Hematúria e Síndrome Nefrítica Flashcards
Definição de hematúria microscópica
5 ou mais eritrócitos/campo em 3 amostras centrifugadas com pelo menos 1 semana de intervalo
A hematúria macroscópica pode ser classificada em…
Inicial
Terminal
Total
A hematúria macroscópica geralmente é de origem…
Não glomerular
A hematúria inicial tem uma origem tipicamente…
Uretral
A hematúria terminal tem uma origem tipicamente…
Vesical ( mais no colo ou trígono) ou prostática.
Três principais causas de urina vermelha patológica
Hematúria
Hemoglobinúria
Mioglobinúria
Alimento que dá cor vermelha à urina
Beterraba
Antibióticos que dão cor vermelha à urina
Cloroquina Nitrofurantoína Rifampicina Sulfametoxazol Cefalosporinas Penicilina
Elementos que dão cor negra à urina
Alanina Timol Alcaptonúria Melanina Metahemoglobina Tirosina
Teste de rastreio de hematúria
Tira reativa
Na suspeita de hematúria, o que significa uma tira reativa positiva?
Existe Hematúria, Mioglobinúria ou Hemoglobinúria.
Na suspeita de hematúria, uma tira reativa deu positivo. E agora?
Tenho de fazer confirmação com microscópio óptico.
Ao microscópio óptico, quando é que posso assumir que a hematúria é glomerular?
> 30% dos eritrócitos dismórficos
Falsos negativos da tira reativa
Captopril pH<5.1 Fita exposta ao ar / fora de prazo Presença de VitC Muitos nitritos
Falsos positivos na tira reativa
Betadine Excesso de peroxidases Menstruação pH>6 Urina muito diluída
Cilindros hemáticos são patognomónicos de…
Hematúria glomerular
> 30% de eritrócitos dismórficos é muito sugestivo de…
Hematúria glomerular
Urina acastanhada, em “coca-cola” é sugestiva de…
Hematúria glomerular
Urina vermelho vivo é sugestiva de…
Hematúria não glomerular
Os coágulos na urina são presentes em casos de…
Hematúria não glomerular
Cor da hematúria glomerular
Coca cola
Cor da hematúria não glomerular
Vermelho vivo
A macrohematúria glomerular classifica-se como…
Total.
Síndrome de Alport
Glomerulonefrite \+ Hipoacúsia neurossensorial \+ Patologia ocular
Causas de hematúria glomerular em pediatria
Hematúria benigna familiar Nefropatia IgA GN pós-infecciosa LES Púrpura HS SHU S. Alport GN membranoproliferativa
Principais causas de hematúria não glomerular e não urológicas em pediatria
Febre
Exercício físico
Drogas e toxinas
Coagulopatia
Síndrome TINU
Nefrite Tubulointersticial Aguda e Uveíte
HTA é sugestiva de hematúria…
Glomerular
Tipo de hematúria associada à vasculite
Glomerular
Na urinálise de uma hematúria, devo pedir…
Bacteriúria Cálcio Fósforo Ácido úrico Creatinina Oxalatos Proteínas
Para perceber se existe proteinúria nefrótica devo…
Fazer uma urina de 12h.
Quando tenho uma hematúria não glomerular, devo pedir…
Urocultura
Sempre que tenho uma hematúria, devo estudar…
Proteinúria
Principal indicador de mau prognóstico renal
Proteinúria
A que corresponde a síndrome nefrítica?
Sinais e sintomas secundários a inflamação glomerular
Quais são os sinais típicos de síndrome nefrítica?
Hematúria (+++) Edema HTA Função renal alt. Oligoanúria Proteinúria não nefrótica
Quais são os sintomas típicos de síndrome nefrítica?
Astenia
Cefaleia
Anorexia
Dor lombar
Como é o onset da síndrome nefrítica?
Súbito
Principal apresentação de síndrome nefrítica
Hematúria + Proteinúria não nefrótica + piúria estéril
Em particular em pediatria, devemos suspeitar de que tipo de etiologia na síndrome nefrítica?
Pós-infecciosa (a pós-streptocócica é particularmente frequente)
Qual é o grande mecanismo fisiopatológico da síndrome nefrítica?
Deposição de imunocomplexos e ativação do complemento nos glomérulos
Onset da glomerulonefrite pós-streptocócica
1 - 3 semanas após faringoamigdalite
OU
Até 6 semanas após infeção cutânea
Sinal MAIS frequente na glomerulonefrite pós-streptocócica
Hematúria (micro ou macro)
Na suspeita de GN pós-streptocócica, devo pesquisar sempre…
Oligúria HTA Edema Proteinúria Creatinina
Terapêutica de suporte na GN pós-streptocócica
Controlo da PA
Controlo de edema
Controlo da oligúria
Achado laboratorial mais típico de GN pós-streptocócica
C3 diminuído com C4 normal
C4 diminuído é sugestivo de…
LES
Na síndrome nefrítica, a macrohematúria costuma durar…
Até 4 semanas
Na síndrome nefrítica, a microhematúria costuma durar…
1-2 anos
Na síndrome nefrítica, a proteinúria resolve em…
6 meses
Na síndrome nefrítica, a HTA resolve em…
3-4 semanas
Na síndrome nefrítica, a oligúria resolve em…
3-4 semanas
Percentagem de síndromes nefríticas que evoluem para insuficiência renal
<1%
Histologia da GN pós-streptocócica
GN proliferativa endocapilar
Que glomerulonefrites devo internar?
É legítimo internar todas as glomerulonefrites agudas em pediatria.
Cut off da diurese em pediatria
< 2 mL/kg/h é pouco.
Qual é o grande risco da GN pós-streptocócica?
Glomerulonefrite rapidamente progressiva, que leva a DRC
Glomerulonefrite idiopática mais frequente no mundo
Doença de Berger (não afeta crianças pequenas tipicamente)
Pico epidemiológico da Doença de Berger
Entre a 2ª e 3ª década de vida
Microhematúria assintomática com macrohematúria intermitente é sugestiva de
Doença de Berger ou HFB
Vasculites de pequenos vasos associadas a glomerulonefrite
Wegener, poliangeíte microscópica e Churg-Strauss (não são de idade pediátrica!)
Achados pulmonares concomitantes a nefrite são sugestivos de…
S. de Goodpasture
Prevalência da hematúria familiar benigna
5-10%
Quadro típico da Heatúria Familiar Benigna
Microhematúria persistente com macrohematúria episódica
Nefrite hereditária mais frequente
Alport
Alport conjuga nefrite com surdez neurossensorial e achados oftalmológicos. Que achados são esses?
Lenticonus
Retinopatia
O edema pronunciado é sugestivo de…
Síndrome nefrótica
Eritrócitos dismórficos na urina são sugestivos de glomerulonefrite. Qual é o outro nome desses eritrócitos?
Acantócitos
Achado histológico na S. nefrítica
Inflamação glomerular
Terapêutica de suporte na S. nefrítica
Restrição salina e hídrica
Terapêutica médica na S. nefrítica
IECA em caso de proteinúria ou HTA
Diuréticos em caso de edema ou HTA severa
Terapêutica na GN rapidamente progressiva em Goodpasture
Plasmaferese
Síndrome nefrítica em que devemos considerar prednisolona
GN membranoproliferativa
Padrão de hereditariedade de Alport
Ligado ao X (normalmente recessivo)
Os doentes com Alport clássico atingem estadio terminal de DRC em que idade?
2ª a 4ª década de vida (16 a 35 anos de vida)
Estrutura alterada em Alport
Colagénio IV (cadeias alfa 5)
Teste confirmatório de Alport
Biópsia de pele (biópsia renal se a de pele for inconclusiva)