Le système immunitaire Flashcards

0
Q

Quelles sont les fontions du système immunitaire?

A

Destruction des cellules cancéreuses et du non-soi (par exemple lors de greffes, ont doit utiliser des immunosupresseurs.
Défense contre les agents infectieux

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1
Q

Comment définit-on le système immunitaire ?

A

C’est un vaste réseau de communication cellulaire et de signaux chimiques au niveau du sang et des tissus du corps pour nous protéger de certaines maladies infectieuses et non-infectieuses.

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2
Q

Quelles sont les trois catégories du système immunitaire?

A

1) les barrières
2) l’immunité passive
3) l’immunité acquise

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3
Q

Quelles cellules derivent des cellules souches pluripotentes?

A

Les cellules souches myéloïdes et cellules souches lymphoïdes

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4
Q

Quelles cellules dérivent des cellules souches myéloïdes?

A

Les erythocytes, les plaquelles et les leucocytes.

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5
Q

Quelles cellules derivent des leucocytes ?

A

Les monocytes (devenant cellules dentritiques ou macrophages), les neutrophiles (polynucléaires), les éosinophiles, les basophiles

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6
Q

Quelles cellules dérivent des cellules souches lymphoïdes?

A

Les lymphocytes T, les lymphocytes B et les lymphocytes NK

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7
Q

Quelles cellules du système immunitaires font partie de la catégorie de l’immunité innée?

A

Les leucocytes et les lymphocytes NK

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8
Q

Quelles cellules du système immunitaire font partie de l’immunité acquise?

A

Les lymphocytes B et T

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9
Q

Quelles sont les leucocytes les plus abondants?

A

Les neutrophiles

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10
Q

Que sont les barrières ?

A

Ce sont les caractéristiques physiques du corps humain qui empêchent la prolifération bactérienne.

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11
Q

Que sont les 5 barrières du système immunitaire ?

A

1) la peau
2) les muqueuses
3) l’acidité gastrique (pH bas - 1,5 à 5)
4) la bile (sels biliaires)
5) le péristaltisme (grêle et côlon) chasse les m/o

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12
Q

Quels sont les 5 mecanismes de défense de la peau?

A

1) desquamation
2) pH acide (5, 6)
3) Température basse (5 degrés plus basse)t
4) Secheresse (pas prolif gram -)
5) Sueur contient IgA et sels

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13
Q

Quels sont les 3 mecanismes de defense des muqueuses?

A

1) Le mucus empêche l’attachement microbien aux cellules
2) Les cils
3) La flore m/o normale (competition pour nutriments, sécrétion de bacteriocine (ATB), production d’acides gras volatils toxiques.)

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14
Q

Qu’est-ce que le système immunitaire inné?

A

C’est la composante cellulaire du système immunitaire qui présente toujours une même réponse à tous les agents infectieux. C’est la première ligne de défense après les barrières.

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15
Q

Quelles sont les cellules phagocytaires?

A

Les macrophages, les cellules dentritiques, les neutrophiles, Eosinophiles.

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16
Q

Quelles sont les cellules relâchant les médiateurs inflammatoires?

A

Les basophiles et les mastocytes.

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17
Q

Quelles sont les cellules tueuses?

A

Les lymphocytes NK.

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18
Q

Quelles sont les composantes solubles du système immunitaire (protéines, molécules)?

A

Le complément (C’)
Les cytokines (Interférons alpha et bêta)
Les lysosymes
Les protéines C-reactive.

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19
Q

Quelles sont les 4 classes participant à l’immunité innée?

A

Les cellules phagocytaires, les cellules relâchant les médiateurs inflammatoires, les cellules tueuses et les composantes solubles.

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20
Q

Dans l’immunité innée, les neutrophiles et les monocytes se dirigent en premier au site d’infection. Qu’est-ce qui distingue ces deux types cellulaires dans leurs réponses?

A

Nombre) Plus de neutrophiles que de monocytes/macrophages
Action) Rapide pour neutrophiles, plus lente pour macrophages
Phagocytent) Neutrophiles (bactéries) Macrophages (germes –> bactéries, virus, mycoses, parasites)
Exposent patho à) Neutro: subs antibac et enzymes intracell, Macrophages: molécules toxiques
Recepteurs pour) Neutro: Ac et C’ Macro: Mannose, Ac, C’

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21
Q

Quelles sont les caractéristiques des Eosinophiles?

A

Capables de phagocytose, importants dans la défense contre parasites

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22
Q

Quelles sont les caractéristiques les lymphocytes NK

A

1) Action rapide et non-specifique
2) Destruction des cellules infectées par des virus et des cellules cancéreuses car elles ne possèdent pas/plus de complexes d’histocompatibilité majeure de classe 1 (CMH-1) (les cellules anucléés m’ont pas de CHM-1 –> erythrocytes et plaquettes)

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23
Q

Pour quels processus les basophiles et mastocytes sont-ils responsables?

A

Ils sont responsables des la réponse inflammatoire aux agents étrangers.

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24
Q

Comment les cellules de l’immunité acquise et innée reconnaissent-elles les cellules du soi?

A

Grace aux complexes d’histocompatibilité majeur, un récepteur protéique à la surface de toutes les cell (sauf cell anucléées). Le CMH-1 est unique à l’individu et est le même pour toutes les cell du soi. Les cell du non-soi ne les possèdent pas.

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25
Q

Quel type de CMH possèdent les cellules présentatrices d’antigènes (CPA)?

A

Un CMH de classe 2

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26
Q

Que sont les 4 composantes solubles du système immunitaire?

A

1) Les cytokines (Messagers entre cellules immunitaires ex: Interférons, interleukines-2, tumor necrosis factor,)
2) Les lysosymes (Enzymes digestives des macrphages et neutrophiles)
3) Les protéines C-reactive
4) C’ (environ 30 protéines synth en majorité par le foie, BCP dans plasma, présent aussi dans les muqueuses)

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27
Q

Quelles sont les actions du complément?

A

1) Osponisation des bactéries (facilite phaocytose en recouvrant les bactéries de protéines)
2) Créations d’un complexe d’attaque membranaire en se liant à la paroi bactérienne et en faisant des trous pou que le liquide environnant entre dans Bac pour provoquer sa lyse. (Inflammation)

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28
Q

Quels sont les rôles du C’?

A

Stimule phagocytose, peut perforer la paroi bactérienne et tuer les microbes, stimule les composantes du système immunitaire acquis

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29
Q

Vrai ou faux, les reactions des immunités innée et acquises sont toujours de la même intensité, indépendamment du nombre d’infections préalables.

A

Vrai pour innée, mais force de la réponse acquis augmente avec le nombre d’infections.

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30
Q

Quels sont les deux modes de communication entre les cellules des deux immunités?

A

1) Contact direct de cellule à cellule
2) Via molécules solubles
- Cytokines (protéine stimulant et exerçant une action régulatrice de la réponse immunitaire)
- Interférons
- Chemokines (protéine exerçant une action sur certaines cellules par chémotaxisme et activation)

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31
Q

Quand se déroule la réponse de l’immunité acquise?

A

Après celle de l’immunité innée.

32
Q

Pourquoi l’immunité acquise est-elle si efficace?

A

Parce qu’elle apprend à offrir une réponse adéquate et spécifique à chaque agent infectieux different.

33
Q

Quelles sont les cellules de l’immunité acquise?

A

Les lymphocytes B, les lymphocytes T (Lth CD4, Ltcytotoxiques CD8, Ltrégulateurs CD4), les cellules présentatrices d’antigènes (cellules dentritiques, macrophages, LB)

34
Q

D’où proviennent les lymphocytes?

A

De la moelle osseuse.

35
Q

Où maturent les LB et LT?

A
LB= MO
LT= thymus
36
Q

Quel est le parcours des lymphocytes?

A

Ils passent des organes lymphoïdes primaires aux org. lympho secondaires.

37
Q

Quels sont les organes lymphoïdes primaires?

A

La moelle osseuse et le thymus.

38
Q

Quels sont les organes lympho secondaires?

A

Ganglions, rate, tissus lymphoïdes associés aux muqueuses (amygdales et adénoïdes, plaque de Peyer (syst. Digestif), lamina propria ( sous les cellules epith. dans les muqueuses))

39
Q

Dans quels liquides les lymphocytes circulent-ils?

A

Dans le sang et la lymphe.

40
Q

Les lymphocytes B et T sont à la base de deux sous-unités de l’immunité acquise. Lesquelles?

A

La reponse humorale (LB) et la réponse cellulaire (LT)

41
Q

Quelles sont les trois composantes de l’immunité humorale?

A

Les LB, les antigènes (Ag) et les anticorps (Ac)

42
Q

Que sont les Ag?

A

Ce sont des molécules appartenant aux agents infectieux.

43
Q

Que sont les deux types d’antigènes ?

A

Les Ag immunogènes (induisent une réponse du syst immunitaire)
Les Ag non immunogènes (haptènes-proteines pas assez efficaces pour stimuler syst. immunitaire. Ils sont utiles pour la formation des vaccins)

44
Q

Quelle est la caractéristique des lymphocytes B qui leur permet de procurer une réponse immunitaire spécifique ?

A

Chaque LB possède un recepteur spécifique pour un Ag.

45
Q

Que se passe-t-il lorsque le lympho B naïf rencontre son Ag (pour la première fois)?

A

1) prolif clonale du LB dans organe lymphoïde secondaire. La prolif clonale se produit egalement lorsque le LB rencontre un epitope (i.e. Structure sur le patho etant reconnue par un recepteur du lymphocyte)

46
Q

Que se passe-t-il apres la prolif clonale?

A

1) chaque copie du LB original devient soit un plasmocyte ou une cellule memoire. Le plasmocyte secrete des anticorps specifiques à l’Ag. La cellule mémoire reste prêt à être activé rapidement.
Les Ac se lient sur l’Ag microbien ce qui mene directment ou indirectement à sa destruction.

47
Q

Qu’est-ce qu’une immuniglobuline? (Ig)

A

Un anticorps (Ac)

48
Q

Quels sont les rôles des Ac?

A

Certains activent les compléments ou les macrophages. Ils encouragent la mort des agents étrangers.

49
Q

Comment sont constitués des Ig?

A

Elles sont composées de deux chaînes légères (variables) et de deux chaînes lourdes (constantes)

50
Q

Quels sont les 5 types Ig?

A

IgM, IgG, IgA, IgE er igD

51
Q

Quelles sont les caractéristiques de l’IgM?

A

Après premier contact avec Ag, premiers à apparaître dans le sang. Présents de façon transitoire (sem-mois). Si présence = infection récente, aiguë. Ne traversent pas la barrière placentaire.
Pentamère

52
Q

Quelles sont les caractéristiques de l’IgG?

A

Apparaissent après IgM. Restent dans le sang très longtemps. Protègent contre reinfections pour certains pathogenes (rougeole, rubéole, oreillons – vaccination). Traversent barrière placentaire et protègent bébé pendant environ 6 mois.
Monomère

53
Q

Quelles sont les caractéristiques de l’IgA?

A

Surtout présents dans sécrétions (larmes, mucus, lait maternel) et dans les muqueuses
** Alaitement
Dimère

54
Q

Quelles sont les caractéristiques de l’IgE?

A

Impliqués dans réactions allergiques –> mastocytes

Monomère

55
Q

Quelles sont les caractéristiques de l’IgD?

A

Présents à la surface des lymphocytes B et qui reconnaissent les epitopes et les antigènes.
Monomère

56
Q

Pourquoi le fait de faire une sérologie permet d’identifier le stade d’une infection?

A

Parce que les IgM et les IgG sont présents à différents stades d’une infection. IgM en premier et IgG en deuxième. Les IgM ne sont présents que lors d’une primoinfection mais ne demeurent pas dans le sang une fois celle-ci combatue. Lors d’une seconde infection, les IgG augmentent très rapidement en nombre et atteignent de très hautes concentrations.

57
Q

Une augmentation du taux de leucocytes dans le sang signale…?

A

Une infection.

58
Q

Une augmentation du taux de neutrophiles dans le sang signale…?

A

Une infection bactérienne.

59
Q

Une augmentation du taux d’éosinophiles dans le sang signale…?

A

Une infection parasitaire ou des allergies.

60
Q

Une augmentation du taux de lymphocytes dans le sang signale…?

A

Une infection virale.

61
Q

Quel est le rôle des LB?

A

Ils sont responsables de l’immunité humorale et présentent l’antigène aux LT.

62
Q

Qu’est-ce qu’un CPA?

A

Une cellule présentatrice d’antigènes.

63
Q

Vrai ou faux, chaque LT a une récepteur spécifique pour un Ag donné?

A

Vrai.

64
Q

Comment les LT naïfs sont-ils activés?

A

1) une CPA entre en contact avec un pathogène et le brise en petits morceaux. Les CPA présentent ces morceaux à leur surface (ce sont des protéines)
2) Les LT entrent en contact avec ces Ag ce qui les transforme en LTactivé.
3) Le LTactivé se rend dans un organe lymphoïde secondaire pour sélection clonale.

65
Q

Quelles sont les différentes voies possibles pour les copies de LT issues de la sélection clonale?

A

Elles peuvent devenir des LT effecteurs (LThelper, LTcytotoxique) ou un LTmémoire.

66
Q

Quel est le rôle des LTmemoire?

A

Ils restent dans le corps et demeurent prêts à être réactivés en cas de réinfection.

67
Q

Quel est le rôles les LTeffecteurs?

A

Ils entrent dans la circulation sanguine pour détruire les agents du non-soi.

68
Q

Que signifie le terme CD et à quoi servent-ils?

A

CD signifie cluster of differenciation. Ils sont présents sur les LT. Chaque type de LT en possède un différent ce qui permet de les différencier.

69
Q

Quels LT possèdent des CD3?

A

Tous.

70
Q

Quels LT possèdent des CD4?

A

Les LT helper.

71
Q

Quel est le rôle des LTh?

A

Ils stimulent les plasmocytes à sécréter davantage d’anticorps grâce aux cytokines (Th2). Ils stimulent les macrophages et les rendent plus efficaces pour la phagocytose (Th1). Ils stimulent aussi les CD8 (Th1).

72
Q

Quels sont les LT CD8?

A

Ce sont les LTcytotoxiques. Ils ont une courte vie

73
Q

Quel est le rôle des LTcytotoxiques?

A

Ils reconnaissent et détruisent les cellules cancéreuses et du non soi (reconnues par leur CMH).

74
Q

Que fait l’interféron gamma et qui le sécrète?

A

Les LTcytotoxiques. Il protège les cellules non infectées de l’invasion par des virus.

75
Q

Quel lymphocyte possède le CD45RO?

A

Les LT memoire.

76
Q

Quelles sont les seules cellules du corps possédant un récepteur CMH-II? À quoi sert-il?

A

Les CPA (cell dentritiques, macrophages, LB). Ils servent à présenter l’antigène aux LT et LB.

77
Q

Où retrouve-t-on les CPA?

A

Partout dans le corps.

78
Q

Que font les CPA?

A

Ils mangent et réduisent morceau puis présentent les pathogènes aux LB et LT