Linfonodo e Esplenomegalia Flashcards

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1
Q

Quais as indicações de biopsia excisional de um linfonodo?

A
  • > 2cm
  • Supraclavicular ou escalênico
  • > 4-6 semanas
  • Crescimento progressivo
  • Aderido a planos profundos
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2
Q

Qual a clinica de linfoma?

A

Linfonodomegalia não doloroso (cervical ou supra-clavicular)

Sintomas B: febre > 38ºC, sudorese noturna, diminuição de >10% do peso em 6 meses

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3
Q

Como diferenciar linfoma de Hodgkin de linfoma não-Hodgkin?

A
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4
Q

Como é o estadimento de linfomas e como tratar cada caso?

A

Ann-Arbor modificado

Doença localizada

Estágio 1: 1 cadeia ou estrutura linfoide (baço, timo)

Estágio 2: _>_2 cadeias no mesmo lado do diafragma

QT + Radioterapia

Doença avançada

Estágio 3: ambos os lados do diafragma (III1 sup // III2 inf)

Estágio 4: Acometidomento extranodal distante (fígado, M.O.)

Quimioterapia

Recidivas: transplante

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5
Q

Qual o achado tipico na biopsia excisional de linfoma de Hodgkin?

A

Célula de Reed-Sternberg

+ pano de fundo reacional (histiócitos, plasmócitos)

(não é patognomônimo: mononucleose, sarcomas)

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6
Q

Subtipos de linfoma de Hodgkin

    • comum, mulheres jovens
  1. Relacionado a HIV, EBV
  2. Melhor prognóstico
  3. Pior prognóstico, idosos
A

LH clássico (CD 15, CD 30)

  1. ESCLEROSE NODULAR:
      • comum, mulheres jovens
  2. CELULARIDADE MISTA:
    1. Relacionado a HIV, EBV
  3. PREDOMÍNIO RICO LINFOCITÁRIO:
    1. Melhor prognóstico
  4. DEPLEÇÃO LINFOCITÁRIA:
    1. Pior prognóstico, idosos

LH com predominio linfocitário (CD 20)

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7
Q

Quais fatores contribuem para um pior prognóstico no linfoma?

A
  • Idade > 60 anos
  • Aumento de LDH
  • Sintomas B
  • Extranodal
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8
Q

Qual linfoma possui melhor prognóstico (LH ou LNH)?

A

Linfoma Hodgkin

Cura em 60-95% dos casos, mesmo em estágio IV, com tratamento adequado

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9
Q

Subtipos de linfoma não-Hodgkin

    • comum, sobrevida de meses, tratamento curativo
  1. Segundo mais comum, diagnóstico tardio, sobrevida de anos, tratamento paliativo
  2. Crianças com massa no abdome, relacionado a HIV, EBV, tratamento curativo alto
  3. Crianças com massa no mediastino, tratamento curativo alto
A
  1. Agressivo: difuso de grandes células B
  2. Indolente: folicular
  3. Altamente agressivo: Burkitt
  4. Altamente agressivo: linfoblástico de células pré-T
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10
Q

Cite 4 cuidados relacionados a QT

A

Náuseas e vômitos: ondansetrona/dexametasona

Mielotoxicidade: orientar neutropenia

Lise tumoral: 48h antes HV vigorosa e alopurinol

Cardiotoxicidade (antraciclinas): ecocardio pré-QT

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11
Q

Como suspeitar de uma sindrome mononucleose-like? Qual a doença protótipo?

A

Protótipo: mononucleose infecciosa

  • Linfonodomegalias: cervical e occiptal
  • Febre: baixa, < 2sem
  • Hepatoesplenomegalia: pode ter rotura esplênica (sinal de Kehr)
  • Alterações hematológicas: linfocitose, atipia > 10%
  • Faringite: exsudação, membrana, pode obstruir V.A.
  • Exantema: com amoxicilina/ampicilina (não alérgico)
  • Sinal de Hoagland: edema palpebral bilateral
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12
Q

Como diagnosticar e tratar mononucleose infecciosa?

A

Diagnóstico

Anticorpos heterófilos: Paul-Bunnel ou monoteste (baixa especificidade)

Anticorpos específicos (anti-VCA, anti-EBNA): fase inicial, idade <4anos

Tratamento

Sintomáticos: evitar AAS (risco de Sd de Reye)

Graves: corticoterapia

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13
Q

Qual o agente da doeça de chagas e os principais meios de transmissão?

A

Agente: Trypanossoma cruzi

Transmissão: oral (principal, açai, cana), vetorial (triatomínio, extradomiciliar), vertical, sanguinea

Região norte, homens

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14
Q

Principais achados na forma aguda de doença de Chagas? Como diagnosticas…

A

Chagoma: lesão por inoculação, enduração

Sinal de Romaña: porta de entrada palpebral

Sistêmicos: Mononucleose-like, miopericardite, encefalite

Diagnóstico: exame direto no sangue periférico, IgM anti T-cruzi

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15
Q

Principais achados na forma crônica de doença de Chagas? Como diagnosticas…

A

Indeterminada (60%): assintomático

Cardíaca (30%) + grave: IC, aneurisma apical, tromboembolismo, BRD + BDAS/HBAS

Digestiva (10%): acalasia, constipação, magaesôfago, megacolon

Diagnóstico: IgG (2 testes positivos)

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16
Q

Como tratar chagas agudo e crônico? O que fazer na preventiva?

A

Chagas congênito, agudo, crônico recente (<12 anos, adultos < 50 anos?): benzdazol 60 dias

Crônico: tratar IC, e sintomas gastrointestinais

Preventiva:

Agudo: notificação compulsória imediata

Crônica: notificação compulsória semanal

17
Q

Causas de esplenomegalia de monta? Como suspeitar?

A

> 8cm, FIE, ultrapassa linha média

  • Malária (forma imunorreativa)
  • Esquistossomose
  • GAucher (depósitos lisossômicos)
  • Leishmaniose visceral (Calazar)
  • IAS 3 doenças hematológicas:
    • Hemólise
    • LMC
    • Tricoleucemia (leucemia de células pilosas)
18
Q

Doença adiquirida atravez da arranhadura ou mordida de gatos, que inicia com papula no sitio de inoculação, linfadenopatia axilar ipsilateral, podendo supurar…

Diagnóstico, agente,

A

DOENÇA DA ARRANHADURA DO GATO

Bartonella Henselae

Entre gatos: pulga // entre gato e homem: mordida/arranhadura

Incubação: 7-12 dias (3-30 dias)

  • Papula no sitio de inoculação
  • Linfadenopatia axilar crônica ipsilateral (+ comum), podendo supurar
  • Normalmente involua espontaneamente em semanas

Diagnostico: PCR ou sorologia

Tratamento: azitromicina (não obrigatório)

19
Q

4 principais causas de massa no mediastino?

A

4 T’s

  • TIMOMA
  • TERATOMA
  • TIREOIDE (BOCIO MERGULHANTE) - imagem
  • “TERRIVEL” LINFOMA