pendant 5 ans
TG / ac anti TG (sous thyrogen)
TSH, T3L : adapter pour TSH freinée et T3L normale
Echo cervicale annuelle
Bilan cardiaque et ODM /2ans car “hyperthyroidie, freiner TSH”

24
Q

SI palpation anormale durant le suivi ?

A

Echographie cervicale

25
SI échgraphie anormale durant le suivi ?
ADP => Cytoponction echoguidée + Dosage TG in situ Récidive in situ => Cytoponction échoguidée + dosage TG in situ Aspect douteux => Dosage de TG sous THYROGEN
26
Si présence d'ac anti TG durant le suivi ?
``` Scintigraphie corps entier I131 sous Thyrogen Echographie cervicale (remplace TG) ```
27
SI élévation de la TG pendant le suivi ?
Faible augmentation : - Réeffectuer dosage de TG sous THYROGEN à 1an - Maintenir / augmenter le traitement dose freinatrice Forte augmentation : - IRAth sous stimulation (sevrage ou THYROGEN) - TDM ou PET - Maintenir ou augmenter traitemetn dose frénatrice
28
Métastase / récidive confirmée
Traitemetn chir carcinologique IRAth si fixation Traitemetn dose frénatrice à VIE
29
Marqueurs tumoraux du cancer médullaire de la thyroïde ?
Calcitonine et ACE calcitonine à forte dose entraine : diarrhées motrices et bouffées vasomotrices
30
Forme familiale des Cancer médullaire ?
25% NEM2a (15%) NEM2b (1%) CMT. Familiale ou F CMT (10%) Dans 100% des NEM2
31
FdR de cancer médullaire de la thyroïde ?
Mutation du proto oncogène RET => FdR - ATCD personnels ou familiaux de NEM2 - ATCD f de CMT
32
Signe locaux de CMT ?
Nodule apparition récente Dur / pierreux / adhérent / fixé Limites irrégulière Union 1/3sup 1/3 moyen (spé au CMT)
33
Cytoponction et CMT ?
Utilisation possible de calcitonine in situ
34
Bilan extension CMT ?
ADP Signes de compression Imagerie THORACIQUE + HÉPATIQUE BHC Mutation du protooncogène RET et NEM2 + RECHERHCE DE PHÉO +++
35
Surveillance du CMT ?
``` Clinique Dosage de calcitonine et ACE - 3 mois : si indétectable => rémission - tout les ans COmplication de chir ? Survenue des autres pathologies NEM2 ```
36
Si calcitonine dans le suivi de CMT > 500 ?
Forme méta probable (Regarder le temps de x2 => TRÈS BON MARQUEUR PRONOSTIC) Chimio embol hépatique / radiofréquence
37
Indication du dosage de la TG ?
- Suspicion de thyrotoxicose factice - Suspicion de thyroïdite aigue de DeQuervain (TG élevée ++) - Suivi des cancers thyroïdien