Module d'auto-apprentissage - Clarté nucale

Question 1

Comment mesure-t-on la clarté nucale?

Answer 1

Mesure échographique de l’espace sous-cutané situé entre la peau et la colonne cervicale du fœtus

Question 2

À quoi sert la mesure de la clarté nucale?

Answer 2

Sert de marqueur pour le dépistage d’anomalies congénitales

Question 3

Quelle doit-être la longueur céphalo-caudale de la mesure de la clarté nucale afin d’être valide?

Answer 3

Entre 45 à 84 mm

Question 4

À combien de semaines de grossesse la mesure de la clarté nucale est-elle effectuée?

Answer 4

Entre 11+0 et 13+6 semaines

1er trimestre

Question 5

Complétez.
Lorsque la clarté nucale est de ____ mm ou plus elle indique une probabilité augmentée de trisomie 21 ainsi que d’autres aneuploïdies ou malformations fœtales.

Answer 5

3,5 mm ou +

Question 6

Quoi faire si la clarté nucale est augmentée à l’échographie?

Answer 6

• Référence en génétique
• Investigations complémentaires + invasives: biopsie chorionique ou amniocentèse

Question 7

Votre patiente a consulté en génétique suite à une clarté nucale augmentée à l’écho. Les résultats des tests génétiques se sont avérés normaux. Quel sera le suivi?

Answer 7

• Echographie de dépistage détaillée à 20 semaines idéalement dans un centre de niveau tertiaire
• Échographie cardiaque fœtale sera aussi réalisée à 20 semaines (risque d’anomalie cardiaque est accru en présence d’une clarté nucale augmentée)

Question 8

En plus de la clarté nucale, que vérifie-t-on lors de cette échographie?

Answer 8

Présence ou non de l’os nasal

Question 9

Que peut signifier l’absence de l’os nasal à l’écho et quel sera le suivi?

Answer 9

• Lorsque l’os nasal est absent il y a un** risque accru de trisomie 21**
• Référence en génétique