Farmacologia Flashcards
Reações de metabolização hepática
Fase I: Redução, hidrólise e oxidação
Fase II: Conjugação
Fase III: Excreção
Medicações que induzem a citocromo p450
- Corticoide
- Cigarro
- Álcool
- Rifampicina
- Anticonvulsivante
Medicações que inibem o citocromo p450
- Atb
- Antifúngico
- Bloq. canal de Ca
- Omeprazol
- Cimetidina
- Propofol
- Antidepressivos
Principais substâncias que possuem cinética de ordem zero
- Fenitoina
- Alcool
Principal substância que vira cinética de ordem zero em concentrações mais altas
- Tiopental
Clearence
Q (fluxo sanguíneo) x Taxa de extração do órgão
- o Q é o principal limitante do metabolismo na cinética de primeira ordem, visto que geralmente a taxa de extração é alta
Diferença entre clearence e taxa de eliminação
- Clearence: Litros/m - leva em consideração as alterações da concentração (mais fidedigno com a realidade)
- Taxa de eliminação: mg/m - vai diminuir se a concentração diminuir pois é uma medida absoluta
Formula do t1/2 beta
Volume de distribuição x 0,693 / Clearence
Agonismo inverso é diferente de antagonismo
Verdadeiro
* No agonismo inverso há redução da atividade basal do receptor
No antagonismo não competitivo, não adianta aumentar a concentração do agonista para reverter
Verdadeiro
Compartimentos de distribuição dos medicamentos
Principais locais da fase 1 de biotransformacao
- Fígado e intestino delgado
O antagonismo competitivo representa que tipo de interação farmacológica
Antagonismo farmacodinâmico
Classificação dos fármacos de acordo com a taxa de extração hepática
Que tipo de metabolismo o citocromo P450 provoca
Oxidação e redução
- As enzimas do citocromo P450 são predominantemente enzimas microssomais hepáticas e renais que se localizam no retículo endoplasmatico liso.
Fármacos que são calculados pelo PCT
