Farmacocinética clínica Flashcards
Por qué algunos fármacos de primer paso hepático tienen una tasa de absorción menor ?
El fármaco absorbido en el intestino pasa por el hígado dónde es metabolizado antes de llegar a la circulación
Qué es la constante de eliminación de un fármaco ?
Probabilidad de molécula de fármaco se elemine. En una hora
z.B. 0.02/h
Qué es la semivida de eliminación (t1/2) de un fármaco ?
Tiempo que tarda la concentración plasmática en reducirse a la mitad
Además de enfermedades hepáticas y renales, que factores patológicos alteran la eliminación de un fármaco ?
- Obesidad
- Alteraciones en la unión a proteínas del fármaco
Qué es la biodisponibilidad de un fármaco ?
Fracción del farmaco absorvida de manera intacta a la circulación
Qué es el volumen de distribución ?
volumen de líquido necesario para par contener la toda la cantidad de fármaco en el cuerpo a la misma concentración medida en el plasma
Qué indica un volumen de distribución muy grande ?
Difunde mucho y se encuentra mayormente presente en otros tejidos fuera del plasma
Qué es el intervalo terapéutico de un fármaco ?
Diferencia entre la concentración efectiva mínima para el efecto deseado/terapeutico y la concentración efectiva mínima para el efecto tóxico