GI RGO tx Flashcards

1
Q

Antipeptique à base de mg ( maalox) donne quoi

A

diarrhée

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2
Q

Antipeptique à base de al ( amphogel) donne quoi

A

constipation

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3
Q

Ca ( tums ) donne quel effet 2nd

A
  • Hypercalcémie
  • Alcalose
  • IRA
  • Confusion
  • Interaction entre Ca Alcalin qui empêche son excrétion
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4
Q

du plus afficace au moins effiace

A

Ca plus que mg plus que al

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5
Q

Interaction médicamenteuse des IPP
* Paradsorption/liaison:
* Par augmentation du pH:

A
  • Fer,abtx(cipro)
  • diminution absorption de Rx ( kétoconazole)
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6
Q

Role:
Fundus :
JCT corps et antre:

A
  • accomodation : plus en haut de l’estomac, le fodus a moins de mélanger le chyme aimentaire avec acidité
    giaviscon va aider avec la ptite couche sur le haut du chyme
  • contractions +++
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7
Q

antiacide alginique c quoi

A

An Alginate-Antacid Formulation Localizes to the Acid Pocket to Reduce Acid Reflux in Patients With Gastroesophageal Reflux Disease

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8
Q

le zantac ( anti h2) est un carcinogène potentiel ?

A

oui ET Augmentation des taux si conservation prolongée, ou storage à température pièce + élevée

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9
Q

Est-ce que jutilise le anti-h2 de facon chronique?

A

non car
Tachyphylaxie:
* Désensibilisation des récepteurs * Perte de réponse

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10
Q

interaction antih2 ( zantac , cimetidine ou famotidine ) avec rx ?

A

Métabolisme hépatique cytochrome P450:
* Cimétidine avec coumadin, dilantin, valium

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11
Q

IPP: ( ____prazole )
moins efficace que les antiH2?

A

non il sont plus efficace

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12
Q

quand prendre les IPP

A

A PRENDRE 30-60 min AC au premier repas du matin: pour bloquer efficacement l’acidité sauf le dexlansoprazole.

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13
Q

Particularité du Dexlansoprazole:

A

double libération retardée (pic 1 hre puis 4-5 hres) à pH différents

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14
Q

Non métabolisé par le CYP2C19 contrairement aux IPP
utilisé au japon

A

Vonoprazon

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15
Q

Quel IPP a un effet prédictif et est non enzymatique contrairement aux autres IPP

A

rabéprazole

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16
Q

Quoi à retenir pour les métabolisme des IPP

A

Ils ont des polymorphine génétique différent
( efficacité dofférente chez les asiatique - 2C19)

17
Q

quel IPP a une biodisponibilité qui augmente avec le temps car il est métabolisé par plusieurs enzymes différents sur plusieurs jours

A

esmoprazole

18
Q

Pris au jour 1 et à jours 7, le ___ et le ___ nt les mêmes tuax aux deux jours

A

rabéprazole et pantoprazole

19
Q

Vrai ou faux :
peut importe, tous les ipp qu’on utiilise , la meme efficacité de guérissons de 4 à 8 sem ( dans le cas oesophagite rosive aigu )

A

VRAI

20
Q

Grade Ia, Ib et IIa dans HDH ont le plus risque de saignement
comment on traite :

A

1) double tx endoscopique + IPP
bolus de 80 mg de pantoloc + perf 8mg/h
ou bolus 80 mg IV = 40 mg bid ( iv ou po) x 72h
Ipp po BID x 2 sem bid puis die

21
Q

plus le ph est acide , ________ l’aggrégation plaquettaire

A

moins il y a
(aka donner des IPP diminue les saignement dans le risque de récidive)

22
Q

pas de rôle pour diminuer le resaignement

A

Anti-H2:

23
Q

V ou F
IPP en perfusion continue + efficace qu’en bolus IV intermittent

A

V

24
Q

RGO CLASSIQUE sans sx d’alarme

A

IPP Tx de 4-8 semaines, 1 x par jour; augmenter à BID si pas de réponse
cesser ou diminuer après 8 semaines

25
Q

Peut être nécessaire de faire également pH/impédancemétrie si:

A

Sx atypiques (DRS sans pyrosis)
pas de prédisposition au RGO (Obésité et HH)
non réponse à un tx standard
( gastrinome? )

26
Q

RGO persistant

A

Ajouter:
* Anti H2 HS si sx nocturnes persistants * Antiacides à base d’alginate
* Baclofen si régurgitation ou ROT
* Prokinétiques si gastroparésie

27
Q

RGO + complications (oesophagite érosive ou sténose)

A
  • IPP à poursuivre à long terme si patient avec RGO compliqué:
28
Q

Barrett et RGO symptomatique:

A
  • Continuer IPP long terme
    Possiblement diminue le risque de progression du Barrett comme RGO symptomatique est un FDR d’adénocarcinome
29
Q

Barrett asymptomatique:

A

Considérer un IPP long terme; pas d’études comparant IPP die à BID pour prévenir la progression

30
Q

si sx extraGI avec RGO (toux chronique)

A

IPP BID x 8-12 sem

31
Q

Prophylaxie aux IPP: HDH sur ulcère secondaire aux AINS/ASA

A

Hx d’ulcère compliqué ou FDR: * >65 ans
* AINS haute dose
* ASA, stéroÏdes ou anticoagulants concomitants (ISRS et
Biphosphonates probablement aussi)
* Hx ulcere compliqué avec antiPLT/ASA/ACO

32
Q

Prophylaxie IPP recommandée si:

A
  • 2 agents antithrombotiques ou plus: (ACG 2020)
  • ASA + ACO (ACCP 2018)
  • 2 antiplaquettaires ( ESC/EACTS 2017)
33
Q

Prophylaxie IPP recommandée si: ( pour les utilisateurs d’AINS)

A
  • Plus de 65 ans
  • AINS haute dose
  • Stéroïdes concomitant
  • ASA ou ACO concomitant
  • Antiplaquettaires concomitants
  • ATCD Ulcères
  • comorbidité
34
Q

Peu d’indications nécessitant dose > dose standard:

A
  • ZE (sécrétion exagérée de gastrine)
  • Contexte aigu d’HDH sur Ulcère peptique
35
Q

Diminution ou arrêt des IPP peut entrainer de l’hypersécrétion acide de rebond: V ou F

A

V

36
Q

Supp de Ca , mg et Vit b12 car la diminution de l’acidité diminue l’abs de ces aliments ?

A

non on les supplémente pas

37
Q

Risque réelle des IPP ? 2

A

GASTROENTÉRITES BACTÉRIENNES (salmonelle et campylobacter)
COLITE MICROSCOPIQUE