Hépatologie Flashcards

1
Q

Quelles enzymes sont incluses dans le bilan hépatique?

A
  • Aminotransférase (ALT et AST)
  • Phosphatase alcaline
  • Gamma Glutamyl Transpeptidase (GGT)
  • Bilirubine
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Q

Quel est le marqueur de la fonction hépatique?

A

International normal ratio (INR)

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3
Q

Quelle enzyme est principalement retrouvée dans les hépatocytes?

A

Alanine aminotransférase (ALT)

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4
Q

Quelle enzyme est présente dans le foie mais aussi dans d’autres organes comme le cœur et les muscles squelettiques?

A

Aspartate aminotransférase (AST)

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5
Q

Quelles sont les trois types d’atteintes hépatiques?

A
  • Hépatocellulaire
  • Cholestatique
  • Mixte
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6
Q

Comment déterminer la prédominance de l’atteinte hépatique?

A

Analyser la prédominance de l’atteinte: hépatocellulaire (cytolytique) ou cholestatique

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7
Q

Qu’est-ce qui suggère une insuffisance hépatique?

A

INR supérieur à 1,5 Présence d’encéphalopathie hépatique

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8
Q

Quelles sont les causes à rechercher en cas d’insuffisance hépatique?

A

Insuffisance hépatique, encéphalopathie hépatique, INR supérieur à 1,5

Vérifier l’INR et rechercher l’encéphalopathie hépatique.

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9
Q

Quels éléments sont observés pour le diagnostic de l’insuffisance hépatique?

A

Albumine, INR, bilirubine

Ces éléments sont essentiels dans l’évaluation hépatique.

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10
Q

Quelles sont les causes fréquentes d’ictère?

A
  • Hyperbilirubinémie non conjuguée: Syndrome de Gilbert, hémolyse
  • Hyperbilirubinémie conjuguée: Dysfonctionnement hépatique, cholestase intra-hépatique
  • Cholestase extra-hépatique: Néoplasie, cholédocholithiase

L’ictère est causé par une accumulation de bilirubine.

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11
Q

Qu’est-ce que le MASLD?

A

Maladie stéatosique du foie associée au syndrome métabolique

MASLD désigne l’accumulation de gras au niveau hépatique.

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12
Q

Quels sont les facteurs associés au syndrome métabolique?

A
  • Obésité
  • Dyslipidémie
  • Diabète de type 2
  • Hypertension
  • Syndrome des ovaires polykystiques

Ces facteurs augmentent le risque de MASLD.

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13
Q

Quelles sont les caractéristiques de la cholestase intra-hépatique?

A

Dysfonctionnement hépatique, inflammation des voies biliaires, sténose/dilatation

La cholestase intra-hépatique peut être causée par des maladies auto-immunes.

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14
Q

Quelles sont les causes fréquentes d’insuffisance hépatique aiguë?

A
  • Hépatite B
  • Hépatite D
  • Médication (Tylénol, alcool)
  • Virus (EBV, CMV, Herpes)

L’insuffisance hépatique aiguë est souvent causée par des infections virales ou des toxines.

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15
Q

Quelles sont les manifestations cliniques de l’insuffisance hépatique aiguë?

A
  • Altération de l’état mental
  • Ictère
  • Ascite

Ces symptômes indiquent une défaillance hépatique sévère.

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16
Q

Qu’est-ce que la cholestase de grossesse?

A

Une condition qui survient pendant la grossesse, liée à une perturbation du drainage biliaire

Elle peut causer des complications pour la mère et le fœtus.

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17
Q

Quelles sont les complications possibles post-greffe hépatique?

A

Cholestase, rejet, infections

La surveillance post-greffe est cruciale pour prévenir ces complications.

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18
Q

Qu’est-ce que l’encéphalopathie hépatique?

A

Altération de la fonction cérébrale due à une insuffisance hépatique

Elle se manifeste par des troubles de la conscience et des changements de comportement.

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19
Q

Quels sont les tests utilisés pour évaluer la cholestase?

A

Imagerie de l’abdomen, MRCP

Ces tests permettent de visualiser les voies biliaires et détecter des obstructions.

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20
Q

Quelles sont les indications pour référer un patient en urgence?

A

Insuffisance hépatique, encéphalopathie hépatique

La rapidité de la référence est essentielle pour le pronostic.

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21
Q

Quelles pathologies peuvent entraîner une stéatose hépatique?

A
  • Syndrome métabolique
  • Alcoolisme
  • Médicaments
  • Maladies génétiques

Ces facteurs peuvent contribuer au développement de la stéatose hépatique.

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22
Q

Vrai ou faux: La cholestase peut être causée par une obstruction néoplasique.

A

Vrai

Les tumeurs peuvent bloquer le drainage biliaire et provoquer une cholestase.

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23
Q

Complétez: Le taux de bilirubine doit être supérieur à _______ pour que l’ictère apparaisse.

A

51 umol/L

Ce seuil indique une accumulation de bilirubine dans le sang.

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24
Q

Qu’est-ce que MASLD?

A

Maladie du foie gras associé à l’obésité

MASLD est souvent observée chez les personnes ayant subi une chirurgie bariatrique.

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25
Q

Quels sont les critères de taille pour les hommes et les femmes concernant le risque d’obésité?

A

Hommes >102 cm, Femmes >88 cm

Ces mesures sont des indicateurs de la graisse abdominale.

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26
Q

Quel pourcentage de personnes ayant une chirurgie bariatrique développent une MASLD?

A

95%

Cela souligne le lien entre l’obésité et les maladies du foie.

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27
Q

Quels sont les critères de l’hypercholestérolémie?

A

TG >150 mg/dL, HDL <40 mg/dL chez les hommes ou <50 mg/dL chez les femmes

Cela indique un déséquilibre des lipides dans le sang.

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28
Q

Qu’est-ce que la résistance à l’insuline?

A

État où les cellules ne répondent pas efficacement à l’insuline

Cela peut mener à des niveaux de glucose élevés dans le sang.

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29
Q

Quels symptômes peuvent indiquer une MASLD?

A

Asymptomatique, fatigue vague, malaise abdominal

La plupart des patients ne présentent pas de symptômes.

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30
Q

Quels signes cliniques peuvent être associés à la MASLD?

A

Hépatomégalie, stigmates de cirrhose

Ces signes peuvent apparaître lors d’un examen physique avancé.

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31
Q

Quelles sont les complications associées à la MASLD?

A

Fibrose hépatique, cirrhose, carcinome hépatocellulaire

Ces complications peuvent gravement affecter la santé du foie.

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32
Q

Comment poser le diagnostic de MASLD?

A

Imagerie médicale pour démontrer la stéatose, exclure d’autres causes

Cela inclut l’évaluation de la consommation d’alcool et d’autres maladies.

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33
Q

Quels facteurs de risque sont associés à MASLD?

A
  • Obésité
  • Diabète de type 2
  • Dyslipidémie

Ces facteurs augmentent la probabilité de développer MASLD.

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34
Q

Quels outils peuvent être utilisés pour évaluer la fibrose hépatique?

A

FIB-4, FibroScan, biopsie hépatique

FIB-4 utilise des biomarqueurs pour estimer la fibrose.

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35
Q

Quelle est l’importance de la perte de poids dans le traitement de MASLD?

A

Une perte de 7-10% du poids corporel peut réduire la stéatose

Cela aide à améliorer la santé hépatique.

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36
Q

Quel médicament est utilisé pour la perte de poids et comment agit-il?

A

Liraglutide, sécrète l’insuline et diminue la prise alimentaire

C’est un agoniste GLP-1 qui aide également à contrôler le diabète.

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37
Q

Qu’est-ce que Tirzepatide et son mécanisme d’action?

A

Double agoniste GLP-1 et GIP, utilisé pour la perte de poids

Il augmente la satiété et diminue la prise alimentaire.

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38
Q

Quel est le pronostic de MASLD?

A

Dépend du degré de fibrose hépatique

Plus la fibrose est avancée, plus le risque de complications est élevé.

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39
Q

Quels facteurs de risque peuvent ralentir ou renverser la fibrose?

A

Diabète, dyslipidémie, obésité

La gestion efficace de ces facteurs de risque est cruciale.

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40
Q

Qu’est-ce qu’une hépatopathie chronique?

A

Maladie chronique du foie pouvant conduire à une inflammation chronique puis au développement de fibrose hépatique.

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41
Q

Qu’est-ce que l’hémochromatose?

A

Maladie héréditaire caractérisée par une augmentation de l’absorption intestinale du fer.

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42
Q

Quelles sont les manifestations cliniques de l’hémochromatose?

A
  • Asymptomatique
  • Fatigue
  • Cirrhose
  • Augmentation des enzymes hépatiques
  • Teint bronzé
  • Troubles endocriniens
  • Douleur articulaire
  • Cardiomyopathie
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43
Q

Quels sont les bilans sanguins diagnostics pour l’hémochromatose?

A
  • Ferritine ↑↑↑
  • Saturation en fer > 45%
  • Recherche des gènes C282Y et H63D
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44
Q

Qu’est-ce que la maladie de Wilson?

A

Maladie héréditaire perturbant le métabolisme et l’excrétion du cuivre.

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45
Q

Quelles sont les manifestations cliniques de la maladie de Wilson?

A
  • Asymptomatique
  • Fatigue
  • Hépatite aigue
  • Augmentation des enzymes hépatiques
  • Stéatose
  • Cirrhose
  • Anneaux de Kayser-Fleischer
  • Syndrome neuropsychiatrique
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46
Q

Quel est le bilan sanguin diagnostic pour la maladie de Wilson?

A

Céruloplasmine abaissée et cuivre urinaire sur 24h.

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47
Q

Qu’est-ce qu’un déficit en alpha 1 antitrypsine (A1A)?

A

Maladie congénitale entraînant une diminution du taux d’alpha 1 antitrypsine circulante.

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48
Q

Quelles sont les manifestations cliniques d’un déficit en A1A?

A
  • Augmentation des enzymes hépatiques
  • Cirrhose
  • Dyspnée d’allure MPOC en bas âge
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49
Q

Quels sont les bilans sanguins diagnostics pour un déficit en A1A?

A

Alpha 1 antitrypsine.

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50
Q

Qu’est-ce que l’hépatite auto-immune?

A

Maladie hépatique auto-immune entraînant une réaction du système immunitaire envers les cellules du foie.

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51
Q

Quelles sont les manifestations cliniques de l’hépatite auto-immune?

A
  • Asymptomatique
  • Cirrhose
  • Augmentation des enzymes hépatiques
52
Q

Quels sont les bilans sanguins diagnostics pour l’hépatite auto-immune?

A
  • Facteur anti-nucléaire
  • Anti-muscles lisses
  • Anti-LKM
  • Immunoglobulines
53
Q

Qu’est-ce que la cholangite biliaire primitive?

A

Maladie auto-immune attaquant les petits canaux biliaires, conduisant à leur destruction.

54
Q

Quelles sont les manifestations cliniques de la cholangite biliaire primitive?

A
  • Asymptomatique
  • Fatigue
  • Cirrhose
  • Prurit
  • Ostéopénie
  • Hypercholestérolémie
  • Xanthélasma
55
Q

Quels sont les bilans sanguins diagnostics pour la cholangite biliaire primitive?

A
  • Facteur anti-nucléaire
  • Anti-mitochondries
56
Q

Qu’est-ce que la cholangite sclérosante primitive?

A

Maladie entraînant l’inflammation chronique des voies biliaires menant au développement de sténoses biliaires.

57
Q

Quelles sont les manifestations cliniques de la cholangite sclérosante primitive?

A
  • Asymptomatique
  • Fatigue
  • Cirrhose
  • Ictère
  • Cholangite
58
Q

Qu’est-ce que l’hépatite B chronique?

A

Infection virale hépatique pouvant être aiguë (< 6 mois) ou chronique (> 6 mois).

59
Q

Quels sont les modes de transmission de l’hépatite B?

A
  • Sanguin
  • Sexuel
  • Périnatal
60
Q

Quels sont les bilans sanguins diagnostics pour l’hépatite B?

A
  • Sérologie VHB
  • HBsAg
  • Anti-HBs
  • Anti-HBc IgM
  • Anti-HBc IgG
61
Q

Qu’est-ce que l’hépatite C chronique?

A

Infection virale hépatique pouvant être aiguë (< 6 mois) ou chronique (> 6 mois).

62
Q

Quels sont les bilans sanguins diagnostics pour l’hépatite C?

A

Sérologie anti-VHC et recherche d’ARN du VHC.

63
Q

Quelles sont les conséquences de la cirrhose du foie?

A
  • Insuffisance hépatocellulaire
  • Hypertension portale
  • État précancéreux
64
Q

Quel est le seul traitement de la cirrhose du foie?

A

Greffe hépatique.

65
Q

Qu’est-ce que la cirrhose du foie?

A

Condition chronique évolutive et irréversible caractérisée par la transformation du tissu hépatique sain en fibrose progressive.

66
Q

Quelles sont les trois conséquences de la cirrhose du foie?

A

Insuffisance hépatocellulaire, Hypertension portale, État précancéreux

67
Q

Qu’est-ce que la maladie alcoolique hépatique?

A

Inflammation hépatique chronique liée à la consommation chronique et excessive d’alcool.

68
Q

Combien de grammes d’alcool représente un verre standard?

A

14g d’alcool

69
Q

Quel facteur de risque est associé à une consommation d’alcool supérieure à 30g/jour?

A

Augmentation du risque de développer une cirrhose

70
Q

Qu’est-ce que la stéato-hépatite non alcoolique?

A

Accumulation de gras intrahépatique qui entraine l’inflammation des hépatocytes.

71
Q

Quelles maladies peuvent mener à une cirrhose?

A
  • Hépatite B chronique
  • Hépatite C chronique
  • Hémochromatose
  • Maladie de Wilson
  • Déficit en alpha 1 antitrypsine
  • Hépatite auto-immune
  • Cholangite sclérosante primitive
  • Cholangite biliaire primitive
72
Q

Qu’est-ce que l’hépatite B chronique?

A

Infection persistante du foie par le virus de l’hépatite B pendant plus de 6 mois.

73
Q

Comment se transmet le virus de l’hépatite C?

A

Transmission sanguine la majorité du temps.

74
Q

Qu’est-ce que l’hémochromatose?

A

Maladie héréditaire qui entraîne l’accumulation de fer intrahépatique, cardiaque et pancréatique.

75
Q

Qu’est-ce que la maladie de Wilson?

A

Maladie héréditaire qui entraîne une accumulation de cuivre dans le foie, le cerveau, les reins et la cornée.

76
Q

Quels sont les examens pour diagnostiquer l’hépatite B?

A
  • Sérologie VHB (HBs ag, anti HBc, anti HBs, Hbe ag, anti Hbe, HBVDNA)
77
Q

Quels sont les signes cliniques de la cirrhose du foie?

A
  • Ictère
  • Angiome stellaire
  • Érythème palmaire
  • Ongle de Terry
  • Gynécomastie
  • Ascite
  • Caput médusae
78
Q

Quels sont les symptômes avancés de la cirrhose?

A
  • Douleur abdominale
  • Oedème des membres inférieurs
  • Fatigue
  • Hématémèse
79
Q

Quelles anomalies biochimiques peuvent indiquer une cirrhose?

A
  • Plaquettes (N ou ↓)
  • INR (N ou ↑)
  • Na+ (N ou ↓)
  • Albumine (N ou ↓)
  • Anémie possible
80
Q

Quelles sont les principales complications de la cirrhose?

A
  • Hypertension portale
  • Ascite
  • Varices œsophagiennes
  • Encéphalopathie hépatique
  • Carcinome hépatocellulaire
81
Q

Quel est le gold standard pour diagnostiquer la cirrhose?

A

Biopsie hépatique

82
Q

Qu’est-ce que le Score Child Pugh?

A

Score de prédiction de mortalité des cirrhotiques.

83
Q

Quelles sont les étapes de prise en charge de la cirrhose?

A
  • Identifier l’origine de la cirrhose
  • Abstinence alcool
  • Évaluer les facteurs confondants
  • Dépistage des varices œsophagiennes
  • Vaccination
84
Q

Vrai ou Faux: La cirrhose est une condition réversible.

85
Q

Quel est l’objectif principal du traitement de la cirrhose?

A

Traiter/prévenir les complications.

86
Q

Quel type de médicament est utilisé pour traiter l’hypertension portale?

A

BB non cardio sélectif

87
Q

Qu’est-ce que l’hypertension portale?

A

L’hypertension portale est une conséquence de la cirrhose hépatique, caractérisée par une hypertension dans le système porte du foie

2/3 du foie est irrigué par la veine porte et 1/3 par l’artère hépatique.

88
Q

Quels sont les principaux facteurs de risque pour développer une hypertension portale?

A

Cirrhose du foie

L’hypertension portale non cirrhotique est une entité où l’hypertension se développe sans cirrhose.

89
Q

Quels sont les symptômes associés à l’hypertension portale?

A
  • Asymptomatique
  • Confusion
  • Augmentation du volume abdominal
  • Saignement de varices œsophagiennes
  • Splénomégalie

La splénomégalie peut entraîner une thrombopénie.

90
Q

Quelles complications peuvent survenir à cause de l’hypertension portale?

A
  • Ascite
  • Encéphalopathie hépatique
  • Varices œsophagiennes
  • Syndrome hépato-pulmonaire
  • Syndrome hépatorénal
  • Gastropathie d’hypertension portale

Ascite présente un risque de péritonite bactérienne spontanée.

91
Q

Quelle est la définition des varices œsophagiennes?

A

Conséquence de l’hypertension portale avec pression portale >10mmHg

La pression portale >12mmHg augmente le risque de rupture des varices.

92
Q

Quel est le pronostic pour une cirrhose compensée (Child A)?

A

Médiane de survie >12 ans

Les personnes avec des varices n’ayant jamais eu de saignement sont considérées comme ayant une cirrhose compensée.

93
Q

Qu’est-ce que le TIPS?

A

Mise en place d’une voie de contournement du réseau sanguin hépatique

C’est une endoprothèse positionnée entre le tronc porte et la veine hépatique.

94
Q

Quel est le lien entre la cirrhose et les varices œsophagiennes?

A

La cirrhose entraîne une hypertension portale, ce qui provoque le développement de varices œsophagiennes

85% des cirrhotiques développeront des varices au cours de leur maladie.

95
Q

Quelles sont les manifestations cliniques des varices œsophagiennes?

A
  • Asymptomatique
  • Rupture de VO: Saignement digestif haut (hématémèse/méléna)
  • Perte de conscience
  • Signes de choc, instabilité hémodynamique

La rupture des varices est une complication grave.

96
Q

Quel est le pronostic pour une cirrhose décompensée avec complications?

A

Moyenne de 2 ans pour la cirrhose décompensée

Médiane de survie ≤6 mois pour les Child >12 et Meld >21.

97
Q

Qu’est-ce que l’alpha-fœtoprotéine en relation avec la cirrhose?

A

Pas très spécifique pour le diagnostic

Suggère les vaccins si pas vaccinés.

98
Q

Quels examens peuvent démontrer une hypertension portale?

A
  • Présence de varices périgastriques, œsophagiennes, rectales
  • Reperméabilisation de la veine ombilicale
  • Augmentation de la taille de la veine porte
  • Splénomégalie
  • Ascite

Gradient de pression veineux hépatique ≥10 est rarement évalué.

99
Q

Quelles sont les valeurs normales de pression entre la veine porte et la veine hépatique?

A

Différence de pression normalement de 5mmHg

Lorsque la pression dans la veine porte augmente au-delà de 10mmHg, on parle d’hypertension portale.

100
Q

Qu’est-ce que la rupture de varices œsophagiennes (RVO) ?

A

Un saignement digestif haut (hématémèse/méléna) avec perte de conscience et signes de choc.

Les varices œsophagiennes sont des dilatations des veines dans l’œsophage, souvent dues à une hypertension portale.

101
Q

Quel est le taux de mortalité associé à la rupture de varices œsophagiennes ?

A

15 à 20%.

Auparavant, le taux de mortalité était de 30%.

102
Q

Comment les varices œsophagiennes sont-elles dépistées ?

A

Par gastroscopie et imageries médicales (IRM, TDM).

Les patients atteints de cirrhose doivent être dépistés pour les varices œsophagiennes.

103
Q

Quels sont les critères de Baveno VI pour exclure une hypertension portale cliniquement significative ?

A
  • Élasticité hépatique (FibroScan ≤20Kpa)
  • Plaquettes ≥150 000

Ces critères permettent d’évaluer le risque de saignement lié aux varices.

104
Q

Quel est le traitement préventif recommandé pour les varices œsophagiennes ?

A

Bêta-bloqueurs non cardio-sélectifs chez les personnes avec des varices.

Exemple : Carvédilol, Nadolol.

105
Q

Quelles sont les principales causes d’ascite ?

A
  • Hypertension portale (81%)
  • Cancer (10%)
  • Insuffisance cardiaque (3%)
  • Tuberculose (2%)
  • Dialyse (1%)
  • Maladie du pancréas (1%)
  • Autres pathologies (2%)

L’ascite est l’accumulation de liquide dans la cavité abdominale.

106
Q

Quelles bactéries sont souvent responsables de la péritonite bactérienne spontanée ?

A
  • Escherichia coli
  • Klebsiella pneumoniae
  • Streptococcus pneumoniae

La péritonite bactérienne spontanée est une infection de l’ascite chez le patient cirrhotique.

107
Q

Quels sont les signes cliniques de l’ascite ?

A
  • Augmentation du volume abdominal
  • Abdomen tendu
  • Possible œdème des membres inférieurs
  • Diminution de l’appétit
  • Douleur abdominale
  • Hyperthermie

L’ascite peut être asymptomatique.

108
Q

Quel est le diagnostic de l’ascite par examen physique ?

A

Signe de la vague et changement de matité.

Il faut environ 2,5L d’ascite pour qu’elle soit détectable à l’examen physique.

109
Q

Quel est le traitement pharmacologique recommandé pour l’ascite ?

A

Diurétiques de l’anse et antagonistes de l’aldostérone, comme la spironolactone et le furosémide.

Commencer avec spironolactone 100mg PO die et furosémide 40mg PO die.

110
Q

Quel est le risque de récidive d’hémorragie digestive haute après un épisode ?

A

70% de risques de récidive dans la même année.

Le traitement avec un bêta-bloqueur peut diminuer ce risque.

111
Q

Quelles sont les complications majeures de l’ascite ?

A
  • Développement de péritonite bactérienne spontanée
  • Septicémie
  • Choc septique
  • Accumulation dans la plèvre pulmonaire (pleurascite)
  • Progression des hernies abdominales et inguinales

Les complications peuvent être graves si non traitées.

112
Q

Quel est le gradient d’albumine pour diagnostiquer une hypertension portale ?

A

Gradient ≥ 11 g/L.

Un gradient ≤ 11 g/L n’est pas lié à l’hypertension portale.

113
Q

Qu’est-ce que l’ascite réfractaire?

A

Ascite qui ne répond pas aux diurétiques et à la restriction sodée.

Touche 5 à 10% des personnes cirrhotiques avec ascite.

114
Q

Quel est le taux de survie à 6 mois pour l’ascite réfractaire?

A

50%.

Indicateur de mauvais pronostic.

115
Q

Quel est le drainage maximal sécuritaire lors de la ponction évacuatrice d’ascite?

A

8L.

Pour éviter les dysfonctions circulatoires post ponction.

116
Q

Quelle est la quantité d’albumine à donner pour chaque litre d’ascite évacué?

A

5 à 8g d’albumine.

Dans le CHU de Québec, 1 unité de 25g d’albumine pour 3 litres ponctionnés.

117
Q

Quel type d’antibiotique est recommandé pour traiter la péritonite bactérienne spontanée?

A

Céphalosporine de 3e génération (ceftriaxone, céfotaxime).

Traitement sur 5 à 10 jours.

118
Q

Quelle prophylaxie est recommandée contre la péritonite bactérienne spontanée?

A

Ciprofloxacin 500mg/jour ou Bactrim DS 160/800 PO die.

Prophylaxie à vie.

119
Q

Quelle est la définition de l’encéphalopathie hépatique?

A

Atteinte neurologique causée par l’insuffisance hépatique aiguë ou chronique.

Causée par l’incapacité du foie à métaboliser l’ammoniac.

120
Q

Quel pourcentage des patients cirrhotiques développeront une encéphalopathie hépatique?

A

30 à 45%.

Apparition d’EH est un facteur de mauvais pronostic.

121
Q

Quels sont les facteurs précipitants de l’encéphalopathie hépatique?

A

Déshydratation, infection, hypoglycémie, hypokaliémie, détérioration de la fonction hépatique, opioïdes, saignement gastrointestinal.

Ces facteurs peuvent aggraver l’EH.

122
Q

Comment se manifeste cliniquement l’encéphalopathie hépatique?

A

Changements dans le sommeil, attention, éveil, mémoire à court terme, difficulté dans les AVD, signes de disjonctions neuromusculaires.

Évaluation par l’entourage du patient est essentielle.

123
Q

Quel traitement est recommandé pour l’encéphalopathie hépatique?

A

Lactulose 15 à 45 ml pour viser 2-3 selles par jour.

L’EH de grade 3 doit être traitée à l’USI.

124
Q

Quel est le mécanisme d’action de la lactulose?

A

Métabolisée en acide acétique et acide lactique, inhibe la croissance des bactéries productrices d’ammoniac.

Favorise la conversion de NH3 en NH4.

125
Q

Quel est le pronostic pour les patients avec encéphalopathie hépatique?

A

Taux de survie à 1 an est de 42% et à 3 ans de 23%.

L’apparition de l’EH est un facteur de mauvais pronostic.

126
Q

Quel test peut être utilisé pour évaluer les capacités cognitives dans le diagnostic de l’encéphalopathie hépatique?

A

Animal naming test.

Normalité est un résultat supérieur à 15 animaux nommés en 1 minute.

127
Q

Vrai ou Faux: L’encéphalopathie hépatique peut être causée par une infection.

A

Vrai.

Les infections, comme la péritonite bactérienne spontanée, sont des facteurs précipitants.