ictericia Flashcards

1
Q

ictericia =

A

Sinal clínico de amarelecimento da pele, mucosas, membranas e esclertóticas devido à acumulação do pigmento da bílis (bilirrubina)
Detetável >2-2,5 mg/dL

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2
Q

ictericia fisiopatologia

A

nos macrofagos (figado, baco, medula vermelha):
Bilirrubina resulta da catalisação do heme, sendo um tetrapirrol insolúvel
Liga-se à albumina
complexo não é filtrado no rim
vai até fígado
Figado:
No fígado é conjugado com ácido glicurónico
fica solúvel
Drenada para o intestino delgado com a bílis
Instestinos:
No intestino grosso é convertido a urobilinogénio
parte é reabsorvido e vai para o rim (urina) & outra parte é convertida a estercobilina (fezes)
Há uma alteração na formação (↑), uptake, conjugação ou excreção

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3
Q

nivel da ictericia(local/tipos)

A

pre, pos ou hepatica

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4
Q

exames complementares ictericia

A

Análises = função hepática, renal, colestase (bilirrubina, ALP, GGT, LDH), ionograma
Marcadores tumorais = CA19-9
Rx abdominal = cálculos radio-opacos, calcificações pancreáticas (⚭ pancreatite crónica)
Eco abdominal
TC abdominal

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5
Q

Sinal de Courvoisier =

A

palpação da vesícula biliar aumentada mas indolor num quadro de icterícia

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6
Q

Tratamento da icterícia

A

CPRE (prótese na via biliar)
procedimento de Whipple

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7
Q

procedimento de Whipple

A

remoção em bloco do arco duodenopancreático
- Indicado no cancro da cabeça do pâncreas
- pancreatojejunostomia, hepaticojejunostomia/coledocojejunostomia e duodenojejunostomia

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8
Q

quadros ictericia

A

Cólica da via biliar = dor hipocôndrio direito, vómitos, icterícia, hipotermia, anorexia
Colecistite aguda = dor hipocôndrio direito, Murphy vesicular +, febre, icterícia
Obstrução neoplásica = dor, icterícia, síndrome consumptiva de wasting (perda ponderal, caquexia, anorexia, astenia)

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9
Q

clinica ictericia

A

Colúria ⚭ ↑ bilirrubina conjugada
Acolia ⚭ ↓ estercobilina porque não há passagem da bilirrubina
conjugada para duodeno
Esteatorreia ⚭ deficiente absorção de lípidos + vitaminas lipossolúveis logo ↑ excreção lipídicas pelas fezes
Prurido ⚭ ↑ pressão nos canalículos biliaresàleakage retrógado através dos tight junctions à ↑ sais + ácidos biliares + colesterol na pele
Icterícia aparece primeiro nas escleróticas porque tecido é rico em elastina
Dor abdominal: dor aguda, localizada e paroxística (dores que vem em crises e seguidas de alívio)

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10
Q

ictericia pre hepatica:
cor de urina
cor de fezes
prurido

A

normal
normal
nao

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11
Q

ictericia pos hepatica:
cor de urina
cor de fezes
prurido

A

escura
alcoolica
sim

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11
Q

ictericia hepatica:
cor de urina
cor de fezes
prurido

A

escura
normal
nao

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12
Q

ictericia obstrutiva etiologia benigna

A
  • Coledocolitíase
  • Estenose biliar
  • Pancreatite crónica (inflamação crónica que leva a aderências)
  • Quistos pancreáticos
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13
Q

ictericia obstrutiva etiologia maligna

A
  • Colangiocarcinomas
  • Peri-hilares de Klatskin
  • Peri-ampulares
  • Tumor da ampola de Vater
  • Tumor do ducto biliar comum
  • Cancro duodenal adjacente à ampola
  • Adenocarcinoma da cabeça do pâncreas
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14
Q

ictericia pre hepatica causa

A

elevada hemolise
elevada bilirrubina nao conjugada

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15
Q

ictericia hepatica causa

A

defice de conjugação e secreção de birrirubina
elevada bilirrubina nao conjugada e conjugada
(pode ser por obstrucao mecanica ou nao)

16
Q

ictericia pos hepatica causa

A

defice de secreção de birrirubina (potencial obstrucao mecânica no flow da bílis)
elevada bilirrubina conjugada

17
Q

hiperbilirrubinemia tipos

A

direta/conjugada
indireto/nao conjugada

18
Q

hiperbilirrubinemia direta/conjugada etiologia

A

–> aum da prod
hemolise
eritropoiese ineficaz (anemia megaloblastica)
–> dim captação hepatica
IC->congestão venosa hepática
–> dim da conjugacao
Síndrome de Criggler-Najjar: deficiência glucuronil transferase à impede conjugação
Síndrome de Gilbert: mutação UGT1A1->↓ atividade glucuronil transferase -> impede conjugação
Hipertiroidismo: efeito tóxico direito do excesso de hormonas

19
Q

hiperbilirrubinemia indireto/nao conjugada

A

–>dim excreção heptica
Síndrome de Dubin Johnson: deficiência de MRP2 (transportador ABC) à impede transporte da bilirrubina para bílis)
Síndrome de Rotor: afeta ATP 1B1 & 1B3 (transportador OAT de bilirrubina na membrana canalicular)
- Difere do síndrome DJ por problema residir ao nível do storage da bilirrubina conjugada intra-hepatócito levando a leakage
–> colestase recorrente binigna da gravidez
–> doença hepatocelular (hepatite cirrose)
–> colectasse induzida por farmacos
–> cirrose biliar primaria
–> sepsis
–> obstruct extra hepatic
cálculos hepaticos
tumor do pancreas/vias biliares/ampola de vater
estenoses biliares

20
Q

triade de charcot=

A

febre
dor abdominal (hipondrio direito)
ictericia
(para colangite)

21
Q

triade de charcot é para

A

colangite

22
Q

ordem de exames para diagnostico a fazer na icterícia obstrutiva

A

lab
eco abdominal
tac
cpre

23
Q

ictericia obstrutiva - sinal clinico e bioquímicos

A

dor
ictericia
aum fosfatase alcalina
aum tempo protrombina (pode ser corrigido com a administração de vit k)