Hoofdstuk 14 - Humorale immuniteit

Question 1

Wat is de functie van antistoffen?

Answer 1

Ze merken pathogenen voor destructie, opsoniseren, neutraliseren of binden complement.

Question 2

Waaruit bestaan de BCR co-receptor?

Answer 2

CD19, CD81 en CR2.

Question 3

Wat is de functie van CR2?

Answer 3

Het bindt C3b.

Question 4

Wat zijn thymusonafhankelijke antigenen?

Answer 4

Antigenen die een B-cel kunnen activeren zonder hulp van T-cellen.

Question 5

Wat zijn de gelijkenissen tussen TI-1 en TI-2?

Answer 5

• Ze wekken antilichamen op van het IgM type
• Er worden geen T-cellen geactiveerd
• Er worden geen geheugen B-cellen gevormd

Question 6

Bespreek de verschillen tussen TI-1 en TI-2.

Answer 6

TI-1
- Komen voor in kinderen
- Activatie van niet-specifieke B-cellen

TI-2
- Komt pas op gang vanaf de leeftijd van vijf jaar
- Het zijn repititieve suiker of eiwitepitopen
- Ook IgG type
- Geen co-receptoren nodig

Question 7

Hoe binden folliculaire dendritische cellen antigenen?

Answer 7

Ze binden ze op hun membraan via complement receptoren OF binden antigenen gecoat met antilichamen op hun FcR.

Question 8

Juist of fout?

Folliculaire dendritische cellen internaliseren de antigenen na binding.

Answer 8

Fout, ze blijven op de membraan zitten, soms maandenlang.

Question 9

Hoe ontstaan folliculaire dendritische cellen?

Answer 9

Ze ontstaan uit fibroblasten onder invloed van TNF en lymfotoxine.

Question 10

Wat doen B-cellen net na ontmoeten van een antigen?

Answer 10

Ze internaliseren het antigen en processen het met presentatie op MHC klasse II.

Question 11

Wat is de primaire focus?

Answer 11

Delende B lymfoblasten in de medulla.

Question 12

Juist of fout?

Affiniteitsmaturatie en isotype switching gebeurt in de primaire focus.

Answer 12

Fout, het enige wat B-cellen daar doen is delen en differentiëren tot plasmacellen met secretie van IgM.

Question 13

Wat is de secundaire focus?

Answer 13

Centroblasten (snel delende B-cellen) omgeven door een laag centrocyten (niet-delende B-cellen).

Question 14

Wat gebeurt er in de secundaire focus?

Answer 14

Somatische hypermutatie en affiniteitsmaturatie.

Question 15

Wat gebeurt er na interactie tussen de foliculaire T-helper cel en de B-cel?

Answer 15

Ze differentiëren ofwel naar plasmacel ofwel naar geheugencel.

Question 16

Juist of fout?

B-cellen zijn niet tolerant voor intracellulaire macromoleculen.

Answer 16

Juist.

Question 17

Tot welk syndroom geeft CD40L deficiëntie aanleiding?

Answer 17

Hyper IgM syndroom: geen IgA, IgE of IgG, geen antistoffen tegen TD-antigenen, geen kiemcentra.

Question 18

Welke deficiëntie geeft nog aanleiding tot de afwezigheid van kiemcentra?

Answer 18

IL-21 deficiëntie.

Question 19

Wat zijn de kenmerken van plasmacellen?

Answer 19

• Secreteren antilichamen in grote hoeveelheden
• Presenteren geen antigeen meer aan T-cellen
• Geen somatische hypermutatie of isotype switch meer
• Halfwaardetijd van jaren in beenmerg

Question 20

Waardoor kan Cröhn veroorzaakt worden?

Answer 20

Deficiëntie van Treg, deficiëntie van IL-10 of deficiëntie van IL-2.

Question 21

Juist of fout?

IgA is inflammatoir.

Answer 21

Fout, het is anti-inflammatoir door de afwezigheid van complementbinding en macrofaagactivatie.

Question 22

Bespreek IgM.

Answer 22

• Lage affiniteit dus niet geschikt voor neutralisatie
• Secretie in medulla LN, BM en milt
• Bindt heel sterk complement
• Penetreert moeilijk in extracelullaire vloeistoffen, behalve bloed

Question 23

Bespreek IgG.

Answer 23

• = het dominante Ig van de immuunrespons
• Gevormd in BM
• Hoge affiniteit dus sterke neutralisatie
• Sterke complementbinding
• Komt voor in bloed en extracellulaire vloeistof
• Kan doorheen placenta

Question 24

Bespreek IgA.

Answer 24

• Synthese door plasmacellen van MALT, milt en LN
• Monomeer: bloed en extracellulaire vloeistoffen
• Dimeer: darm, luchtwegen, traanvocht, speeksel, moedermelk
• Functie als monomeer vooral neutralisatie

Question 25

Wat is de enige locatie waar geen Igs aanwezig zijn?

Answer 25

De hersenen.

Question 26

Waarom is IgA belangrijk voor immuniteit tegen griep?

Answer 26

IgA kan haemagglutinine binden zodat influenza de cel niet kan binnendringen.

Question 27

Waarom is IgA belangrijk voor immuniteit tegen S. pyogenes?

Answer 27

IgA bindt op proteïne F waardoor de bacterie zich niet meer kan vasthechten aan het keelepitheel.

Question 28

Gekapselde bacteriën vertonen geen structuren die door fagocyten herkend worden. Hoe kunnen ze dan wel gefagocyteerd worden?

Answer 28

Er kunnen wel antilichamen binden aan de bacterie en die antilichamen binden dan aan de Fc-gamma-R van macrofagen en neutrofielen.