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Cardio > Item 231 - ECG > Flashcards

Item 231 - ECG Flashcards

1
Q

Indications ECG 6

A
  • En cas de symptômes : dyspnée, palpitations, douleur thoracique, malaise/syncope
  • Bilan initial ou suivi de pathologies cardiaques ou non cardiaques pouvant donner lieu à des complications cardiovasculaires (diabète par exemple)
  • Bilan d’HTA
  • Enquête familiale dans le cadre de certaines cardiopathies héréditaires
  • Bilan pré opératoire en fonction du terrain et de la chirurgie
  • Aptitude professionnelle (conducteurs, pilotes) ou sportive (sports à risque ou en compétition)
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2
Q

ECG normal 8

A
  • Rythme sinusal régulier entre 60 et 100 bpm,
  • Axe entre -30° et +90°,
  • pas de trouble de la conduction, PR entre 120 et 200 ms, QRS ≤ 100 ms,
  • pas de trouble de la repolarisation,
  • QTc normal, (valeur normale 340ms ≤ QTc ≤440ms, QTc long si ≥480ms),
  • pas d’hypertrophie atriale ou ventriculaire,
  • pas d’onde Q ni rabotage des ondes R,
  • pas de microvoltage
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3
Q

Situations à risques ECG 4

A
  • Troubles du rythme (Fibrillation ventriculaire, Tachycardie ventriculaire, Torsade de pointe, Arythmies supra ventriculaires à cadence ventriculaire rapide : Super-Wolff (fibrillation atriale avec pré-excitation ventriculaire), conduction nodale accélérée (Flutter atrial 1/1)
  • Bradycardies (Asystolie, Bloc auriculoventriculaire de haut degré, Dysfonction sinusale)
    -> Diagnostic différentiel : dissociation électromécanique (arrêt cardiaque sans troubles du rythme) par exemple secondaire à un épanchement péricardique mal toléré (tamponnade).
  • Syndrome coronaire aigu (SCA) : SCA avec sus décalage du segment ST, SCA sans sus décalage du segment ST.
  • Principales intoxications et troubles hydro-électrolytiques : Allongement majeur de l’intervalle QT, Hypo/hyperkaliémie, Hypercalcémie, Intoxications médicamenteuses
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4
Q

Onde P normale

A

= dure moins de 120ms et mesure moins de 2.5mm (0.25mV). Le nœud sinusal étant situé dans le haut de l’oreillette droite, l’axe de l’onde P est située autour de 60° (activation des oreillettes du haut vers le bas et de la droite vers la gauche)

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5
Q

HAD

A

= onde P ample et pointue. L’amplitude de l’onde P est supérieure à 2.5mm (0.25mV) en D II ou supérieure à 2mm (0.2mV) dans les dérivations V1 et V2

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6
Q

HAG

A

= une onde P dont la durée est supérieure à 110ms (en pratique 120ms soit 3mm). Une composante négative supérieure à 40ms (1mm) apparaît en V1

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7
Q

HVD 5

A
  • Majoration de l’amplitude des QRS dans les dérivations droites,
  • Onde R > onde S en V1,
  • Onde S > onde R en V6,
  • Déviation axiale droite fréquente,
  • Sensibilité/spécificité imparfaite par rapport à échographie cardiaque ou IRM
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8
Q

HVG 4

A
  • Signe le plus fiable = indice de Sokolow SV1 ou V2 + RV5 ou V6 > 35 mm,
  • Si HVG importante on observe des ondes T négatives en latéral (DI, aVL, V5, V6) et parfois une déviation axiale gauche,
  • Pas applicable en cas de nécrose antérieure,
  • HVG systolique et diastolique : on distinguait historiquement l’HVG de type systolique (HTA, rétrécissement aortique) avec des ondes T négatives et l’HVG diastolique avec des ondes T restant positives (insuffisance aortique par exemple)
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9
Q

Blocs de branche généralités 2

A
  • Bloc de branche organique vs. bloc de branche fonctionnel (aberration de conduction pour des fréquences rapides).
  • Anomalies secondaires de la repolarisation avec décalage du segment ST et orientation de l’onde T opposés à l’axe du QRS.
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10
Q

BBD complet 3

A
  • QRS > 120 ms,
  • QRS positifs en V1-V2 avec aspect RsR’
  • En DI, V5 et V6 onde S élargie (> à 40 ms ou > à la durée de l’onde R)
  • Retard à l’apparition de la déflexion intrinsécoïde en V1 > 50 ms
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11
Q

BBG complet 4

A
  • QRS > 120 ms,
  • QRS négatifs en V1-V2 avec aspect QS (ou rS),
  • Perte de l’onde q physiologique en DI, V5 et V6 avec aspect rR’,
  • Retard à l’apparition de la déflexion intrinsécoïde en V5-V6 > 60 ms
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12
Q

Anatomie branche gauche

A

La branche gauche possède 2 hémibranches (antérieure et postérieure). L’hémibloc postérieur gauche est plus rare car son diamètre est plus important et témoigne le plus souvent d’une atteinte sévère du tissu conductif, notamment s’il est associé à un bloc de branche droit

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13
Q

HBAG 3

A
  • Déviation axiale gauche au-delà de -45° (QRS négatif en aVF et en DII),
  • Aspect qR en DI, aVL, rS en en DII-DIII-aVF,
  • QRS < 120 ms (sauf si bloc de branche droit complet associé)
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14
Q

HBPG 3

A
  • Déviation axiale droite au-delà de +100°,
  • Aspect RS ou rS en DI, aVL, qR en en DII-DIII-aVF (« S1Q3 »),
  • QRS < 120 ms (sauf si bloc de branche droit complet associé)
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15
Q

Bloc bi-fasciculaire 3

A
  • Association d’un bloc de branche droit avec hémibloc antérieur gauche ou hémibloc postérieur gauche,
  • Risque important de BAV complet si bloc bifasculaire avec hémibloc postérieur gauche,
  • En cas de bloc bifasciculaire avec PR > 200ms, on parle de bloc bifasciculaire avec BAV du premier degré et non de bloc trifasciculaire
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16
Q

Bloc alternant

A

On parle de bloc alternant quand on observe chez un patient un bloc de branche gauche complet puis un bloc de branche droit complet en alternance (risque majeur de BAV complet, indication de stimulateur cardiaque)

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17
Q

Blocs incomplets et blocs fonctionnels

A
  • Les blocs incomplets ont des patterns similaires aux blocs complets mais la durée des QRS est comprise entre 100 et 120 ms,
  • On distingue les blocs de branche organiques aux blocs de branche fonctionnels (aberration de conduction pour des fréquences rapides)
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18
Q

BAV 1

A

= PR> 200ms

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19
Q

BAV 2 Mobitz 1

A
  • Allongement progressif du PR puis une onde P bloquée,
  • Le plus souvent bloc nodal
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20
Q

BAV 2 Mobitz 2 (3)

A
  • Onde P bloquée non précédée d’un allongement progressif du PR
  • Intervalles PR et RR instables
  • Le plus souvent bloc infra-nodal (Hissien ou infra-Hissien)
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21
Q

BAV 2 pour 1 (4)

A
  • 1 onde P bloquée sur 2,
  • Intervalle PR stable pour les ondes P conduites,
  • Intervalles PR et RR constants quand le BAV est installé
  • Peut correspondre à un Mobitz 1 ou 2. Pour faire la différence on peut demander au patient de faire un effort : aggravation du BAV sur Mobitz 2 (bloc infra-nodal) ou amélioration si Mobitz 1 (bloc nodal)
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22
Q

BAV 3 (3)

A
  • Dissociation atrio-ventriculaire, aucune onde P conduite
  • Intervalle PR instable ; intervalle RR constants quand l’échappement est stable,
  • Échappement inconstant :
    . Jonctionnel (QRS identiques aux QRS sinusaux donc QRS fins sauf si bloc de branche associé),
    . Ventriculaire (QRS larges différents du rythme sinusal provenant d’un foyer ventriculaire d’échappement)
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23
Q

BAV et troubles du rythme 3

A
  • On ne parle pas de BAV 1 ou 2 chez un patient en arythmie atriale, on peut cependant observer des intervalles PR variables sur conduction decrementielle (périodes de Wenckebach)
  • En fonction de l’arythmie atriale la conduction peut être en 1 pour 1, 2 pour 1, 3 pour 1 etc… et souvent à conduction variable résultant en une contraction ventriculaire irrégulière (périodes de Wenckebach)
  • En cas de BAV complet associé à une arythmie atriale (fibrillation atriale, flutter etc…) le rythme ventriculaire sera régulier en présence d’un échappement, sans être le multiple de l’activité atriale si celle-ci est organisée
24
Q

Dysfonction sinusale définition

A

= bradycardie inadaptée aux besoins physiologiques.

25
Q

Bradycardie sinusale généralités 5

A

< 60 bpm ou pauses > 3 secondes

  • Causes multiples, souvent dégénératif chez les sujets âgés
  • Toute bradycardie ne correspond pas à une dysfonction sinusale (bradycardie physiologique)
  • Chez le jeune il s’agit le plus souvent d’une hypertonie vagale, notamment chez le sportif,
  • Exclure une cause secondaire : iatrogène (médicaments bradycardisants), métabolique (hyperkaliémie), endocrinienne (hypothyroïdie)…
26
Q

BSA 1

A

= allongement du temps de conduction dans la jonction sinoatriale. N’est pas visible Apparait comme une simple bradycardie sinusale à l’ECG

27
Q

BSA 2 (2)

A
  • 1er degré : allongement progressif du délai PP jusqu’à disparition d’une onde P. La pause est inférieure au double du délai PP précédent,
  • 2ème degré : disparition d’une onde P sans allongement préalable du délai PP. La pause est alors égale au double du cycle atrial
28
Q

BSA 3 (2)

A
  • aucune activité sinusale,
  • rythme d’échappement jonctionnel ou ventriculaire
29
Q

Mécanismes et variantes de la dysfonction sinusale 6

A
  • Syndrome brady-tachy ou maladie de l’oreillette : Alternance d’épisodes d’arythmie atriale et de dysfonction sinusale.
  • Pauses post réductionnelles: On observe fréquemment des pauses sinusales lors de la réduction des épisodes d’arythmie atriale
  • Insuffisance chronotrope : incapacité pour le cœur d’accélérer la FC pour faire face à l’augmentation des besoins physiologiques lors des efforts ; lors de l’effort la FCmax<75% FMT (Fréquence maximale théorique = 220 - âge)
  • Syndrome du sinus carotidien : bradycardie (dysfonction sinusale, BAV) déclenchée par la stimulation mécanique du sinus carotidien (RRmax>3s)(pauses post reductionnelles)
  • Bradycardie sinusale par hypertonie vagale
  • Souvent chez le jeune sportif, bradycardie sinusale < 50 bpm en éveil et jusqu’à 30 bpm pendant le sommeil, asymptomatique. Accélération à l’effort ou après administration d’atropine. Pas d’indication à traiter
30
Q

DD tachycardie 5

A
  • tachycardie sinusale
  • fibrillation atriale
  • flutter atrial
  • tachycardie atriale
  • tachycardie jonctionnelle (réciproque sur voie accessoire ou par réentrée intra-nodale)
31
Q

En faveur d’une tachycardie sinusale 5

A
  • Début et fin progressifs (intérêt d’enregistrements prolongés ou monitoring continu) avec fluctuation de la fréquence cardiaque,
  • Tachycardie sinusale en réponse à un facteur déclenchant ou cause sous-jacente (effort physique, stress, sepsis, hypovolémie, anémie, embolie pulmonaire etc…),
  • Morphologie de l’onde P en faveur d’une origine du nœud sinusal :
  • Positive dans les dérivations inférieures, en DI, et de V3 à V6,
  • Négative en avR,
  • Souvent biphasique en V1 (parfois en V2)
32
Q

Arguments pour une autre étiologie 4

A
  • Fibrillation atriale : rythme irrégulier, trémulation de la ligne de base sans onde P visible,
  • Flutter auriculaire : ondes F de flutter avec conduction le plus souvent en 2/1 ou conduction variable,
  • Tachycardie atriale : onde P’ différente de l’onde P sinusale avec conduction en 1/1, 2/1, etc… ou conduction variable. A l’inverse du flutter, retour à la ligne isoélectrique entre 2 ondes P’
  • Tachycardie jonctionnelle : tachycardie régulière à début et fin brusques avec rapport A/V à 1 et ondes P’ rétrogrades (négatives dans les dérivations inférieures) après le QRS. Ondes P’ rétrogrades « collées » au QRS (parfois non visibles) plutôt en faveur d’une réntrée intra-nodale et ondes P’ plus à distance du QRS (>80 ms) plus en faveur d’une tachycardie réciproque sur voie accessoire (faisceau de Kent, Wolff-Parkinson-White)
33
Q

Arguments pour une autre étiologie 4

A
  • Fibrillation atriale : rythme irrégulier, trémulation de la ligne de base sans onde P visible,
  • Flutter auriculaire : ondes F de flutter avec conduction le plus souvent en 2/1 ou conduction variable,
  • Tachycardie atriale : onde P’ différente de l’onde P sinusale avec conduction en 1/1, 2/1, etc… ou conduction variable. A l’inverse du flutter, retour à la ligne isoélectrique entre 2 ondes P’
  • Tachycardie jonctionnelle : tachycardie régulière à début et fin brusques avec rapport A/V à 1 et ondes P’ rétrogrades (négatives dans les dérivations inférieures) après le QRS. Ondes P’ rétrogrades « collées » au QRS (parfois non visibles) plutôt en faveur d’une réntrée intra-nodale et ondes P’ plus à distance du QRS (>80 ms) plus en faveur d’une tachycardie réciproque sur voie accessoire (faisceau de Kent, Wolff-Parkinson-White)
34
Q

Caractéristiques FA 4

A
  • Rythme irrégulier
  • Trémulation de la ligne de base sans onde P visible (mailles plus ou moins amples)
  • QRS fins sauf si :
    o Bloc de branche (organique ou fonctionnel fréquence-dépendant),
    o Pré excitation ventriculaire (voie accessoire antérograde)
35
Q

Cas FA régulière 3

A

o BAV complet avec échappement,

o Rythme ventriculaire entrainé par un stimulateur cardiaque,

o Bi-tachycardie (association de fibrillation atriale et de tachycardie ventriculaire)

36
Q

Caractéristiques flutter commun 3

A
  • Arythmie atriale qui tourne dans l’oreillette droite autour de l’anneau tricuspide dans le sens antihoraire à environ 300 bpm,
  • Souvent conduction en 2/1 avec fréquence ventriculaire à 150 bpm, mais conduction variable possible, notamment si traitement bradycardisant,
  • Ondes F caractéristiques en dents de scie ou toit d’usine positives en V1 et négatives dans les dérivations inférieures
37
Q

Caractéristiques flutter atypique 3

A
  • Le plus souvent chez des patients avec antécédents de chirurgie cardiaque ou d’ablation de fibrillation atriale,
  • Multiples circuits possibles (oreillette droite ou oreillette gauche) autour des zones cicatricielles avec morphologies diverses,
  • Aspect de l’ECG de surface différent du flutter commun. Circuit exact à préciser lors d’examens spécialisés (cartographie)
38
Q

Caractéristiques tachycardies jonctionnelles 3

A
  • Tachycardies par réentrée dont le circuit emprunte le nœud atrioventriculaire (NAV). Elles sont donc arrêtées par les manœuvres vagales ou l’injection d’adénosine (qui bloquent la conduction dans le NAV),
  • Tachycardie à début et fin brusques, toujours régulière avec rapport A/V à 1 et ondes P’ rétrogrades (négatives dans les dérivations inférieures) après le QRS (parfois non visibles masquées dans le QRS.
  • Les palpitations à début et fins brusques définissent la maladie de Bouveret
39
Q

Tachycardie par réentrée intra nodale 2

A
  • Circuit de réentrée localisé dans le NAV lié à la présence d’une voie rapide et d’une voie lente,
  • Ondes P’ rétrogrades « collées » au QRS (parfois non visibles)
40
Q

Tachycardie sur voie accessoire (faisceau de Kent, Wolff-Parkinson-White) 3

A
  • Circuit de réentrée qui descend par le NAV et remonte par une voie accessoire (le plus fréquent, QRS fins, on parle de tachycardie orthodromique) ou circuit qui descend par une voie accessoire et remonte par le NAV (QRS larges, on parle de tachycardie antidromique),
  • Ondes P’ plus à distance du QRS (>80 ms),
  • Syndrome de Wolff-Parkinson-White : aspect ECG en rythme sinusal signant la présence d’une voie accessoire avec conduction antérograde ; se définit par une préexcitation ventriculaire avec PR court (<120ms) et onde delta (aspect empâté du pied du QRS). L’absence de syndrome de WPW en rythme sinusal n’élimine pas une voie accessoire lors d’une tachycardie jonctionelle
41
Q

Manœuvres vagales 2

A
  • Les manœuvres vagales ou l’injection d’adénosine permettent de ralentir voire de bloquer temporairement la conduction dans le NAV
  • Les principales manœuvres physiques sont le massage sino-carotidien et la manœuvre de Valsalva (expiration fermée à glotte fermée)
42
Q

Effets manœuvres vagales 4

A
  • Ralentissement transitoire d’une tachycardie sinusale,
  • Réduction d’une tachycardie jonctionnelle,
  • Ralentissement de la conduction atrioventriculaire permettant de démasquer les ondes F de flutter ou P’ de tachycardie atriale,
  • Pas d’effet sur une tachycardie ventriculaire
43
Q

Définition extrasystoles

A

= dépolarisation prématurée d’une structure cardiaque. Se caractérise en fonction de la structure mis en jeu (oreillette, NAV, ventricule) et de sa récurrence (isolée, bigéminée si présente un battement sur 2, trigéminée si présente un battement sur 3)

44
Q

ESA 2

A
  • Onde P’ prématurée différente de l’onde P sinusale qui provient d’un foyer atrial ectopique,
  • Souvent suivie d’une pause post extasystolique
45
Q

ESV 3

A
  • Complexe QRS prématuré et large, différent des QRS en rythme sinusal, non précédé d’une onde P,
  • ESV provenant du ventricule gauche avec un aspect de retard droit (proche d’un bloc de branche droit),
  • ESV provenant du ventricule droit avec un aspect de retard gauche (proche d’un bloc de branche gauche)
46
Q

ES jonctionnelles

A

Complexe QRS prématuré non précédé d’une onde P semblable aux QRS en rythme sinusal

47
Q

Généralités TV 2

A
  • Toute tachycardie à QRS larges (> 120 ms) est une tachycardie ventriculaire jusqu’à preuve du contraire,
  • Cependant une tachycardie supraventriculaire peut aussi se présenter avec des QRS larges en cas de bloc de branche ou de pré-excitation ventriculaire (voie accessoire)
48
Q

2 signes pathognomoniques TV

A
  • Dissociation atrio-ventriculaire (moins d’ondes P que de complexes QRS),
  • Complexes de capture ou de fusion : le complexe de capture est un QRS fins en rapport avec une onde P qui conduit aux ventricules au cours d’une tachycardie ventriculaire. Le complexe de fusion est une fusion entre un QRS fins qui résulte d’une conduction d’une onde P aux ventricules et du complexe QRS large de tachycardie ventriculaire avec donc une largeur intermédiaire,

-> Intérêt de réaliser des ECG longs pour chercher ces signes

49
Q

Autres critères 3

A
  • QRS > 160 ms,
  • Onde R exclusive en aVR,
  • Concordance positive (R exclusif) ou négative (aspect QS) dans les dérivations précordiales,

On parle de tachycardie ventriculaire non soutenue < 30 secondes ou soutenue si > 30 secondes ou mal tolérée

50
Q

FV 3

A
  • Rythme ventriculaire anarchique très rapide, polymorphe, responsable d’arrêt cardiaque,
  • Les mailles de la fibrillation ventriculaire sont de moins en moins amples puis la fibrillation ventriculaire évolue en asystolie,
  • Indication à une défibrillation électrique cardiaque en urgence
51
Q

Torsade de pointe 3

A
  • Tachycardie ventriculaire polymorphe avec rotation de l’axe autour de la ligne isoélectrique,
  • Le plus souvent épisodes répétés non soutenus avec lipothymies/syncopes mais la torsade peut dégénérer en fibrillation ventriculaire,
  • Se rencontre principalement en cas d’hypokaliémie, d’association de médicaments allongeant le QT, de bradycardie, ou chez les patients avec un syndrome du QT long congénital
52
Q

QT généralités

A

Le QT corrigé (QTc) est considéré allongé quand il est > 440ms, mais on retient le diagnostic de syndrome du QT long congénital quand le QTc est ≥ 480 ms en l’absence de facteur favorisant

53
Q

Mesure du QT 3

A
  • Du début du QRS à la fin de l’onde T (intersection entre la tangente de l’onde T et la ligne isoélectrique),
  • A mesurer là où l’onde T est bien visible (souvent en DII ou V5),
  • Le QT varie en fonction de la fréquence cardiaque, la formule de Bazett est la plus utilisée pour corriger le QT
54
Q

WPW 6

A
  • On parle de syndrome de Wolff-Parkinson-White chez les patients avec pré-excitation ventriculaire (voie accessoire antérograde aussi appelé faisceau de Kent) associée à des symptômes (palpitations),
  • La voie accessoire peut conduire dans les 2 sens ou uniquement en antérograde ou en rétrograde (voie accessoire cachée),
  • Sur l’ECG en rythme sinusal on peut voir une préexcitation ventriculaire en cas de voie accessoire antérograde avec PR court (<120ms) et onde delta,
  • Risque de tachycardie jonctionnelle avec un circuit qui descend par le NAV et remonte par une voie accessoire (le plus fréquent, QRS fins, on parle de tachycardie orthodromique) ou circuit qui descend par une voie accessoire et remonte par le NAV (QRS larges, on parle de tachycardie antidromique),
  • Ondes P’ à distance du QRS (>80 ms),
  • Risque de mort subite chez les patients avec une voie accessoire à conduction antérograde rapide et passage en fibrillation atriale (super-Wolff)
55
Q

Stimulation électrique généralités 6

A
  • Rythme stimulé uniquement si rythme propre du patient inférieur au rythme programmé du stimulateur,
  • Stimulation atriale ou ventriculaire ou aux 2 étages,
  • Artéfact de stimulation (« Spike ») plus ou moins visible
  • QRS stimulés larges car stimulation dans le ventricule droit (aspect de retard gauche) sauf si stimulateur avec resynchronisation cardiaque (sonde dans le ventricule droit et sonde dans une veine coronaire au contact du ventricule gauche),
  • La plupart des stimulateurs cardiaques ont 2 sondes, une dans l’oreillette droite et une dans le ventricule droit (3 si resynchronisation cardiaque) afin de synchroniser les oreillettes avec les ventricules si besoin. Chez les patients en fibrillation atriale permanente, on n’implante pas de sonde atriale,
  • Les patients sont schématiquement stimulés dans l’oreillette en cas de dysfonction sinusale, dans le ventricule en cas de BAV, et aux 2 étages en cas de dysfonction sinusale associée à un BAV
56
Q

Holter généralités 2

A
  • ECG de longue durée, le plus souvent 24 heures mais jusqu’à plusieurs semaines,
  • Le plus souvent 2-3 dérivations mais Holter 12 dérivations possible
57
Q

Indications 3

A

Indication devant des malaises/syncopes ou palpitations non documentées sur des ECG standards,

Permet aussi de surveiller/chercher :
- La fréquence cardiaque moyenne chez les patients avec médicaments bradycardisants,
- Le contrôle de la fréquence chez les patients en fibrillation atriale,
- La présence de troubles du rythme atriaux ou ventriculaires y compris en l’absence de symptômes,
- Le calcul de l’intervalle QT sans utiliser les formules de correction (à 60bpm)

Si les symptômes sont trop rares pour être enregistrés on peut proposer des enregistreurs d’évènements externes ou implantables (durée de vie environ 3 ans)

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