Arythmies Flashcards

1
Q

(RAPPEL) Quelle est la méthode systématique utilisée pour analyser les ECG? (8)

A
  • Calcul de la fréquence (méthode des 300)
  • Reconnaître le rythme (régulier ou non)
  • Examiner la morphologie de l’onde auriculaire
  • Mesurer l’intervalle PR
  • Déterminer l’axe
  • Mesure du QRS
  • Examiner le segment ST et l’onde T
  • Calculer le QT/QTc
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2
Q

Quelle est l’automaticité du noeud sinusal, de la jonction interventriculaire et du ventricule?

A

Respectivement:

60-100 bpm
40-60 bpm
<40 bpm

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3
Q

Quelles sont les types de tachycardie supraventriculaire ? (3)

A

FA
Flutter auriculaire
Réentrée/voie accessoire

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4
Q

Définis-moi la fibrillation auriculaire

A

Rythme auriculaire rapide
Irrégulièrement irrégulier
Foyers multiples de réentrée auriculaire ectopiques

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5
Q

Définis-moi le flutter auriculaire

A

Rythme auriculaire rapide 2/2 à un circuit de macro-réentrée
Conduction AV variable (2:1, 4:1, etc)

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6
Q

Où est localisé typiquement la réentrée du circuit chez les gens faisant du flutter auriculaire?

A

Isthme cavo-tricuspidien

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7
Q

Vrai ou faux? La population gériatrique constitue < 15% de la population atteinte de FA ou flutter auriculaire

A

Faux (constitue > 12%)

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8
Q

Quels sont les POTENTIELS facteurs de risque de la FA?

A
  • Facteurs génétiques/familiaux
  • Tabac
  • Dilatation oreillette gauche
  • Hypertrophie VG
  • Inflammation
  • Diabète
  • Gras péricardique
  • IRC
  • Athérosclérose sous-clinique
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9
Q

Quels sont les facteurs de risque EMERGENTS de la FA?

A
  • MPOC
  • MCAS
  • IC avec FE préservée (HFpEF)
  • Elevation de la pression pulsée (pulse pressure)
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10
Q

Quels sont les facteurs de risque CONNUS de la FA?

A
  • Age avancé
  • H
  • Hypertension
  • IC avec FE réduite (HFrEF)
  • Apnée du sommeil
  • Obésité
  • Alcool +++
  • Valvulopathies
  • Cardiopathie congénitale
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11
Q

Lors du diagnostic de la FA, quelle est la PREMIERE étape à faire, selon l’algorithme?

A

Identifier et traiter les facteurs précipitants réversibles
(après avoir évaluer l’instabilité)

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12
Q

Quel sont les 3 éléments à considérer, selon l’algorithme, pour la PEC de la FA?

A
  • CHADS-65 - risque thromboembolique
  • Gestion des arythmies (rythme ou fréquence)
  • Facteurs de risque à modifier
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13
Q

Que représentent les objectifs premiers de la gestion de la FA? (4)

A
  1. Prévention du risque d’AVC et de TVP
  2. Réduction du risque cardiovasculaire
  3. Amélioration des symptômes, capacité fonctionnelle et AVQ
  4. Prévention des complications (Insuffisance ventricule gauche (IVG))
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14
Q

Comment on différencie la FA valvulaire d’une FA non valvulaire?

A

Si valve mécanique
Si sténose mitrale mod à sévère

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15
Q

Quelles sont les 4 types de FA?

A

Paroxystique
Persistante
Longstanding
Permanente

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16
Q

Quelles sont les étapes de l’évaluation de la FA, par lequel on arrive à une prise de charge/traitement? (5)

A
  1. Etablissement d’un diagnostic
  2. Evaluation des symptômes (+ stabilité hémodynamique)
  3. Evaluation du risque cardioembolique
  4. Déterminer la stratégie de contrôle (rythme vs fréquence)
  5. Evaluation et prise en charge des facteurs de risque
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17
Q

Nommes-moi les éléments compris dans le CHADS2

A

ATCD AVC/AIT
Atcd HTA
Atcd Db
Atcd IC

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18
Q

Définis-moi la tachycardie supraventriculaire

A

Trouble du rythme caractérisé par FC>100 bpm. Origine dans les oreillettes, QRS fin (<120 ms) ou large si en BB (>120ms)

RISQUE d’évoluer en fibrillation ventriculaire

URGENCE MEDICALE

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19
Q

Parles-moi de l’AVNRT (tachycardie par réentrée nodale AV)

A

Réentrée par le noeud AV
QRS < 120 ms
FC 180-200 bpm
Onde P rétrograde dans QRS ou pseudo r’ en V1/pseudo S en DII)
Soutenue (>30 sec) ou non soutenue (<30 sec)
Répond manoeuvres vagales et adénosine
Traiter par ablation radiofréquence si récidive

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20
Q

Parles-moi de la SNRT (tachycardie sinusale par réentrée)

A

Réentrée au noeud sinusal
P similaires au sinusal
FC 100-150 bpm
Paroxystique

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21
Q

Parles-moi de la tachycardie par réentrée AV (AVRT)

A

Réentrée par voie accessoire (jonction AV)
QRS étroit ou large
Onde P rétrograde visible après QRS
Paroxystique ou permanente
Souvent associé au Wolff-Parkinson White (WPW)
2 types:
— Orthodromique: Conduction antérograde via noeud AV, rétrograde via voie accessoire (ventricule dépolarise lui-même). Onde P rétrograde situé dans onde T ou après QRS
— Antidromique: Conduction rétrograde via noeud AV et antérograde via voie accessoire, QRS large, Onde P dans QRS

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22
Q

Discute de la pathophysiologie de la FA/flutter

A
  1. AURICULAIRE: Note activation électrique chaotique des oreillettes –> perte de la contraction auriculaire efficace –> stase sanguine –> thrombus
  2. NOEUD AV: bombardement influx auriculaire –> conduction variable et imprévisible
  3. VENTRICULAIRE: activité imprévisible –> activation irrégulière des ventricules –> remplissage ventriculaire variable –> variabilité volume d’éjection
  4. CONSEQUENCE HEMODYNAMIQUES: Réduction du DC jusqu’à 20-30% de sa normale 2/2 perte de la systole auriculaire et variabilité de la perfusion –> risque d’hypoperfusion d’organes –> activation SNS et SRAA en compensation
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23
Q

Dis-moi les complications de la FA/flutter et leurs conséquences

A
  1. Thromboemboliques: 2/2 risque de thrombus auriculaires, augmente risque AVC et embolies systémiques
  2. Risque cardiomyopathie et IC 2/2 épuisement énergétique –> diminution des contractions –> changements structurels et fonctionnels –> inefficacité du remplissage ventriculaire –> IC
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24
Q

A partir de quel âge est-il important de faire un dépistage de la FA?

A

65 ans

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25
Q

Comment on évalue le risque thromboembolique du patient?

A

Via histoire, on établit sy symptômes, durée, fréquence, nature des symptômes, sévérité.
Etablit facteurs de risques, déclencheurs et causes réversibles
Révise histoire fx, pharmacologie, hospitalisations, cardioversion passée

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26
Q

Est-ce que tous les patients avec de la FA valvulaire devrait être anticoagulé?

A

OUI et si sténose mitraille -> Coumadin !!!! (Héparine IV en aiguë)

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27
Q

Nommes-moi les examens paracliniques effectués pour le dx de la FA/flutter

A
  • ECG (ondes P, fréquence, intervalles R-R, QRS)
  • Echocardiographie (anomalies structurelles sous-jacentes ex: dilatation auriculaire gauche, cinétique ventriculaire, valvulopathies, cardiomyopathies)
  • Test de l’effort: Si SCA afin de guider la pharmacothérapie
  • Holter (bénéfique pour le rate control)
  • Radiographie des poumons si dyspnée, IC, risque pneumonie
  • Labos: TSH, FSC, ions, urée/créat, trop (si ischémie suspectée)
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28
Q

Quel examen permet de mieux détecter les thrombus auriculaires?

29
Q

A quoi ressemble l’approche thérapeutique de la FA/flutter?

A

MNEMONIC: ABC (Atrial fibrillation Better Care)

Anticoagulation

Better symptom management

Cardiovascular risk and comorbides disease assessment and management

30
Q

Dans quel circonstances devrait-on ajuster l’apixaban?

A

2/3 critères présents: Si poids < 60 kg et âge > 80 ans et creat suppérieur 133, devrait diminuer la dose

31
Q

Quels anticoagulants ont besoin d’ajustement rénal?

A

AOD
(apixaban ,rivaroxaban…)

32
Q

Si le pt est hémodynamique instable et fait de la FA, on fait quoi?

A

Cardioversion électrique

33
Q

Si le pt est hémodynamique stable et fait de la FA, on fait quoi?

A

Déterminer si on fait du rate ou rythme control

34
Q

Si on fait un contrôle du rythme de la FA, que faut-il considérer selon l’algorithme?

A

Si durée de fibrillation non valvulaire < 12h, pas d’AVC ou AIC récent OU si durée fibrillation non valvulaire 12-48h et CHADS2 0-1, on peut faire cardioversion électrique et tx pharmacologique cardiovasculaire.

DANS LE CAS CONTRAIRE, initiation des OAC et contrôle de la fréquence (rate)

35
Q

Si on fait un contrôle de la fréquence de la FA, que faut-il considérer selon l’algorithme?

A

LVEF

Si < 40%, BB (amio ou digoxine)

Si > 40%, BB ou IC-non-DHP

36
Q

Si le patient a un FA paroxysmale, quelle est la prise en charge?

A

Observe si récurrence.

Si élevée, débute anti-arythmiques +/- ablation
Si faible, observation, “pill-in-pocket” (aka juste quand arythmie survient) antiarythmiques +/- ablation si indiquée

37
Q

Si la patient a une FA persistente, quelle est la prise en charge?

A

Optimisation du contrôle ddx la FREQUENCE:

  • Si symptômes persistent, cardioversion. Si pas d’amélioration malgré le retour sinusale, continue tx à long-terme. Si amélioration avec le retour sinusal, thérapie de maintenance avec antiarythmique
  • Si symptômes sont résolus à l’optimisation du rythme, continue qd même tx à long-terme

Optimisation du contrôle avec le RYTHME:

  • Utiliser si dx FA < 1 an, symptomatique +++, récurrences multiples, difficulté avec contrôle de la fréquence, induit 2/2 cardiomyopathie
  • CARDIOVERSION + thérapie de maintenance avec anti-arythmiques
38
Q

Quelles sont les indications pour les OAC? (3)

A
  1. Si PCI électif SANS facteurs de risque pour évènement CV thrombotiques –> double thérapie (OAC + clopidogrel) 1-12 mois post PCI
  2. Si SCA + PCI ou PCI électif AVEC facteurs de risque CV thrombotiques –> triple thérapie (OAC + ASA + Clopidogrel 1 jour à 1 mois PUIS OAC + Clopidogrel jusqu’à 12 mois après)
  3. Si SCA SANS PCI –> Double thérapie (OAC + Clopidogrel) jusqu’à 12 mois post SCA
39
Q

Nommes-moi les médicaments utilisés dans le contrôle de la fréquence et leur indications

A

Betabloquants (metoprolol, esmolol): FA avec FEVG < 40%, post-infarctus, HTA, SCA

IC non-DHP (diltiazem, vérapamil): FA avec FEVG < 40%, alternative au BB

Digoxine: FA avec IC, 2e ligne si échecs avec autres tx

Amiodarone: Contrôle rythme, FA réfractaire

40
Q

Si un patient a un FEVG < 40%, qu’il est sur BB, que ses symptômes sont encore présents et sa FC > 100 bpm, quel autre médicament/intervention devrait être utilisé?

A

Ajoute d’abord Digoxine. Si toujours inadéquat (symptômes et FC > 100 bpm), considérer contrôle du rythme vs pacemaker vs ablation

41
Q

Si un patient a un FEVG > 40%, qu’il est sur BB, que ses symptômes sont encore présents et sa FC > 100 bpm, quel autre médicament/intervention devrait être utilisé?

A

Ajoute d’abord Digoxine ou IC non-DHP. Si toujours inadéquat (symptômes et FC > 100 bpm), considérer contrôle du rythme vs pacemaker vs ablation

42
Q

Si un patient a un FEVG > 40%, qu’il est sur IC non-DHP, que ses symptômes sont encore présents et sa FC > 100 bpm, quel autre médicament/intervention devrait être utilisé?

A

Ajoute d’abord Digoxine ou BB. Si toujours inadéquat (symptômes et FC > 100 bpm), considérer contrôle du rythme vs pacemaker vs ablation

43
Q

Quels sont les médicaments utilisés pour le contrôle du rythme à long-terme et que surveille-t-on?

A

Flecainide, Sotalol, amiodarone

Surveille ECG et QT (voir si augmentation du QT p/r baseline)

44
Q

Si on contrôle le rythme de notre patient en FA, que ce dernier à une IC avec FEVG < 40%, que lui donne-t-on?

A

Amiodarone. Si insuffisant, considère ablation

45
Q

Si on contrôle le rythme de notre patient en FA, que ce dernier à une IC avec FEVG > 40%, que lui donne-t-on?

A

Amiodarone ou Sotalol. Si insuffisant, considère ablation

46
Q

Si on contrôle le rythme de notre patient en FA, que ce dernier a SCA, que lui donne-t-on?

A

Amiodarone, Sotalol. Si insuffisant, ablation

47
Q

Si on contrôle le rythme de notre patient en FA, que ce dernier a pas d’IC, pas de SCA, que lui donne-t-on?

A

Amio, Sotalol, etc. Si insuffisant, ablation

48
Q

Quels sont les médicaments utilisés pour l’anticoagulation en FA/EP/TVP et leurs indications principales?

A

Warfarine: FA, TVP/EP, prothèses valvulaires

Apixaban, Dabigatran, Edoxaban, Rivaxobaran: FA non valvulaire, TVP/EP

49
Q

Quelles sont les indications de pratiquer un cardioversion électrique?

A

FA mal tolérée
FA < 48h
FA anticoagulée

50
Q

Quelles sont les indications de pratiquer une ablation par cathéter?

A

Echec antiarythmiques
FA symptomatique
FA paroxystique

51
Q

Quelles sont les indications de pratiquer une ablation chirurgicale?

A

FA réfractaire
Chirurgie cardiaque associée

52
Q

Si un pt est une FA valvulaire
OU FA non valvulaire < 12h et AVC/AIC récent
OU FA non valvulaire 12-48h et CHADS2 > 2
OU FA non valvulaire > 48h

Que doit-on considérer avec de le cardioverser?

A
  1. Savoir si cela fait >3 semaines qu’il est sous anticoagulant thérapeutique
  2. ETO a exclu la présence d’un thrombus dans le VG
53
Q

Si un pt est hémodynamiquement instable avec FA
OU FA non valvulaire < 12h et PAS d’ATCD d’AVC/AIC récent
OU FA non valvulaire 12-48h et CHADS2 0-1

Que doit-on considérer avec de le cardioverser?

A

Initiation de OAC dès que possible, préférablement avant cardioversion

54
Q

Si un pt a une FA valvulaire
OU FA non valvulaire < 12h et AVC/AIC récent
OU FA non valvulaire 12-48h et CHADS2 > 2
OU FA non valvulaire > 48h, et qu’il est cardioversé,

Que doit-on faire?

A

Anticoagulation x 4 semaines post cardioversion, suivi de voir selon CHADS65 s’il se qualifie pour de l’anticoagulation a long-terme

55
Q

Si un pt est hémodynamiquement instable avec FA
OU FA non valvulaire < 12h et PAS d’ATCD d’AVC/AIC récent
OU FA non valvulaire 12-48h et CHADS2 0-1,

et qu’il est cardioversé, que doit-on faire?

A

Anticoagulation x 4 semaines post cardioversion, suivi de voir selon CHADS65 s’il se qualifie pour de l’anticoagulation a long-terme

56
Q

Comme approche non pharmacologique de la FA/flutter, quels aspects/élément doit-on adresser?

A

FACTEURS DE RISQUE

Alcool, tabac, apnée du sommeil, perte de poids, diabète, HTA, exercice

57
Q

A quoi servent les critères de Brugada?

A

Afin de déterminer si présence de tachycardie supraventriculaire avec BBG ou TV réel

58
Q

Tachycardie à QRS large correspond à quel genre de tachycardie, jusqu’à preuve du contraire?

A

TACHYCARDIE VENTRICULAIRE

59
Q

Quels types de bloc auricule-ventriculaires existent-ils?

A

1er degré
2e degré Mobitz I
2e degré Mobitz II
3e degré AV complet
Bloc AV de haut degré

60
Q

Que représente un bloc auricule-ventriculaire?

A

Perturbation de la conduction électrique entre les oreillettes et les ventricules

61
Q

Définis le blocs AV de 1er degré

A

Allongement PR > 200 ms
Chaque onde P est suivi QRS
PAS DANGEREUX (pas risque de torsade de pointe)
QT normal

62
Q

Définis le blocs AV Mobitz I

A

Allongement progressif PR jusqu’à ce qu’une onde P ne soit pas suivi d’un QRS
Souvent prévisible
Pas dangereux
Secondaire à d’autres pathos (apnée du sommeil)

63
Q

Définis le blocs AV Mobitz II

A

Certaines ondes P pas suivies QRS
Sans allongement préalable PR
Imprévisible
Conduction AV interrompue
PATHOLOGIQUE, mais réversible si sur BB
Peut précipiter un bloc AV complet

64
Q

Définis le bloc AV complet

A

Aucune onde P conduit le QRS –> dissociation complète
= rythme d’échappement ventriculaire lent
Indication pour pacemaker

65
Q

Définis le blocs AV de haut degré

A

> 50% ondes P ne conduisent pas OU 2 ondes P consécutives –> asystolie ventriculaire
Incluent Mobitz II et AV complet

66
Q

Par quoi sont caractérisé les BB dans les arythmies?

A

Retard ou obstruction dans la transmission de l’impulsion

67
Q

A l’ECG, comment reconnaît-on un BBD?

A

QRS en morphologie RSR’ en V1 (oreilles de lapin)
QRS large
Onde S large en DI, V5-V6

68
Q

A l’ECG, comment reconnaît-on un BBG?

A

QRS avec motif QS ou rS en V1
Pas d’onde Q en V5-V6, DI
Suggère pathologie cardiaque sous-jacente